Quimica Organica Simulados 1 4

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Simulado: SDE0034_SM_201601221231 V.1 
	Aluno(a): WIRLEY RIBEIRO DE SOUSA
	
	Desempenho: 0,3 de 0,5
	Data: 10/10/2017 14:54:15 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201601844701)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	As fórmulas estruturais representadas abaixo é da α-amirina e β-amirina, os quais são triterpenos pentacíclicos, amplamente distribuídos na natureza e foram isolados a partir de uma variedade de fontes vegetais.
 
Sobre a estrutura da α-amirina e β-amirina, as mesmas se diferencia por:
		
	 
	A α-amirina possuir um carbono quaternário a mais que a β-amirina.
	
	A α-amirina possuir 3 carbonos terciários.
	
	A β-amirina possuir um grupo metila a mais que a α-amirina.
	
	A β-amirina possuir carbonos terciários.
	 
	A β-amirina possuir um carbono quaternário a mais que a α-amirina.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201601899479)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Prediga a carga total da espécie CCl4:
		
	
	1+
	 
	0
	
	2-
	
	1-
	
	2+
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201601500096)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Um determinado hidrocarboneto tem fórmula molecular C5H8. Qual dos itens abaixo não é uma possibilidade estrutural desse hidrocarboneto
		
	
	Ele contém duas ligações duplas e nenhum anel
	
	Ele contém um anel e uma ligação dupla
	
	Ele é um alcino
	 
	Ele é um cicloalcano
	
	Ele tem cadeia linear
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201601899477)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Prediga a carga total da espécie CH4:
		
	
	3-
	
	2-
	
	1-
	
	1+
	 
	0
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201601936706)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	O éter dietílico, composto de fórmula molecular C4H10O, apresenta cadeia carbônica:
		
	 
	saturada, aberta, homogênea e normal.
	 
	saturada, aberta, heterogênea e normal.
	
	insaturada, aberta, heterogênea e ramificada.
	
	insaturada, aberta, homogênea e aromática.
	
	insaturada, fechada, heterogênea e alicíclica.
		
	Simulado: SDE0034_SM_201601221231 V.1 
	Aluno(a): WIRLEY RIBEIRO DE SOUSA
	
	Desempenho: 0,2 de 0,5
	Data: 11/10/2017 13:03:06 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201601262210)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Coloque em ordem de ponto de ebulição as seguintes substâncias: 1- n-pentano 2- neopentano 3- isopentano
		
	 
	2>3>1
	
	1>2>3
	
	2>1>3
	 
	1>3>2
	
	3>1>2
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201601262215)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Classifique como Verdadeiro ou Falso as seguintes afirmações.
		
	 
	As constantes de equilíbrio entre as formas de ressonância determinam a importância de cada uma delas.
	 
	Uma maior deslocalização de eletrons pi associa-se a uma maior estabilidade do composto.
	 
	Cada forma de ressonância proporciona uma visão parcial e incompleta da estrutura do composto.
	 
	A estabilidade relativa de dois compostos pode ser avaliada qualitativamente quando são comparadas suas formas de ressonância.
	
	As formas de ressonância mais importantes são a de maior vida média.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201602104562)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Quando uma célula produz uma proteína, a cadeia de polipeptídio dobra-se espontaneamente para assumir certa forma. Um dos dobramentos dessa cadeia polipeptídica envolve várias forças de interação entre várias cadeias laterais de aminoácidos, conforme exemplificado no esquema a seguir.
Os tipos de forças de interação que ocorrem em (I) e (II) são, respectivamente,
 
 
		
	
	dipolo-dipolo e ligação de hidrogênio. 
	
	dipolo induzido-dipolo induzido e dipolo-dipolo.
	
	ligação de hidrogênio e dipolo-dipolo. 
	 
	dipolo induzido-dipolo induzido e ligação de hidrogênio.
	
	dipolo induzido-dipolo e dipolo-dipolo.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201601265289)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Sabendo que o carbono sp2 ligado com dupla ligação e como se estivesse ligado a dois carbonos, e o carbono sp como se estivesse ligado a três carbonos:
I) Todos os carbonos sp2 são secundários.
II) Todos os carbonos sp são terciários.
III) Não existe carbono sp e sp2 primário.
IV) Os carbonos sp2 podem ser primários, secundários, terciários e quaternários.
		
	 
	I e II estão corretas.
	
	Apenas II está correta.
	
	Apenas I está correta.
	
	II e IV estão corretas.
	 
