AV1 GENETICA

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Avaliação: SDE0010_AV1_201301030961 » GENÉTICA
Tipo de Avaliação: AV1
Aluno: 201301030961 - THAMYRES DE MEDEIROS PEREIRA
Professor:	CLEIDE APARECIDA FERREIRA DE REZENDE
DIAMAR DA COSTA PINTO
Turma: 9037/Z
Nota da Prova: 5,0 de 8,0 Nota do Trab.: 0 Nota de Partic.: 0,5 Data: 02/10/2014 17:20:29
 Questão número 1.1a Questão (Ref.: 201301250598)	Pontos: 0,5 / 0,5
Leia atentamente as duas definições a seguir: A) É a causa das semelhanças entre indivíduos. Essa é a razão pela qual os irmãos e irmãs com os mesmos pais assemelham-se uns aos outros e B) É a causa das diferenças entre indivíduos. É por esse motivo que irmãos e irmãs, apesar de parecerem uns aos outros, ainda são indivíduos únicos. Podemos afirmar que elas reportam, respectivamente, aos termos:
Opção Não Respondida	Mitose e meiose.
Opção Marcada Opção Certa	Herança e variação.
Opção Não Respondida	Homozigose e heterozigose.
Opção Não Respondida	Monoibridismo e diibridismo.
Opção Não Respondida	Dominância e recessividade.
 Questão número 2.2a Questão (Ref.: 201301057977)	Pontos: 0,5 / 0,5
A herança de características físicas tem sido motivo de curiosidade e interesse há centenas de anos. Os antigos hebreus e gregos, bem como estudiosos medievais posteriores, descreveram muitos fenômenos genéticos e propuseram teorias para explicá-los. Sendo que a maior contribuição para a genética atual foi dada por:
Opção Não Respondida	Watson e Crick.
Opção Não Respondida	Charles R. Darwin.
Opção Marcada Opção Certa	Johann Gregor Mendel.
Opção Não Respondida	Louis Pasteur.
Opção Não Respondida	Thomas Hunt Morgan.
 Questão número 3.3a Questão (Ref.: 201301281848)	Pontos: 0,5 / 0,5
O estudo do núcleo celular em divisão permite identificarmos pequenos corpúsculos constituídos por uma longa molécula de DNA associada a proteínas, intensamente condensada. Neles são encontrados os genes que constituem o genoma da célula. Estes corpúsculos são chamados de:
Opção Não Respondida	Peroxissomos
Opção Não Respondida	Lisossomos
Opção Marcada Opção Certa	Cromossomos
Opção Não Respondida	Nucleossomos
Opção Não Respondida	Centrossomos
 Questão número 4.4a Questão (Ref.: 201301276082)	Pontos: 0,5 / 0,5
COMO PODE SER CHAMADO O INDIVÍDUO QUE, PARA UM DETERMINADO LOCUS DE AMBOS OS CROMOSSOMOS HOMÓLOGOS APRESENTAM O MESMO GENE?
Opção Não Respondida	HEMIZIGOTO
Opção Não Respondida	HAPLOIDE
Opção Não Respondida	HETEROGIGÓTICO
Opção Marcada Opção Certa	HOMOZIGOTO
Opção Não Respondida	HETEROZIGOTO
 Questão número 5.5a Questão (Ref.: 201301281849)	Pontos: 1,0 / 1,0
O DNA é a molécula mais importante do ponto de vista genético, uma vez que nela estão todas as informações necessárias para a construção e o funcionamento do organismo. Assinale a opção que NÃO é uma característica da molécula de DNA. a)	b)	c)	d)
Opção Não Respondida	São moléculas extremamente longas, formadas por milhares de nucleotídeos.
Opção Não Respondida	É formado por uma dupla cadeia de nucleotídeos em espiral.
Opção Não Respondida	Nela estão presentes os genes que determinam as características do organismo.
Opção Não Respondida	Os nucleotídeos que formam sua estrutura contem como carboidrato a desoxiribose.
Opção Marcada Opção Certa	Apresenta as bases nitrogenadas adenina (A), uracila (U), citosina (C) e guanina (G).
