Perguntas Farmaco

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1.
		Para que um fármaco seja absorvido a partir do seu local de administração ele deve atravessar barreiras representadas pelos tecidos. Um dos métodos consiste em que o fármaco sendo lipossolúvel atraveesse livremente as membranas pelo processo denominado de:
		
	
	
	
	
	através de transporte ativo
	
	
	fagocitose
	
	 
	difusão direta ou simples
	
	
	pinocitose
	
	
	difusão através de canais ou facilitada
	
	
	
		2.
		Farmacocinética é a alteração que o corpo promove sobre os fármacos. Quanto à farmacocinética, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	
	
	
	
	A farmacocinética envolve apenas os processos de biotransformação (ou metabolismo) e eliminação dos fármacos.
	
	 
	A farmacocinética envolve absorção, vias de administração, distribuição, biotransformação (ou metabolismo) e eliminação dos fármacos.
	
	 
	A farmacocinética envolve absorção, distribuição e eliminação dos fármacos.
	
	
	A farmacocinética envolve as vias de administração, a distribuição e a eliminação dos fármacos apenas.
	
	
	Absorção, vias de administração, distribuição, biotransformação e eliminação dos fármacos são conceitos diretamente relacionados com a farmacodinâmica, e não com a farmacocinética.
	
	
	
		3.
		As vias de administração são importantes para a maioria dos fármacos, pois irão definir como esse fármaco será absorvido do seu local de administração até o plasma sanguíneo. Além disso, determina se o fármaco será metabolizado pelo fígado antes ou depois de chegar ao se local de ação. Quando o fármaco sofre metabolismo antes de chegar ao plasma ou circulação é denominado:
		
	
	
	
	 
	Metabolismo de primeira passagem.
	
	
	Indução das enzimas microssomais.
	
	
	Ciclo monooxigenase P450.
	
	
	Reação de fase I e II.
	
	
	Metabólitos farmacologicamente ativos.
	
	
	
		4.
		Um fármaco foi administrado por via oral e sofrerá então metabolismo de primeira passagem. Contudo, uma fração intacta dessa dose irá alcançar a corrente sanguínea sistêmica. Essa sentença se refere ao termo:
		
	
	
	
	
	Biotransformação
	
	
	Depuração.
	
	
	Heterogeneidade
	
	
	Bioequivalência.
	
	 
	Biodisponibilidade.
	
	
	
		5.
		A translocação é um processo que envolve a passagem dos fármacos através das membranas das células para que possam alcançar a corrente sanguínea. Dos itens abaixo, assinale aquele que faz parte da translocação de um fármaco lipossolúvel.
		
	
	
	
	
	Através de proteínas transportadoras
	
	
	Endocitose
	
	
	Translocação epidérmica
	
	
	Difusão facilitada
	
	 
	Difusão simples
	
	
	
		6.
		Os fármacos podem ser administrados por vias diversas. Dentre estas, existe a via oral. Quanto à absorção dos fármacos administrados pela via oral, é CORRETO afirmar que ____________. Assinale a ÚNICA alternativa que preenche CORRETAMENTE a lacuna.
		
	
	
	
	
	Serão absorvidos no estômago e, por isso, não passarão pelo fígado.
	
	 
	Serão absorvidos no intestino e, obrigatoriamente, serão absorvidos para a circulação porta-hepática e passarão pelo fígado.
	
	
	Sofrem metabolismo no estômago e são encaminhados diretamente para a circulação sanguínea.
	
	
	Sofrem biotransformação na cavidade oral e serão absorvidos no estômago.
	
	
	Não passarão pelo fígado.
AULA 02
	
	
	
		1.
		Quanto aos receptores intracelulares, assinale a alternativa correta:
		
	
	
	
	
	Estão presentes na membrana plasmática e expôe seu sítio de ligação ao fármaco para o meio extracelular.
	
	
	Ativam a proteína G.
	
	
	Fosforilam resíduos de serina e treonina.
	
	 
	A formação do complexo receptor-ligante (fármaco) inicia a transcrição gênica.
	
	
	Induzem a produção de segundos mensageiros.
	
