1 GENETICA

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1GENETICA
		1.
		Na segunda Lei de Mendel diz que os fatores para duas ou mais características segregam-se de maneira independente, distribuindo-se para os gametas e recombinando-se ao acaso. De acordo com essa Lei, podemos concluir que um indivíduo de genótipo AADd terá gametas?
	
	
	
	 
	AD e Ad
	
	
		2.
		Quando se trabalha com um tipo de herança de dominância e se realiza um cruzamento entre indivíduos heterozigotos, as proporções genotípicas e fenotípicas esperadas são respectivamente:
	
	 
	1:2:1 e 3:1
		Dois genes alelos atuam na determinação da cor do cabelo de indivíduo. Cabelo preto dominante é determinado pela letra A, cabelo loiro recessivo é determinado pela letra a. A tabela abaixo representa resultados de vários cruzamentos feitos com diversos indivíduos. Cruzamento Resultado I x aa 100% preto II x aa 50 % loiro, 50 % preto III x aa 100% amarelo IV x Aa 75% preto , 25% loiro Apresentam genótipo Aa as linhagens?
	
	 
	II e IV
	
	
		4.
		O que seria um gene híbrido?
	
	 
	Heterozigoto
	
		5.
		A herança de características físicas tem sido motivo de curiosidade e interesse há centenas de anos. Os antigos hebreus e gregos, bem como estudiosos medievais posteriores, descreveram muitos fenômenos genéticos e propuseram teorias para explicá-los. Sendo que a maior contribuição para a genética atual foi dada por:
	
	
	 
	Johann Gregor Mendel.
	
	
		6.
		Um indivíduo com genótipo: AaBBCcDdEeFf pode gerar quantos gametas?
	
	 
	12
	
	
		7.
		Um casal homozigoto para a cor dos olhos apresentam a fêmea olhos azuis com genótipo aa e o macho com os olhos pretos AA. Seus filhos, geração F1, todos heterozigotos Aa, logo todos com olhos pretos. No contexto citado acima podemos afirmar que pela primeira lei de Mendel trata-se de uma?
	
	 
	Dominância completa.
	
	
		8.
		Um estudante, ao iniciar o curso de Genética, anotou o seguinte: I. Cada caracter hereditário é determinado por um par de fatores(ou genes) e, como estes se separam na formação dos gametas, cada gameta recebe apenas um fator do par. II. Cada par de alelos presentes nas células diploides separa-se na meiose, de modo que cada célula haploide só recebe um alelo do par. III. Antes da divisão celular se iniciar, cada molécula de DNA se duplica e, na mitose, as duas moléculas resultantes se separam, indo para células diferentes. A primeira lei de Mendel está expressa em:
	
	 
	I e II, somente.
	
		1.
		Marque a alternativa correta:
	
	
	 
	Na espermatogênese, o período germinativo é caracterizado por células diploides que se dividem por mitoses.
	
	
	
		
	
		2.
		Os cromossomos são constituídos principalmente por:
	
	 
	ácido desoxirribonucléico
	
		3.
		Podemos afirmar que cromossomos e cromatinas são praticamente a mesma coisa, pois o material de ambos é o mesmo, porém com estruturas diferentes. A diferença entre eles é apenas uma questão de momento. A cromatina é observada:
	
	 
	no núcleo da célula interfásica.
	
	
	
		
	
		4.
		Marque a alternativa correta:
	
	
	
	 
	A cromatina é um filamento de DNA muito longo e muito fino, localizado no núcleo da célula interfásica (não em divisão).
	
		5.
		No processo de divisão celular por mitose, chamamos de célula-mãe aquela que entra em divisão e de células--filhas, as que se formam como resultado do processo. Ao final da mitose de uma célula, têm-se:
	
	
	 
	duas células, cada uma portadora de metade do material genético que a célula-mãe recebeu de sua genitora e a outra metade, recém-sintetizada.
	
