questoes dna e comentarios

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1. A respeito dos ácidos nucléicos (DNA e RNA) podemos afirmar que: 
A) gene é um segmento de RNA capaz de produzir proteína. 
B) a uracila é a base nitrogenada exclusiva do DNA. 
C) a duplicação do DNA é dita semiconservativa porque cada novo DNA conserva 
metade do DNA antigo. 
D) a pentose do DNA é a ribose. 
E) durante a transcrição, os dois segmentos do DNA permanecem ativos. 
 
2. Para que possa ocorrer a síntese de proteínas, devem ocorrer em ordem os 
seguintes eventos: 
A) replicação, transcrição e tradução. 
B) transcrição, replicação e tradução. 
C) transcrição e tradução. 
D) tradução, transcrição e replicação. 
E) replicação e transcrição. 
 
3. A molécula de DNA é constituída por: 
A) uma cadeia de polipéptidos unidos por pontes de hidrogénio. 
B) duas cadeias de polipéptidos formando uma dupla hélice. 
C) uma cadeia de nucleótidos que tem a capacidade de se replicar. 
D) duas cadeias de nucleótidos unidas por pontes de hidrogénio. 
E) duas cadeias de bases azotadas unidas por polipéptidos. 
 
4. Leia as afirmativas abaixo: 
I. A troca de uma única base na molécula de DNA leva, obrigatoriamente, à 
substituição de uma aminoácido na cadeia polipeptídica correspondente. 
 
II. A duplicação do DNA ocorre de maneira semiconservativa. 
 
III. A DNA polimerase é uma enzima especial que está diretamente envolvida na 
duplicação da molécula de DNA. 
A afirmativa está CORRETA em: 
a)- I, II e III. 
b)- I e II, apenas. 
c)- I e III, apenas 
d)- II e III, apenas. 
e)- II, apenas. 
5. Numere a 2ª. Coluna de acordo com a 1ª. 
Coluna 1 
1 – DNA 
2 – RNA 
Coluna 2 
( ) Dupla hélice 
( ) Ribose 
( ) Fita única ou simples 
( ) Desoxirribose 
( ) Bases nitrogenadas: adenina, guanina, citosina, timina 
( ) Bases nitrogenadas: adenina, guanina, citosina, uracila. 
 
