DNA: Estrutura, Organização e Replicação - Síntese de Proteínas

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Lista 2 - Ciências Biológicas 2
DNA: Estrutura, Organização e Replicação - 
Síntese de Proteínas
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LISTA 2 - BIO 2 - DNA: ESTRUTURA, ORGANIZAÇÃO E REPLICAÇÃO - 
SÍNTESE DE PROTEÍNAS
DNA: Estrutura, 
Organização e 
Replicação - Síntese 
de Proteínas
Ácidos nucleicos
Os ácidos nucleicos estão relacionados com a 
transmissão de características hereditárias, além 
de comandar e controlar todas as atividades das 
células. Eles estão presentes em todos os seres 
vivos e são substâncias complexas, formadas pela 
repetição de um grupo de moléculas menores, os 
nucleotídeos. Cada nucleotídeo é constituído de 
um grupo fosfato (ácido fosfórico), uma molécula 
de açúcar e uma de base nitrogenada.
Figura 1: Nucleotídeo
Fonte: SILVA JÚNIOR, 
César da et al. Biologia 3. 
10. ed. São Paulo: Saraiva, 
2013.
Grupo 
fosfato
Pentose
Base 
nitrogenada
O
O O
O CH
2
H H
1
23
4
5
H
H C
N
N
C
C
C
NH
2
N
C H
N
H
OH OH
O P
33
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O fosfato possui fósforo na sua composição, lembrando que o P é 
símbolo do fósforo e os açúcares são pentoses.
Figura 2: Cadeia de 
nucleotídeos
Fonte: Disponível em: <http://www.colegiovascodagama.pt/ciencias3c/onze/biologiaunidade5dna.html>. Acesso em: 09 jul. 2015.
As bases nitrogenadas são substâncias que, além do oxigênio e do 
hidrogênio (característica geral das bases), possuem também o 
nitrogênio. Existem cinco tipos de bases nitrogenadas, classificadas 
como púricas ou pirimídicas, de acordo com sua estrutura.
• Bases púricas: Adenina (A) e guanina (G);
• Bases pirimídicas: Citosina (C), timina (T) e uracila (U).
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São dois os tipos de ácidos nucleicos: ácido desoxirribonucleico 
(DNA) e ácido ribonucleico (RNA).
DNA é a sigla de ácido desoxirribonucleico, formada a partir do termo 
em inglês: DeoxyriboNucleic Acid. Em português, a sigla ficaria ADN.
4
Figura 3: Bases 
nitrogenadas
Fonte: Disponível 
em: <http://www.
colegiovascodagama.
pt/ciencias3c/onze/
biologiaunidade5dna.
html>. Acesso em: 09 jul. 
2015.
Entende-se por:
Nucleósido = nucleosídeo
Nucleótido = nucleotídeo
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Os nomes desses dois tipos de ácidos nucleicos derivam da pentose 
que ocorre em cada um deles. O açúcar presente no nucleotídeo do 
DNA é a desoxirribose; já o açúcar que se encontra no RNA é a ribose.
DNA e RNA também podem ser diferenciados, em sua composição 
química, pelas bases nitrogenadas. Citosina, guanina e adenina 
ocorrem em todos os ácidos nucleicos; a timina ocorre no DNA e não 
no RNA; a base que ocorre no RNA e não no DNA é a uracila.
Além dessas diferenças, o RNA é constituído de uma cadeia simples e 
o DNA possui dois filamentos emparelhados entre si, formando uma 
estrutura em dupla-hélice.
Figura 4: Comparações 
entre DNA e RNA.
Fonte: Disponível em: 
<http://www.sobiologia.
com.br/conteudos/
Citologia2/AcNucleico4.
php>. Acesso em: 10 jul. 
2015.
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A sequência e o número de nucleotídeos que compõem cada fita do 
DNA e do RNA podem variar.
Nos ácidos nucleicos, os nucleotídeos estão sempre unidos entre si, 
formando longos filamentos conhecidos como polinucleotídeos. A 
ligação ocorre entre o fosfato de uma unidade e a pentose da unidade 
vizinha. Desse modo, a longa cadeia apresenta uma sequência de 
pentoses e fosfatos alternados, com as bases nitrogenadas ligadas às 
pentoses.
