exercicios 2 farmacologia

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Exercício
2 (farmacologia)
1) (UFC-2006) A liberação de íons cálcio e magnésio no processo de contração de uma fibra muscular estriada esquelética envolve diversos componentes celulares,exceto o:
a) Lisossomo.
b) Retículo endoplasmático.
c) Sarcoplasma.
d)Sistema T.
e) Retículo sarcoplasmático.
2) Os músculos estriados esqueléticos, assim como qualquer músculo, apresentam acapacidade de contração. Essa contração é:
a) Lenta e involuntária.
b) Involuntária e rítmica.
c) Lenta e rítmica.
d) Rápida e voluntária.
e) Rápida e involuntária.
3) (UECE) No processo de contração e relaxamento muscular, o elemento mineral maisdiretamente presenta é o:
a) Cálcio.
b) Iodo.
c) Mercúrio.
d) Ferro.
e) Potássio.
4) (UEL) Considere os tipos de fibras musculares e as ações a seguir:
I. Cardíaca.
II. Estriada.
III. Lisa.
a) Contração involuntária e lenta.
b) Contração voluntária, em geral vigorosa.
c) Contração involuntária e rápida.
Assinale a alternativa que associa corretamente os tipos de fibras musculares com suarespectiva ação:
a) Ia, IIb, IIIc.
b) Ia, IIc, IIIb.
c) Ib, IIc, IIIa.
d) Ic, IIa, IIIb.
e) Ic, IIb, IIIa.
5)Os____________são receptores da insulina, dos fatores de crescimento e das citocinas.
Após a ativação pelo ligante, a porção intracelular normalmente sofre fosforilação,
tornando-se ativa e fosforilando proteínas no citoplasma da célula. Dentre as alternativasabaixo, apenas uma completa adequadamente a lacuna do enunciado. Assinale-a:
a) Receptores ligados a Quinases.
b) Receptores nucleares.
c) Receptores intracelulares.
d) Canais iônicos controlados por ligantes ou ionotrópicos.
e) Receptores acoplados à proteína G.
6) Quanto aos antagonistas, podemos afirmar que: compete com o agonista pelo mesmosítio de ligação no receptor. Esse texto refere-se a qual tipo de antagonista?
a) Parcial.
b) Competitivo.
c) Fisiológico.
d) Farmacológico.
e) Químico.
7) Assinale a alternativa correta: A ligação do fármaco ao receptor ativa uma proteína G que por sua vez é responsável por eventos bioquímicos intrace
lulares que culminam com a mudança funcional da célula. Esses receptores são chamados de receptores:
a) Ionotrópicos.
b) Metabotrópicos.
c) Enzimáticos.
d) Ligados a Quinases.
e) Moléculas transportadoras.
8)Quando ocorre a ação de duas substâncias quese combinam e, em consequência, o efeito de uma destas substâncias, o fármaco ativo, é anulado. Assinale a alternativa correta quanto ao enunciado:
a)Antagonista competitivo.
b) Antagonista químico.
c) Agonista fisiológico.
d) Agonista químico.
e) Antagonista fisiológico.
9) A definição: “são moléculas-alvo por meio das quais mediadores químicos solúveis induzem seus efeitos, são moléculas a que um fármaco se liga para induzir sua ação no corpo”. É adequada APENAS para um dos termos a seguir:
a) Fármacos antagonistas.
b) Antagonistas químicos.
c) Antagonistas fisiológicos.
d) Receptores farmacológicos.
e) Antagonistas competitivos.
10) Em relação aos quatro tipos de receptores podemos afirmar que todas estão corretas, exceto:
a) A ativação dos receptores metabotrópicos e os eventos intracelulares subsequentes induzem uma resposta biológica através da transcrição do DNA;(QUEM REALIZA SÃO OS RECEPTORES NUCLEARES).
b) Os receptores ionotrópicos estão presentes nas sinapses neurais sendo responsáveis pela modulação da passagem de íons através da membrana.
c) Receptores metabotrópicos são receptores que ficam aderidos a membrana celular acoplados a sistemas efetores intracelulares mediados por uma classe de proteínas específicas que coordenam a transdução de sinais.
d) O mecanismo de transdução de sinal dos receptores ligados a quinase é dependente da ativação enzimática dessas enzimas para que ocorra a autofosforilação dos resíduos de tirosina.
e) Os agonistas dos receptores nucleares são altamente lipossolúveis e o domínio efetor desses receptores agem diretamente na transcrição gênica, promovendo ou reprimindo genes.