A seqüência correta é: 
a) 1 – 2 – 1 – 2 – 2 – 1 
b) 2 – 1 – 1 – 2 – 2 – 2 
c) 1 – 2 – 2 – 1 – 1 – 2 
d) 2 – 1 – 2 – 1 – 1 – 2 
e) 1 – 1 – 2 – 2 – 2 – 1 
7) Descreva de forma simples a estrutura do DNA. 
R: O DNA é formado por duas cadeias compostas por desoxirribonucleotídeos, ligados entre si 
por ligações covalentes do tipo fosfodiéster. A cadeia resultante longa e linear, possui 
polaridade, apresentando uma extermidade 5’ (extremidade com fosfato livre) e uma 
extremidade 3’ (extremidade com hidroxila livre) não ligadas à outros nucleotídeos. Por 
convenção, as bases localizadas ao longo do esqueleto resultante da desoxirribose-fosfato são 
sempre escritas em sequencia, a partir da extremidade 5’ da cadeia para a extremidade 3’. 
Ainda, a cadeia pode ser clivada por por enzimas denominadas de nucleases, dentre 
elas destacam-se as exonucleases e endonucleases. 
8) Comente de forma simples a Dupla Hélice do DNA. 
R: Como o próprio nome diz é uma dupla fita; Na hélice de DNA, o esqueleto hidrofílico de 
desoxirribose-fosfato de cada cadeia fica na parte externa da molécula, enquanto as bases 
hidrofóbicas situam-se internamente. 
A relação espacial entre as duas fitas na hélice cria um sulco maior (mais amplo) e um 
sulco menor (mais estreito). Esses sulcos fornecem acesso para a ligação de proteínas 
regulatórias em sequencias específicas de reconhecimento ao longo da cadeia de DNA. Nos 
seres eucariotos a dupla fita de DNA encontra-se nos cromossomos de forma espirada, 
enquanto nas mitocôndrias e cloroplastos circular; Já nos seres Procariotos a dupla fita de DNA 
está complexada com proteínas semelhantes a histonas e RNA, formando o nucleóide. 
9) Com relação a estrutura do DNA, responda V ou F: 
F a) Os desoxirribonucleotídeos estão ligados entre si por ligações iônicas. 
F b) Existe uma polaridade livre 5 com hidroxila livre e uma 3 com fosfato livre. 
V c) A sequência de transcrição é de 5 para 3. 
V d) A cadeia é clivada por nucleases (exo e endonucleases). 
[U1] Comentário: ERRADO É FOSFATO. 
10) Os pares de bases nitrogenadas estão unidos por que tipo de ligação? Quanto maior o 
número de ligação entre GC, o que ocorre? 
R: As bases de uma fita de DNA são pareadas com as bases da segunda fita, de maneira que a 
ADENINA é sempre pareada com a TIMINA, e a CITOSINA é sempre pareada com a GUANINA. 
Dessa forma uma cadeia polinucleotídica da dupla hélice de DNA é sempre o complemento da 
outra. Os pares de bases são unidos por pontes de hidrogênio. Duas pontes entre A e T e três 
pontes entre G e C. Essas pontes de hidrogênio, mais as interações hidrofóbicas entre as bases 
empilhadas, estabilizam a estrutura da dupla hélice. 
Quanto maior o número de ligações entre GC, maior força de ligação, uma vez que 
teremos maior quantidade de pontes de hidrogênio. 
11) Quais são as 3 formas estruturais de DNA? Comente rapidamente sobre cada uma. 
R: Forma B: hélice que gira à direita, com 10 pares de bases por volta e os planos das bases 
estão perpendiculares ao eixo da espiral. 
Na forma A: Existem 11 pares de bases por volta e os planos estão inclinados 20o em 
relação ao eixo da espiral. É produzida por uma desidratação moderada da forma B. 
Na forma Z: O esqueleto de desoxiribose-fosfato é em zigue-zague, a hélice gira para a 
esquerda e há cerca de 12 pares de bases por volta. 
As transições entre essas formas helicoidais do DNA podem desempenhar funções 
importantes na regulação da expressão gênica. 
12) O que são Histonas? Forquilha de replicação? 
R: Histonas são as principais proteínas que compõem o nucleossomo. Têm um papel 
importante na regulação dos genes. São encontradas no núcleo das células eucariótica. 
Existem 5 tipos de histonas: H1, H2A, H2B, H3 e H4. Essas pequenas proteínas estão 
carregadas positivamente em um pH fisiológico, como resultado do seu alto conteúdo de 
LISINA e ARGININA. Devido a sua carga positiva, elas formam ligações iônicas com o DNA 
carregado negativamente. 
Forquilhas de replicação: Quando as duas fitas do DNA de fita dupla são separadas, cada uma 
pode servir de matriz para a replicação de uma nova fita complementar. Isso produz duas 
moléculas filhas, cada uma com 2 fitas de DNA de orientação antiparalela. Esse processo é 
chamado de replicação semi-conservativa, pois, embora o duplex parental seja separado em 2 
metades, cada fita parental individual permanece intacta nas duas novas duplas hélices. As 
enzimas envolvidas no processo de replicação do DNA são polimerases direcionadas por 
matrizes, que podem sintetizar a sequencia complementar de cada fita com extraordinária 
fidelidade. 
À medida que as duas fitas se desenrolam e se separam elas formam um “V”, onde 
ocorre a síntese ativa. Essa região é chamada de forquilha de REPLICAÇÃO. Ela se move ao 
longo da molécula de DNA enquanto ocorre a síntese. A replicação de DNA de fita dupla é 
bidirecional- ou seja, as forquilhas de replicação movem-se em ambas as direções, partindo da 
origem. 
13) O que são supertorções? Qual a função da DNA Topoisomerase Tipo I e Tipo II ? 
R: Supertorções: Assim que as duas fitas de DNA da dupla hélice são separadas, surge um 
problema: o aparecimento de supertorções (tb chamadas de superenrolamentos) na região de 
DNA à frente da forquilha de replicação. O acúmulo de supertorções interfere no 
desenrolamento adicional da dupla hélice. Para resolver esse problema existe um grupo de 
enzimas chamadas DNA-topoisomerases que são responsáveis por remover as supertorções na 
hélice. 
DNA Topoisomerase Tipo l: Essas enzimas cortam de maneira reversível uma única fita na 
dupla hélice. Elas apresentam as atividades de nucleases (corte das fitas) e de ligases (ligação 
das fitas). Essas enzimas não necessitam de ATP. Cada vez que 1 corte transitório é criado em 
uma fita de DNA, a fita intacta deDNA é passada através da quebra antes de ser ligada 
novamente a fita, aliviando assim(relaxando) as supertorções acumuladas. 
DNA-topoisomerases tipo II, são enzimas que se ligam fortemente à dupla hélice do DNA e 
fazem cortes transitórios em ambas as fitas. A enzima induz a seguir, um segundo estiramento 
da dupla hélice do DNA para passá-la através da quebra e, por fim, refaz a ligação. Como 
resultado, ambas as supertorções negativas e positivas podem ser aliviadas. 
14) Qual a função da DNA Polimerase do tipo III? 
R: adiciona um a um os desoxirribonucleotídeos, de acordo com a sequência de bases da 
fita-molde, formando os pares de bases através de pontes de H. 
15) O que são telômeros? Quando o seu encurtamento, for além do limite, durante a 
replicação, o que poderá ocorrer? 
R: Telômeros são vários milhares de repetições de sequências não codificantes de DNA 
(AGGGTT) complexadas com proteínas → protegem as extremidades das fitas. Na maior parte 
das células somáticas humanas, os telômeros encurtam a cada divisão celular sucessiva. Uma 
vez que os telômeros tenham encurtado além de um comprimento crítico, a célula não é mais 
capaz de dividir-se e é considerada senescente. Nas células germinativas e outras células-
tronco, assim como nas células cancerosas, os telômeros não encurtam e as células não 
entram em senescência. Isso é o resultado da presença da enzima TELOMERASE, que mantém 
o comprimento telomérico nessas células. 
16) Qual a função da enzima transcriptase reversa? 
R: É uma enzima que como o seu nome indica, realiza um processo de transcrição ao contrário 
em relação ao padrão celular. Essa enzima polimeriza moléculas de DNA a partir de moléculas 
de RNA, exatamente o oposto do que geralmente ocorre nas células, nas quais é produzido 
RNA a partir de DNA. 
 
