Exercício 4

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Exercício 4
1 – Durante a divisão celular os filamentos de cromatina se espiralizam, migrando para a região central da célula. Nessa fase é possível visualizar individualmente:
	
Nucléolo
Cromossomos
Lisossomos
Peroxissomos
Centríolos
	
2 – O cariótipo é o conjunto de características dos cromossomos quanto ao número, tamanho e forma. Baseado nessa afirmativa. Os seres humanos possuem 46 cromossomos, onde:
a) 44 são autossomos e 02 são heterossomos ou sexuais
b) 45 são autossomos e 01 são heterossomos ou sexuais.
c) Cariótipo no homem = 46 autossomos + XY
d) Cariótipo na mulher = 46 autossomos + XX
e) 23 são autossômicos e 23 heterossomos ou sexuais
3 – É visível no núcleo de algumas células um tipo de corpúsculo condensado, que foi identificado como sendo moléculas de RNA do tipo ribossômico. Geralmente é presente em células com intenso processo de síntese de proteínas. Qual o nome dessa estrutura celular?
	
Cromossomos
Nucléolo
Cromatina sexual
Heterocromatina
Núcleo
	
4 – (Fuvest) Um estudante escreveu o seguinte em uma prova: "as bactérias não têm núcleo nem DNA." Você concorda com o estudante? Justifique. 
5 – (Fei) Uma célula procarionte se diferencia de uma célula eucarionte pela ausência de:
a) DNA 
b) Carioteca
c) Citoplasma 
d) Membrana Plasmática 
e) Ribossomos
6 – (Fuvest-gv) Por que a ausência de nucléolo compromete a síntese de proteínas em uma célula eucarionte?
7 – (Unitau) A célula nervosa, o espermatozóide e o zigoto possuem, respectivamente: 
a) 46, 46 e 46 cromossomos 
b) 23, 46 e 23 cromossomos 
c) 23, 23 e 46 cromossomos 
d) 46, 23 e 23 cromossomos 
e) 46, 23 e 46 cromossomos
8 – (Unirio) A figura anterior representa os diferentes tipos de cromossomos humanos. Os autossomos estão numerados de 1 a 22, e os cromossomos sexuais, designados por X e Y. 
Sendo assim, uma célula somática do corpo de uma mulher apresenta:
a) 22 autossomos + Y
b) 22 autossomos + XX 
c) 22 autossomos + XY 
d) 44 autossomos + X 
e) 44 autossomos + XX
9 – (Puc-rio) Os cromossomos são constituídos principalmente por: 
a) fosfolipídeos. b) proteínas. 
c) ácido ribonucléico. d) enzimas. 
e) ácido desoxirribonucléico.
10 – A síndrome de Down é causada por uma anomalia cromossômica em que o portador apresenta células com três cromossomos do número 21. Os afetados apresentam geralmente baixa estatura, pescoço relativamente curto, olhos oblíquos, mãos curtas e largas, entre outras características. Essa síndrome é um exemplo de:
a)Trissomia
b)Monossomia
c) Deleção.
d) Duplicação.
e) Translocação.
11 – Sabemos que as aberrações cromossômicas podem ser numéricas ou estruturais. Marque a alternativa que indica corretamente os processos que levam a alterações estruturais:
a) Euploidia, aneuploidia e duplicação.
b) Duplicação, transcrição e tradução.
c) Deleção, translocação e transcrição.
d) Deleção, inversão e translocação.
e) Inversão, deleção e transcrição.
12 – O núcleo, que é uma região da célula delimitada por membrana, encontramos o material genético do organismo. Entre as alternativas a seguir, marque aquela que indica corretamente o nome dado às células que possuem núcleo definido.
a) Células autotróficas.
b) Células heterotróficas.
c) Células eucarióticas.
d) Células procarióticas.
13 – Ao falarmos de células, normalmente pensamos naquelas que possuem apenas um núcleo. Entretanto, existem células com vários núcleos (multinucleadas) e algumas sem núcleo na maturidade (anucleadas). Entre os exemplos a seguir, marque a alternativa que indica uma célula anucleada:
a) Miócitos.
b) Leucócitos.
c) Eritrócitos.
d) Adipócito.
e) Condrócito.
