Avaliação Genetica

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Avaliação: SDE0010_AV1_201401025171 » GENÉTICA
	Tipo de Avaliação: AV1
	Aluno: 201401025171 - JULIETE DE ARAºJO BASTOS
	Professor:
	DIAMAR DA COSTA PINTO
	Turma: 9042/AE
	Nota da Prova: 6,0 de 8,0         Nota do Trab.: 0        Nota de Partic.: 2        Data: 07/10/2014 20:06:43
	
	 1a Questão (Ref.: 201401108412)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Para que um indivíduo, tendo um único alelo recessivo presente em seu material genético, possa expressar este alelo, ele deverá ser:
		
	
	heterogamético.
	 
	homozigoto.
	
	heterozigoto
	
	hemizigoto.
	
	hemigamético.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201401244230)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	A partir de seus estudos sobre a genética Mendeliana ficou evidente que Mendel propôs que a transmissão dos caracteres hereditários era feita por meio de partículas ou fatores que se encontravam nos gametas. Como são nomeados atualmente estes fatores?
		
	 
	Genes.
	
	Células.
	
	Híbridos.
	
	Histonas.
	
	Fenótipos.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201401266334)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Um cromossomo é uma longa sequência de DNA. Cada molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico) associada a proteínas (histonas) constitui um cromossomo que contém vários genes e outras sequências de nucleotídeos com funções específicas nas células dos seres vivos. A observação dos cromossomos e do seu comportamento, durante a meiose, confirmou-os como portadores dos fatores hereditários referidos por Mendel. Sutton e Boveri lançaram as bases da Teoria Cromossômica da Hereditariedade, mais tarde confirmada e ampliada por Morgan, que conseguiu estabelecer:
		
	 
	a relação entre os cromossomos e a hereditariedade.
	
	a relação entre os cromossomos e os carboidratos.
	
	a relação entre os cromossomos e a síntese proteica.
	
	a relação entre os nucleotídeos e os genes.
	
	a relação entre os genes as proteínas.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201401275480)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O DNA é a molécula mais importante do ponto de vista genético, uma vez que nela estão todas as informações necessárias para a construção e o funcionamento do organismo. Assinale a opção que NÃO é uma característica da molécula de DNA. a) b) c) d)
		
	 
	Apresenta as bases nitrogenadas adenina (A), uracila (U), citosina (C) e guanina (G).
	
	Os nucleotídeos que formam sua estrutura contem como carboidrato a desoxiribose.
	
	Nela estão presentes os genes que determinam as características do organismo.
	
	É formado por uma dupla cadeia de nucleotídeos em espiral.
	
	São moléculas extremamente longas, formadas por milhares de nucleotídeos.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201401266343)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	A natureza hereditária de todo o organismo vivo é definida por seu genoma que consiste em uma longa sequência de ácido nucleico que fornece a informação necessária para construir o organismo. Utilizamos o termo ¿informação¿, porque o genoma por si só não desempenha qualquer papel ativo na construção do organismo: na realidade, é a sequência das subunidades individuais (bases) do ácido nucleico que determina as características hereditárias. Por meio de uma complexa série de interações, essa sequência é utilizada para produzir todas as proteínas do organismo no momento e local apropriados. Em relação à composição do genoma humano é correto destacar que:
		
	 
	Funcionalmente, pode ser dividido em genes.
	
	Fisicamente, o genoma pode ser dividido em algumas moléculas diferentes de aminoácidos.
	
	Contém o conjunto completo da informação hereditária apenas para os organismos superiores.
	
	Funcionalmente, pode ser dividido em bases nitrogenadas.
	 
	Contém o conjunto completo da informação hereditária para apenas para os organismo que se reproduzem sexuadamente.
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201401269752)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	UMA MULHER NORMAL, CASADA COM UM PORTADOR DE DOENÇA GENÉTICA DE HERANÇA AUTOSSÔMICA DOMINANTE, ESTÁ GRÁVIDA DE GÊMEOS. QUAL É A PROBABILIDADE DE QUE PELO MENOS UM DOS GÊMEOS VENHA A SER AFETADO PELA DOENÇA NO CASO DE SEREM, GÊMEOS MONOZIGÓTICOS ?
		
	
	75%
	
	25%
	
	0%
	
	100%
	 
	50%
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201401266351)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Quando estudamos uma doença que segue os padrões de herança genética descritos por Mendel, dizemos que a doença é mendeliana quanto à sua herança genética. As doenças mendelianas, por serem monogênicas, podem ter seu padrão de herança definido pela análise do heredograma de famílias afetadas ou pela avaliação de várias famílias em estudos de segregação. Dois princípios centrais surgiram do trabalho de Mendel. Com base na informação do texto é correto afirmar que:
		
	
	o primeiro é o princípio da distribuição dependente e o outro é o princípio de distribuição aleatória.
	
	o primeiro é o princípio da segregação independente e o outro é o princípio de distribuição dependente.
	
	o primeiro é o princípio da distribuição independente e o outro é o princípio de segregação.
	
	o primeiro é o princípio de formação da formação dos homólogos e o outro é o princípio de segregação.
	 
	o primeiro é o princípio de segregação e o outro é o princípio da distribuição independente.
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201401051626)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	A fibrose cística é uma doença genética causada por um gene autossômico recessivo (f) que leva certas glândulas a produzirem secreções anormais. Selecione a alternativa que preenche corretamente as lacunas abaixo, supondo que um casal normal teve uma criança com fibrose cística. Os genótipos da mãe e do pai da criança são, respectivamente, ___________(I). O genótipo da criança é __________(II).
		
	
	(I) FF e Ff; (II) ff;
	
	(I) FF e FF; (II) FF.
	
	(I) ff e ff; (II) ff.
	
	(I) Ff e Ff; (II) Ff;
	 
	(I) Ff e Ff; (II) ff.
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201401601793)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Se um homem portador de uma doença ligada ao X recessiva tiver um filho portador desta mesma doença podemos afirmar que:
		
	 
	Sua mãe é homozigota dominante
	 
	O filho recebeu o gene defeituoso de sua mãe
	
	Não é possível que isso aconteça
	
	O filho recebeu o gene defeituoso do seu pai
	
	O pai só pode ser homozigoto dominante
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201401074632)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Algumas doenças são causadas por genes localizados nos autossomos, enquanto outras doenças são causadas por genes localizados no cromossomo X. As doenças causadas por genes localizados nos cromossomos X exibem um padrão de herança denominado:
		
	 
	Ligada ao sexo
	
	Autossômica dominante
	
	Autossômica
	
	Heterossômica recessiva
	
	Limitada ao sexo