17) Como alguns medicamentos podem inibir a síntese do DNA viral? 
R: O crescimento da cadeia de DNA pode ser bloqueado pela incorporação de certos análogos 
de nucleosídeos modificados na porção açúcar do nucleosídeo. Por exemplo, a remoção do 
grupo hidroxila do carbono 3’ do anel de desoxirribose, como na 2’,3’-didesoxiinosina, ou na 
conversão de desoxirribose em outro açúcar, como na arabiose, impede que o alongamento da 
cadeia prossiga. A modificação química da porção açúcar, observada na zidovudina (AZT), 
alcança o mesmo objetivo de terminação do alongamento da cadeia de DNA. 
18) O reparo do DNA pode ocorrer devido à que tipo de alterações? Quais podem ser as 
causas? 
R: Alterações: 
Pareamento incorreto de bases; 
Inserção ou remoção de um ou mais nucleotídeos ou bases; 
Alterações químicas de bases; 
Quebras nas fitas de DNA; 
Perdas de Bases. 
Causas: 
Agentes químicos (Ácido nitroso); 
Radiação (Luz UV, dímero de timina, raio-x; 
Alterações espontâneas. 
 
19) Qual a função das proteínas Mut e explique a doença Xeroderma Pigmentoso. 
 R: Função das Proteínas Mut: Identificar fitas recém-sintetizadas com erros. 
Xeroderma Pigmentoso: doença genética rara → Ocorre a ausência da enzima excinuclease 
uvrABC → Ocorrendo assim um acúmulo de mutações → câncer de pele.