Aula meiose

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 Genes relacionados ao câncer humano 
alterações afetam principalmente três classes de genes reguladores:
 Proto-oncogenes (promotores de crescimento)
 Supressores tumorais (genes que inibem o crescimento celular)
 Reguladores de apoptose (morte celular programada)
principal alteração genética encontrada no câncer humano é a 
mutação do gene supressor de tumor p53
Oncogenes
SÍNDROME DE LI-FRAUMENI
Causada por  mutações de p53 na linhagem germinativa
 condição de câncer hereditário
possuem uma probabilidade vinte e cinco vezes maior de 
desenvolver tumores malignos
RESUMO MITOSE
Desaparece carioteca;
Desaparece nucléolo;
Duplicação de centríolo;
Polarização;
Cromossomos na 
placa equatorial
Separação das 
cromátides irmãs
Preparação para 
citocinese
Divisão das células;
Cromossomos 
retornam a cromátides;
Nucléolos;
Carioteca;
RESUMO
MITOSE - RESULTADO
MEIOSE
1ª DIVISÃO DA MEIOSE
Prof. Roberto Poton
Separação dos cromossomos homólogos
Dividido em:
Prófase 1
Metáfase 1
Anáfase 1
Telófase 1
• Fase mais “demorada”.
• Muito importante – crossing over
• Condensação dos cromossomos
• Desaparecimento da carioteca
• Desaparecimento do nucléolo
• Duplicação e migração dos centríolos para os pólos
da célula.
PROFASE I
Aumento da variabilidade genética.
• Troca de sequencias de DNA entre cromossomos 
homólogos;
• Também chamado de recombinação ou 
permutação gênica.
CROSSING OVER
CROSSING OVER
Quiasma
Cromossomos Homólogos
CROSSING OVER
I. LEPTÓTENO
II. ZIGÓTENO
III. PAQUÍTENO
IV. DIPLÓTENO
V. DIACINESE
SUB-FASES DA PROFASE I
Leptóteno
Os cromossomos condensam-se
e tornam-se visíveis.
Zigóteno
Ocorre a sinapse (pareamento dos 
cromossomos homólogos)
Paquíteno
Ocorre o crossing-over
SUB-FASES DA PROFASE I
Diplóteno
Melhor visualização dos quiasmas 
(pontos de contato entre as 
cromátides)
Diacinese
Os cromossomos migram para o equador
da célula
SUB-FASES DA PROFASE I
• Pareamento dos cromossomos homólogos na placa 
equatorial da célula.
METAFASE I
• Migração dos cromossomos homólogos para os 
pólos da célula.
ANAFASE I
• Descondensação dos 
cromossomos
• Reaparecimento do nucléolo 
e carioteca
• Desaparecimento das fibras 
do fuso
TELOFASE I
• Intervalo entre a 1ª e a 2ª divisão da meiose.
• É muito curto e não ocorre outra duplicação do 
DNA.
• Cada cromossomo duplicado se separa em dois 
cromossomos simples.
INTERCINESE
Separação das cromátides irmãs
Dividido em:
Prófase 2
Metáfase 2
Anáfase 2
Telófase 2
2ª DIVISÃO DA MEIOSE
• Duplicação e migração dos centríolos para os pólos
opostos da célula.
• Desaparecimento da carioteca e nucléolos
• Condensação dos cromossomos.
PROFASE II
• Cromossomos localizados 
na placa equatorial da 
célula.
• Fibras do fuso ligadas aos 
centrômeros
• Separação das 
cromátides irmãs
METAFASE II
• Migração das cromátides 
irmãs para os pólos 
opostos da célula.
ANAFASE II 
• Reaparecimento da 
carioteca e nucléolo
• Descondensação dos 
cromossomos
• Citocinese – divisão 
citoplasmática
TELOFASE II
Prof. Roberto Poton
ALTERAÇÃO CROMOSSÔMICA
SINDROME DE DOWN
SINDROME DE DOWN
A síndrome de Down é causada pela presença de três 
cromossomos 21 em todas ou na maior parte das células de 
um indivíduo.
Resumo meiose