	
	
		2.
		O efeito de um fármaco pode ser diminuído ou abolido na presença de um outro fármaco. Esse mecanismo é chamado de antagonismo e pode ser classificado em antagonismo químico, antagonismo _____________, antagonismo não-competitivo, antagonismo ______________ e antagonismo ______________. Assinale a alternativa com as respostas que preenchem as lacunas corretamente.
		
	
	
	
	 
	farmacocinético, por impedimento estéril, fisiológico.
	
	
	por impedimento estéril, por bloqueio de receptores, psicológico.
	
	
	por bloqueio de receptores, hidrofóbico, farmacocinético.
	
	
	por bloqueio de receptores, fisiológico, anestésico.
	
	 
	fisiológico, por bloqueio de receptores, farmacocinético.
	
	
	
		3.
		De acordo com suas propriedades, os fármacos agonistas são classificados como parciais ou plenos. Assinale a ÚNICA alternativa CORRETA quanto aos agonistas plenos.
		
	
	
	
	 
	São capazes de ativar a resposta máxima do receptor.
	
	
	Sempre são utilizados como antagonistas porque apresentam baixa eficácia.
	
	
	Apresentam eficácia muito menor do que a da molécula endógena.
	
	
	Alguns agonistas possuem atividade tão baixa que são mais utilizados como antagonistas do que como agonistas.
	
	
	Ativam respostas baixas do receptor.
	
	
	
		4.
		Antagonista não competitivo é uma das classificações dos fármacos antagonistas. Dentre as alternativas a seguir, assinale a ÚNICA que apresenta a definição CORRETA para antagonista não competitivo.
		
	
	
	
	
	É o antagonista que ¿compete¿ com o agonista pela ligação no mesmo sítio ativo de receptor farmacológico.
	
	
	É o antagonista que ativa duas vias fisiológicas.
	
	
	É o antagonista que ativa as vias fisiológicas opostas.
	
	 
	É o antagonista que bloqueia em algum ponto a cadeia de eventos desencadeada pelo agonista.
	
	
	É uma forma de antagonismo entre duas substâncias que se combinam. Em conseqüência disto, o efeito de uma (fármaco ativo) é anulado.
	
	
	
		5.
		Em uma situação na qual duas substâncias se combinam e nessa combinação uma substância anula a outra substância. Isto é, o efeito do fármaco ativo é perdido. O texto se refere a qual tipo de antagonista?
		
	
	
	
	 
	Químico
	
	
	Competitivo
	
	
	Fisiológico
	
	
	Parcial
	
	
	Farmacociético
	
	
	
		6.
		Quanto aos antagonistas podemos afirmar que: compete com o agonista pelo mesmo sítio de ligação no receptor. Esse texto se refere a qual tipo de antagonista?
		
	
	
	
	
	Químico
	
	 
	Competitivo
	
	
	Farmacológico
	
	
	Parcial
	
	
	Fisiológico
AULA 03
	
		1.
		O neurotransmissor do parassimpático é a acetilcolina que uma vez ao ser liberada para s víceras irá se ligar e ativar os receptores muscarínicos nesses tecidos. Os neurônios colinérgicos produzem principalmente o neurotransmissor acetilcolina pela presença em seu citolasma de uma enzima que é o que o caracteriza como um neurônio do tipo colinérgico. Essa enzima responsável pela produção da acetilcolina é a:
		
	
	
	
	 
	Colina acetiltransferase
	
	
	Galamina
	
	
	Colinase
	
	
	Carbacol
	
	
	Acetilcolinesterase
	
	
	
		2.
		Assinale a alternativa correta quanto ao potencial pós-sináptico excitatório (PEPS):
		
	
	
	
	 
	A célula alvo perde K+ ou ganha Cl-
	
	
	Provoca uma resposta de hiperpolarização na célula alvo.
	
	 
	É induzido pela entrada de sódio na célula alvo.
	
	
	É uma resposta hiperpolarizante
	
	
	É induzido pelo neurotransmissor GABA.
	
	
	
		3.
		Dentre as alternativasabaixo, apenas UMA NÃO apresenta um nervo craniano parassimpático. Assinale-a.
		
	
	
	
	
	Facial (VII).
	
	
	Vago (X).
	
	 
	Olfatório (I).
	