		6.
		Um homem é homozigoto recessivo para cor dos olhos. Qual é a probabilidade deste indivíduo formar gameta recessivo (a) para cor dos olhos?
	
	 
	100%
	
		7.
		Para fazer o estudo de um cariótipo, qual a fase da mitose que seria mais adequada usar, tendo em vista a necessidade de se obter a maior nitidez dos cromossomos, em função do seu maior grau de espiralização?
	
	
	
	 
	Prófase.
	
	
	Telófase.
	
	
	Pró-Metáfase.
	
	
	Anáfase.
	
	 
	Metáfase.
	
	
		8.
		Considere um gene que apresenta 3 alelos: alfa, beta e gama. Considere que os alelos alfa e beta são co-dominantes e gama é recessivo em relação a ambos. Tal gene deve determinar:
	
	
	
	 
	quatro fenótipos, correspondentes a seis genótipos.
	
		1.
		Se houver erro durante o processo normal de replicação do DNA ou mutações que surgiram por falha no reparo de danos ao DNA, a mutação será chamada de:
	
	
	 
	mutação gênica
	
	
		2.
		Onde ocorre o processo de tradução do mRNA?
	
	
	 
	Ribossomo
	
	
		3.
		Analise as alternativas abaixo, relacionadas com o código genético: I. Um mesmo códon pode codificar mais de um aminoácido. II. Um aminoácido pode ser codificado por diferentes códons. III. O código usado na espécie humana é o mesmo dos cachorros. Estão corretas:
	
	 
	II e III
	
	
		4.
		O controle da atividade celular está diretamente relacionado com os ácidos nucleicos chamados de DNA e RNA. Em quase todos os seres vivos o DNA é o material genético, porém alguns vírus apresentam o RNA como material genético. Leia as afirmações a seguir sobre os ácidos nucleicos: I- O DNA tem a função de transmitir a informação genética de uma célula para outra, através da divisão celular, já que é uma molécula que tem capacidade de duplicar ou replicar. II- O processo de transcrição ocorre dentro do núcleo da célula onde o DNA fabrica o RNA. III- O processo de tradução ocorre dentro do núcleo da célula onde ocorre a produção de proteínas. IV- A produção de proteínas ocorre no citoplasma da célula com a presença dos três tipos de DNA (mensageiro, ribossômico e transportador). V- A duplicação ou replicação do DNA é chamada semiconservativa, porque cada molécula-filha conserva uma fita da molécula-mãe. Assinale a alternativa que apresenta todas as opções corretas:
	
	
	 
	Estão corretas apenas I, II e V.
	
		5.
		Numa molécula de DNA, a quantidade de:
	
	
	
	 
	Adenina mais Citosina é igual a Guanina mais Timina.
	
		6.
		Analise as afirmativas abaixo sobre replicação e transcrição do DNA e assinale a alternativa correta: I - Modelo de replicação é semiconservativo; II - Uma das enzimas envolvidas envolvidas a replicação é a DNA polimerase III - A partir da transcrição do DNA é sintetizado uma molécula de RNA de fita simples.
	
	
	 
	As afirmações I, II e III estão corretas
	
	
		7.
		Marque a alternativa INCORRETA:
	
	 
	A transcrição da fita do RNA ocorre no citoplasma da célula.
	
	
		8.
		O DNA é talvez a mais interessante das moléculas, sua função dupla é uma conseqüência direta de sua estrutura. Codificada em algumas das sequências dos blocos estruturais do DNA está a informação que as células usam para produzir proteínas. Ao mesmo tempo, o DNA pode copiar a si mesmo, garantindo que a informação contida em sua estrutura é passada de uma geração celular para a seguinte. Sobre o ácido desoxirribonucléico (DNA) está correta a alternativa.
	
	 
	É constituído pelas bases nitrogenadas adenina, timina, citosinae guanina.
	
