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30/10/2017 BDQ / SAVA
http://simulado.estacio.br/bdq_sava_pres/ 1/3
Simulado: SDE0170_SM_201502085879 V.1 
Aluno(a): TEREZA CARMEM OLIVEIRA PRACIANO DE ALMEIDA Matrícula: 201502085879
Desempenho: 0,4 de 0,5 Data: 30/10/2017 16:11:20 (Finalizada)
 1a Questão (Ref.: 201502356390) Pontos: 0,1 / 0,1
Assinale as alternativas verdadeiras.
 Com um consumo de energia, através da rotação de ligações simples pode mover-se facilmente de uma
conformação para outra. A interconversão é um fenômeno espontâneo e muito rápido, apesar de alguns
arranjos espaciais são especialmente favorecidos pela sua maior estabilidade (correspondente ao mínimo de
energia livre).
 A rotação dos dois grupos metila (CH3-CH3) pode distinguir duas conformações extremas, chamados
eclipsada e alternada, de acordo com as posições relativas de ligação a hidrogênio.
 As formas menos estáveis , geralmente, são aquelas dos substituintes mais volumosos em posições
alternadas anti.
 Os arranjos conformacionais mais favoráveis muitas vezes são distintos entre os determinados pelos
métodos físico-químicos e os predominantes na biofase, onde a energia global de interação com o receptor
pode induzir modificações conformacionais específicas.
 Pelo emprego de táticas de reconhecimento molecular, mesmo que não se tenha conhecimento da estrutura
do receptor de determinado fármaco, é possível construir um mapa topográfico hipotético indicando os
possíveis aminoácidos do sítio de interação aplicando-se a complementaridade molecular.
 2a Questão (Ref.: 201502984322) Pontos: 0,1 / 0,1
O composto-protótipo R1 foi identificado num programa de pesquisa de descoberta de novos agentes anti-HIV. Na
tentativa de melhorar a atividade deste composto, novos análogos foram sintetizados e testados. Observando os
resultados obtidos com estes novos análogos responda qual o grupamento mais importante para a atividade em
questão.
30/10/2017 BDQ / SAVA
http://simulado.estacio.br/bdq_sava_pres/ 2/3
 
30/10/2017 BDQ / SAVA
http://simulado.estacio.br/bdq_sava_pres/ 3/3
 3a Questão (Ref.: 201503197225) Pontos: 0,0 / 0,1
A análise conformacional permite identificar as diversas conformações das moléculas como também a respectiva
conformação bioativa para determinado sítio receptor. A diminuição do número de conformações pode ser obtida
pela incorporação de restritores conformacionais. São métodos de restrição conformacional: I. Uso de grupamentos
funcionais que possam provocar a formação de ligações de hidrogênio intramoleculares. II. Introdução de
instauração (ligação dupla). III. Ciclização. Estão corretas:
III apenas
I apenas
II apenas
 I, II e III
 II e III apenas
 4a Questão (Ref.: 201503189471) Pontos: 0,1 / 0,1
As interações das drogas com receptores são geralmente muito especificas. Dessa forma, somente determinadas
partes do fármaco podem estar envolvidas em interações apropriadas. Esses grupos relevantes na molécula que
interagem com um receptor e são responsáveis pela atividade farmacológica são coletivamente conhecidos como:
Toxicóforos
Nucleófilos
 Farmacóforos
Antagonistas
Agonistas
 5a Questão (Ref.: 201502289315) Pontos: 0,1 / 0,1
O processo de desenvolvimento de um novo fármaco envolve diversas etapas que não requer somente seu desenho
e síntese, mas também o desenvolvimento de testes e procedimentos que são necessários para estabelecer como
uma substância age e a sua adequação para uso. Desta forma, o estudo clínico de um novo fármaco pode ser
definido como ¿qualquer investigação em seres humanos, objetivando descobrir ou verificar os efeitos
farmacodinâmicos, farmacológicos, clínicos e/ou outros efeitos de produto(s) e/ou identificar reações adversas ao
produto(s) em investigação, com o objetivo de averiguar sua segurança e/ou eficácia.¿ (EMEA, 1997). Com base
nesta informação, assinale quais a alternativas são verdadeiras (V) e quais são falsas (F).
 Mais de 90% das substâncias estudadas nesta fase, são eliminadas devido a limitações biofarmacêuticas.
Esta etapa ainda é efetuada na fase pré-clínica
 Os estudos clínicos abrangem a aplicação de uma nova molécula em animais depois de identificada como
potencialmente terapêutica em diferentes experimentações in vitro
 Os estudos de fase clínica podem ser divididos em fase I e II, onde na fase II estudos internacionais, de
larga escala, em múltiplos centros, com diferentes populações de pacientes (população mínima aprox. 800)
são efetuados para demonstrar eficácia e segurança
 Todos os fármacos e medicamentos para que possam ser comercializados precisam ser registrados junto a
órgãos regulamentadores como, por exemplo, a ANVISA e o FDA. Portanto, fármacos que são utilizados na
cultura popular não carecem de serem registrados desde que sua eficácia atrelada ao uso já tenha sido
provada ao longo dos anos
 Nos estudos de Fase I, a avaliação é feita em humanos saudáveis (20 a 100). É o primeiro estudo de um
novo fármaco ou nova formulação em seres humanos e pequenos grupos de pessoas voluntárias.

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