	
	Oculomotor (III).
	
	
	Glossofaríngeo (IV).
	
	
	
		4.
		Os nervos do sistema nervoso periférico podem ser divididos em autonômicos ou somáticos dependendo de estruturas que inervam ou de funções que realizam. Com relação a divisão autonômica, podemos assinalar que: I- Inervam músculos estriados esqueléticos somente. II- Sua fibras aferentes so SNC trazem informações sobre odor, visão, gustação e propriocepção. III- Inervam os músculos liso e estriado cardíaco. IV- Sua fibras aferentes trazem para o SNC informações sobre pressão arterial, Fc, osmolaridade do sangue.
		
	
	
	
	
	Somente a II e III estão corretas
	
	
	Somente a I e II estão corretas.
	
	 
	Somente a III e IVestão corretas
	
	
	Somante a II está correta.
	
	
	Somente a I está correta.
	
	
	
		5.
		O sistema nervoso autonômico (SNA) controla funções involuntárias. Assinale, de acordo com a afirmativa a cima, quais seriam os tecidos alvo dos nervos eferentes do SNA, isto é, qual tecido é alvo do SNA.
		
	
	
	
	
	Pele
	
	
	Língua.
	
	
	Músculos estriados esqueléticos
	
	 
	Músculos lisos
	
	
	Músculos respiratórios.
	
	
	
		6.
		O SNA simpático é responsável por diversas funções em nosso organismo. Leia as alternativas abaixo e, depois, assinale a ÚNICA que apresenta ações próprias do SNA simpático.
		
	
	
	
	 
	Midríase (contração das fibras radiais da íris).
	
	
	Imunoativação (aumento da produção de linfócitos).
	
	
	Miose (contração das fibras circulares da íris).
	
	
	Relaxamento da musculatura lisa ¿ esfícteres digestivos (abertura).
	
	
	Salivação fluida.
AULA 04
	
	
		1.
		A intoxicação com antilcolinesterásicos provoca aumento da atividade de qual sistema? E por quê?
		
	
	
	
	
	Simpático, pois aumenta a disponibilidade de adrenalina
	
	
	Parassimpático, pois reduz a moradrenalina
	
	 
	Parassimpático, pois impedem a degradação de acetilcolina
	
	
	Simpático, pois aumenta a produção de ACh
	
	
	Entérico, pois estimulam as funções digestivas
	
	
	
		2.
		O agonista muscarínico direto é aquele que se liga diretamente ao receptor e provoca sua ação. Um exemplo de agonista muscarínico direto é:
		
	
	
	
	
	Malation
	
	 
	Betanecol
	
	
	Edrofônio
	
	
	Piridostigmina
	
	
	Fisiostigmina
	
	
	
		3.
		O betanecol é um fármaco agonista muscarínico utilizado para ativar a contração da musculatura lisa visceral. Entretanto, possui como efeitos adversos salivação, diarreia, bradicardia, rubor... Esses efitos decorrem de sua ação como:
		
	
	
	
	
	Não interfere na ação autonômica.
	
	
	Antagonista do parassimpático.
	
	 
	Agonista do parassimpático.
	
	
	Antagonista do simpático.
	
	 
	Agonista do simpático.
	
	
	
		4.
		Os fármacos classificados como anticolinesterásicos inibem a ação da acetilcolinesterase, a enzima que degrada a acetilcolina. Com isso, a uma elevação da concentração da acetilcolina na fenda sináptica. Uma das doenças onde esses fármacos podem ser empregados é:
		
	
	
	
	 
	Miastenia Gravis
	
	
	Convulsões
	
	
	Diarréia
	
	
	Espasticidade
	
	
	Taquicardia reflexa
	
	
	
		5.
		Os agonistas muscarínicos diretos são fármacos que atuam no SNA parassimpático. Assinale a alternativa CORRETA quanto aos agonistas muscarínicos diretos.
		
	
	
	
	
	São fármacos que se ligam e bloqueiam a ativação dos receptores adrenérgicos.
	
	
	Os agonistas diretos também recebem o nome de anticolinesterásicos.
	
	 
	São fármacos que provocam um aumento da disponibilidade do neurotransmissor acetilcolina e, então, a acetilcolina (ACh) irá ativar os seus próprios receptores.
	