		1.
		O heredograma de uma família que estava sendo investigada devido à uma possível doença monogênica revelou que tanto os homens como as mulheres eram afetados pela doença em iguais proporções, que em todas as gerações havia pelo menos um indivíduo afetado pela doença e este havia recebido o gene mutante de um dos seus pais, que é também acometido. Este tipo de padrão de herança é:
	
	 
	Autossômica dominante
	
		2.
		Um homem de aspecto exterior normal, casado com uma mulher normal, tem 11 filhos, todos normais. O seu irmão gêmeo, univitelino, tem 6 filhos normais e dois albinos. Qual o genótipo dos dois irmãos e das duas mulheres?
	
	
	 
	a) irmãos (Aa), 1ª mulher (AA) e 2ª mulher (Aa ou aa)
	
		3.
		Os distúrbios genéticos com herança mendeliana podem apresentar dois padrões de herança, são eles:
	
	
	 
	Autossômica Dominante e autossômica recessiva
	
		4.
		Doenças genéticas causadas por apenas um gene mutante são chamadas de:
	
	
	
	 
	Monogênicas
	
	
		5.
		Quanto às mutações cromossômicas, leia as afirmações abaixo: I ¿ As mutações numéricas podem ser classificadas em dois tipos: euploidias e aneuploidias. II ¿ Euploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de um ou alguns cromossomos. Aneuploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de genomas (formando-se células 3n, 4n e assim por diante). III ¿ Euploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de genomas. Aneuploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de um ou alguns cromossomos. IV ¿ A síndrome de Down e a síndrome de Turner são alguns exemplos de aneuploidias. Estão corretas:
	
	
	I, II e IV, apenas.
	
	 
	I, III e IV, apenas.
	
		6.
		Identifique entre as características mencionadas abaixo aquela que não é hereditária.
	
	
	
	 
	deformidade física acidental.
	
	
	
		
	
		7.
		Um grupo de coelhos de mesmo genótipo foi mantido junto em uma gaiola e produziu 27 animais de coloração escura para 9 de coloração clara. Admitindo-se para C o gene dominante e c para o gene recessivo, qual o genótipo dos animais, respectivamente para machos e fêmeas?
	
	
	
	 
	Cc x Cc
	
		8.
		Se um macho aguti, filho de um aguti com um himalaio (ambos homozigotos), cruzar com uma fêmea chinchila (cchca), produzirá coelhos com todos os fenótipos a seguir, exceto:
	
	
	
	 
	albino.
	
		1.
		Em todas as células humanas existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 são autossômicos e 2 sexuais. Os cromossomos sexuais X e Y por serem diferentes um do outro são também chamados de heterossomos por que:
	
	
	 
	Não são homólogos
	
		2.
		
Marque a alternativa que indica o padrão de herança explicitado pelo heredograma acima.
	
	
	
	 
	Herança autossômica recessiva.
	
	
	
		
	
		3.
		O conceito de crossing-over é:
	
	
	
	 
	Processo onde há troca de material genético entre cromossomos homólogos durante a meiose.
	
		4.
		Em gatos, a determinação da cor do pêlo é um caso de herança ligada ao cromossomo X. Assim, o pêlo malhado, que é a manifestação de um genótipo heterozigoto em ausência de dominância, só é encontrado normalmente nas fêmeas . 0 aparecimento excepcional de machos malhados é explicado a partir da seguinte constituição sexual cromossômica:
	
	 
	XXY
	
	
		5.
		0 daltonismo é um caráter ligado ao sexo. 0 cromossomo X transporta um gene recessivo para o daltonismo, não havendo alelo correspondente no cromossomo Y. Isto explica porque:
	
	 
	existem muito mais homens daltônicos que mulheres daltônicas .
	
		6.
		O daltonismo é causado por um alelo recessivo de um gene localizado no cromossomo X. Em uma amostra representativa da população, entre 1000 homens analisados, 90 são daltônicos. Qual é a porcentagem esperada de mulheres daltônicas nessa população?
	
	 
	0,81 %.
	
