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1a Questão (Ref.: 201403235668)
Pontos: 0,1  / 0,1
Marque a opção FALSA de acordo com as informações sobre reações de Redução.
Boro-hidreto de sódio não é um doador forte suficiente para reagir com ésteres (e ácidos carboxílicos e amidas) menos reativos que aldeídos e cetonas.
Aldeídos são reduzidos a álcoois primários e Cetonas são reduzidas a álcoois secundários.
 
A reação de um ácido carboxílico com LiAlH4 forma apenas um álcool secundário.
Ésteres sofrem duas reações de redução sucessivas para formação de álcool, passando por um aldeído.
Para reduzir ésteres, ácidos carboxílicos e amidas utiliza-se hidreto de lítio e alumínio (LiAlH4), um doador de hidreto mais forte.
 2a Questão (Ref.: 201403450238)
Pontos: 0,1  / 0,1
Aminas primárias e secundárias são muito utilizadas em síntese organica como nucleófilos. Em muitos casos, aminas reagem desta forma frente algumas classes de compostos carbonilados. Quais as classes de compostos provenientes da reação entre uma amina primária e um éster e uma amina secundária e uma cetona, respectivamente?
Imina e enamida
Enamida e amida
 
Amida e enamida
Imina primária e imina secundária.
Amida e imina secundária
 3a Questão (Ref.: 201402639917)
Pontos: 0,1  / 0,1
Quais são os reagentes da reação abaixo ?
 
CH3CH2MgBr/HBr
CH3Br/HBr
nenhuma das respostas anteriores
CH3CH2Br/HBr
 
CH3MgBr/HBr
 4a Questão (Ref.: 201403508372)
Pontos: 0,1  / 0,1
Os óleos essenciais isolados de Eucalyptus ocorrem principalmente nas folhas onde são produzidos e armazenados em células secretoras. Bruneton (Bruneton J.; Elementos de Fitoquimica y de Farmacognosia, Acribia: Zaragoza, 1992) relata que o óleo essencial das folhas de plantas deste gênero é um líquido incolor ou amarelado, por vezes acastanhado ou esverdeado, fluido, com cheiro forte, aromático e de sabor picante, apresentando como principais compostos isolados, o 1,8-cineol (eucaliptol), piperitona, felandreno e aldeídos voláteis.. O nome oficial da Piperitona cuja estrutura está sendo mostrada abaixo é:
 
 
(S)-6-Isopropil-3-metilcicloex-2-en-1-ona
 
(R)-5-Isopropil-2-metilcicloex-2-en-1-ona
(S)-3-isopropil-6-metilcicloex-5-en-1-ona
(R)-3-isopropil-6-metilcicloex-5-en-1-ona
(S)-3-isopropil-5-metilcicloex-2-en-1-ona
 5a Questão (Ref.: 201403169350)
Pontos: 0,0  / 0,1
Coloque em ordem crescente de reatividade, frente a um ataque nucleofílico, os seguintes compostos carbonilados: (1) etanoato de metila (acetato de metila), (2) etanamida, (3) cloreto de etanoila (cloreto de acetila) e (4) anidrido etanoico (anidrido acético).
2<4<1<3
1<2<4<3
 
3<1<4<2
 
2<1<4<3
2<1<3<4