RESUMO BIOQUIMICA

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RESUMO BIOQUIMICA / METABOLISMO
2º BIMESTRE
CICLO DE KREBS OU CICLO DO ÁCIDO CITRICO
RESPIRAÇÃO AERÓBICA e ANAERÓBICA
Após a formação de dois piruvatos na glicólise (e consequentemente forma-se 2 ATP´s e 2 NADH´s), o destino do piruvato vai definir se as células do organismo vão entrar num processo aeróbico ou anaeróbico.
Se o piruvato for metabolizado no citosol = anaeróbico. 
Se o piruvato for metabolizado na mitocôndria = aeróbico.
Ou seja, presença de mitocôndria e aporte de O2, levam a respiração aeróbica. Caso contrário, anaeróbica.
**durante a 6ª reação da GLICÓLISE, ocorre oxidação do NAD (se tornando NADH), mas é necessário haver uma REOXIDAÇÃO para que o NADH+ (que está energético) não produza energia. Se isso acontecer, há uma interrupção do ciclo respiratório e não haverá a produção de 36 a 38 ATP´s lá na frente.**
Os elétrons desta reoxidaçao serão transferidos ao O2 na mitocôndria (aerobiose) ou para o piruvato (anaerobiose).
Respiração Anaeróbica
Fermentação Alcoólica
Dorival Filho					Uderlei
Objetivo: recompor NAD+ para evitar que a glicólise pare na falta de O2.
Para converter acetaldeído em Etanol é necessário H+ e elétrons, e quem vai fazer essa transferência é o NADH, se tornando NAD+ podendo ser reutilizado pela glicólise evitando que a glicólise pare por falta de O2.
**fermento para o pão: o pão cresce pela liberação do CO2 e o álcool evapora com o calor e volaticidade.
FERMENTAÇÃO LACTICA
	Processo realizado por algumas células do corpo (cujo não possuem mitocôndrias) como por exemplo:
Hemácias
Fibras Musculares de contração rápida: fibras brancas, não contem mioglobina nem mitocôndrias.
Fibras Musculares de contração lenta: baixo aporte de O2.
Isso ocorre quando há atividade muscular intensa (sem o2 suficiente no músculo) acionando a fermentação, com o objetivo de produzir NAD+ e impedir a interrupção da glicólise.
Com a falta de O2, o piruvato não entra na mitocôndria e permanece no citosol e se converte em lactato (usando os hidrogênios e elétrons do NADH), voltando a ser NAD+ podendo ser reutilizado na glicólise (continuando o clico – conforme desenho acima).
Este lactato produzido pela fermentação láctica cai na corrente sanguínea e vai até o FIGADO, onde entrará no processo de gliconeogênese, a partir do lactato vamos sintetizar novamente a molécula de glicose, pois no fígado está presente a enzima glicóse-6P. 
Ao se tornar glicose no fígado novamente, ela pode ir para o músculo para ser reutilizada (ou se estocar em forma de glicogênio) ou ficar estocada no fígado, caso o músculo ou outra célula não precise.
OBSERVAÇOES GERAIS
O objetivo do ciclo de Krebs é oxidar, quebrar molécula para liberar CO2, retirar H+ e elétricos das moléculas orgânicas.
Glicólise = primeira etapa da respiração celular.
Ao fim da glicólise foram produzidos 2 ATPs, 2 NADHs e 2 Piruvatos.
1ª ETAPA DA RESPIRAÇÃO AERÓBICA
## Produção de Acetil-CoA
Toda glicólise aconteceu no citosol, agora, os 2 piruvatos vão entrar no interior da mitocôndria = matriz mitocondrial.
Cada piruvato tem 3 carbonos, ao entrar na mitocôndria, um carbono é retirado, saindo na forma de CO2, restando o radical Acetil. O acetil se une a Coenzima A (CoA), formando a acetil-CoA.
Para o processo de síntese de acetil-CoA, o acetil foi oxidado, liberando elétrons que foram usdos para produzir o NADH (até nesse processo foi liberado 1 CO2 e 1 NADH).
Em resumo, continua a obtenção de elétrons ricos em energia. Esses elétrons foram passados para o NAD+ que se converte em NADH (que são carreadores de elétrons muito energizados)	.
Outro ponto importantíssimo.... saí 1 CO2, vamos pensar: a glicose tem 6 carbonos, no processo de glicólise, há a quebra da glicose em 2 moléculas de piruvato que contem 3 carbonos cada piruvato entrou na mitocôndria perdendo mais 1 carbono (saindo como CO2) restando apenas 2 carbonos, dessa maneira observando que a molécula de glicose está sendo continuamente quebrada.
Vamos então observar o destino da ACETIL-COA.
 É ela que vai entrar num ciclo chamado de Ciclo de Krebs ou Acido Citrico. Durante este ciclo de reações são liberadas 2 moléculas de carbono (saindo também na forma de CO2), são os 2 carbonos que haviam restado da glicólise.
O ciclo ainda produz 3 NADH+ e 1 FADH2 (molécula com mesma função do NAD, ou seja, carregar elétrons ricos em energia para ultima etapa da respiração). 
Também há saída de uma molécula chamada GTP (rapidamente a célula troca o P pelo A, levando a saída de 1 ATP).
Resumindo, o ciclo vai liberar:
2 CO2
3 NADH
1 FADH2
1 ATP
A glicose foi quebrada até o fim, até a saída dos seus 6 carbonos.
Até o fim da quebra da glicose há a perda de todos os H+, onde podemos dizer que terá havido uma oxidação completa da glicose.
Interessante: a glicose foi quebrada até ser cconvertida em 6 CO2, isso significa que grnde parte daquelo que vc come sai do seu corpo pelos pulmoles como gás carbônico.
Lembramdo que toda produção do ciclo de Krebs é feita em dobro, pois a glicólise produziu 02 piruvatos, ou seja, cada piruvato produz 02 ACETIL-COA, sendo assim, cada ciclo de Krebs produz:
6 CO2
8 NADH
2 FADH2
2 ATPs
até agora foram produzidos poucos ATP´s, 02 da glicólise, mais 02 do ciclo de Krebs, mas estes processos oxidaram a glicose até o fim e guardaram seus elétrons ricos em energia (nos NADH e FADH2).
Pra que a célula faz a respiração celular?
R. nos alimentamos de diversos tipos de materiais, como carboidratos, lipídeos, proteínas... todos são fontes de energia pra célula, mas fica complicado ter que lidar com todas as alternativas o tempo todo. A célula converte diferentes fontes de energia em uma única moeda chamada de ATP, fica mais fácil a célula trabalhar.
O que é o ATP?
Ele nada mais é que um nucleotídeo de RNA.
A importância do ATP é o fato dele carregar muita energia entre as ligações dos fosfatos.
CADEIA RESPIRATÓRIA