	
		7.
		(UNIFOR ¿ 2006.1) Na espécie humana, as gônadas formam-se no início do desenvolvimento do embrião. O fato de os embriões XY desenvolverem testículos e os embriões XX desenvolverem ovários levou às seguintes afirmações: I. O cromossomo X possui genes que não existem no cromossomo Y. II. Genes presentes no cromossomo Y são responsáveis pela determinação do sexo masculino. III. O sexo feminino é o sexo homogamético. É correto o que se afirma em
	
	 
	I, II e III
	
		8.
		A hemofilia A é uma doença hereditária e afeta a coagulação sanguínea por deficiência do fator VIII de coagulação. Os pacientes podem ter hemorragias intramusculares e intra-articulares e geralmente a criança chama atenção pelos eczemas frequentes. O tratamento é feito a base da reposição do fator VIII. Por ser uma doença de herança recessiva ligada ao X, uma criança pode ter hemofilia A e ser filha de pais normais, desde que estes pais tenham genótipos:
	
	 
	XAXa e XAY
	
		1.
		A síndrome de Down foi descrita pelo Dr. John Langdon Haydon Down, em 1866, mas só em 1958 o Dr. Jérôme Jean Louis Marie Lejeune descreveu a presença de um cromossomo 21 a mais nos cariótipos de crianças com Down. Esta síndrome é muito conhecida por ser a mais comum entre as síndromes cromossômicas numéricas e afeta 1:600 nascimentos, dependendo da população estudada pode afetar 1:300. Esta cópia extra do cromossomo 21 pode acontecer por:
	
	 
	não disjunção cromossômica na anáfase da meiose.
	
		2.
		Uma mutação existente na espécie humana é a Síndrome de Patau, caracterizada por má formações múltiplas em neonatos, que se caracteriza pela:
	
	
	
	 
	Trissomia do cromossomo 13.
	
	
		3.
		A Síndrome de Edward corresponde a anormalidade denominada:
	
	 
	trissomia 18
	
	
		
	
		4.
		Os indivíduos com Síndrome de Down apresentam como características deficiência mental, fendas palpebrais mongoloides, pescoço curto e grosso, cardiopatias, uma única linha transversal na palma da mão, genitália pouco desenvolvida e grande flexibilidade nas articulações. É uma síndrome que pode afetar tanto o sexo masculino quanto o sexo feminino.
 
A partir destas informações, julgue as seguintes asserções:
 
A Síndrome de Down é uma euploidia,
PORQUE
decorre da não disjunção meiótica do par de cromossomos 21.
 
A respeito das asserções acima, assinale a opção correta:
	
	 
	A primeira asserção é uma proposição falsa, e a segunda é uma proposição verdadeira.
	
	
		5.
		Sabemos que as aberrações cromossômicas podem ser numéricas ou estruturais. Marque a alternativa que indica corretamente os processos que levam a alterações estruturais:
	
	
	
	 
	Deleção, inversão e translocação.
	
		6.
		Os distúrbios cromossômicos em que existe uma alteração no número normal de cromossomos encontrado na célula, como por exemplo a trissomia do cromossomo 21, são chamados de:
	
	
	 
	Mutações cromossômicas numéricas
	
		7.
		A síndrome de Down é um distúrbio autossômico e é causada pela trissomia do cromossomo 21. Cerca de 1 criança em 800 nascem com síndrome de Down, quando a mãe possui faixa etária de 25 a 30 anos. Mas a partir dos 32 anos a incidência começa a aumentar chegando de 1 criança em 100 aos40 anos e de 1 criança em 25 aos 44 anos. Com relação a este aumento de incidência e a idade da mãe assinale a única alternativa correta.
	
	 
	Esta alta incidência ocorre porque as mulheres já nascem com os ovócitos na prófase I da meiose I e estes só vão continuar a meiose quando a mulher atingir a maturidade sexual.
	
