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Coloque em ordem crescente de reatividade, frente a um ataque nucleofílico, os seguintes compostos carbonilados: (1) etanal, (2) propanona, (3) metanal e (4) 3-pentanona.
 
4<2<1<3
3<2<1<4
1<2<4<3
4<2<3<1
4<1<2<3
 2a Questão (Ref.: 201403508550)
Pontos: 0,1  / 0,1
A ordem decrescente de reatividade dos compostos carbonilados abaixo em reações de adição nucleofílica à carbonila é:
 
A > B > C
 B > C > A
 C > A > B
 A > C > B
 C > B > A
 3a Questão (Ref.: 201403508087)
Pontos: 0,1  / 0,1
Reações de Grignard são úteis para:
 
introduzir um grupo alquila em moléculas orgânicas.
introduzir halogênios em moléculas orgânicas.
metoxilar uma cadeia carbônica.
transformar grupos arílicos em alquílicos.
transformar aldeídos em ácidos carboxílicos.
 4a Questão (Ref.: 201403509107)
Pontos: 0,1  / 0,1
O tratamento de abuso e dependência de opiáceos por desintoxicação, substituição e manutenção, com metadona e, mais recentemente, a buprenorfina, é o mais bem sucedido programa farmacoterapêutico de tratamento de abuso de drogas. A preparação da  buprenorfina foi feita pelo procedimento padrão de adição do reagente de Grignard à cetona 8. Esta reação apresenta um baixo rendimento (30%) devido ao tamanho do reagente de Grignard utilizado. Qual foi o reagente de Grignard utilizado nessa transformação?
 
(CH3)3CMgBr
(CH3)2CHBr
CH3MgBr
(CH3)3CCH2Cl
CH3CH2MgBr
 5a Questão (Ref.: 201403508079)
Pontos: 0,1  / 0,1
Um hidrocarboneto A insaturado e ramificado, por reação de ozonólise, produz os compostos B e C. O composto C, inicialmente tratado pelo Composto de Grignard, produz o composto intermediário D, que, por hidrólise, produz E. O composto E, em presença de KMnO4 ou K2Cr2O7, não é oxidado e, por conseguinte, a reação não se realiza. Com base nessas informações, podemos afirmar que o composto E é um:
éter
 
álcool
cetona
ácido carboxílico
aldeído