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Fisioterapia Neurológica Síndrome Extra Piramidal Síndrome Extrapiramidal Também chamada de Distúrbios do Movimento Lesão dos núcleos da base Putamem Caudado Globo Pálido (interno e externo) Núcleo Subtalâmico Substância Negra (compacta e reticular) Os núcleos da base recebem as principais aferências do córtex cerebral e enviam a maioria das eferências de volta para o córtex cerebral através do tálamo. Controle motor, movimento ocular, cognitivo, percepção. Síndrome Extrapiramidal Telencéfalo: corpo estriado caudado e putamem globo pálido (interno e externo) Diencéfalo = núcleo subtalâmico Mesencéfalo = substância negra (compacta e reticular) Síndrome Extrapiramidal Basicamente duas vias através dos núcleos da base: Direta: projeções diretas do corpo estriado para o globo pálido interno ou para substância negra. EXCITATÓRIA (aumenta ativação do córtex motor). Indireta: projeções do corpo estriado para o globo pálido externo e dali para o núcleo subtalâmico e para o globo pálido interno. INIBITÓRIA (diminui a ativação do córtex motor). Síndrome Extrapiramidal Neurônios GABA-érgicos – eferentes – inibitórios para suas células alvo no tálamo. A remoção da eferência inibitória dos núcleos da base, é, portanto considerada como uma influência facilitadora sobre o movimento final. Síndrome Extrapiramidal Esta síndrome acarreta movimentos involuntários Coréia Atetose Balismo Tiques Mioclonias Tremor Distonia Parkinson (hipocinesia) Alterações hipocinéticas (redução dos movimentos. Alterações hipercinéticas (aumento dos movimentos). Síndrome Extrapiramidal Coréia: fluxo contínuo de movimentos imprevisíveis; movimentos rápidos e amplos (similar a uma dança), ocorre de forma migratória (ora num lugar, ora noutro), pode ocorrer na face. Comum em PC. Síndrome Extrapiramidal Atetose: movimentos lentos, podendo variar de hipotonia a hipertonia; movimentos vermiformes, mais lentos que na coréia. Pode ocorrer na face, mas o predomínio é distal. Comum em PC. Lesão do corpo estriado. Síndrome Extrapiramidal Balismo: movimentos bruscos de grande amplitude, simulam arremessos. Geralmente ocorre associado à coréia. Núcleo subtalâmico. Tiques: podem ser simples ou complexos, podem ser parcialmente controlados. Mioclonias: contrações espontâneas curtas e breves, podendo ocorrer nas crises epiléticas e em usuários de drogas. Síndrome Extrapiramidal Tremor: pode ser de várias velocidades De repouso: a cada segundo tremor de 4 a 8x, melhora com o movimento (Parkinson). De intenção: aumenta quando vai chegando ao final do movimento (sd. Cerebelares) Postural: tremor ao manter uma postura ou posição de um membro. Função: específico, ocorre durante uma determinada ação. Síndrome Extrapiramidal Distonia: alterações do tônus que levam a contrações exageradas e sustentadas (contração entre agonista e antagonista). Distonia focal: em uma única parte do corpo. Distonia segmentar: em 2 ou mais segmentos Distonia generalizada: em MMII e outro lugar Hemidistonia: MS e MI homolateral F IS IO TE R A P IA N E U R O LÓ G IC A S É TIM A F A S E P R O F E S S O R A M S C . C A R O LIN A M E N D E S R O D R IG U E S Síndrome Cerebelar Síndrome Cerebelar O cerebelo tem 3 papéis importantes no controle do movimento: Sincronização Aprendizado Coordenação Integração de atividades motoras voluntárias e involuntárias. Síndrome Cerebelar Funções do cerebelo: Coordenação e execução dos movimentos (planejamento) Monitorar direção do movimento voluntário Corrige erros durante a execução do movimento Mantém equilíbrio e tônus muscular Aprendizado de tarefas motoras. Uma lesão exclusiva no cerebelo não altera a percepção sensitiva e força muscular. Síndrome Cerebelar Apresenta 2 hemisférios : aferências e eferências do córtex cerebral = coordenação da motricidade voluntária dos membros. Vérmis: aferências e eferências da FR e Núcleos vertibulares = equilíbrio. Síndrome Cerebelar Dividido em lobos: Anterior Posterior Flóculo-Nodular Na substância branca estão os núcleos: Fastigial Globoso e Emboliforme Denteado Síndrome Cerebelar Características clínicas das lesões cerebelares: Distúrbios de equilíbrio Alteração na execução dos movimentos Distúrbio do tônus Ataxia (distúrbio de equilíbrio e coordenação). Sinais da Síndrome Cerebelar: Hipotonia Assinergia Nistagmo Distúrbio da fala (fala escandida) Ataxia Tremor intencional Síndrome Cerebelar Causas: AVE cerebelar Tumores Abcessos cerebelares Esclerose múltipla F IS IO TE R A P IA N E U R O LÓ G IC A S É TIM A F A S E P R O F E S S O R A M S C . C A R O LIN A M E N D E S R O D R IG U E S Síndrome do Neurônio Motor Inferior SNMI Este neurônio faz sinapse no corno anterior da medula com o neurônio motor superior, e percorre o nervo periférico até o músculo. Pode ser lesionado no seu corpo (na medula espinhal) ou no seu prolongamento (axônio no nervo periférico). Sua lesão ocasiona interrupção do sinal elétrico que iria até o músculo. SNMI Características: Falta de contração muscular (a informação não chega ao músculo). Fraqueza muscular (paresia ou plegia). Atrofia Hiporreflexia ou arreflexia Hipotonia A tentativa frustrada da musculatura se contrair, gera miofasciculações. SNMI Principais causas: Neuropatia motora multifocal Esclerose lateral amiotrófica F IS IO TE R A P IA N E U R O LÓ G IC A S É TIM A F A S E P R O F E S S O R A M S C . C A R O LIN A M E N D E S R O D R IG U E S Síndrome da Hipertensão Intracraniana Síndrome da Hipertensão Intracraniana PIC: pressão intracraniana acima de 15mmHg PIC normal: 5 a 15 mmHg A calota craniana não tem capacidade de expansão. Os sintomas pioram em casos de instalação aguda, pois não existe adaptação cerebral ao aumento de volume. Síndrome da Hipertensão Craniana Tríade de sintomas: Cefaléia + vômito em jato+ edema de papila Cefaléia: compressão de vasos Vômito em jato: deslocamento do tronco cerebral Edema de papila: compressão da veia central da retina pelo liquor no espaço aracnóide. Alteração de personalidade e nível de consciencia HAS, bradicardia, irregularidade FR: falha na perfusão do cérebro Convulsões: irritação do córtex. Síndrome da Hipertensão Craniana Causas: Hemorragia Abcesso Tumor Neurotoxoplasmose Insuficiência hepática Hidrocefalia F IS IO TE R A P IA N E U R O LÓ G IC A S É TIM A F A S E P R O F E S S O R A M S C . C A R O LIN A M E N D E S R O D R IG U E S Síndromes Medulares Síndromes Medulares Lesão completa da medula: Perda total da motricidade e sensibilidade do dermátomo afetado para baixo da lesão. Tetra/paraplegia Arreflexia Anestesia Hemisecção medular: Acomete uma metade da medula Síndrome piramidal homolateral abaixo da lesão Perda do tato discriminativo, propirocepção e sensibilidade vibratória homolateral abaixo da lesão.
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