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A absorção é definida como a passagem de um fármaco de seu local de administração para o plasma. Assinale a alternativa correta quanto à relação entre a via de administração de um fármaco e a sua absorção. A absorção é um fenômeno que deverá ocorrer com todos os tipos de fármacos, administrados por qualquer via, para que esse fármaco possa chegar ao seu sítio de ação e exercer sua função. A via inalatória somente é útil para a administração de fármacos de ação local, ou seja, que exercem seu efeito nos pulmões, e geralmente a administração é feita por inalação. A administração retal é útil apenas para fármacos de ação local, ou seja, que são absorvidos e agem diretamente no reto ou intestino. No intestino, fármacos que são bases fortes e com elevado pKa são os mais rapidamente absorvidos. Fármacos administrados por via sublingual podem passar diretamente para a circulação sistêmica, sem entrar pelo sistema porta-hepático. 2a Questão (Ref.:201603965018) Pontos: 0,0 / 0,1 Assinale a opção que apresenta uma característica do fármaco favorável à sua biodisponibilidade por via oral. elevada permeabilidade pelas membranas epiteliais conjugação na parede intestinal metabolismo de primeira passagem metabolismo na microflora luminal baixa solubilidade aquosa 3a Questão (Ref.:201603748517) Pontos: 0,1 / 0,1 A Farmacocinética pode ser definida como: estudo quantitativo dos processos de absorção, distribuição, biotransformação e excreção de fármacos no organismo estudo dos processos de absorção e eliminação de fármacos do organismo estudo quantitativo dos processos de transferência de fármacos nas fases de absorção e eliminação de fármacos no organismo estudo quantitativo dos processos de absorção, distribuição e excreção de fármacos no organismo estudo qualitativo dos processos de absorção, distribuição, biotransformação e excreção de fármacos no organismo 4a Questão (Ref.:201603990374) Pontos: 0,0 / 0,1 A via retal é uma via de administração de fármacos frequentemente utilizada em pediatria. Em relação a esta via, podemos afirmar que: A pobre vascularização retal determina a má absorção de fármacos de elevado peso molecular A absorção pelo plexo retal é lenta e constante Esta via exige "limpeza intestinal" previamente à administração do fármaco Está totalmente isenta do fenômeno de primeira passagem Vômitos não representam fatores limitantes desta via 5a Questão (Ref.:201603672493) Pontos: 0,1 / 0,1 A distribuição consiste na passagem do fármaco da corrente sanguínea para os órgãos e tecidos e determinados fatores associados ao fármaco podem interferir na distribuição. Em relação a tais fatores, avalie se as afirmativas a seguir estão corretas: I - Carga elétrica: fármacos ionizados têm dificuldade de atravessar o endotélio vascular e atingir outras regiões do organismo. II - pH: substâncias ácidas em meio alcalino, por exemplo, tendem a se ionizar e, como consequência, sua passagem pela membrana fica facilitada. III - Afinidade a proteínas plasmáticas: a taxa de ligação a proteínas determina quanto de fármaco vai permanecer livre e apto a se distribuir para outros compartimentos, e quanto de fármaco vai permanecer ligado como fração de reserva nas proteínas. I e II, apenas. I e III. III apenas. II e III. II apenas. Sobre biodisponibilidade, avalie as afirmativas abaixo: I.O processo de industrialização e as propriedades da droga influenciam sua biodisponibilidade. II. O metabolismo de primeira passagem altera a ação farmacológica, influenciando a biodisponibilidade do fármaco. III. A biodisponibilidade total pode ser observada a partir de qualquer via de administração, desde que a droga seja lipossolúvel. IV. É a quantidade de fármaco que está disponível para ser absorvido e levado ao local de ação. V. Dois produtos farmacêuticos, apesar de apresentarem a mesma quantidade de fármaco, podem não apresentar a mesma biodisponibilidade. É correto apenas o que se afirma em: I e III II e V I, II, III e V