14 – A mitose é um processo de divisão celular que pode ser dividido em quatro etapas. Marque a alternativa que indica corretamente as etapas e a sequência correta em que elas ocorrem.
a) Prófase, G1, S e G2.
b) G1, S, G2 e Metáfase.
c) Prófase, metáfase, telófase e anáfase.
d) Metáfase, prófase, anáfase e telófase.
e) Prófase, metáfase, anáfase e telófase.
15 – Qual fase da mitose é caracterizada pelo posicionamento dos cromossomos no equador da célula?
a) G1. b) Prófase.
c) Metáfase. d) Anáfase.
e) Telófase.
16 – Sabemos que no final da mitose o citoplasma divide-se para formar duas células-filhas. O processo de divisão do citoplasma é denominado:
a) prófase.
b) fragmoplasto.
c) cariocinese.
d) citocinese.
e) telófase.
17 – (UFSM-RS) Um bioquímico mediu a quantidade de DNA em células cultivadas em laboratório e verificou que a quantidade de DNA na célula duplicou:
a) entre as fases G1 e G2 do ciclo celular.
b) entre a prófase e a anáfase da mitose.
c) durante a metáfase do ciclo celular.
d) entre a prófase I e a prófase II da meiose.
e) entre a anáfase e a telófase da mitose.
18 – (CES/JF-MG) Entre as frases a seguir, em relação à divisão celular por mitose, uma é incorreta. Aponte-a.
a) É um processo muito importante para o crescimento dos organismos.
b) Ocorre nas células somáticas tanto de animais como de vegetais.
c) A célula-mãe dá origem a duas células-filhas com metade do número de cromossomos.
d) Na metáfase, todos os cromossomos, cada um com duas cromátides, encontram-se no equador da célula em maior grau de condensação.
e) As células-filhas são idênticas às células-mãe.
19 – Todas as informações a respeito de um organismo podem ser encontradas no DNA. A porção de DNA que possui as informações necessárias para a produção de uma proteína é denominada de:
a) genoma.
b) cromossomo.
c) cromátide.
d) gene.
e) centrômero.
20 – Para que ocorra a divisão celular, é necessária a duplicação dos cromossomos. Os dois cromossomos idênticos produzidos ficam unidos por proteínas. As cópias associadas de um cromossomo são chamadas de:
a) telômero. b) centrômero.
c) nucleossomo. d) gene.
e) cromátides-irmãs.
21 – A maioria dos genes da mitocôndria controla a produção de energia. Por isso, mutações nesses genes provocam déficits de energia e prejudicam o funcionamento das células musculares e nervosas, que consomem muita energia. Uma doença provocada por mutações nos genes da mitocôndria é transmitida:
a) do pai para todos os filhos.
b) da mãe para todos os filhos de ambos os sexos
c) de ambos os pais.
d) do pai para as filhas.
e) da mãe para as filhas
22 – Nome do tipo de reprodução em que o material genético (normalmente o DNA) de dois seres distintos, através da conjugação de duas células haplóides (os gametas) são fecundadas?
a) Reprodução sexuada
b) 
Reprodução assexuada
c) Divisão binária
d) Fragmentação
e) Todas estão corretas
 
23 – Em relação ao cariótipo humano, assinale a afirmativa correta:
a) O cariótipo é o "quadro cromossômico" das células haploides (n) de cada espécie.
b) Para a obtenção do cariótipo, são utilizadas células como os leucócitos ou glóbulos brancos, na fase da divisão de anáfase da mitose.
c) A sindrome de Down ou trissomia do cromossomo 16, pode ser diagnosticada pelo exame do cariótipo.
d) Na espécie humana, os cromossomos são classificados em 7 grupos, compreendendo 22 pares de cromossomos autossômicos ou somáticos e mais 01 par de cromossomos sexuais, que no homem é XY e, na mulher , XX.
24 – Numa célula animal, qual a estrutura possui a função de conservar e transmitir à informação genética na reprodução das células e regular as funções celulares.
a) Ribossomos
b) Lisossomos
c) Citoplasma
d) Núcleo Celular