DNA: Estrutura e Organização
Não faz muito tempo que, utilizando as observações do DNA por 
difração de raios X, realizadas pelos pesquisadores Maurice Wilkins 
(1916-2004) e Rosalind Franklin (1920-1958), o inglês Francis Crick 
(1916-2004) e o norte-americano James Watson (1928-) começaram 
a construir um modelo para uma molécula que explicasse a imagem 
obtida pelos raios X e os dados descritos da Química – como o 
fato, descoberto em 1952 por Erwin Chargaff (1905-2002) e seus 
colaboradores da Universidade de Colúmbia, de que o número de 
adeninas é igual ao de timinas e o de citosinas é igual ao de guaninas, 
ou seja, [A] = [T] e [C] = [G].
Figura 5: Imagem obtida 
quando os raios X são 
desviados de cristais de 
DNA
Fonte: Disponível em: 
<http://www.ihp.
org.br/lib_ihp/docs/
pakv20080725.htm>. 
Acesso em: 08 jul. 2015.
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Figura 6: Watson (à 
esquerda) e Crick com o 
modelo da estrutura do 
DNA
Fonte: Disponível 
em: <http://www.
thehistoryblog.com/
archives/25193>. Acesso 
em: 08 jul. 2015.
O DNA é um ácido nucleico, denominado ácido desoxirribonucleico, 
encontrado no núcleo, formando os cromossomos e parte dos 
nucléolos, e também em pequena quantidade na mitocôndria e no 
cloroplasto.
Foram os pesquisadores Watson e Crick que descreveram a molécula 
de DNA como o modelo da dupla hélice. Nesse modelo, considera-se 
que os dois filamentos, ligados entre si, estão enrolados em torno de 
um eixo imaginário, como uma escada em espiral.
A pentose e o fosfato compõem o “corrimão” da dupla-hélice 
e os “degraus da escada” correspondem às bases nitrogenadas 
emparelhadas e unidas por pontes de hidrogênio (um tipo de ligação 
química).
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Figura 7: Modelo Dupla 
Hélice do DNA
Fonte: LINHARES, S.; 
GEWANDSZNAJDER, F. 
Biologia Hoje – 1. 2. ed. 
São Paulo: Ática, 2013.
Os cientistas Watson e Crick perceberam que a largura da molécula 
de DNA é constante.
Além disso, estudos indicavam que numa molécula de DNA as 
proporções entre adenina e timina eram iguais, o mesmo ocorrendo 
nas proporções entre citosina e guanina.
Observações como essa resultaram na conclusão de que as cadeias 
do DNA estão ligadas de acordo com um emparelhamento específico 
nas bases nitrogenadas, sendo adenina complementar de timina, e 
guanina complementar de citosina.
Mas devemos lembrar que a ordem em que os nucleotídeos aparecem 
pode variar, ou seja, uma molécula de DNA difere de outra pelo 
número e pela ordem em que os nucleotídeos se dispõem.
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Figura 8: Molécula de 
DNA
Fonte: Disponível 
em: <http://www.
colegiovascodagama.
pt/ciencias3c/onze/
biologiaunidade5dna.
html>. Acesso em: 09 jul. 
2015.
Relembrando: Observando o 
modelo da molécula de DNA 
é possível notar que a base 
timina (T) se liga sempre à 
adenina (A) por duas ligações 
de hidrogênio, e a base 
citosina (C) está sempre 
ligada à guanina (G) por 
três ligações de hidrogênio. 
Como decorrência desse 
emparelhamento específico, 
a sequência de bases de uma 
fita determina a sequência de 
bases da outra, de tal modo 
que as fitas não são iguais e 
sim complementares.
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Figura 9: Esquema 
representando 
nucleotídeos 
posicionados em direções 
antiparalelas
Fonte: SILVA JÚNIOR, 
César da et al. Biologia 3. 
10. ed. São Paulo: Saraiva, 
2013.
A sequência linear de nucleotídeos em cada fita do DNA 
corresponde à estrutura primária dessa molécula. Em função do 
modo como os nucleotídeos se unem ao longo da fita, estabelece-
se uma polaridade, em que uma extremidade é chamada 5´ e 
outra 3´.
Na estrutura secundária, forma-se a configuração tridimensional 
em dupla-hélice. As duas fitas complementares de 
polinucleotídeos são unidas por ligações de hidrogênio que seformam entre as bases nitrogenadas e essas fitas apresentam-se 
invertidas entre si. Isso significa que, se uma fita tem extremidade 
livre 3´, a outra fita nesse local tem extremidade 5´, como 
mostrado na figura abaixo.
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Figura 10: Esquema das duas cadeias polinucleotídicas de um trecho de uma molécula de DNA planificada para fins didáticos. E esquema da molécula de 
DNA e detalhe planificado mostrando a união entre as bases nitrogenadas.
