BDQ FARMACOLOGIA

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PSICOFARMACOLOGIA
O SNA (sistema nervoso autonômico) é responsável pela adaptação do corpo a diversos tipos de mudanças internas e externas. Em virtude dessa afirmação responda: quais são os ramos do SNA e suas características? 
Simpático - adapta o corpo a respostas ou adapta o corpo a condições de "luta/fuga" e ao estresse. 
Parassimpático - adapta o corpo a respotas ou a condições de "descanço/digestão" ou repouso.
A retenção de muco, juntamente com o broncoespasmo, consiste em uma importante dificuldade respiratória para o paciente, sendo responsável pelas DPOC, por angústia respiratória e aumento da PCO2. A consequência é a geração de acidose respiratória. Este quadro clínico apresenta sintomas característicos. Quais? Cite-os.
Os pacientes podem apresentar TOSSE PROGRESSIVA (com ou sem produção de escarro), DISPNEIA, SIBILOS e DOR NO PEITO. Normalmente, a dispneia progride com o avanço da doença.
Para que um fármaco seja absorvido a partir do seu local de administração ele deve atravessar barreiras representadas pelos tecidos. Um dos métodos consiste em que o fármaco sendo lipossolúvel atravesse livremente as membranas pelo processo denominado de: difusão direta ou simples
 
A pilocarpina é um agonista colinérgico muscarínico não seletivo. Assinale a alternativa verdadeira: É utilizada para o tratamento de: Glaucoma
O paracetamol é considerado um AINE, contudo, sua atividade anti-inflamatória é muito baixa. Atualmente admite-se que a sua ação resida sobre uma su-família da COX localizada no SNC. Os efeitos tóxicos de sobre-dose do paracetamol ocorrem porquê:
Forma metabólito tóxico ao passar pelo fígado, que seria neutralizado pela glutationa. Se não houver glutationa suficiente, o metabólito tóxico estará livre para causar necrose hepática. 
Existem nervos aferentes e eferentes. Quanto aos nervos aferentes, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA. Os nervos aferentes sensoriais são responsáveis pela entrada das informações sensoriais no SNC.
As metilxantinas melhoram o quadro dos pacientes em DPOC (doença pulmonar obstrutiva crônica), pois além de aturem como broncodilatadores potentes também vão: Diminuir a fadiga do diafragma
Os antiarrítmicos atuam diretamente nas células cardíacas, interferindo na ação dos neurotransmissores ou modificando as propriedades elétricas dessas células. Uma das classes de fármacos antiarrítmicos são os chamados β-bloqueadores. Sobre a ação destes fármacos podemos dizer que: São antagonistas competitivos que atuam em receptores específicos para o neurotransmissor norepinefrina, do tipo β1, presentes no músculo cardíaco. 
Nahiperpigmentação os fármacos diminuem a atividade dos melanócitos. Eles fazem isso inibindo a atividade a enzima tirosinase nessas células o que causa diminuição da produção de melanina. Esses fármacos são: Hidroquinona e monobenzona
A tizanidina é um espasmolítico de ação central ele atua através do mecanismo de ação: Agonista dos receptores alfa 2 na medula espinhal
Os AINES são anti-inflamatórios inibidores da COX o que acarreta a diminuição da produção de prostaglandinas e tromboxanos. Sabemos que os AINES não seletivos inibem ambas as isoformas de COX 1 e 2 e por isso atuam em graus diferentes na agregação plaquetária. São eficazes na dor leve a moderada, especialmente aquela originada de inflamação ou lesão tecidual. Assinale seus usos clínicos: Antipirético (febre); analgésico; anti-inflamatório
Qual a alternativa que apresenta uma característica exclusiva de receptores metabotrópicos: Acoplados à proteína G. Os receptores formam uma parte importante do sistema de comunicação química que todos organismos multicelulares usam para coordenar as atividades de suas células e de seus órgãos. Sem eles nós não seríamos melhores que um amontoado de amebas. (H.P. Rang e J.M. Ritter. Farmacologia. 3.ª Ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, ed. 1997, p. 5). Baseando-se nas informações acima, analise as afirmativas abaixo: I. O termo receptor pode ser definido, de forma geral, como a molécula-alvo sobre a qual determinada substância deve atuar para produzir seus efeitos. II. O texto refere-se à importância dos receptores na manutenção do equilíbrio orgânico. Na segunda sentença, entretanto, o autor incorre em equívoco, uma vez que os receptores não participam da integração entre diferentes células do organismo. III. Até o presente momento, foram identificados apenas dois tipos de receptores: os acoplados a canais iônicos ¿ como, por exemplo, o receptor nicotínico ¿ e os acoplados a sistemas de segundos mensageiros intracelulares ¿ como, por exemplo, o receptor 