		8.
		A Síndrome de Down é causada por uma anomalia cromossômica em que o portador apresenta uma trissômia do cromossomo 21 em suas células. As características fenotípicas desenvolvidas devido a esse erro genético podem ser uma baixa estatura, pescoço relativamente curto, olhos oblíquos, mãos curtas e largas, entre outras características. Marque a alternativa INCORRETA, sobre o que se refere a doenças genéticas ocasionadas por erros cromossômicos.
	
	 
	A Síndrome de Klinefelter acomete somente mulheres e é caracterizada pela ausência de cromossomos Y.
	
		1.
		Nos últimos anos vivemos um grande avanço tecnológico na área de genética molecular. Muitas substâncias usadas na área médica são produzidas com a tecnologia do DNA recombinante. Hoje existem exames de diagnóstico capazes de identificar alterações gênicas em células de um paciente. O que é a tecnologia do DNA recombinante?
	
	
	
	 
	É uma técnica que permite juntar o DNA de espécies diferentes (ou seja, recombinar), gerando um DNA híbrido
	
	
		2.
		________________é o nome dado ao conjunto de cromossomos contantes em uma célula.
	
	 
	cariótipo
	
	
		3.
		Na Tecnologia do DNA recombinante, o papel das enzimas de restrição é:
	
	
	
	 
	Cortar o DNA em locais específicos
	
		4.
		A Tecnologia do DNA Recombinante possui uma forte aliada, que faz cortes na molécula de DNA em locais específicos, permitindo uma infinidade de aplicações. Estamos nos referindo ao (as):
	
	 
	Enzimas de restrição
	
		5.
		A síndrome de Klinefelter ocorre apenas em indivíduos do sexo masculino e apresenta o cariótipo 47,XXY na maioria dos casos. Em relação à esta síndrome marque a opção ERRADA
	
	 
	Pacientes que possuem ginecomastia não precisam se preocupar pois não há risco de câncer de mama.
	
	
		6.
		Os bacteriófagos são:
	
	
	
	 
	vírus que infectam especificamente as bactérias.
	
		7.
		Uma das ferramentas da Tecnologia do DNA Recombinante são os vetores de clonagem. Assinale a alternativa correta sobre os vetores de clonagem:
	
	
	
	 
	Transportam o gene para o interior da célula hospedeira que é normalmente uma bactéria.
	
		8.
		As enzimas de restrição são as principais ferramentas empregadas em Engenharia Genética. Com relação as enzimas de restrição é correto afirmar que:
	
	
	
	 
	são altamente específicas, cortando o DNA em locais determinados
	
		1.
		A parte da genética que estuda a caracterização das causas pelas quais os organismos se desenvolvem de um modo particular, devido ao impacto que exerce a expressão de seus genes é chamada (o):
	
	
	 
	Genética do desenvolvimento.
	
		2.
		1- O conhecimento da genética do desenvolvimento que inclui os mecanismos responsáveis pelo desenvolvimento humano normal no útero é essencial para médicos realizarem uma avaliação diagnóstica de um paciente com defeito congênito. Portanto, para entender o que é a Genética do Desenvolvimento, precisamos entender o conceito de desenvolvimento. O CONCEITO DE DESENVOLVIMENTO pode ser assim descrito:
	
	
	 
	Compreende uma seqüência de acontecimentos muito complexos que se encontram inter-relacionados, obtendo finalmente um organismo formado por várias capas de células diferentes.
	
		3.
		A compreensão dos processos e mecanismos macroevolutivos que levaram ao surgimento dos grandes grupos de organismos multicelulares fica difícil quando vista como mera extensão de processos microevolutivos. Muitos destes problemas foram resolvidos nas últimas décadas com os avanços das pesquisas em Biologia e Genética do Desenvolvimento. Podemos definir o desenvolvimento como:
	
	 
	Uma sequência de acontecimentos muito complexos que se encontram inter-relacionados obtendo finalmente um organismo formado por várias capas de células diferentes.
	
