genetica avaliando 5

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1a Questão (Ref.: 201509678846)
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	Quando o cromossomo X em cada célula é inativado ao acaso no início do desenvolvimento embrionário das fêmeas, isto indica:
		
	
	herança monogênica
	
	herança autossômica dominante
	
	herança autossômica recessiva
	 
	inativação do X
	
	herança recessiva ligada ao X
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201509791360)
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	Num casamento em que o homem é de visão normal para as cores e sua esposa é também normal, porém filha de um homem daltônico, os filhos poderão ser:
		
	
	filhos portadores e filhas daltônicas.
	 
	filhas normais, filhas portadoras, filhos normais e filhos daltônicos .
	 
	todas as filhas normais e os filhos daltônicos .
	
	todos os filhos normais e as filhas daltônicas.
	
	filhas portadoras e filhos normais, apenas.
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201509237457)
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	Nas células da espécie humana, existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 pares não apresentam diferenças entre machos e fêmeas. Os dois outros cromossomos, chamados de heterossomos ou cromossomos sexuais, apresentam diferenças: enquanto as mulheres apresentam dois cromossomos sexuais perfeitamente homólogos, que foram denominados XX, os homens possuem um cromossomo X e um outro, não totalmente homólogo a X, que foi denominado Y. Os 22 pares de cromossomos somáticos observados nos tecidos é denominado de:
		
	
	autocromossomos
	 
	autossomos
	
	heterossomos
	
	heteroautossomos
	
	eucromossomos
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201509227142)
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	Miguel apresenta hemofilia, uma doença recessiva ligado ao sexo que se caracteriza pela falta de determinados componentes da coagulação sanguínea. Carmen sua esposa não apresenta hemofilia, porém, seu pai é hemofílico. Miguel e Carmen procuram um geneticista para obterem um aconselhamento genético sobre a probabilidade de terem uma criança com hemofilia. O geneticista informa ao casal que a probabilidade é de:
		
	
	100%
	
	75%
	
	0%
	 
	50%
	
	25%
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201509791362)
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	Um casal normal para a visão das cores e para a coagulação tem uma filha normal e um filho daltnico e hemofílico. Sendo os dois caracteres recessivos e ligados ao sexo, pode-se afirmar corretamente que:
		
	
	apenas o pai é portador dos sois gens recessivos.
	
	o pai é portador do gene para hemofilia e a mãe é portadora do gen para daltonismo.
	 
	tanto o pai quanto a mãe são portadores dos dois genes recessivos .
	 
	apenas a mãe é portadora dos dois genes recessivos.
	
	o pai é portador do gene para daltonismo e a mãe é portadora do gen para hemofilia.
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201509086899)
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	O DNA mitocondrial se difere do material genético encontrado no núcleo das células não só em relação a localização, mas também no tocante a quantidade de moléculas por célula, tipo de herança e seqüência. A principal diferença existente entre a HERANÇA LIGADA AO X e a HERANÇA MITOCONDRIAL é:
		
	 
	o fato que a herança mitocondrial ser sempre materna, enquanto que a herança ligada ao X ser tanto do materna quanto paterna.
	
	o fato que a herança mitocondrial ser tanto materna quanto paterna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre materna.
	 
	o fato que a herança mitocondrial ser sempre materna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre paterna.
	
	o fato que a herança mitocondrial ser sempre paterna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre materna.
	
	o fato que a herança mitocondrial ser tanto materna quanto paterna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre paterna.