Esquemas sobre Oxirredução/pilhas e Genética

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As reações de oxirredução caracterizam-se por apresentarem elementos que perdem ou ganham 
elétrons ao longo do processo, alterando dessa forma seus números de oxidação. 
Observe o exemplo abaixo: 
Zn + CuSO4 → ZnSO4 + Cu 
 
• Zn: varia seu NOX de 0 a +2. Ocorre perda de elétrons. 
• Cu: varia seu NOX de +2 a 0. Ocorre ganho de elétrons. 
 
Dizemos que o elemento que teve seu número de oxidação aumentado sofre oxidação, ao passo que o 
elemento com NOX diminuído sofreu redução. 
O processo de oxirredução é simultâneo, ou seja, enquanto um elemento químico perde elétrons, outro 
automaticamente ganha. Logo, o elemento que sofre oxidação é o que causa a redução ao outro e vice-
versa. Assim: 
Oxidação Redução 
Aumenta o Nox Diminui o Nox 
Perde é Ganha é 
Agente Redutor Agente Oxidante 
 
 Pilhas 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Oxirredução 
Pilhas são dispositivos em que ocorrem reações espontâneas 
de oxirredução que produzem corrente elétrica. 
 
Cátodo Ânodo 
Polo Positivo Polo Negativo 
Redução Oxidação 
Ganha é Perde é 
Metal Concentra Metal desgasta 
Solução Dilui Solução concentra 
 
É 
Eletrólito – Ponte Salina: é a solução 
condutora de íons que formam a 
corrente elétrica gerada pela pilha. 
 
Determinação da ddp (diferença de 
potencial) ou FEM (força eletromotriz) 
 ddp = E°red Cátodo – E°red Ânodo 
 
 Potencial de eletrodo padrão - E° 
Indica a capacidade que uma 
determinada espécie apresenta para 
se oxidar ou para se reduzir em 
condição-padrão ( 250C e 1 atm) 
 
 
 
Pilha de Daniell 
 
 
 
 
 
 
 
Zn°/Zn2+//Cu2+ /Cu° 
Semirreação no ânodo: 
 Zn( s) ↔ Zn2+(aq) + 2 e- 
Semirreação no cátodo: 
Cu2+(aq) + 2 e- ↔ Cu( s) 
Equação Global: 
Zn(s) + Cu(aq)+2 → Zn(aq)+2 + Cu 
 
 
(ENEM – 2009.A) Pilhas e baterias 
são dispositivos tão comuns em 
nossa sociedade que, sem 
percebermos, carregamos vários 
deles junto ao nosso corpo; elas estão 
presentes em aparelhos de MP3, 
relógios, rádios, celulares, etc. As 
semirreações descritas a seguir 
ilustram o que ocorre em uma pilha de 
óxido de prata. 
 
Zn(s) + OH – (aq) → ZnO(s) + H2O(l) + e – 
Ag2O(s) + H2O(l) + e –→ Ag(s) + OH –(aq) 
 
Pode-se afirmar que esta pilha 
a) É uma pilha ácida. 
b) Apresenta o óxido de prata como o 
ânodo. 
c) Apresenta o zinco como agente 
oxidante. 
d) Tem como reação de célula a 
seguinte reação: Zn (s) + Ag2O (s) → 
ZnO (s) + 2 Ag (s). 
e) Apresenta fluxo de elétrons na 
pilha do eletrodo de Ag2O para o Zn. 
 
(ENEM 2012)O boato de que os lacres das latas de alumínio teriam 
um alto valor comercial levou muitas pessoas a juntarem esse 
material na expectativa de ganhar dinheiro com sua venda. As 
empresas fabricantes de alumínio esclarecem que isso não passa 
de uma “lenda urbana”, pois ao retirar o anel da lata, dificulta-se a 
reciclagem do alumínio. Como a liga do qual é feito o anel contém 
alto teor de magnésio, se ele não estiver junto com a lata, fica mais 
fácil ocorrer a oxidação do alumínio no forno. A tabela apresenta as 
semirreações e os valores de potencial padrão de redução de 
alguns metais: 
 
Com base no texto e na tabela, que metais poderiam entrar na 
composição do anel das latas com a mesma função do magnésio, 
ou seja, proteger o alumínio da oxidação nos fornos e não deixar 
diminuir o rendimento da sua reciclagem? 
A) Somente o lítio, pois ele possui o menor potencial 
de redução. 
B) Somente o cobre, pois ele possui o maior potencial de 
redução. 
C) Somente o potássio, pois ele possui potencial de redução 
mais próximo do magnésio. 
D) Somente o cobre e o zinco, pois eles sofrem oxidação mais 
facilmente que o alumínio. 
E) Somente o lítio e o potássio, pois seus potenciais de 
redução são menores do que o do alumínio. 
 
