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2° Avaliando de Farmacologia

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A absorção é definida como a passagem de um fármaco de seu local de administração para o plasma. Assinale a alternativa correta quanto à relação entre a via de administração de um fármaco e a sua absorção.
		
	
	A absorção é um fenômeno que deverá ocorrer com todos os tipos de fármacos, administrados por qualquer via, para que esse fármaco possa chegar ao seu sítio de ação e exercer sua função.
	
	A via inalatória somente é útil para a administração de fármacos de ação local, ou seja, que exercem seu efeito nos pulmões, e geralmente a administração é feita por inalação.
	
	A administração retal é útil apenas para fármacos de ação local, ou seja, que são absorvidos e agem diretamente no reto ou intestino.
	
	No intestino, fármacos que são bases fortes e com elevado pKa são os mais rapidamente absorvidos.
	 
	Fármacos administrados por via sublingual podem passar diretamente para a circulação sistêmica, sem entrar pelo sistema porta-hepático.
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201603965018)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	Assinale a opção que apresenta uma característica do fármaco favorável à sua biodisponibilidade por via oral.
		
	 
	elevada permeabilidade pelas membranas epiteliais
	
	conjugação na parede intestinal
	 
	metabolismo de primeira passagem
	
	metabolismo na microflora luminal
	
	baixa solubilidade aquosa
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201603748517)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	A Farmacocinética pode ser definida como:
		
	 
	estudo quantitativo dos processos de absorção, distribuição, biotransformação e excreção de fármacos no organismo
	
	estudo dos processos de absorção e eliminação de fármacos do organismo
	
	estudo quantitativo dos processos de transferência de fármacos nas fases de absorção e eliminação de fármacos no organismo
	
	estudo quantitativo dos processos de absorção, distribuição e excreção de fármacos no organismo
	
	estudo qualitativo dos processos de absorção, distribuição, biotransformação e excreção de fármacos no organismo
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201603990374)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	A via retal é uma via de administração de fármacos frequentemente utilizada em pediatria. Em relação a esta via, podemos afirmar que:
		
	
	A pobre vascularização retal determina a má absorção de fármacos de elevado peso molecular
	 
	A absorção pelo plexo retal é lenta e constante
	
	Esta via exige "limpeza intestinal" previamente à administração do fármaco
	
	Está totalmente isenta do fenômeno de primeira passagem
	 
	Vômitos não representam fatores limitantes desta via
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201603672493)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	A distribuição consiste na passagem do fármaco da corrente sanguínea para os órgãos e tecidos e determinados fatores associados ao fármaco podem interferir na distribuição. Em relação a tais fatores, avalie se as afirmativas a seguir estão corretas: I - Carga elétrica: fármacos ionizados têm dificuldade de atravessar o endotélio vascular e atingir outras regiões do organismo. II - pH: substâncias ácidas em meio alcalino, por exemplo, tendem a se ionizar e, como consequência, sua passagem pela membrana fica facilitada. III - Afinidade a proteínas plasmáticas: a taxa de ligação a proteínas determina quanto de fármaco vai permanecer livre e apto a se distribuir para outros compartimentos, e quanto de fármaco vai permanecer ligado como fração de reserva nas proteínas.
		
	
	I e II, apenas.
	 
	I e III.
	
	III apenas.
	
	II e III.
	
	II apenas.
	Sobre biodisponibilidade, avalie as afirmativas abaixo:
I.O processo de industrialização e as propriedades da droga influenciam sua biodisponibilidade.
II. O metabolismo de primeira passagem altera a ação farmacológica, influenciando a biodisponibilidade do fármaco.
III. A biodisponibilidade total pode ser observada a partir de qualquer via de administração, desde que a droga seja lipossolúvel.
IV. É a quantidade de fármaco que está disponível para ser absorvido e levado ao local de ação.
V. Dois produtos farmacêuticos, apesar de apresentarem a mesma quantidade de fármaco, podem não apresentar a mesma biodisponibilidade.
É correto apenas o que se afirma em:
		
	
	I e III
	
	II e V
	
	I, II, III e V
	
	I, II e III
	 
	I, II, IV e V
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201603964937)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Independente da via de administração empregada, a maioria dos fármacos tem como destino final a corrente sanguínea. Ao chegar ao sangue inicia-se outro parâmetro farmacocinético denominado distribuição. Enquanto que a absorção é caracterizada como a passagem do fármaco do local onde foi administrado para a corrente sanguínea, a distribuição é caracterizada como a passagem do fármaco da corrente sanguínea para os órgãos e tecidos. Vários fatores podem interferir na distribuição de fármacos no organismos, influenciando diretamente na ação dos fármacos.
Os fatores que interferem na distribuição de medicamentos são:
(05) Lipossolubilidade
(10) Grau de ionização
(13) Tamanho molecular
(15) Grau de ligação às proteínas plasmáticas;
(12) Fluxo sanguíneo tecidual
Após avaliar as assertivas assinale a alternativa que corresponde ao somatório das afirmações corretas:
		
	 
	55
	
	28
	
	23
	
	15
	
	50
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201602956582)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Em relação a eliminação de drogas, pode-se afirmar como verdadeiro que: 
I) A principal via de eliminação é a via renal. 
II) É o processo responsável pela remoção da droga do organismo para o meio ambiente.
III) Somente fármacos que sofreram alterações metabólicas podem ser eliminados.
		
	
	I e III estão corretas.
	
	I, II e III estão corretas.
	 
	I e II estão corretas.
	
	II e III estão corretas.
	
	III está correta.
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201603669870)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	Em concentrações terapêuticas, a ação primária do doxacúrio é:
		
	
	Bloqueia os receptores muscarínicos para acetilcolina
	 
	Bloqueia o canal iônico aberto pela ativação de receptores nicotinicos
	 
	Bloqueia o receptor nicotinico na placa terminal motora
	
	Bloqueia a liberação de acetilcolina
	
	Inibe acetilcolinesterase
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201602957762)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Um médico precisa preocupar-se com a porção da dose de uma droga que alcança a circulação sistêmica, visto que isso afetará a concentração plasmática e os efeitos terapêuticos observados. A fração da droga inalterada que chega à circulação sistêmica após a administração por qualquer via é chamada de:
		
	
	Absorção
	 
	Fator de Biodisponibilidade
	
	Tempo de meia-vida
	
	Excreção
	
	Vias de administração
	 sistema ou função não afetada pelos glicosídios cardíacos é:
		
	 
	o canal de sódio
	
	o calcio intracelular temporário
	
	condução atrioventricular
	 
	a bomba de sódio
	
	sobrecarga de calcio do reticulo sarcoplasmático
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201603711779)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	O que é farmacovigilância?
		
	
	é o controle da prescrição de antibióticos.
	 
	é um sistema de notificação de reações adversas.
	
	é o controle dos custos com medicação.
	
	é um sistema de orientação ao paciente para automedicação.
	
	é um sistema de orientação pelo uso correto.
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201603932735)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	São definições de FARMACODINÂMICA, exceto:
		
	 
	Estuda os processos que acontecem com as drogas no organismo .
	
	Estuda os efeitos fisiológicos dos fármacos nos organismos vivos.
	
	Maneira como as drogas influenciam os processos do organismo pela sua interação com receptores.
	 
	É o efeito farmacológico