Fonte: LOPES, S.; ROSSO, S. Bio: Volume 2. 2. ed. São Paulo: Saraiva, 2013. 
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Figura 11: Esquemas de 
molécula de DNA, no 
plano e retorcida
Fonte: Disponível em: 
<http://melhorbiologia.
blogspot.com.
br/2012/11/o-material-
genetico.html>. Acesso 
em: 10 jul. 2015.
Vídeo: <https://www.youtube.com/watch?v=U2_
JIicchsY> Acesso em 09 jul. 2015.
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Replicação ou Duplicação do DNA
O DNA possui capacidade de autoduplicação.
Mas qual é a necessidade da molécula de DNA se duplicar? Como isso 
acontece?
Sabemos que o DNA controla toda a atividade celular, pois possui a 
“receita” para o funcionamento de uma célula. A duplicação desta 
molécula é fundamental para que a informação nela contida possa 
ser transmitida a novas células, garantindo que a célula-filha tenha 
um material genético igual a célula-mãe.
Deste modo, antes do início da divisão celular, cada molécula 
do DNA do núcleo sofre duplicação do tipo semiconservativa, 
resultando em duas novas moléculas idênticas à que lhes deu 
origem.
Figura 12: Duplicação do 
DNA
Fonte: Disponível em: <http://www.sobiologia.com.br/conteudos/Citologia2/AcNucleico3.php>. Acesso em: 10 jul. 2015.
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5’- 3’: O sentido da vida
Em uma extremidade da fita 
do DNA está livre a hidroxila 
do carbono-5 da primeira 
pentose e na outra está livre 
a hidroxila do carbono-3 
da última pentose. Na fita 
complementar este sentido é 
invertido.
Durante a duplicação do 
DNA, fundamental para 
a divisão celular (mitose 
e meiose), a DNA polimerase – principal enzima envolvida – 
sintetiza as fitas de DNA no sentido 5’- 3’, produzindo fitas 
complementares. Isto resulta em diversos desdobramentos, 
inclusive relacionadas ao envelhecimento. Toda a maquinaria 
enzimática relacionada à síntese de DNA obedece a esse sentido, 
conceito explorado neste quadrinho da Mafalda.
Figura 13: 5´-→ 3´ o 
sentido da vida
Fonte: Disponível em: 
<http://ead.hemocentro.
fmrp.usp.br/joomla/
index.php/publicacoes/
folhetins/469-dna-o-
sentido-da-vida>. Acesso 
em: 10 jul. 2015.
A duplicação de cada molécula de DNA inicia-se com a separação 
das duas cadeias de nucleotídeos que constituem a dupla-hélice, 
pelo rompimento das pontes de hidrogênio que mantêm as bases 
complementares unidas.
Cada cadeia servirá de molde para a formação de um novo 
filamento complementar. Nucleotídeos de adenina, timina, citosina 
e guanina, disponíveis no núcleo da célula, começam a emparelhar 
com os nucleotídeos da cadeia molde. Uma enzima chamada DNA 
polimerase participa desses processos. O emparelhamento segue a 
ligação específica entre as bases nitrogenadas: adenina com timina, 
citosina com guanina.
Resultam assim, duas moléculas de DNA. Em cada uma delas, 
a dupla-hélice é formada por um filamento “novo” (construído 
a partir dos nucleotídeos livres) e um filamento proveniente da 
molécula original. Dizemos, então, que a duplicação do DNA é 
semiconservativa.
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O DNA também serve de molde para a síntese de cadeias de RNAs, 
processo que recebe o nome de transcrição, e que vamos ver a seguir.
Na célula eucariótica, moléculas de DNA são encontradas 
principalmente no núcleo, compondo os cromossomos; o RNA 
é encontrado tanto no núcleo, onde é sintetizado, quanto no 
citoplasma, onde participa de diversas funções e faz parte da 
composição de estruturas especiais chamadas ribossomos, 
importantes na síntese de proteínas.
No citoplasma de células eucarióticas existem várias estruturas 
delimitadas por membranas e que desempenham funções 
específicas. Essas estruturas são coletivamente chamadas organelas 
membranosas e não ocorrem nas células procarióticas. Um tipo 
de organela membranosa presente em quase todas as células 
eucarióticas é a mitocôndria, responsável pela respiração aeróbia. 
No interior desta organela há DNA, RNA e ribossomos. Nas plantas e 
em outros organismos eucariontes fotossintetizantes, há nas células, 
além de mitocôndrias, um tipo especial de organela responsável pela 
realização da fotossíntese: os cloroplastos. Neles também há DNA, 
RNA e ribossomos.