	 
	Os agonistas diretos são aqueles onde o próprio fármaco se liga ao receptor muscarínico e o ativa.
	
	
	São fármacos que ativam os receptores adrenérgicos.
	
	
	
		6.
		Os fármacos anticolinesterásicos atuam como:
		
	
	
	
	
	Bloqueadores ganglionares
	
	 
	Agonistas muscarínicos indiretos
	
	
	Antagonistas muscarínicos diretos
	
	
	Agonistas adrenérgicos
	
	
	Antagonistas diretos dos receptores beta adrenérgicos
AULA 05
	
		1.
		Um atleta sofreu uma leve contusão muscular. A área afetada apresenta-se muito vermelha, quente, edemaciada e muito dolorida. Foi recomendado além do tratamento de apllicação de gelo, que o aleta utiliza-se o medicamento DICLOFENACO DE SÓDIO de 8 em 8 horas. Após agum tempo hove melhora do quadro, entretanto o atleta iniciou um quadro de gastrite e muita dor gástrica. Sabendo-se que esse medicamento é um AINES, assinale a alternativa correta:
		
	
	
	
	
	Os fármacos dessa classe produzem cólica renal.
	
	
	Os fármacos dessa classe produzem aumento do peristaltismo intestinal produzindo diarréia com sensação de dor gástrica.
	
	
	Os fármacos dessa classe não produzem qualquer efeito gástrico. O atleta tem outro sintoma de outra doença.
	
	
	Os fármacos dessa classe produzem espasmos dos músculos lisos das vísceras abdominais provocando cólicas abdominais.
	
	 
	Os fármacos dessa classe tem como efeito adverso em comum provocar gastrite e dores gástricas pela diminuição do muco gástrico.
	
	
	
		2.
		Os AINES são fármacos classificados em grupos, de acordo com a substância que levou ao seu respectivo derivado. As alternativas abaixo apresentam exemplos de AINES. Assinale a ÚNICA que apresenta um exemplo de AINES não seletivo.
		
	
	
	
	 
	Ácido acetilsalicílico.
	
	
	Etoricoxibe.
	
	
	Valdecoxibe.
	
	
	Celecoxibe.
	
	
	Nimesulida.
	
	
	
		3.
		Os anti-inflamatórios são classificados em esteroidais (ou corticóides) e não esteroidais (AINES). Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINES) é um grupo heterogêneo de fármacos e eles atuam produzindo analgesia através da diminuição da inflamação. Baseado nos AINES assinale a alternativa correta:
		
	
	
	
	
	No caso do AAS que é um AINES seletivo para COX2 pode ser utilizado em pessoas com úlcera gástrica.
	
	 
	O mecanismo de ação dos AINES consiste em bloquear as enzimas cicloxigenases o que impede a produção de prostaglandinas a partir do ácido aracdônico.
	
	
	Todos os AINES podem ser utilizados em pessoas com problemas de gastrite pois aumentam a produção de muco gástrico contribuindo para a proteção gástrica.
	
	
	O ibuprofeno é um AINES, amplamente utilizado, terapêuticamente como antiagregante plaquetário
	
	
	Os AINES atravessam a membrana e ativam seus receptores no citoplasma, esse complexo vai para o núclo onde se liga ao DNA impedindo a transcrição de genes
	
	
	
		4.
		A fase 3 da reação inflamatória é caracterizada por:
		
	
	
	
	
	Infiltração de leucócitos e células fagocitárias.
	
	
	Edema, dor, rubor e calor.
	
	 
	Degeneração tissular e fibrose.
	
	
	Vasodilatação local transitória e aumento da permeabilidade capilar.
	
	
	Finalização da reação inflamatória.
	
