Farmacologia EXERCÍCIO 3

Prévia do material em texto

Farmacologia (Exercício 3) 
1) (CJUR-2010) A via de administração de medicamentos que oferece condições de maior segurança e economia é a: 
a) Parenteral; 
b) Oral; 
c) Local; 
d) Vaginal; 
2) A administração de medicamentos, no tratamento ambulatorial, é mais frequente por via oral. Todas as alternativas abaixo estão corretas, exceto: 
a) A via oral é uma via mais segura no caso de sobredose acidental, pois possibilita a retirada de parte do medicamento ingerido e ainda não absorvido. 
b) A via oral é uma via de administração cômoda e econômica. 
c) A via oral determina maior biodisponibilidade de medicamentos que outras vias sistêmicas. 
d) A via oral permite o uso de variadas formas farmacêuticas, tanto líquidas e semi-líquidas, quanto sólidas. 
3) Julgue os itens abaixo, com referência às vias de administração de fármacos: 
( ) A via de administração intravevosa é capaz de desencadear efeitos rápidos, sendo particularmente útil em situações de emergência. Deve-se porém, ter cuidado quanto ao veículo dos medicamentos administrados e, também, ao maior risco de ocorrência de efeitos colaterais mediatos. 
( ) A administração de fármacos por via oral é bastante segura e econômica Além disso, devido às características do epitélio do trato gastrintestinal (área e capacidade absortiva), não há variações importantes quanto ao percentual de absorção em função da natureza do medicamento. 
( ) A via intramuscular é útil para a administração de volumes moderados de fármacos que contenham veículos que impeçam o uso de outras vias. 
A sequência correta, de cima para baixo é: 
a) V, F, V. 
b) F, V, F. 
c) F, F, F. 
d) V, F, F. 
e) V, V, F. 
4) A administração de medicamentos por via retal apresenta vantagens, exceto: 
a) Quando a administração de produtos não é suportado por via oral. 
b) O medicamento pode não sofrer metabolismo de primeira passagem. 
c) Pode ser indicada para medicamentos que devem produzir efeito local. 
d) Não sofre transformação química devido ao não contato com o suco gástrico. 
e) A absorção é mais rápida, se comparado com a via sublingual, e os efeitos farmacológicos são expressivos devido à alta vascularização entérica. 
5) (Trabalhos gratuitos, 2016) O que são vias de administração? 
R= São vias pelas quais é realizada a adm. De fármacos pelo organismo.
_____________________________________________________________________________________ 
6) (Trabalhos gratuitos, 2016) Quais as principais vias de administração? Conceitue cada uma delas. 
R= ENTERAL— VIA DE EFEITO SISTEMICO, COM ACESO AO SISTEMA GOSTROINTESTINAL. EX: ORAL.
PARENTERAL- VIA DE EFEITO SISTEMICO, NA QUAL A VIA GASTROINTESTINAL NÃO É UTILIZADA. EX: RESPIRATÓRIA.
TÓPICA- VIA DE EFEITO SISTEMICO, QUE APRESENTA EFEITO LOCAL E DE APLICAÇÃO DIRETA ONDE SE DESEJA A AÇÃO. EX: VAGINAL E NASAL.
_________________________________________________________________________________________
7) (Trabalhos gratuitos, 2016) Quais as características para que uma droga seja considerada ideal? 
R= MEDICAMENTO QUE NÃO APRESENTA-SE REAÇÕES ADVERSAS, QUE APRESENTA-SE SELETIVIDADE, MÍNIMAS INTERAÇÕES POSSÍVEIS, FÁCIL ADM. REVERSIBILIDADE.
_____________________________________________________________________________________ 
8) (Trabalhos gratuitos, 2016) Cite as fases de estudos necessários para que um fármaco seja considerado comercializável? 
R= DESCOBERTA DOS FÁRMACOS, DESENVOLVIMENTO PRÉ CLÍNICO E DESENVOLVIMENTO CLÍNICO.
_____________________________________________________________________________________ 
9) (Trabalhos gratuitos, 2016) Defina Agonista e Antagonista. 
R= ANTAGONISTA- SUBSTACIA QUE SE LIGA A UM RECEPTOR E CAUSA ALTERAÇÃO NA FUNÇÃO CELULAR PRODUZINDO VÁRIOS EEITOS.
AGONISTA- SÃO SUBSTANCIAS QUE SE LIGAM AO RECEPTOR, SE CAUSAR AÇÃO IMPEDINDO A LIGAÇÃO DO ANTAGONISTA.
10) (Trabalhos gratuitos, 2016) Para que um fármaco realize sua função de produzir um efeito terapêutico, sem causar efeitos colaterais, ele deve: 
a) Ser seletivo na ligação com o receptor celular. 
b) Ligar-se a vários receptores. 
c) Não ligar-se aos receptores. 
d) Não ligar-se as células. 
e) N.D.A. 
11) (Rota dos concursos - IAMSPE/SP, 2012) A absorção de um fármaco pode variar de modo significativo, dependendo da formulação do medicamento utilizado e da via de administração. Considerando-se a via de administração do fármaco, é correto afirmar que: 
a) A via inalatória, utilizada no tratamento das crises asmáticas, proporciona rápido contato entre o fármaco e a grande área de troca de mucosas do trato respiratório e do epitélio pulmonar, porém a velocidade da instalação do efeito é metade da via intravenosa. 
b) Na administração sublingual, a absorção, a partir da cavidade oral, é dificultada pela baixa vascularização local. 
c) Fármacos consumidos por via oral são absorvidos tão rapidamente quanto os administrados por via inalatória. 
d) Uma das vantagens da via retal em relação à via de administração oral é evitar a destruição do medicamento por enzimas digestivas ou pelo pH do estômago. 
e) A via intradérmica é a mais utilizada na administração de medicamentos. 
12) (Rota dos concursos -Prefeitura de Santa Cecília-SC, 2016) A via endovenosa para administração de fármacos é bastante utilizada em emergências, onde se procura um efeito imediato. Não podemos listar como uma vantagem dessa via: 
a) É possível administrar grandes volumes. 
b) Rápida obtenção da concentração plasmática terapêutica. 
c) Não é necessária a esterilização para pequenos volumes. 
d) Evita fenômenos de absorção, como o metabolismo de primeira passagem.
13) (Rota dos concursos -Prefeitura de presidente Dutra- MA, 2012) qual a via de administração de medicamentos adequada para volumes moderados, veículos oleosos e algumas substâncias irritantes? 
a) Intravenosa. 
b) Intramuscular. 
c) Intratecal. 
d) Subcutânea. 
e) Oral. 
14) (SBRAFH-2009) Os fármacos antagonistas dos canais de cálcio causam; 
a) Hipertensão. 
b) Anúria. 
c) Vasoconstrição. 
d) Taquicardia. 
e) Vasodilatação. 
15) (SBRAFH-2009) Biodisponibilidade pode ser definida como: 
a) Eficácia e segurança apresentadas por um medicamento após administração a voluntários sadios. 
b) Garantia de que o princípio ativo atingirá concentrações plasmáticas dentro da faixa terapêutica. 
c) Taxa de ligação do princípio ativo aos receptores. 
d) Parâmetro relacionado à velocidade e à extensão da absorção do princípio ativo a partir da forma farmacêutica. 
e) Capacidade do fármaco atravessar barreiras biológicas e atingir o local de ação.
R= BIODISPONIBILIDADE- DESRESPEITO A VELOCIDADE DE ABSORÇÃO DOS FÁRMACOS PARA QUE ELAS ATINJAM 1 SÍTIO DE AÇÃO.