O processo de duplicação do material genético ocorre com todas as 
moléculas de DNA que estão no núcleo, durante a fase S da interfase 
(assunto que abordaremos nas unidades seguintes).
No momento da duplicação, enzimas do núcleo celular chamadas 
helicases abrem a dupla-hélice, isto é, separam as duas cadeias de 
nucleotídeos em determinado ponto. As cadeias originais servem 
de molde para duas novas fitas de DNA: nucleotídeos livres no 
nucleoplasma ligam-se aos nucleotídeos das cadeias originais de 
acordo com a complementaridade das bases nitrogenadas (A – T; 
C – G). Desse processo de montagem das novas cadeias participam 
enzimas como a DNA-polimerase. Como resultado da duplicação, no 
lugar de uma molécula, há duas moléculas idênticas de DNA, cada uma 
formada por uma cadeia da molécula original e uma cadeia nova.
As enzimas adicionam nucleotídeos complementares somente no 
sentido 5´ → 3´. Como as fitas do DNA são invertidas, a síntese 
de uma acontece no sentido oposto à da outra. Cada fio orienta a 
formação de outro que lhe é complementar. Assim sendo, a fita nova 
fica igual à antiga que ocupava aquela posição e, consequentemente, 
as duas moléculas resultantes serão exatamente iguais à original.
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A replicação ou duplicação do DNA é controlada por várias enzimas 
que promovem o afastamento das fitas, unem os nucleotídeos novos e 
corrigem erros de duplicação por um mecanismo de verificação de erros. 
Antes da duplicação, enzimas desenrolam as duas hélices e quebram 
as pontes de hidrogênio, e as duas cadeias são mantidas afastadas 
pela ação de proteínas específicas.
Figura 14: Esquema da 
duplicação do DNA.
Fonte: SILVA JÚNIOR, 
César da et al. Biologia 3. 
10. ed. São Paulo: Saraiva, 
2013.
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Lista 2 - Bio 2 - DNA: Estrutura, Organização e Replicação - Síntese de Proteínas
Figura 15: Duplicação do 
DNA
Fonte: Disponível em: 
<http://www.sobiologia.
com.br/conteudos/
Citologia2/AcNucleico3.
php> Acesso em: 09 jul. 
2015.
Saiba mais em:
Vídeo: <https://www.youtube.com/watch?v=pin3569QfgI> Acesso em 09 jul. 2015.
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Síntese de proteínas
As características de um indivíduo são determinadas pela interação 
de seu genótipo com as condições do ambiente. E as características 
hereditárias, transmitidas de pais para filhos, são resultado da 
interação entre as moléculas que formam o organismo. Entre 
essas moléculas, temos de destacar a importância das proteínas. 
As proteínas são constituídas por aminoácidos e existe enorme 
diversidade de formas e funções; assim, as proteínas estão envolvidas 
em praticamente todas as atividades de uma célula e de todo o corpo.
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O DNA comanda a síntese de proteínas nas células e, portanto, 
atua na determinação de características de um indivíduo. Cada 
cromossomo é formado por uma molécula de DNA, associada 
a proteínas, e determinados trechos da molécula de DNA 
correspondem aos genes.
Lembre-se de que a molécula de DNA é formada por uma sequência 
de nucleotídeos, que podem apresentar adenina (A), timina (T), 
citosina (C) ou guanina (G); essa sequência está emparelhada com 
a cadeia complementar, formando a dupla-hélice. Nas regiões do 
DNA que correspondem aos genes, essa sequência de nucleotídeos 
funciona como um código: determinadas sequências correspondem 
a um determinado aminoácido. Assim, as “letras” do DNA codificam 
uma sequência de aminoácidos, que constituirão uma proteína.
Em uma célula eucariótica o DNA localiza-se dentro do núcleo, 
delimitado pela carioteca. As proteínas são produzidas nos 
ribossomos, que se localizam no citoplasma da célula.
Como é possível, então, que o DNA comande a síntese proteica 
dentro do núcleo? É aí que entra em cena o RNA.
Os genes, localizados no DNA, não sintetizam proteínas, mas 
enviam a “receita” para a sua produção nos ribossomos pelo RNA 
mensageiro (RNAm). O RNAm é produzido no núcleo a partir do DNA, 
em uma etapa chamada transcrição, e então chega ao citoplasma. Os 
ribossomos associam-se ao RNAm e tem início a síntese proteica, em 
uma etapa chamada tradução. Veremos esses dois processos a seguir.