	
	
		5.
		O processo inflamatório inicia dentro das células com à ativação da enzima fosfolipase A2. Essa enzima por sua vez, atua sobre os lipídeos das membranas, quebrando-os e liberando um mensageiro químico que sofre à ação das cicloxigenases produzindoos eicosanoides prostagladinas, prostaciclinas e tromboxamos. Esse mensageiro químico é:
		
	
	
	
	
	Leucotrienos
	
	
	Ácido esteárico
	
	 
	Ácido aracdônico
	
	
	Ácido retinóico
	
	
	Ácido graxo
	
	
	
		6.
		Os AINES são anti-inflamatórios inibidores da COX o que acarreta a diminuição da produção de prostaglandinas e tromboxanos. Sabemos que os AINES não seletivos inibem ambas as isoformas de COX 1 e 2 e por isso atuam em graus diferentes na agregação plaquetária. De todos os AINES não seletivos qual é o mais potente bloqueador da COX-1 e que por isso é utilizado como antiagregante plaquetário?
		
	
	
	
	
	Paracetamol
	
	
	Ibuprofeno
	
	 
	Ácido acetilsalicílico
	
	
	Nimesulida
	
	 
	Indometacina
AULA 06
	
		1.
		Os anti-inflamatórios esteroidais provocam seus efeitos pois atuam como:
	
	
	
	
	 
	Bloqueiam a atividade neuronal
	
	 
	Imunossupressores
	
	
	Bloqueiam seletivamente a COX-2
	
	
	Imunoestimuladores
	
	
	Estimulam a liberação de histamina
	
	
	
		2.
		Os corticoides podem ocasionar alguns efeitos adversos. Quanto aos efeitos adversos dos corticoides, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
	
	
	
	
	
	Desencadeia edema cerebral.
	
	
	Diminuem a reabsorção de Na+ (todos os glicocorticoides possuem ação de mineralocorticóides).
	
	
	Aumentam a produção de matriz óssea e colágeno ósseo.
	
	 
	Hiperglicemia (estimulam a quebra de proteínas e de lipídeos e a conversão destes em glicose).
	
	
	Diminuem a gliconeogênese de todos os tecidos.
	
		
	
		3.
		O trecho a seguir e apresenta duas lacunas. Leia-o e, depois, identifique a ÚNICA alternativa que preenche adequadamente as referidas lacunas. "Os glicocorticoides apresentam controle sobre o ______________, enquanto que os mineralocorticoides controlam o metabolismo hidroeletrolítico. O principal mineralocorticóide denomina-se ___________ ".
	
	
	
	
	
	produção de citocina / acetilcolina.
	
	
	fígado / glicose.
	
	
	metabolismo hidroeletrolítico / adrenalina.
	
	 
	metabolismo dos carboidratos / aldosterona.
	
	
	sistema imunológico / aldosterona.
	
	
	
		4.
		Com relação aos anti-inflamatórios esteroidais, assinale a alternativa correta: I- Estão relacionados quimicamente com o hormônio testosterona. II- Possuem ações supressoras sobre o sistema imunológico como a inibição da fagocitose por macrófagos. III- Estimulam o crescimento muscular por hipertrofia. IV- Estimulam a a produção do surfactante pelos pneumócitos do tipo II a partir do 6 mês de gestação. V- Seu uso causa supressão do eixo hipotálamo-hipófise-supra-renal o que faz com que sua retirada NÃO possa ser abrupta.
	
	
	
	
	
	As afirmativas I, II e III estão corretas
	
	 
	As afirmativas II, IV e V estão corretas.
	
	
	Apenas as afirmativas I e V estão corretas
	
	
	As afirmativas III, IV e V estão corretas
	
	
	As afirmativas II, III e IV estão corretas
	
	
	
		5.
		Um atleta sofreu uma leve contusão muscular. A área afetada apresenta-se muito vermelha, quente, edemaciada e muito dolorida. Foi recomendado além do tratamento de apllicação de gelo, que o aleta utiliza-se o medicamento DICLOFENACO DE SÓDIO de 8 em 8 horas. Após alguns dias, houve uma grande melhora do quadro com total remissão dos sintomas. Assinale a alternativa correta:
	
	
	
	
	
	O diclofenaco não auxiliou no processo de cura já que não atua em qualquer parte de lesões inflamatórias.
	
	 
	O diclofenaco é um AINES que diminuiu o quadro de inflamação e a dor.
	
	
	O diclofenaco é um anestésico que promoveu a anestesia no local da lesão.
	
	
	O diclofenaco é um antihistamínico que somente auxilia nos quadros alérgicos.
	
