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Na análise parasitológica, deverão ser utilizadas as partes das hortaliças que são mais propícias à contaminação pelas parasitárias, preferencialmente àquelas de contato direto com o solo. Procedimentos: 1. Pesar as folhas e dividi-las em dois grupos de pesos iguais; 2. Colocar as folhas, do grupo 1, em bandejas com 1000 mL de água destilada para serem desfolhadas e higienizadas; 3. Colocar as folhas, do grupo 2, em bandejas com 1000 mL de solução de Hipoclorito de Sódio (NaCl) 10%, recém-preparada, para serem desfolhadas e higienizadas; 4. Lavar as folhas do grupo 1 e do grupo 2 com auxílio de pincéis; 5. Filtrar o líquido em gaze, vertendo-o num cálice cônico graduado, e deixá-lo sedimentar por 24 horas; 6. Após total sedimentação, descarta-se o sobrenadante; 7. Retire 0,1 mL de sedimento (com auxílio de uma pipeta Pasteur) e colocar entre lâmina e lamínula corada com lugol; 7. Examinar no microscópio ótico com objetivas de 10x e 40x.; 8. Diluir o sedimento restante em tubos de 15 mL, ressuspendê-lo em solução de sulfato de zinco (Zn2 SO4) a 33%; 9. Submeter a suspensão ao método de centrígo-flutuação de Faust, em seguida, coletar o material flutuado, e examinar ao microscópio ótico nas mesmas condições que as anteriores

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