I, II e III I, II, IV e V 2a Questão (Ref.:201603964937) Pontos: 0,1 / 0,1 Independente da via de administração empregada, a maioria dos fármacos tem como destino final a corrente sanguínea. Ao chegar ao sangue inicia-se outro parâmetro farmacocinético denominado distribuição. Enquanto que a absorção é caracterizada como a passagem do fármaco do local onde foi administrado para a corrente sanguínea, a distribuição é caracterizada como a passagem do fármaco da corrente sanguínea para os órgãos e tecidos. Vários fatores podem interferir na distribuição de fármacos no organismos, influenciando diretamente na ação dos fármacos. Os fatores que interferem na distribuição de medicamentos são: (05) Lipossolubilidade (10) Grau de ionização (13) Tamanho molecular (15) Grau de ligação às proteínas plasmáticas; (12) Fluxo sanguíneo tecidual Após avaliar as assertivas assinale a alternativa que corresponde ao somatório das afirmações corretas: 55 28 23 15 50 3a Questão (Ref.:201602956582) Pontos: 0,1 / 0,1 Em relação a eliminação de drogas, pode-se afirmar como verdadeiro que: I) A principal via de eliminação é a via renal. II) É o processo responsável pela remoção da droga do organismo para o meio ambiente. III) Somente fármacos que sofreram alterações metabólicas podem ser eliminados. I e III estão corretas. I, II e III estão corretas. I e II estão corretas. II e III estão corretas. III está correta. 4a Questão (Ref.:201603669870) Pontos: 0,0 / 0,1 Em concentrações terapêuticas, a ação primária do doxacúrio é: Bloqueia os receptores muscarínicos para acetilcolina Bloqueia o canal iônico aberto pela ativação de receptores nicotinicos Bloqueia o receptor nicotinico na placa terminal motora Bloqueia a liberação de acetilcolina Inibe acetilcolinesterase 5a Questão (Ref.:201602957762) Pontos: 0,1 / 0,1 Um médico precisa preocupar-se com a porção da dose de uma droga que alcança a circulação sistêmica, visto que isso afetará a concentração plasmática e os efeitos terapêuticos observados. A fração da droga inalterada que chega à circulação sistêmica após a administração por qualquer via é chamada de: Absorção Fator de Biodisponibilidade Tempo de meia-vida Excreção Vias de administração sistema ou função não afetada pelos glicosídios cardíacos é: o canal de sódio o calcio intracelular temporário condução atrioventricular a bomba de sódio sobrecarga de calcio do reticulo sarcoplasmático 2a Questão (Ref.:201603711779) Pontos: 0,1 / 0,1 O que é farmacovigilância? é o controle da prescrição de antibióticos. é um sistema de notificação de reações adversas. é o controle dos custos com medicação. é um sistema de orientação ao paciente para automedicação. é um sistema de orientação pelo uso correto. 3a Questão (Ref.:201603932735) Pontos: 0,0 / 0,1 São definições de FARMACODINÂMICA, exceto: Estuda os processos que acontecem com as drogas no organismo . Estuda os efeitos fisiológicos dos fármacos nos organismos vivos. Maneira como as drogas influenciam os processos do organismo pela sua interação com receptores. É o efeito farmacológicoem si. Estudo dos mecanismos de ação de um fármaco. 4a Questão (Ref.:201603672490) Pontos: 0,1 / 0,1 Preencha as lacunas: As principais vias de administração parenteral são a __________________, a _________________ e a intramuscular. Pela via ________________ os fármacos em solução _______________ são absorvidos rapidamente dependendo da velocidade de fluxo sanguíneo no local da administração. Assinale a alternativa que contém as expressões que completam corretamente as lacunas do texto acima: sublingual, subcutânea, intravenosa, aquosa; intravenosa, subcutânea, intramuscular, aquosa intravenosa, subcutânea, intramuscular, oleosa; intravenosa, retal, subcutânea, aquosa; intravenosa, sublingual, intramuscular, aquosa; 5a Questão (Ref.:201603675112) Pontos: 0,0 / 0,1 Uma droga que poderia reduzir a hipocalemia induzida por diurético é: clortalidona metildopa prazosin hidralazina captopril
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