tabela de funções orgânicas (1)

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1 
CURSO DE FARMÁCIA 
DISCIPLINA QUÍMICA ORGÂNICA 
PROFESSOR(A) Ma. BYANKA RODRIGUES DE LIMA GHIRARDI 
ALUNO(A) 
 
Funções orgânicas e nomenclatura 
Função Grupo 
Nomenclatura 
Exemplo 
Prenome Terminação 
 
 
Alcano 
CnH2n+2 
C C
 
 
- 
 
eno 
 
CH4 
Metano 
 
Alceno 
CnH2n 
C C
 
 
- 
 
eno 
 
H2C=CH2 
Etano 
 
 
Alcadieno 
CnH2n-2 
C C C
 
 
- 
 
dieno 
 
H2C=C=CH2 
Propadieno 
Hidro-
carboneto 
Alcino 
CnH2n-2 
C C 
 
- 
ino 
HC CH 
etino 
 
Ciclano 
CnH2n 
C
C C
 
 
Ciclo 
 
ano 
C
H2C CH2
H2
 
ciclopropano 
 
Cicleno 
CnH2n-2 
C
C
C
C
 
 
Ciclo 
 
eno 
H2C
HC
CH2
CH 
ciclobuteno 
 Aromático 
 
 Nomes particulares 
 
 
benzeno 
Fenol 
OH
 
- ol OH
 
Fenol 
Enol 
C C
OH 
- ol H2C CH OH 
Etenol 
Álcool 
C OH
 
- ol 
 
H3C-OH 
metanol 
Aldeído 
C
O
H 
- al H3C C
O
H 
etanal 
 
Cetona 
C C C
O
 
- ona 
H3C C CH3
O
 
propanona 
Ácido Carboxílico 
C
O
OH 
Ácido óico H3C C
O
OH 
Ácido etanóico 
Sal Orgânico C
O
O-2 C+2 
C+2 = cátion 
- 
oato de / nome do 
cátion 
H3C C
O
ONa 
Etanoato de sódio 
 
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2 
Função Grupo 
Nomenclatura 
Exemplo 
Prenome Terminação 
Anidrido 
C
O O
C
O 
Anidrido óico 
C
O O
C
O
CH3 C2H5
 
Anidrido etanóico-
metanóico 
Haleto de Ácido C
O
X 
X = F, Cl, Br, I 
- eto de ila H3C C
O
Cl 
Cloreto de etanóila 
Éter 
C O C
 
- oxi 
 
H3C-O-CH3 
Metoximetano 
Éster 
C
O
O C 
- oato de ila H3C C
O
O CH3 
Etanoato de metila 
Haleto Orgânico C X
 
X = F, Cl, Br, I 
- 
 
nome do X + 
nome 
hidrocarboneto 
correspondente 
H3C F 
fluormetano 
Composto de Grignard 
C MgX
 
- 
nome do haleto + 
eto + nome do 
radical + 
magnésio 
H3C MgBr 
Brometo de 
metilmagnésio 
Ácido Sulfônico 
C SO3H
 
Ácido 
 nome do radical + 
sulfônico 
H3C SO3H 
Ácido metilsulfônico 
 
 
 
 
 
 
 
 
Tiocompostos 
 
 
 
 
 
 
Tioálcool ou 
tiol C SH
 
- tiol 
H3 C-SH 
Metanotiol 
 
Metilmercaptana (usual) 
Tioéter 
 
C S C
 
- 
Cadeia mais 
simples (prefixo + 
il) + tio + nome 
hidrocarboneto 
correspondente 
(cadeia mais 
complexa) 
H3 C-S-CH3 
Metil-tiometano 
 
Sulfeto de dimetila 
(usual) 
Tiocetona 
C C C
S
 
- tiona 
H3C C CH3
S
 
propanotiona 
Tiofenol 
SH
 
- tiol 
SH
 
Fenotiol 
Fenilmercaptana (usual) 
 
 
 
 
Aminas 
 
 
 
 
 
Primária 
R1 NH2 
- 
Nome do radical + 
amina 
H3 C-NH2 
metilamina 
Secundária 
R1 NH R2 
- 
(radicais em ordem 
alfabética) 
Nome do radical 1 + 
nome radical 2 + 
amina 
H3 C-CH2-NH-CH3 
Etil-metilamina 
 
Terciária 
R1 N R3
R2
 
- 
(radicais em ordem 
alfabética) 
Nome do radical 1 + 
nome radical 2 + 
radical 3 + amina 
H3C N CH3
CH3
 
Trimetilamina 
 
 
 
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3 
Função Grupo 
Nomenclatura 
Exemplo 
Prenome Terminação 
 
 
 
 
 
 
Amidas 
 
 
Primária 
C
O
NH2 
 
- 
Nome do 
hidrocarboneto 
correspondente 
(prefixo + infixo) + 
amida 
H3C C
O
NH2 
etanamida 
 
Secundária R1 C
O
N R2
H
 
 
- 
N + Nome do radical 
2 + Nome do 
hidrocarboneto 
correspondente 
(prefixo + infixo) 
(com R1) + amida 
H
H3C C
O
N CH2CH3
 
N-etiletanamida 
 
Terciária 
R1 C
O
N R2
R3 
 
- 
N + Nome do radical 
2 + N + Nome do 
radical 3 + Nome do 
hidrocarboneto 
correspondente 
(prefixo + infixo) 
(com R1) + amida 
H3C C
O
N CH2CH3
CH3 
N,N-etil-metiletanamida 
 
Nitrila 
 
C N 
 
- 
Nome do 
hidrocarboneto 
correspondente + 
nitrilo 
H-CN 
Metanonitrilo 
Cianeto de metila 
(usual) 
 
Isonitrila 
 
N C 
 
- 
 
carbilamina H3C NC 
Metilcarbilamina 
Isocianeto de metila 
(usual) 
Nitrocomposto -NO2 - Nitro + nome do 
hidrocarboneto 
correspondente 
H3C-NO2 
nitrometano 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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4 
Propriedades dos compostos orgânicos