 
 
 
1) Conceito de ácidos nucleicos: 
 
1) Código Genético 
 
2) Síntese de proteínas 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Genética 
Existem três tipos de RNA 
cada um com características 
estruturais e funcionais 
próprias: 
RNAm(mensageiro): 
 
RNAT(transportador): 
 
RNAr(ribossômico): 
O código genético é um código universal 
que estabelece a equivalência entre a 
sequência de bases no DNA (ácido 
desoxirribonucleico) e a sequência 
correspondente de aminoácidos, na proteína. 
Apresenta três características importantes: 
- Especificidade: Uma trinca sempre 
codificará o mesmo aminoácido; 
- Universalidade: Todos os seres vivos 
utilizam o mesmo código genético para 
codificar os aminoácidos; 
- Redundância: Um aminoácido pode ser 
codificado por diferentes trincas. 
 
A síntese de proteínas contém 
duas etapas: 
 
1) Transcrição (núcleo) 
DNA → RNAm 
 
2) Tradução (citoplasma) 
Formação do Polipeptídio 
 
 
GENÉTICA 
Herança Biológica 
(hereditariedade) → 
Transmissão das 
informações genéticas 
de pais para filhos 
durante a reprodução. 
Genes → Seguimento 
da molécula de DNA que 
contém uma instrução 
gênica codificada para a 
síntese de uma proteína. 
Genótipo → 
Conjunto de 
genes alelos 
de um ser vivo. 
 
Fenótipo → 
Características 
ou conjunto de 
características 
físicas, 
fisiológicas ou 
comportamentais 
de um ser vivo. 
Cromossomo → Cada 
um dos longos filamentos 
presentes no núcleo das 
células eucarióticas, 
constituídos basicamente 
por DNA e proteínas. 
 
Cromossomos Homólogos → 
Cada membro de um par de 
cromossomos geneticamente 
equivalentes, presentes em uma 
célula diploide, apresentando a 
mesma sequência de lócus 
gênico. 
 
Alossomos (heterossomos) → 
responsáveis pela determinação do 
sexo. 
 
Lócus Gênico 
→ Posição 
ocupada por um 
gene no 
cromossomo. 
 
Homozigoto(AA, aa) → 
Indivíduo em que os dois 
genes alelos são idênticos. 
 
Heterozigoto (Aa) → 
Indivíduos em que os 
dois alelos de um gene 
são diferentes entre si. 
 
Dominância → 
Propriedade de um alelo 
(dominante) de produzir o 
mesmo fenótipo tanto em 
condição homozigótica 
quanto heterozigótica. 
Interação Gênica → Ação 
combinada de dois ou mais 
genes na produção de uma 
mesma característica. 
 
Herança Quantitativa 
(Poligênica) → Tipo de 
herança biológica em que 
uma característica é 
codificada por dois ou mais 
genes, cujos alelos exercem 
efeitos cumulativos sobre a 
intensidade da característica 
(peso, altura, pigmentação da 
pele). 
 
Herança Mitocondrial→ 
transmitida exclusivamente 
pelo DNA mitocondrial. 
Epigenética→ 
Mudanças na 
atividade dos genes 
(sem alterar a 
sequência do DNA.) 
Congênito → 
Desde ou antes de 
nascer. 
Doença→ Mudança 
no estado de saúde 
Síndrome → Sinais 
e sintomas. 
Primeira lei de Mendel 
 
 
 
Quadro de Punnet 
 
 
 
 
 
 
Segunda lei de Mendel 
 
 
Cada caráter é condicionado por dois 
fatores. Eles se separam na formação dos 
gametas, indo apenas um fator por gameta. 
(Lei da segregação de genes). 
Observações de Mendel: 
• P (parentais): primeiros cruzamentos; 
• F1: filhos do cruzamento parental. 
 
Proporção Fenotípica: 
3:1 
Proporção Genotípica: 
1:2:1 
 
Os genes para dois ou mais caracteres são transmitidos 
aos gametas de forma totalmente independente, um em 
relação ao outro. A segundalei também e conhecida como 
lei de segregação independente. 
Proporção Fenotípica: 
9:3:3:1 
Genes Letais 
 
 
 
 
 
 
 
 
Sistema ABO 
 
Fator RH 
 
 
Os genes letais são aqueles que 
promovem a morte de um ser vivo durante 
o período de pré-natal ou pós-natal. 
 