 Questão número 6.6a Questão (Ref.: 201301272712)	Pontos: 0,0 / 1,0
A natureza hereditária de todo o organismo vivo é definida por seu genoma que consiste em uma longa sequência de ácido nucleico que fornece a informação necessária para construir o organismo. Utilizamos o termo ¿informação¿, porque o genoma por si só não desempenha qualquer papel ativo na construção do organismo: na realidade, é a sequência das subunidades individuais (bases) do ácido nucleico que determina as características hereditárias. Por meio de uma complexa série de interações, essa sequência é utilizada para produzir todas as proteínas do organismo no momento e local apropriados. Em relação à composição do genoma humano é correto destacar que:
Opção Não Respondida	Contém o conjunto completo da informação hereditária apenas para os organismos superiores.
Opção Marcada Opção Errada	Funcionalmente, pode ser dividido em bases nitrogenadas.
Opção Não Respondida Opção Certa	Funcionalmente, pode ser dividido em genes.
Opção Não Respondida	Contém o conjunto completo da informação hereditária para apenas para os organismo que se reproduzem sexuadamente.
Opção Não Respondida	Fisicamente, o genoma pode ser dividido em algumas moléculas diferentes de aminoácidos.
 Questão número 7.7a Questão (Ref.: 201301250733)	Pontos: 1,0 / 1,0
O conhecimento das inúmeras doenças monogênicas em humanos é responsável por boa parte do progresso da Genética Médica. O conceito de doença monogênica significa:
Opção Não Respondida	Doença que só ocorre em um indivíduo de uma família.
Opção Marcada Opção Certa	Doença que ocorre por mutação em um único gene.
Opção Não Respondida	Doença que ocorre no DNA de uma única célula.
Opção Não Respondida	Doença que acomete apenas um tecido do corpo.
Opção Não Respondida	Doença que só ocorre em uma geração de uma determinada família.
 Questão número 8.8a Questão (Ref.: 201301605753)	Pontos: 0,0 / 1,0
A Doença de Huntington (DH) é uma anomalia autossômica com caráter dominante cuja manifestação ocorre na fase adulta, com uma progressiva perda do controle motor e problemas psiquiátricos como demência e distúrbios afetivos. No heredograma a seguir, os indivíduos afetados por DH estão indicados em negro.
Biologia Puc
As afirmativas abaixo se referem aos possíveis genótipos dos indivíduos indicados no heredograma.
Assinale, nos parênteses, V para as verdadeiras e F para as falsas.
( ) Os indivíduos I-1, I-2, II-1 e II-3 são homozigotos.
( ) Os indivíduos II-1 e II-3 são heterozigotos.
( ) Os indivíduos II-2 e II-4 são heterozigotos.
( ) Os indivíduos III-1, III-2, III-3 e III-4 são homozigotos.
A sequência correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é
Opção Não Respondida	V F V V
Opção Não Respondida Opção Certa	F V F V
Opção Não Respondida	V F F V
Opção Marcada Opção Errada	V F V F
Opção Não Respondida	F V V F
 Questão número 9.9a Questão (Ref.: 201301266740)	Pontos: 0,0 / 1,0
A hemofilia A é uma doença hereditária e afeta a coagulação sanguínea por deficiência do fator VIII de coagulação. Os pacientes podem ter hemorragias intramusculares e intra-articulares e geralmente a criança chama atenção pelos eczemas frequentes. O tratamento é feito a base da reposição do fator VIII. Por ser uma doença de herança recessiva ligada ao X, uma criança pode ter hemofilia A e ser filha de pais normais, desde que estes pais tenham genótipos:
Opção Não Respondida Opção Certa	
XAXa e XAY
Opção Não Respondida	
XaXa e XaY
Opção Marcada Opção Errada	
XAXa e XaY
Opção Não Respondida	
XAXA e XAY
Opção Não Respondida	
XAXA e XaY
 Questão número 10.10a Questão (Ref.: 201301255324)	Pontos: 1,0 / 1,0
Miguel apresenta hemofilia, uma doença recessiva ligado ao sexo que se caracteriza pela falta de determinados componentes da coagulação sanguínea. Carmen sua esposa não apresenta hemofilia, porém, seu pai é hemofílico. Miguel e Carmen procuram um geneticista para obterem um aconselhamento genético sobre a probabilidade de terem uma criança com hemofilia. O geneticista informa ao casal que a probabilidade é de:
Opção Marcada Opção Certa	50%
Opção Não Respondida	0%
Opção Não Respondida	25%
Opção Não Respondida	75%
Opção Não Respondida	100%