		4.
		Dentre os possíveis usos da genética dentro dos preceitos éticos, não se cita:
	
	 
	melhoramento genético em humanos
	
	
		5.
		O avô paterno de uma mulher pertence ao grupo sangüíneo AB e todos os outros avós são do grupo O. Qual é a probabilidade de esta mulher ser do grupo AB?
	
	
	
	 
	nula
	
		6.
		A neoplasia é um acúmulo anormal de células que ocorre devido a um desequilíbrio entre a proliferação celular e o desgaste celular. Além disso: I - A grande maioria das mutações em câncer é somática e está presente em todas as células do organismo. II - A formação das neoplasias se dá pelo desequilíbrio entre o ciclo celular e a morte celular programada. III - O desenvolvimento do câncer (oncogênese) resulta de mutações em um ou mais genes que regulam o crescimento celular e a morte celular programada A análise das afirmativas acima permite dizer que:
	
	
	
	 
	As afirmativas II e III estão corretas.
	
		7.
		Durante uma aula de genética, um aluno perguntou se seria possível uma pessoa com Rh- ser filha de pais com Rh+. A professora disse que seria possível sim, desde que os pais possuíssem o genótipo:
	
	
	
	 
	Rr e Rr.
	
	
		8.
		Uma mulher pretende ter um filho e teme que seu filho tenha a doença hemolítica do recém-nascido. Essa mulher fez os exames necessários para descobrir qual seu tipo sanguíneo e descobriu que era O+. Qual a probabilidade do filho dessa mulher ter a doença?
	
	
	 
	Nenhuma, pois a eritroblastose fetal só ocorre em mulheres com Rh-.
	
	
	
		
	
		1.
		A técnica da PCR se baseia em três etapas: desnaturação, anelamento e extensão. O que acontece na etapa de desnaturação?
	
	 
	A quebra das pontes de hidrogênio separando as fitas do DNA.
	
		2.
		Durante uma das etapas da PCR o DNA de dupla fita sofre desnaturação, ou seja, as pontes de hidrogênio se quebram e as fitas se separam, formando duas fitas simples. Esta etapa denomina-se:
	
	 
	Desnaturação
	
		3.
		Todas as alternativas apresentam aplicações da tecnologia do DNA recombinante nas duas últimas décadas, exceto:
	
	 
	Recuperação de espécies extintas.
	
	
		4.
		Podemos afirmar que na etapa de desnaturação ocorre:
	
	
	 
	a quebra das pontes de hidrogênio, formando duas fitas simples de DNA.
	
	
		
	
		5.
		A reação em cadeia da polimerase (PCR) é uma técnica fundamental nos laboratórios atuais. Recentemente, uma nova técnica designada PCR em tempo real, evoluiu da técnica de PCR convencional, com o objetivo de minimizar as suas numerosas limitações. Esta técnica, também conhecida como PCR Quantitativa ou PCR em tempo real Quantitativa. Na reação em cadeia pela polimerase, nenhuma das DNAs polimerase humanas ou de outras espécies multicelulares puderam ser usadas na automação. A DNA polimerase que faz parte da reação é a Taq polimerase, que foi isolada de uma bactéria. A propriedade importante da Taq polimerase que a fez ser a DNA polimerase selecionada para a realizaçãoda PCR é que:
	
	 
	ela é termoestável a 90oC.
	
	
		
	
		6.
		A técnica da PCR (Reação em Cadeia da Polimerase) tem sido amplamente utilizada por laboratórios de análises clínicas no diagnóstico molecular de diversas doenças. A análise por PCR é rápida e específica. A técnica da PCR se baseia no seguinte processo biológico:
	
	
	 
	Replicação do DNA.
	