 
Há genes letais no homem, que se 
manifestam depois do nascimento, alguns 
na infância e outros na idade adulta. 
 Na infância, por exemplo, temos os causadores 
da fibrose cística e da distrofia muscular de 
Duchenne (anomalia que acarreta a 
degeneração da bainha de mielina nos nervos). 
Dentre os que se expressam tardiamente na 
vida do portador, estão os causadores 
da doença de Huntington, em que há a 
deterioração do tecido nervoso. 
 
 
 
 
 
 
Eritroblastose Fetal 
Herança ligada ao sexo 
 
 
 
 
 
 
 
 
Herança restrita ao sexo 
 
 
 
 
Herança influenciada pelo sexo 
 
 
 
 
 
 
 
 
Herança ligada ao sexo é aquela 
determinada por genes localizados na 
região heteróloga do cromossomo X. 
Daltonismo 
Trata-se da incapacidade relativa na 
distinção de certas cores que, na sua 
forma clássica, geralmente cria confusão 
entre o verde e o vermelho. 
 
 
Hemofilia 
É um distúrbio da coagulação 
sanguínea, em que falta o fator VIII, 
uma das proteínas envolvidas no 
processo, encontrado no plasma das 
pessoas normais. 
 
O cromossomo Y possui alguns genes que lhe são 
exclusivos, na porção encurvada que não é 
homóloga ao X. Esses genes, também conhecidos 
como genes holândricos, caracterizam a chamada 
herança restrita ao sexo. 
Todo homem afetado 
é filho de um homem 
também afetado; 
todos os seus filhos 
serão afetados, e as 
filhas serão normais. 
Características determinadas por genes 
localizados nos cromossomos autossomos 
cuja expressão é, de alguma forma, 
influenciada pelo sexo do portador. 
A calvície é condicionada 
por um gene dominante. Nas 
mulheres, ele se expressa 
apenas em dose dupla. 
 Fenótipo 
Genótipo Homem Mulher 
CC Calvo Calva 
Cc Calvo 
Não 
calva 
cc 
Não 
calvo 
Não 
Calva 
 
 
 
 
(ENEM 2009) A figura seguinte representa um modelo de transmissão da 
informação genética nos sistemas biológicos. No fim do processo, que 
inclui a replicação, a transcrição e a tradução, há três formas proteicas 
diferentes denominadas a, b e c. 
 
Observe o modelo de transmissão da informação genética 
Depreende-se do modelo que 
a) a única molécula que participa da produção de proteínas é o DNA. 
b) o fluxo de informação genética, nos sistemas biológicos, é unidirecional. 
c) as fontes de informação ativas durante o processo de transcrição são as 
proteínas. 
d) é possível obter diferentes variantes proteicas a partir de um mesmo 
produto de transcrição. 
e) a molécula de DNA possui forma circular e as demais moléculas 
possuem forma de fita simples linearizadas. 
 
(ENEM 2009) Mendel cruzou plantas puras de ervilha com flores vermelhas 
e plantas puras com flores brancas, e observou que todos os 
descendentes tinham flores vermelhas. Nesse caso, Mendel chamou a cor 
vermelha de dominante e a cor branca de recessiva. A explicação 
oferecida por ele para esses resultados era a de que as plantas de flores 
vermelhas da geração inicial (P) possuíam dois fatores dominantes iguais 
para essa característica (VV), e as plantas de flores brancas possuíam 
dois fatores recessivos iguais (vv). Todos os descendentes desse 
cruzamento, a primeira geração de filhos (F1), tinham um fator de cada 
progenitor e eram Vv, combinação que assegura a cor vermelha nas 
flores. 
 
Tomando-se um grupo de plantas cujas flores são vermelhas, como 
distinguir aquelas que são VV das que são Vv? 
 
(A) Cruzando-as entre si, é possível identificar as plantas que têm o fator v 
na sua composição pela análise de características exteriores dos gametas 
masculinos, os grãos de pólen. 
(B) Cruzando-as com plantas recessivas, de flores brancas. As plantas VV 
produzirão apenas descendentes de flores vermelhas, enquanto as 
plantas Vv podem produzir descendentes de flores brancas. 
(C) Cruzando-as com plantas de flores vermelhas da geração P. Os 
cruzamentos com plantas Vv produzirão descendentes de flores brancas. 
(D) Cruzando-as entre si, é possível que surjam plantas de flores brancas. 
As plantas Vv cruzadas com outras Vv produzirão apenas descendentes 
vermelhas, portanto as demais serão VV. 
(E) Cruzando-as com plantas recessivas e analisando as características 
do ambiente onde se dão os cruzamentos, é possível identificar aquelas 
que possuem apenas fatores V.