	Apenas III está correta.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201601346122)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As funções orgânicas marcadas (1, 2 e 3) são respectivamente :
 
		
	
	1= cetona 2 =álccol 3=cloreto écido
	
	1= aldeído 2 =éter 3= éster
	
	1= cetona 2 =éter 3= éster
	 
	1= cetona 2 =aldeído 3= ácido carboxílico
	
	1= cetona 2 =éter 3=amida
		
	Simulado: SDE0034_SM_201601221231 V.1 
	Aluno(a): WIRLEY RIBEIRO DE SOUSA
	
	Desempenho: 0,4 de 0,5
	Data: 24/10/2017 16:36:27 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201601262213)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Ordene os seguintes ânions em ordem de basicidade: 1- etoxido 2- cianeto 3- ânion do nitrometano 4-acetileto
		
	
	4>1>2>3
	
	3>1>2>4
	 
	1>3>4>2
	 
	4>1>3>2
	
	2>3>1>4
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201601262379)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	 
Quantas aminas terciárias o ácido lisérgico (figura abaixo) apresenta na sua estrutura?
 
 
		
	
	3
	
	Apenas apresenta amida.
	
	2
	 
	1
	
	Nenhuma
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201602382372)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A putrescina, H2N(CH2)4NH2, é um composto orgânico de odor forte e desagradável, tóxico em grandes quantidades, e tal como a cadaverina, é um produto da decomposição de aminoácidos. Tanto a putrescina como a cadaverina são responsáveis pelo odor típico da carne em processo de putrefação, mas também contribuem para o mau-hálito e para o odor desagradável da vaginose bacteriana. 
 
Com base na estrutura da putrescina, assinale a afirmativa correta:
		
	
	A nomenclatura da putrescina segunda a IUPAC é 1,4-diaminopropano.
	
	A estrutura é uma amina terciária.
	
	A estrutura apresenta um carbono terciário.
	 
	A nomenclatura da putrescina segunda a IUPAC é 1,4-diaminobutano.
	
	A estrutura é uma amina secundária.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201601899477)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Prediga a carga total da espécie CH4:
		
	
	1+
	
	1-
	
	2-
	
	3-
	 
	0
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201601844630)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Substituindo-se os hidrogênios da molécula da água por um grupo fenil e um grupo metil, obtém-se:
		
	
	Aldeído.
	
	Ácido carboxílico.
	
	Cetona.
	
	Éster.
	 
	Éter.
		
	
	Simulado: SDE0034_SM_201601221231 V.1 
	Aluno(a): WIRLEY RIBEIRO DE SOUSA
	Matrícula: 201601221231
	Desempenho: 0,4 de 0,5
	Data: 31/10/2017 16:57:22 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201602019561)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	"A solubilidade é um dos temas mais relevantes da área da química, tanto pela sua importância intrínseca quanto pela variedade de fenômenos e propriedades químicas envolvidas no seu entendimento". De acordo com a imagem representada abaixo e o enunciado retirado do artigo "SOLUBILIDADE DAS SUBSTÂNCIAS ORGÂNICAS" Fonte: Quim. Nova, Vol. 36, No. 8, 1248-1255, 2013. Marque a opção INCORRETA.
		
	
	Quando a cadeia carbônica (hidrofóbica) aumenta, ela se torna a parte mais significativa da molécula e a substância química se torna cada vez menos solúvel, ou seja, tende a se comportar, cada vez mais, como um hidrocarboneto.
	
	A solubilidade dos álcoois depende também do arranjo espacial da molécula. Por exemplo, a posiçãodo grupo -OH em álcoois (primário, secundário ou terciário) pode levar a diferenças nas forças intermoleculares e, portanto, interferir nas propriedades físicas.
	
	Os álcoois, compostos com um grupo funcional -OH ligado a átomo de carbono saturado, apresentam-se solúveis em solventes polares, devido à associação decorrente das ligações de hidrogênio.
	 
	Enquanto os hidrocarbonetos tais como metano, etano e propano são pouco solúveis em água, os álcoois de cadeias menores (até 3 átomos de carbono) metanol, etanol e propanol são infinitamente solúveis em água (totalmente miscíveis), resultado da forte ligação de hidrogênio entre água e álcool.
	 
	A solubilidade de álcoois em água diminui com o aumento da cadeia carbônica. Nesse caso, a formação de ligações de hidrogênio álcool-água consegue compensar as ligações de hidrogênio água-água, que precisam ser rompidas para que ocorra o processo de dissolução.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201601275432)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual destas substâncias é solúvel em NaHCO3 ( bicarbonato de sódio)?
 
		
	
	canfora
	 
	ibuprofeno
	
	geraniol
	
	nicotina
	
	limoneno
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201601264230)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Indique o número de grupamentos ésteres na estrutura abaixo ?
 
		
	
	2
	
	3
	 
	4
	
	1
	
	0
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201601264286)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Que substância(s) apresenta(m) ligações de hidrogênio?
		
	
	Apenas a cafeína
	
	Vanilina e cafeína
	 
	Vanilina, cafeína e ac. cafeico
	
	Apenas o ác. cafeico
	
	Limoneno
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201601275374)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Dê o nome IUPAC da estrutura abaixo:
 
		
	
	2,3,4 - trimetilocano
	
	2,3,4 metil heptano
	 
	2,3,4 - tri-metil-heptano
	
	2,3 - dimetil hexano
	
	2,3,4 - trimetil hexano