GENETICA

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Avaliação: SDE0010_AV1_201301918644 » GENÉTICA
	Tipo de Avaliação: AV1
	Aluno:  THAIANA 
	Professor:
	DEISE MARA MACHADO DE MATTOS
	Turma: 9013/B
	Nota da Prova: 8,0 de 8,0         Nota do Trab.: 0        Nota de Partic.: 2        Data: 06/10/2014 19:57:16
	
	 1a Questão (Ref.: 201302091232)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Para que um indivíduo, tendo um único alelo recessivo presente em seu material genético, possa expressar este alelo, ele deverá ser:
		
	
	heterogamético.
	 
	homozigoto.
	
	heterozigoto
	
	hemizigoto.
	
	hemigamético.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201302227050)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	A partir de seus estudos sobre a genética Mendeliana ficou evidente que Mendel propôs que a transmissão dos caracteres hereditários era feita por meio de partículas ou fatores que se encontravam nos gametas. Como são nomeados atualmente estes fatores?
		
	 
	Genes.
	
	Histonas.
	
	Células.
	
	Híbridos.
	
	Fenótipos.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201302249154)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Um cromossomo é uma longa sequência de DNA. Cada molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico) associada a proteínas (histonas) constitui um cromossomo que contém vários genes e outras sequências de nucleotídeos com funções específicas nas células dos seres vivos. A observação dos cromossomos e do seu comportamento, durante a meiose, confirmou-os como portadores dos fatores hereditários referidos por Mendel. Sutton e Boveri lançaram as bases da Teoria Cromossômica da Hereditariedade, mais tarde confirmada e ampliada por Morgan, que conseguiu estabelecer:
		
	
	a relação entre os nucleotídeos e os genes.
	 
	a relação entre os cromossomos e a hereditariedade.
	
	a relação entre os genes as proteínas.
	
	a relação entre os cromossomos e os carboidratos.
	
	a relação entre os cromossomos e a síntese proteica.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201302227054)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Sabemos que um gene consiste em uma sequência de DNA que é responsável pela codificação de uma determinada proteína.  Os genes estão localizados no ____________________ que consiste em um longo segmento de DNA representando muitos genes. Escolha a opção que completa adequadamente a frase:
		
	
	Monofilamento.
	 
	Cromossomo.
	
	RNA ribossomal.
	
	Nucleotídeo.
	
	RNA mensageiro.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201302227053)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Leia a definição a seguir com atenção: A sequência de DNA que contém as informações necessárias para produzir uma molécula de RNA e, se esta corresponder a um RNA mensageiro a partir dele, elaborar uma proteína. Essa afirmação define claramente:
		
	
	Histonas.
	
	Nucleotídeos.
	 
	Genes.
	
	Híbridos.
	
	Alelos.
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201302249171)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Quando estudamos uma doença que segue os padrões de herança genética descritos por Mendel, dizemos que a doença é mendeliana quanto à sua herança genética. As doenças mendelianas, por serem monogênicas, podem ter seu padrão de herança definido pela análise do heredograma de famílias afetadas ou pela avaliação de várias famílias em estudos de segregação. Dois princípios centrais surgiram do trabalho de Mendel. Com base na informação do texto é correto afirmar que:
		
	
	o primeiro é o princípio da distribuição independente e o outro é o princípio de segregação.
	
	o primeiro é o princípio da segregação independente e o outro é o princípio de distribuição dependente.
	 
	o primeiro é o princípio de segregação e o outro é o princípio da distribuição independente.
	
	o primeiro é o princípio de formação da formação dos homólogos e o outro é o princípio de segregação.
	
	o primeiro é o princípio da distribuição dependente e o outro é o princípio de distribuição aleatória.
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201302252572)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	UMA MULHER NORMAL, CASADA COM UM PORTADOR DE DOENÇA GENÉTICA DE HERANÇA AUTOSSÔMICA DOMINANTE, ESTÁ GRÁVIDA DE GÊMEOS. QUAL É A PROBABILIDADE DE QUE PELO MENOS UM DOS GÊMEOS VENHA A SER AFETADO PELA DOENÇA NO CASO DE SEREM, GÊMEOS MONOZIGÓTICOS ?
		
	
	75%
	
	100%
	 
	50%
	
	25%
	
	0%
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201302034446)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	A fibrose cística é uma doença genética causada por um gene autossômico recessivo (f) que leva certas glândulas a produzirem secreções anormais. Selecione a alternativa que preenche corretamente as lacunas abaixo, supondo que um casal normal teve uma criança com fibrose cística. Os genótipos da mãe e do pai da criança são, respectivamente, ___________(I). O genótipo da criança é __________(II).
		
	
	(I) FF e Ff; (II) ff;
	 
	(I) Ff e Ff; (II) ff.
	
	(I) Ff e Ff; (II) Ff;
	
	(I) FF e FF; (II) FF.
	
	(I) ff e ff; (II) ff.
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201302057446)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Mulheres produzem apenas óvulos contendo o cromossomo X, enquanto homens são capazes de produzir espermatozoides contendo o cromossomo X e espermatozoides contendo o cromossomo Y. Por esta razão, o sexo feminino é chamado de sexo:
		
	
	Não gamético
	 
	Homogamético
	
	Isogamético
	
	Heterogamético
	
	Monogamético
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201302057437)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Em todas as células humanas existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 são autossômicos e 2 sexuais. Os cromossomos sexuais X e Y por serem diferentes um do outro são também chamados de heterossomos por que:
		
	 
	Não são homólogos
	
	São do mesmo sexo
	
	São da mesma forma
	
	São homólogos
	
	São do mesmo tamanho