aula 14 complexo de golgi

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Via biossintética-secretora II:
Complexo de Golgi
Luana Borba
luanaborba@biof.ufrj.br
UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO
POLO DE XERÉM
DISCIPLINA: BIOLOGIA CELULAR
2016.1
Proteínas corretamente enoveladas partem do RE para o Golgi
As vesículas que partem do RE para o Golgi são revestidas de COPII
Complexo de Golgi
Complexo de Golgi
É formado por pilhas organizadas de compartimentos
discoides → cisternas de Golgi.
Complexo de Golgi é formado por pilhas em formato de disco
Complexo de Golgi é formado por pilhas em formato de disco
Complexo de Golgi está localizado próximo ao núcleo e ao centrossomo
Sua localização depende dos microtúbulos.
Cisternas do Complexo de Golgi
O Complexo de Golgi recebe proteínas e lipídeos do RE e os
envia a vários destinos, com frequência modificando-os.
Principais funções do Golgi:
- Distribuição das macromoléculas provenientes do RE;
- Modificações pós-traducionais de proteínas:
-glicosilação (em proteínas e também em lipídeos)
- adicição de grupamentos sulfatos (síntese de proteoglicanas)
No Complexo de Golgi ocorre a modificação de proteínas e lipídeos
Cadeias de oligossacarídeos são modificadas no Golgi
Processamento de oligossacarídeo no RE e Golgi
No Complexo de Golgi ocorre a glicosilação O-ligada e N-ligada
O Complexo de Golgi é funcionalmente compartimentizado
Todas as proteínas 
residentes do Golgi 
estão ligadas a 
membrana.
Transporte pelo Golgi pode ocorrer por vesículas
Ou, o transporte pelo Golgi pode ocorrer pela maturação das cisternas
Ocorreria no transporte de grandes estruturas
A partir do Complexo de Golgi, a proteína pode ter diferentes destinos 
retrômero
Vesículas que chegam ou deixam o Golgi possuem diferentes revestimentos
Proteínas que deixam o Golgi são selecionadas para diferentes destinos
O exemplo das hidrolases lisossômicas
Hidrolases lisossômicas 
possuem grupos de 
manose-6-fosfato que são 
reconhecidos por 
receptores de manose-6-
fosfato na rede trans do 
Golgi.
Hidrolase → catalisa reações de hidrólise de ligações covalentes
O exemplo das hidrolases lisossômicas
A enzima GLcNAc-fosfotransferase reconhece as hidrolases lisossômicas
Defeitos na GLcNAc-fosfotransferase causam
falhas na entrega das hidrolases lisossômicas e
assim substratos não digeridos se acumulam nos
lisossomos → doenças de armazenamento nos
lisossomos em humanos .
O exemplo das hidrolases lisossômicas
Após maturação, se 
tornará um lisossomo.
As proteínas são direcionadas para domínios específicos a partir do Golgi
Proteínas são direcionadas para domínios específicos a partir do Golgi
Um conteúdo pode ser continuamente secretado ou ter secreção regulada
Um exemplo de tempo para síntese e secreção de uma proteína
Exocitose do conteúdo de vesículas secretoras
Proteínas podem sofrer proteólise nas vesículas secretoras 
Vesículas secretoras liberam seu conteúdo após um sinal
As vesículas secretoras localizam-se próximas à membrana plasmática até
que a célula receba um sinal para exocitar as vesículas.
Eventos de exocitose regulada aumentam a área da superfície da membrana
Eventos de exocitose regulada aumentam a área da superfície da membrana
Durante uma ruptura, um
segmento da superfície
celular é rapidamente
modelado a partir de fontes
de membrana interna
localmente disponíveis (ex,
lisossomos).
Eventos de exocitose regulada aumentam a área da superfície da membrana
No reparo da injúria, a fusão e a exocitose de vesículas são desencadeadas
pelo aumento repentino de Ca2+.
Vesículas sinápticas
A maioria das vesículas sinápticas não é gerada a partir da
membrana do Golgi, mas pela reciclagem local da membrana
plasmática das terminações nervosas.
Vesículas sinápticas
Bibliografia
Capítulo 12 – Compartimentos intracelulares e
endereçamento de proteínas.
Capítulo 13 – Tráfego intracelular de
vesículas.
Biologia Molecular da Célula, 2008.