	
	O diclofenaco vai prejudicar a recuperação da lesão do atleta pois aumenta a resposta inflamatória.
	
	
	
		6.
		No edema cerebral ocorre aumento da pressão intracraniana, que é prejudicial ao paciente, uma vez que isto comprime as estruturas ali armazenadas. As células neuronais do encéfalo não se multiplicam mais, e uma vez lesionadas, podem morrer e perder sua função. Existem fármacos que apresentam ação na inibição da vasodilatação, diminuindo o edema cerebral. Assinale a alternativa que apresenta o fármaco de escolha para casos de edema cerebral.
	
	
	
	
	
	Diclofenaco.
	
	
	Bupivacaína.
	
	 
	Tetracaína.
	
	 
	Dexametasona.
	
	
	Aldosterona.
AULA 07
	
		1.
		Os descongestionantes nasais atuam induzindo a vasoconstrição da cavidade nasal e por isso levando a um alívio da congestão nasal. Possuem como mecanismo de ação:
	
	
	
	
	
	Ativam os receptores beta 3 adrenérgicos.
	
	
	Ativam os receptores alfa 2 adrenérgicos.
	
	
	Ativam os receptores beta 1 adrenérgicos.
	
	 
	Ativam os receptores alfa 1 adrenérgicos.
	
	
	Ativam os receptores beta 2 adrenérgicos.
	
	
	
		2.
		Leia o trecho a seguir e, depois, assinale a alternativa que preenche adequadamente as lacunas. "___________ e __________ são os antimuscarínicos utilizados na maioria das vezes em associação aos agonistas β2. Estes fármacos bloqueiam a ação parassimpática proveniente do nervo vago".
	
	
	
	
	 
	Ipratrópio e tiotrópio.
	
	
	Fenilefrina e oximetazolina.
	
	
	Teofilina e teobromina.
	
	
	Ambroxol e acetilcisteína.
	
	
	Xilometazolina e nafazolina.
	
	
	
		3.
		Os descongestionantes nasais são agonistas adrenérgicos de ação predominante sobre os receptores α1. Estes fármacos podem provocar alguns efeitos adversos. Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA que apresenta efeitos adversos típicos dos descongestionantes (via tópica).
	
	
	
	
	
	Hipersensibilidade e broncorreia.
	
	
	Taquicardia e arritmias cardíacas.
	
	 
	Congestão de rebote e paralisia ciliar.
	
	
	Desconforto gástrico e náuseas (efeitos raros).
	
	
	Anorexia e desconforto abdominal.
	
	
	
		4.
		O ipratrópio (Atrovent) é frequentemente associado ao fenoterol (Berotec) no tratamento do broncoespasmos. Seus mecanismos de ação são RESPECTIVAMENTE:
	
	
	
	
	
	Antimuscarínico e agonista adrenérgico beta 1.
	
	
	Antagonista nicotínico e agonista adrenérgico beta 1.
	
	
	Agonista adrenérgico beta 1 e antagonista nicotínico.
	
	 
	Antimuscarínico e agonista adrenérgico beta 2.
	
	
	Agonista adrenérgico beta 2 e antimuscarínico.
	
	
	
		5.
		A metilxantinas são inibidores da enzima fosfodiesterase o que aumenta a concentração dos segundos mensageiros:
	
	
	
	
	 
	AMPc
	
	
	Fosfatidil inositol
	
	
	Cálcio
	
	
	Ácido aracdônico
	
	
	Inositol trifosfato
	
	
	
		6.
		Leia o trecho a seguir e, depois, assinale a alternativa que preenche adequadamente a lacuna. "Os____________ são fármacos amplamente utilizados no tratamento da bronquite asmática".
	
	
	
	
	
	Antiflamatórios.
	
	
	Agonistas B1.
	
	 
	Agonistas B2.
	
	
	Analgésicos.
	
	
	Antagonistas adrenérgicos.
	
