Farmacocinética: Absorção, Distribuição, Metabolização e Excreção

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vias de excreção de medicamentos: rins, sistema hepatobiliar, pulmões, leite, suor, lagrimas e saliva.
Ácidos e bases fracas, lipossolúveis serão parcialmente reabsorvidos (dependendo do pH)
Ácidos fracos: excreção rápida com pH alcalino.
Bases fracas: excreção rápida com pH ácido.
Biotransformação: alteração química de uma droga no corpo por reações enzimáticas.
facilita a eliminação (Tornar polar/hidrossolúvel);Ocorre no fígado, retículo endoplasmático liso, enzimas microssomais, citocromo P450.
Remoção do fármaco do organismo; Renal é principal via. Filtração glomerular, Secreção tubular ativa Difusão passiva através do túbulo renal.
Transporte passivo, não gasta energia celular, medicamento desloca de uma área de maior concentração para menor concentração
EXCREÇÃO
METABOLIZAÇÃO
Os medicamentos lipossolúveis atravessam facilmente as membranas celulares, isso não ocorre com os hidrossolúveis.
A albumina retém a droga na corrente sanguínea. A associação de drogas pode causar o desequilíbrio entre moléculas associadas e dissociadas, podendo ser tóxicas e fatais. 
Pinacitose é uma forma pendicular de transporte ativo que ocorre quando uma célula ingere um partícula de fármaco. Empregada para transporte de vitaminas e lipossolúveis.
FARMACOCINÉTICA
Difusão direta através da membrana plasmática. Difusão pelos poros aquosos. Proteínas transportadoras. Pinacitose
A capacidade de um medicamento atravessar a membrana celular depende de ser hidrossolúvel ou lipossolúvel.
Fatores que influenciam: fluxo sanguíneo, permeabilidade capilar, ionizaçao, lipossolubilidade, ligação proteínas plasmáticas e dos tecidos(toxicidade)
Passagem de corrente sanguínea para o interstício e as células.
DISTRIBUIÇÃO
O fígado pode metabolizar grande parte dos medicamentos antes de passar para circulação, isso e mecanismo da primeira passagem.
Entrada. Vias de admistração, parenteral ,IV, IM, SC, sublingual, inalação, tópico e retal.
Transporte ativo, necessita de energia celular para transporta o medicamento, do menos concentrado para maior concentrado,e usado na na absorção de eletrólitos como sódio e potássio e alguns fármaco. Ex levodopa
MECANISMO
Passagem do fármaco pelas membranas mucosas para circulação sanguínea.
ABSORÇÃO