		7.
		A análise com enzimas de restrição NÃO é utilizada para:
	
	
	 
	Detecção de anticorpos
	
		8.
		As endonucleases de restrição ou enzimas de restrição cortam em fragmentos a longa cadeia de DNA. Em seguida, os fragmentos gerados através da digestão pelas enzimas de restrição podem ser analisados através da técnica de:
	
	 
	Eletroforese de DNA em gel de agarose
	
		1.
		A _______________é definida como o estudo da expressão de genes individuais relevantes na susceptibilidade a doenças, bem como resposta a fármacos em nível celular, tecidual, individual ou populacional, procurando também uma relação entre o metabolismo de drogas e os estudos moleculares de DNA ou RNA. A lacuna pode ser substituída por:
	
	
	 
	Farmacogenômica
	
	
		2.
		A introdução de um gene em tecido somático cujo produto pode aliviar o defeito causado pela perda ou mau funcionamento de um gene vital, é conhecido como:
	
	 
	terapia gênica
	
		3.
		O estudo das variações interindividuais na sequência de DNA, relacionadas com a resposta a fármacos, eficácia e segurança dos mesmos, está relacionado à:
	
	
	
	 
	farmacogenética
	
	
		4.
		A terapia gênica (TG) é um tratamento para doenças hereditárias que se caracteriza pela inserção de um gene funcional dentro da célula humana a fim de conferir uma nova função ou melhorar os efeitos de um gene anormal. O tipo de terapia gênica em que os genes são introduzidos diretamente nas células-alvo, ou seja, no tecido do indivíduo a ser tratado é chamado de:
	
	
	
	 
	In vivo
	
	
		5.
		1- Durante muitos anos, o diagnóstico genético foi baseado apenas em critérios clínicos e em testes bioquímicos de produtos genéticos ou da ausência de determinados genes. Porém, os critérios clínicos são ambíguos e muita das vezes demora anos para que sejam desenvolvidos. Já os testes bioquímicos são geralmente estudos caros que requerem procedimentos invasivos, podendo ter resultados equívocos. Para o sucesso da Terapia Gênica, são necessários os seguintes fatores: I- que não ocorra efeitos indesejáveis. II- que se mantenha a produção, em níveis desejáveis, do produto do gene introduzido. III- que ocorra a super-expressão do gene introduzido. A(s) afirmativa(s) CORRETA(s) é(são):
	
	 
	I e II, somente.
	
		6.
		Todos os indivíduos são diferentes fenotípica e geneticamente, mesmo nascendo gêmeos idênticos. Uma doença como a esclerose múltipla, onde o sistema imunológico agride os neurônios, comprometendo a função do sistema nervoso, leva o indivíduo a ter problemas motores e sensitivos. Geralmente esta doença começa a aparecer entre os 20 e 30 anos de idade e vai desde a fadiga a completa perda da capacidade mental e dos movimentos. Por que alguns pacientes reagem bem aos medicamentos e outros têm que mudar de tratamento e de fármacos?
	
	 
	Porque a expressão gênica pode ser diferente em indivíduos diferentes.
	
	
		7.
		1- A farmacogenética e a farmacogenômica tratam da influência dos fatores genéticos na resposta aos medicamentos. Como muitos outros ramos das ciências biomédicas, foram impulsionadas pelos avanços recentes da genômica que conduziram às expectativas de que a segurança e a eficácia dos medicamentos seriam melhoradas notavelmente pela personalização da terapêutica, com base nos dados genéticos dos pacientes. Tanto a farmacogenética como a farmacogenômica buscam identificar genes que: I - Predisponham às doenças. II- Modulem respostas as doenças. III - Afetem a farmacocinética e farmacodinâmica de medicamentos. IV - Estejam associados a reações adversas à medicação. A(s) afirmativa(s) CORRETA(s) é(são):
	
	 
	I, III e IV, somente.
	
		8.
		Um paciente portador de um doença genética recebeu uma injeção de uma solução contendo genes normais que não causam esta doença. Espera-se que estes genes sejam introduzidos nas células do paciente, dentro do seu organismo. Este procedimento se chama:
	
	 
	Terapia gênica in vivo