	
	AULA 08
	
		1.
		Os diuréticos são fármacos utilizados tanto para o tratamento de edemas quanto para o tratamento da hipertensão arterial sistêmica. Sua ação incide sobre os néfron nos rins aumentando a excreção de sódio e água. Em consequência há diminuição do volume plasmático e da pressão arterial. Duas classes dos diuréticos mais potentes são os de alça e os tiazídicos que tem em comum o efeito adeverso:Hipocalemia
	
	 
	Hipocalcemia
	
	
	Hipernatremia
	
	
	Hipercalemia
	
	
	Hiponatremia
	
	
	
		2.
		A hiperplasia gengival é um efeito adverso causado por um fármaco utilizado para tratar angina e insuficiência cardíaca. Leia as alternativas abaixo e, depois, assinale a ÚNICA que apresenta o fármaco em questão.
		
	
	
	
	 
	Nifedipina.
	
	
	Digoxina.
	
	
	Hidralazina.
	
	
	Clonidina.
	
	 
	Alfametildopa.
	
	
	
		3.
		Os antiarrítmicos atuam diretamente nas células cardíacas, interferindo na ação dos neurotransmissores ou modificando as propriedades elétricas dessas células. Uma das classes de fármacos antiarrítmicos são os chamados β-bloqueadores. Sobre a ação destes fármacos podemos dizer que:
		
	
	
	
	
	São agonistas competitivos que atuam em receptores específicos para o neurotransmissor norepinefrina, do tipo β2 e β3, presentes no músculo cardíaco.
	
	 
	São antagonistas competitivos que atuam em receptores específicos para o neurotransmissor norepinefrina, do tipo β1, presentes no músculo cardíaco.
	
	
	São antagonistas competitivos que atuam em receptores específicos para o neurotransmissor acetilcolina, do tipo β2, presentes nos músculos estriados.
	
	
	São antagonistas não-competitivos que atuam em receptores específicos para o neurotransmissor acetilcolina, do tipo β1, presentes nos músculos estriados.
	
	
	São antagonistas não-competitivos que atuam em receptores específicos para o neurotransmissor norepinefrina, do tipo α1 e β1, presentes no músculo cardíaco.
	
	
	
		4.
		O tratamento da insuficiência cardíaca inclui vários fármacos. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta um fármaco empregado para o referido quadro clínico.
		
	
	
	
	
	Nistatina.
	
	
	Terbinafina.
	
	 
	Betabloqueadores.
	
	
	Tiretinoína.
	
	
	Miconazol.
	
	
	
		5.
		A prazosina bloqueia os receptores que provocam vasoconstrição e por isso impede o aumento da pressão arterial. Assinale os receptores alvo da prosozina e que são os responsáveis pela vasoconstrição induzida pelo simpático
		
	
	
	
	
	Beta-1 adrenérgicos
	
	 
	Alfa-1 adrenérgicos
	
	
	Alfa-3 adrenérgicos
	
	
	Alfa-2 adrenérgicos
	
	 
	Beta-2 adrenérgicos
	
	
		6.
		A hidralazina é um vasodilatador arterial. Por isso ela é usada para o tratamento da:
		
	
	
	
	
	Broncoespasmos
	
	
	Taquicadia
	
	
	Insuficiência cardíaca
	
	
	Bradicardia
	
	 
	Hipertensão arterial
AULA 09
	A acne consiste de uma doença inflamatória dos fplículos por oclusão e aumento da produção de sêbo. Ocorre também o envolvimento de bactérias e do hormônio testosterona na patogenia da doença. Vários fármacos foram desenvolvidos com o objetivo de tratar a acne, sendo que um deles é usado somente na acne grave, possui ação teratogênica, causa ressecamento e prurido na pelee mucosas, cefaléia, anorexia, alopécia entre outros sistomas. Esse fármaco é:
		
	
	Peróxido de benzoíla
	 
	Isotretinoína
	
	Trioxaleno
	
	Metoxaleno
	
	Tretinoína
	
	
	
	Os antifúngicos são fármacos que diminuem a síntese de ergosterol dos fungos necessária para a produção da membrana celular. Quanto aos referidos fármacos, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	
	Não apresentam efeitos adversos.
	 
	Podem apresentar os seguintes efeitos adversos: eritema (vermelhidão), prurido (coceira), sensação de picada e irritação local.
	
	Podem apresentar os seguintes efeitos adversos: ressecamento e prurido da pele e mucosas, cefaleia, anorexia, alopécia, dores musculares e articulares e opacidade da córnea.
	