β-adrenérgico. IV. Considerando-se o aspecto químico, os receptores de natureza protéica são os mais freqüentemente encontrados no organismo. V. A estrutura química da molécula do fármaco é um aspectofundamental para a sua interação com o receptor e o possível desencadeamento de alterações intracelulares, o que denomina-se relação estrutura-atividade. Estão corretas: I, III e V
β-adrenérgico. IV. Considerando-se o aspecto químico, os receptores de natureza protéica são os mais 
β-adrenérgico. IV. Considerando-se o aspecto químico, os receptores de natureza protéica são os mais freqüentemente encontrados no organismo. V. A estrutura química da molécula do fármaco é um aspecto fundamental para a sua interação com o receptor e o possível desencadeamento de alterações intracelulares, o que denomina-se relação estrutura-atividade. Estão corretas: 
I, III e V
Os anti-inflamatórios esteroidais são fármacos análogos quimicamente ao hormônio cortisol. São usados em várias situações clínicas. Assinale abaixo a alternativa onde podem ser empregados como tratamento: Transfusão de sangue e doenças autoiminues
O efeito de um fármaco pode ser diminuído ou abolido na presença de um outro fármaco. Esse mecanismo é 
chamado de antagonismo e pode ser classificado em antagonismo químico, antagonismo _____________, antagonismo não-competitivo, antagonismo ______________ e antagonismo ______________. Assinale a alternativa com as respostas que preenchem as lacunas corretamente. 
fisiológico, por bloqueio de receptores, farmacocinético.
Em um consultório odontológico um paciente foi anestesiado localmente para extrair um dente. Durante o procedimento o paciente iniciou um quadro de arritmia cardíaca e hipotensão. Explique o que pode ter acontecido? Os anestésicos locais são bloqueadores reversíveis dos canais de sódio voltagem dependentes são admistrados de forma regional no caso da extração dentária. Entretanto, parte do anestésico acidentalmente 
entrou na corrente sanguínea sistêmica provocando ações sobre o sistema cardiovascular diminuindo os batimentos cardíacos e produzindo vasodilatação.
Com relação aos anti-inflamatórios esteroidais, assinale a alternativa correta: I- Estão relacionados quimicamente com o hormônio testosterona. II- Possuem ações supressoras sobre o sistema imunológico como a inibição da fagocitose por macrófagos. III- Estimulam o crescimento muscular por hipertrofia. IV- Estimulam a a produção do surfactante pelos pneumócitos do tipo II a partir do 6 mês de gestação. V- Seu uso causa supressão do eixo hipotálamo-hipófise-supra-renal o que faz com que sua retirada NÃO possa ser abrupta.
As afirmativas II, IV e V estão corretas.
Um esportista faz uso de drogas depressoras do sistema nervoso central e ingere bebida alcoólica concomitantemente. A interação do álcool no mecanismo de ação do medicamento pode resultar no processo 
denominado: Potencialização
Um fármaco A é administrado junto com um fármaco B. Sabendo-se que o fármaco A é metabolizado pela enzima CYP 2C9, e o fármaco B estimula a atividade da enzima CYP 2C9, o que pode se esperar com relação aos 
efeitos do fármaco A após administração do fármaco B? Justifique de acordo com os conhecimentos farmacocinéticos e farmacodinâmicos. 
Os efeitos do fármaco A serão reduzidos, pois a metabolização do mesmo estaria aumentada, ou seja, sua eliminação seria mais rápida. Isso se justificapelo fato da administração do fármaco B que aumenta a 
atividade enzimática da enzima que metaboliza o fármaco A.