Avaliação de Genética

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	Avaliação: SDE0010_AV1_201502246252 » GENÉTICA
	Tipo de Avaliação: AV1
	Aluno: 201502246252 - LAIZY GUIMARAES DA CRUZ
	Professor:
	DEISE MARA MACHADO DE MATTOS
	Turma: 9019/AS
	Nota da Prova: 10,0 de 10,0  Nota do Trab.: 0    Nota de Partic.: 2  Data: 14/05/2016 16:35:30
	
	 1a Questão (Ref.: 201502512893)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	NA NATUREZA, NUMA DETERMINADA PLANTA, O GENE PRODUZ FLORES COLORIDAS SE O CAULE FOR EXPOSTO À LUZ SOLAR. PORÉM, SE OS CAULES FICAREM COBERTOS SOB MATA FECHADA, AS FLORES NASCEM BRANCAS. O FENÔMENO DESCRITO ILUSTRA:
		
	 
	A INTERAÇÃO DO GENÓTIPO COM O MEIO AMBIENTE;
	
	A ATUAÇÃO DO MEIO DAS MUTAÇÕES GENÉTICAS;
	
	A TRANSMISSÃO DOS CARACTERES ADQUIRIDOS POR MEIO DE INSETOS;
	
	A INFLUÊNCIA DO AMBIENTE NA ALTERAÇÃO DO GENÓTIPO;
	
	O PROCESSO DA SELEÇÃO NATURAL.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201502294800)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Os genes podem ser considerados recessivos ou dominantes. Um gene é considerado recessivo quando sua expressão (fenótipo):
		
	
	só acontece em heterozigose.
	
	acontece tanto em heterozigose como em homozigoze.
	 
	só ocorre quando em homozigose.
	
	reproduz uma característica provocada pelo ambiente.
	
	ocorre independe da presença de seu alelo.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201503051401)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A hipertricose na orelha é condicionada por um gene localizado na parte não homóloga do cromossomo Y (gene holândrico). Um homem, cujo avô paterno tinha hipertricose, casa-se com mulher normal e sem hipertricose na família. Esse casal tem descendentes com os seguintes fenótipos:
		
	
	Toda a descendência de ambos os sexos é normal.
	
	Todas as mulheres são portadoras e todos os homens apresentam hipertricose.
	 
	Todas as mulheres são normais e todos os homens apresentam hipertricose.
	
	100% das mulheres são normais, enquanto 25% dos homens apresentam hipertricose.
	
	50% das mulheres e dos homens apresentam hipertricose.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201502943522)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Cada célula do corpo possui dois conjuntos de cromossomos equivalentes que formam pares com tamanhos e formas iguais. São chamados de:
		
	
	autossomos
	
	autocromossomos
	 
	cromossomos homólogos
	
	cromossomos heterólogos
	
	cromossomos sexuais
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201502290168)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O DNA contido no núcleo celular precisa ser transcrito em RNAm para que a informação genética chegue até o citoplasma, onde estão os ribossomos. Com relação ao processo de transcrição, marque a alternativa correta:
		
	 
	A transcrição ocorre no núcleo de células eucariontes, pela ação da RNA polimerase
	
	A transcrição ocore no citosol e estruturas conhecidas como ribossomos
	
	A transcrição ocorre no citoplasma pela ação da enzima RNA polimerase
	
	A transcrição ocorre no núcleo pela ação da enzima DNA polimerase
	
	As enzimas de restrição são responsáveis por este processo somente em procariontes (bactérias)
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201502336530)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A técnica da PCR (Reação em Cadeia da Polimerase) tem sido amplamente utilizada por laboratórios de análises clínicas no diagnóstico molecular de diversas doenças. A análise por PCR é rápida e específica. A técnica da PCR se baseia no seguinte processo biológico:
		
	
	Morte celular
	
	Tradução de proteínas.
	
	Transcrição gênica.
	 
	Replicação do DNA.
	
	Reparo do DNA.
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201503056345)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	De acordo com as leis de Mendel, indivíduos com genótipo:
		
	 
	AaBB produzem gametas AB e aB.
	
	AaBb produzem gametas A, B, a e b.
	
	Aa produzem gametas AA, Aa e aa.
	
	AABB produzem dois tipos de gametas.
	
	AA produzem gametas AA.
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201503056320)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Um homem de aspecto exterior normal, casado com uma mulher normal, tem 11 filhos, todos normais. O seu irmão gêmeo, univitelino, tem 6 filhos normais e dois albinos. Qual o genótipo dos dois irmãos e das duas mulheres?
		
	
	b) irmãos (AA e Aa), 1ª mulher (Aa) e 2ª mulher (Aa ou aa)
	
	c) irmãos (AA), 1ª mulher (AA) e 2ª mulher (Aa ou aa)
	
	e) irmãos (Aa), 1ª mulher (Aa) e 2ª mulher (AA)
	 
	a) irmãos (Aa), 1ª mulher (AA) e 2ª mulher (Aa ou aa)
	
	d) irmãos (AA), 1ª mulher (AA ou Aa) e 2ª mulher (Aa)
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201502943809)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Nas mulheres, os cromossomos sexuais são do mesmo tipo. Logo, as mulheres são do sexo:
		
	 
	homogamético
	
	poligamético
	
	heterogamético
	
	monogamético
	
	digamético
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201502503560)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A hemofilia A é uma doença hereditária e afeta a coagulação sanguínea por deficiência do fator VIII de coagulação. Os pacientes podem ter hemorragias intramusculares e intra-articulares e geralmente a criança chama atenção pelos eczemas frequentes. O tratamento é feito a base da reposição do fator VIII. Por ser uma doença de herança recessiva ligada ao X, uma criança pode ter hemofilia A e ser filha de pais normais, desde que estes pais tenham genótipos:
		
	
	XaXa e XaY
	 
	XAXa e XAY
	
	XAXA e XAY
	
	XAXa e XaY
	
	XAXA e XaY