Transcrição
A etapa na qual a informação genética do DNA é transferida para 
uma molécula de RNAm chama-se transcrição.
Que “informação genética” é essa?
É a sequência de nucleotídeos da região do DNA que corresponde 
a um gene. Essas sequências são compostas, geralmente, de 
milhares de nucleotídeos. Podemos representar os nucleotídeos 
pelas bases nitrogenadas que possuem (A, T, C ou G), pois a pentose 
(desoxirribose) e o fosfato que também compõem cada nucleotídeo 
são sempre iguais, em toda a molécula de DNA.
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Lista 2 - Bio 2 - DNA: Estrutura, Organização e Replicação - Síntese de Proteínas
Um gene pode ser formado por milhares de pares de nucleotídeos (ou 
pares de bases nitrogenadas).
Como já vimos, a enzima presente no núcleo da célula, chamada de 
RNA polimerase, posiciona-se no início do gene a ser transcrito. As 
duas cadeias do DNA se separam naquele ponto, pelo rompimento 
das pontes de hidrogênio que mantinham as bases complementares 
unidas.
Apenas uma das duas cadeias de DNA servirá de “molde” para a 
produção de um filamento de RNA. Nucleotídeos de RNA (A, U, C, 
G) vão se emparelhando com a “cadeia-molde” de DNA, seguindo o 
emparelhamento específico.
Após o término da transcrição, as duas cadeias do DNA voltam a se 
unir, restabelecendo-se as pontes de hidrogênio entre suas bases 
complementares. O RNAm, constituído de uma cadeia simples, é 
liberado e atravessa os poros da carioteca, chegando ao citoplasma.
No processo de transcrição, as “letras” de uma sequência de DNA, 
que correspondem aos nucleotídeos de A, T, C e G, dão origem a uma 
sequência de RNA, que possui outras “letras”: A, U, C e G. Mas, ainda 
utilizando esta analogia, podemos dizer que o “idioma” continua o 
mesmo, pois DNA e RNA pertencem ao mesmo grupo de substâncias 
químicas, os ácidos nucleicos.
Fonte: Disponível em: 
<http://www.sobiologia.
com.br/conteudos/
Citologia2/AcNucleico5.
php>. Acesso em: 09 jul. 
2015.
Figura 16: Transcrição
2020
Lista 2 - Bio 2 - DNA: Estrutura, Organização e Replicação - Síntese de Proteínas
Figura 17: Transcrição: 
DNA faz RNA
Fonte: Disponível em: 
<http://www.sobiologia.
com.br/conteudos/
Citologia2/AcNucleico5.
php>. Acesso em: 09 jul. 
2015.
Vídeo: <https://www.youtube.com/
watch?v=fynGKohVYHw>. Acesso em 09 jul. 2015.
Start: 0:00 / End: 1:24
Tradução
A tradução é a etapa na qual as “letras” do RNAm vão determinar a 
produção de uma sequência de aminoácidos, resultando a formação 
de uma proteína. Podemos fazer a seguinte comparação: na tradução, 
o “idioma” dos ácidos nucleicos é transformado no “idioma” das 
proteínas, um outro grupo de compostos orgânicos.
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Lista 2 - Bio 2 - DNA: Estrutura, Organização e Replicação - Síntese de Proteínas
O processo de tradução ocorre nos ribossomos. Essas estruturas 
são constituídas de RNA-ribossômico associado a proteínas, e são 
organizadas em duas subunidades, de tamanhos diferentes. O RNA-
ribossômico (RNAr) é produzido no núcleo, em uma região chamada 
nucléolo; depois de produzidos no nucléolo, os RNAr formam as 
subunidades do ribossomo que saem do núcleo e passam para o 
citoplasma, onde vão formar os ribossomos.
Na subunidade maior do ribossomo, podemos identificar suas regiões 
conhecidas por sítio A e sítio P, que se relacionam, respectivamente, 
à entrada de aminoácidos e à presença de polipeptídeo (associação 
de aminoácidos). A subunidade menor é a região à qual se associa o 
RNAm proveniente do núcleo da célula.
Os aminoácidos que chegam ao ribossomo penetram pelo sítio A 
e são selecionados pelo RNAm. Uma vez aceitos, são incorporados 
ao polipeptídeo, e utilizados na síntese de proteína no sítio P; os 
aminoácidos não aceitos pelo RNAm não são incorporados.