	Podem apresentar os seguintes efeitos adversos: irritação local e hipersensibilidade tardia.
	 
	Podem apresentar os seguintes efeitos adversos: desconforto gástrico (via oral); catarata, câncer de pele, eritemas e formação de bolhas.
	
	
	
	Qual dos fármacos abaixo possui ação comedolítica?
		
	
	Peróxido de benzoíla
	
	Hidroquinona
	
	Trioxsaleno
	
	Terbinafina
	 
	Tretinoína
	
	
	Os fármacos usados para reduzir a síntese de melanina pela inibição da tirosinase é:
		
	 
	Hidroquinona
	
	Peróxido de benzoíla
	
	Tretinoína
	
	Cetoconazol
	
	Metoxaleno
	
	
	
	O pigmento da pele é produzido pelos melanócitos. Estas células são encontradas em uma estrutura específica da epiderme. Qual? Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta a referida estrutura.
		
	
	Camada espinhosa.
	
	Camada córnea.
	
	Camada granulosa.
	
	Hipoderme.
	 
	Camada basal.
	
	
	Os psoralenos são usados no tratamento da hipopigmentação. Seu mecanismo de ação consiste em:
		
	
	Estimular a melanogênese
	 
	Inibição da enzima tirosinase
	
	Bloqueio do melanócito
	
	Inibição da transferência da melanina
	 
	Proliferação dos melanócitos.
AULA 10
	
	A tizanidina é um espasmolítico de ação central ele atua através do mecanismo de ação:
		
	
	Antagonista dos receptores GABA B.
	
	Antagonista dos receptores GABA A.
	
	Agonista dos receptores GABA A.
	
	Antagonista dos receptores Beta 2
	 
	Agonista dos receptores alfa 2 na medula espinhal
	
	
	
	
	
	
	O neurônio motor somático irá inervar diretamente uma célula alvo que será o:
		
	
	Músculo liso
	 
	Músculo estriado esquelético
	
	Músculo estriado cardíaco
	
	Células mioepiteliais
	
	Glândulas
	
	
	
	
	A espasticidade é uma condição que provoca produção excessiva de ácido lático e provoca muitas dores. Ela consiste em:
		
	
	Contração leve das fibras musculares
	
	Relaxamento das fibras musculares
	
	Alternância de contrações sucessivas dos músculos
	 
	Contração excessiva das fibras musculares.
	
	Contração da musculatura lisa das vísceras
	
	
	
	
	
	
	
	A junção neuromuscular é uma sinapse obrigatoriamente excitatória. Essa afirmação quer dizer que:
		
	 
	O músculo sempre será hiperpolarizado.
	
	O músculo fica em tetania.
	
	Ocorre uma grande saída de potássio do músculo.
	
	O músculo não responde a atividade elétrica.
	 
	O músculo sempre será despolarizado.
	
	
	A lamotrigina tem como mecanismo de ação o bloqueio dos canais de Na+, impedindo as descargas rápidas e sustentadas dos neurônios. Sobre ela, podemos afirmar que:
		
	 
	É um anticonvulsivante
	
	É um relaxante muscular
	
	É empregada no Parkinson
	
	É um anti-hipertensivo
	
	É um bloqueador neuromuscular.
	
	
	
	A epilepsia é uma patologia caracterizada por descargas elétricas neuronais episódicas ou recorrentes. As causas são várias e vão desde doenças neurológicas, infecções, neoplasias, lesões ou traumatismos cranioencefálicos. Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA CORRETA.
		
	
	Quando as crises parciais têm descargas em neurônios sensitivos, a manifestação pode ser limitada a um membro ou grupo muscular.
	
	A hereditariedade não é uma das possíveis causas da epilepsia.
	 
	As causas da epilepsia são várias: doenças neurológicas, infecções, neoplasias, lesões ou traumatismos cranioencefálicos.
	
	Quando as crises parciais têm descargas em neurônios motores, o as crises se manifestarão por alucinações, formigamento, sensações gustatórias, olfatórias, sudorese ou midríase.
	
	A maioria das epilepsias tem origem no lobo frontal do cérebro.