atividade de genetica

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EXERCÍCIOS DE GENÉTICA – PROF. JAIRO
Pessoas de mesmo genótipo para o caráter cor da pele podem adquirir fenótipos diferentes, expondo-se mais ou menos às radiações solares. Tal fato exemplifica adequadamente a(s):
variabilidade das espécies.
interações do genótipo com meio ambiente.
ocorrência ao acaso das mutações.
ação da seleção natural sobre os genes.
mutação da espécie.
Os genes podem ser considerados recessivos ou dominantes. Um gene é considerado recessivo quando sua expressão (fenótipo):
só acontece em heterozigose.
só ocorre quando em homozigose.
ocorre independe da presença de seu alelo.
reproduz uma característica provocada pelo ambiente.
acontece tanto em heterozigose como em homozigoze.
Qual é a probabilidade de um indivíduo homozigoto recessivo formar um gameta a?
50%
100%
75%
25%
0,0 (zero)%
Na fase de maturação dos óvulos e espermatozóides, ocorre a segregação dos cromossomos, ou seja, os parese se separam e cada alelo vai para um gameta diferente, na análise de duas caracteristicas diferentes heterozigotas simbolizadas por "Aa" e "Bb", Que tipo de gametas um indivíduo AaBb podem produzir?
25% AB; 25% Ab; 25% aB; 25% ab
50% AB e 50% ab
25% AB; 25% Ab e 50% ab
100%AB
50%AB; 25%ab e 25 aB
Para que um indivíduo, tendo um único alelo recessivo presente em seu material genético, possa expressar este alelo, ele deverá ser:
a) heterozigoto
b) heterogamético.
c) hemizigoto.
d) homozigoto.
e) hemigamético.
Os genes que determinam o prognatismo mandibular são dominantes, enquanto que os genes para albinismo e miopia são recessivos. Um homem com prognatismo mandibular, miopia e pele normal, filho de mãe com mandíbula normal, visão normal e albina, e pai com prognatismo mandibular, míope e com pele normal, casa-se com uma mulher com mandíbula normal, visão normal e pele normal, porém filha de pai albino e mãe míope. Em relação à descrição acima, responda as seguintes questões:
Considerando para prognatismo mandibular = letra A; albinismo = letra B e miopia = letra C.
a) Quais os gametas deste homem?
b) Quais os gametas desta mulher?
c) Quais os genótipos dos filhos deste casamento?
O teste do pezinho é feito na triagem neonatal. Sua função é detectar precocemente vários tipos de anomalias bioquímicas na criança, dentre elas a fenilcetonúria (PKU). Uma criança teve resultado positivo para PKU. A mãe alega que nem ela e nem seu esposo possuem tal doença. Como você explicaria a ela o fato de o teste ter dado positivo?
O albinismo é um distúrbio monogênico autossômico recessivo. Maria é filha de um homem albino, mas não possui tal distúrbio. Ela se casa com um primo seu, João, cuja mãe é tia de Maria, e também é albina. Qual a probabilidade deste casal gerar descendentes albinos? Explique como você chegou a esta conclusão.
Associe as colunas e indique a associação correta:
	(I) local ocupado por um gene no cromossomo
	(a) mutação
	(II) gene que se expressa em heterozigose
	(b) alelo dominante
	(III) apresentam a mesma seqüência gênica
	(c) locus
	(IV) indivíduo sem variação alélica
	(d) homozigoto
	(V) forma como um caráter se expressa
	(e) fenótipo
	(VI) alteração do material genético
	(f) cromossomos homólogos
Os vários tipos de diabete são hereditários, embora o distúrbio possa aparecer em crianças cujos pais são normais. Em algumas dessas formas, os sintomas podem ser evitados por meio de injeções de insulina. A administração de insulina aos diabéticos evitará que eles tenham filhos com este distúrbio? 
a) sim, pois o fenótipo dos filhos é alterado pela insulina;
b) sim, pois a insulina é incorporada nas células e terá ação nos filhos;
c) não, pois o genótipo dos filhos não é alterado pela insulina; 
d) não, pois tanto o genótipo como o fenótipo dos filhos são alterados pela insulina;
e) depende do tipo de diabete, pois nesses casos o genótipo pode ser alterado evitando a manifestação da doença nos filhos;
Usando seus conhecimentos de probabilidade, Mendel chegou às seguintes conclusões, com exceção de uma delas. Indique-a:
a) Há fatores definidos (mais tarde chamados genes) que determinam as características hereditárias.
b) Uma planta possui dois alelos para cada caráter os quais podem ser iguais ou diferentes.
c) Os alelos se distribuem nos gametas sem se modificarem e com igual probabilidade.
d) Na fecundação, a união dos gametas se dá ao acaso, podendo-se prever as proporções dos vários tipos de descendentes.
e) Os fatores (genes) responsáveis pela herança dos caracteres estão localizados no interior do núcleo, em estruturas chamadas cromossomos.
Um casal de negros possui um filho albino.
Após revisão bibliográfica, você concluiu que a doença em questão é determinada por um par de genes autossômicos, que impedem a produção da enzima tirosinase. 
a) Esta doença em questão é dominante ou recessiva? Justifique.
b) O casal lhe pergunta se pode ter um filho negro. Com base na genética Mendeliana o que você explicaria para o casal? Demonstre a probabilidade.
O albinismo é classificado como um distúrbio monogênico autossômico recessivo. O que significam os termos "autossômico" e "recessivo"?
a) Significa que o gene alterado localiza-se em um cromossomo autossômico, e seu fenótipo só é expresso na ausência do dominante
b) Significa que o gene alterado localiza-se em um cromossomo autossômico, e seu fenótipo só é expresso na presença do alelo dominante
c) Significa que o gene alterado não está localizado em cromossomos e seu fenótipo só é expresso na ausência do alelo dominante.
d) Significa que o cromossomo onde o gene está localizado se replica de forma autônoma, e que a característica por ele determinada só se manifesta em homozigose
e) Significa que o gene alterado localiza-se nos cromossomos sexuais, e que a característica por ele determinada só se manifesta em heterozigose
Crianças com genótipo homozigoto para fenilcetonúria (PKU) podem apresentar fenótipos distintos, dependendo do tipo de dieta que recebem. Quando é feita uma dieta sem restrição ao aminoácido fenilalanina, a criança desenvolve um quadro de retardo e atraso mental. Este fato exemplifica um caso de:
a) interação do genótipo com o ambiente
b) interação do genótipo com outros genes
c) doença causada pela má alimentação
d) regulação da região promotora do gene pela fenilalanina
e) indução de mutação por agentes externos
Avalie a veracidade das afirmativas abaixo e marque V para as verdadeiras e F para as falsas. Justifique o que estiver errado.
	1
	Quando dois heterozigóticos, portadores do alelo que causa a fenilcetonúria se casam, o risco de nascer criança com a doença é de 50%, metade do pai e metade da mãe.
	2
	O alelo dominante sempre expressa sua característica porque inibe a expressão do alelo recessivo.
	3
	O código genético é o mesmo para todos os seres vivos, isso quer dizer que o mecanismo de transcrição e tradução para a expressão de uma proteína é universal.
	4
	Em um cruzamento, a probabilidade de um casal ter um filho afetado nem sempre é menor que a probabilidade de ter um filho normal.
	5
	Os cromossomos homólogos são correspondentes pois apresentam os mesmos genes, localizados nas mesmas regiões (loci).
	6
	Em um gene encontramos diversos cromossomos.
	7
	Os cromossomos homólogos são encontrados no mesmo locus de genes alelos.