Parte Experimental 5

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Experimento 5
Materiais e reagentes 
Parte 1 
Ácido sulfanílico 
Solução aquosa de carbonato de sódio 3%
Nitrito de sódio 
Ácido clorídrico conc.
Solução aquosa de NaOH
Erlenmayer 
Proveta 
Termômetro
Agitador magnético com aquecimento
Parte 2
2-Naftol
Solução preparada de cloreto de p-sulfo-benzenodiazonio
Solução aquosa de NaOH 10%
NaCl
Béquer 50ml
Pipeta de Pasteur
Kitassato 
Termômetro 
Parte experimental
Parte 1:
	Foi pesado em uma balança analítica, foi pesado um vidro relógio, tarado, assim pesou-se 0,309g de carbonato de sódio transferido para um erlenmayer de 250ml e adicionado 10 ml de água, medido com uma pipeta, e 1,069g de ácido sulfanílico, pesado em uma balança analítica com auxílio de um vidro relógio, a mesma solução e aquecido em banho maria até a dissolver todo o sólido. 
	Deixou-se a solução atingir a temperatura ambiente e adicionou-se 0,400g de nitrito de sódio, pesado em uma balança analítica com auxilio de um vidro relógio, agitando gentilmente para dissolver e transferido para o banho de gelo por 5-10 min, para atingir a temperatura de 3ºC medindo-o com um termômetro. 	Em seguida adicionou-se 1,25 ml de ácido clorídrico, medidos com uma pipeta, lentamente, pois quando se adicionava uma HCl gerava uma reação exotérmica e a temperatura subia rapidamente, por isso adicionou-se pequenas quantidade de HCl para a temperatura não subir significante. E deixou-se a solução em banho de gelo até sua utilização.
Parte 2:
	Em uma balança analítica, com auxilio de um vidro relógio, pesou-se 0,792g de 2-naftol e transferido para um becker de 100ml e adicionado mais 4 ml de NaOH 10% aquoso, medidos em uma pipeta, e colocou-se a mistura para resfriar em banho de gelo até chegar a 5ºC. Depois de atingir a temperatura de 5ºC, a solução foi adicionada lentamente a solução preparada na parte 1. Conforme foi sendo adicionada a solução foi mudando de cor como pode ser visto na tabela 1.
	adição
	cor
	1ª
	bordo
	2ª
	vermelho forte
	3ª
	vermelho brilhante
	4ª
	laranja escuro
	 final
	laranja
Tabela 1
	Em um becker foi adicionada uma pequena quantidade desta solução e 30ml de água para identificar seu pH, que ficou entre 7 e 8. Então adicionou-se, com uma pipeta de 1 ml, 1ml de NaOH para deixar a solução alcalina. Em seguida adicionou-se 2,003g de cloreto de sódio, medidos em uma balança analítica, em um becker já com uma pequena quantidade de água para ser dissolvido, mexendo com um bastão de vidro, e transferida para o banho de gelo até que atinja 5ºC e adicionado ao erlenmayer da outra solução e deixou-se em repouso por 30min, após isso começou-se a filtrar.
Em um becker de 50ml adicionou-se 25ml de água, medido em uma proveta, e levou-se para a chapa de aquecimento. Após atingir 85ºC, adicionou-se 1,444g de p-(2-hidróxi-1-naftilazo)-benzenossulfonato de sódio (nesta etapa ouve uma perda de reagente). Tirou-se do aquecimento deixando esfriar até chegar a temperatura de 80ºC, e adicionou-se 100ml de metanol. A solução foi filtrada, com auxílio de um funil e um papel filtro.
Em um becker de 100ml foi colocado um pedaço de tecido e adicionado 25ml de solução aquosa de sulfato duplo de alumínio e potássio e deixou-se parado por 40 min. Após os 40 min foi retirado o pedaço de tecido e transferido para a estufa para secagem. Depois de seco colocou-se o tecido em um becker com uma grande quantidade de corante para pigmentação, e aquecido em uma chapa de aquecimento até chegar 70ºC por 15 min. O tecido foi retirado do aquecimento, transferido para um vidro relógio e posto para secar em uma estufa. Após a secagem o tecido ficou em um tom de alaranjado forte. Devido a perda de corante o tecido ficou em um tom mais fraco do que o esperado