Como se dá o reconhecimento de um aminoácido pelo RNAm?
Existe uma espécie de “senha”, conhecida por código genético 
universal. Cada sequência de três nucleotídeos, a partir do início do 
filamento de RNAm, é chamada de códon.
Cada um desses códons orienta o posicionamento de um aminoácido 
específico na proteína. Existem 64 códons diferentes, formados pela 
combinação dos quatro tipos de nucleotídeos (A, U, C, G) em trincas.
A entrada de aminoácidos no sítio A do ribossomo ocorre por uma 
molécula “transportadora”. Essa molécula é um outro tipo de RNA 
chamado transportador (RNAt). Sua produção ocorre no núcleo da 
célula, assim como os outros tipos de RNA.
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Lista 2 - Bio 2 - DNA: Estrutura, Organização e Replicação - Síntese de Proteínas
Figura 18: RNA 
transportador
Fonte: Disponível em: 
<http://biologoemcena.
blogspot.com.
br/2011/01/o-dogma-
central-da-biologia-
celular.html>. Acesso em: 
09 jul. 2015.
Vídeo: <https://www.youtube.com/
watch?v=6iPsuezOcjA>. Acesso em 10 jul. 2015.
Start: 0:00 / End: 3:59
Em uma das extremidades do RNAt, existe um sítio de ligação para 
um aminoácido. Na extremidade oposta há uma trinca de bases 
nitrogenadas: o anticódon. Cada anticódon corresponde a um 
aminoácido específico e, assim, a ligação de um aminoácido ao RNAt 
é específica.
Quando o RNAt entra no ribossomo, deve ocorrer o reconhecimento 
entre o códon do RNAm e o anticódon, isto é, a trinca de bases do 
RNAt deve ser complementar à tríade do RNAm.
O sítio P é primeiramente ocupado pelo RNAt que carrega o 
aminoácido metionina. Ele é codificado por apenas um códon: 
AUG, que corresponde à tríade TAC no DNA. Esse códon também é 
chamado de códon de iniciação, pois sempre o primeiro aminoácido 
de uma cadeia polipeptídica é determinado por esse códon.
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Lista 2 - Bio 2 - DNA: Estrutura, Organização e Replicação - Síntese de Proteínas
Figura 19: Tradução: Síntese de Proteínas
Fonte: Disponível em: <http://polimerasecien.blogspot.com.br/2012/08/bioquimica.html>. Acesso em: 11 jul. 2015.
2424
Lista 2 - Bio 2 - DNA: Estrutura, Organização e Replicação - Síntese de Proteínas
Podemos saber quais serão os próximos aminoácidos consultando a 
tabela do código genético universal, como demonstrado a seguir.
Figura 20: O Código 
Genético
Fonte: Disponível em: <http://www.mundovestibular.com.br/articles/455/2/MUTACOES-GENETICAS/Paacutegina2.html>. Acesso em: 09 jul. 2015
Como praticamente todas as funções celulares envolvem proteínas, 
o processo de síntese proteica explica como o DNA comanda as 
atividadesda célula e, indiretamente, as características de um 
indivíduo.
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Lista 2 - Bio 2 - DNA: Estrutura, Organização e Replicação - Síntese de Proteínas
Figura 21: Esquema que 
mostra a correspondência 
entre nucleotídeos de 
DNA, nucleotídeos de 
RNA e aminoácidos 
da proteína. Os 
aminoácidos codificados 
são: triptofano (Trp), 
fenilalanina (Phe), glicina 
(Gly) e serina (Ser). 
Fonte: SILVA JÚNIOR, 
César da et al. Biologia 3. 
10. ed. São Paulo: Saraiva, 
2013.
Vídeo: <https://www.youtube.com/watch?v=DcCnmPeutP4> Acesso em 09 jul. 2015.
Start: 0:00 / End: 3:10
Resumo:
Vídeo sobre replicação, transcrição e tradução: <https://www.youtube.com/
watch?v=yZ_IPafioSU> Acesso em 09 jul. 2015.
Start: 0:00 / End: 4:00
SAIBA MAIS EM:
<https://www.youtube.com/watch?v=jwKtoJF6fGg> Acesso em: 09 jul. 2015.
<https://www.youtube.com/watch?v=f5FMLxqxW18> Acesso em: 11 jul. 2015.
<https://www.youtube.com/watch?v=9OPegOKIR8Y> Acesso em: 11 jul. 2015.
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Lista 2 - Bio 2 - DNA: Estrutura, Organização e Replicação - Síntese de Proteínas
Referências
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