Farmacologia AV

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1a Questão (Ref.: 201502456485)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O gráfico abaixo expressa a concentração plasmática das drogas A, B e C, em relação ao tempo, após administração única da dose estabelecida para cada droga. Deve-se considerar que a concentração máxima tolerada de cada uma das drogas (nível limite de concentração plasmática, a partir do qual a droga passa a produzir efeitos colaterais importantes) é de 40 g/mL e o nível plasmático efetivo das mesmas (nível que deve ser alcançado para que a droga produza efeitos terapêuticos) é de 25 g/mL.
Baseando-se nas informações acima, qual droga seria a melhor escolha terapêutica? Justifique.
		
	
Resposta: Acredito que a droga B, pois ela atinge o nível ideal da concentração máxima tolerada, evitando assim efeitos colaterais adversos e dando bom resultado pra sua eficácia.
	
Gabarito: A droga B seria a melhor escolha terapêutica, pois sua concentração plasmática está na faixa de produzir os efeitos desejáveis (25 g/mL) e não está acima da faixa que causa efeitos colaterais importantes (acima de 40 g/mL).
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201503224415)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	"O Baclofeno é um relaxante muscular que, ao ser metabolizado pelo fígado, forma o meprobamato, que causa tolerância e dependência, dependendo da dose". Quanto à afirmativa dada, elabore um parágrafo (com, no mínimo, três linhas) que explique se esta afirmativa é falsa ou verdadeira e por que é falsa ou verdadeira. (OBS.: dizer apenas se é a afirmativa é falsa ou verdadeira NÃO pontua).
		
	
Resposta:
	
Gabarito:
A afirmativa em questão é falsa uma vez que o Baclofeno é um agonista dos receptores GABAB que causa hiperpolarização pelo aumento da saída de K+ do neurônio. A hiperpolarização pré-sináptica também ocorre com o uso desse fármaco, promovendo uma diminuição da liberação de neurotransmissores no cérebro e na medula espinhal. Pode reduzir a dor em pacientes com espasticidade, pois reduz a liberação de substância P na medula espinhal. A substância P reduz o limiar de excitabilidade nas fibras que transmitem informações de dor.
O relaxante muscular que, ao ser metabolizado pelo fígado, forma o meprobamato é o fármaco Carisoprodol, e não o Baclofeno.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201503154382)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Enalapril é um medicamento utilizado para o tratamento da hipertensão arterial. Quando este passa pelo fígado, é hidrolizado em enalaprilato, seu metabólito ativo. Com base nesta afirmação, assinale a ÚNICA alternativa correta, quanto aos metabólitos ativos.
		
	
	Os metabólitos não são farmacologicamente ativos.
	
	Os metabólitos ativos sempre têm ações mais potentes do que o fármaco original.
	
	Os metabólitos ativos sempre têm ações menos potentes do que o fármaco original.
	 
	Os metabólitos ativos podem ter ações semelhantes as do fármaco original.
	
	Os metabólitos ativos não têm ações semelhantes as do fármaco original.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201503048412)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	A definição "SÃO MOLÉCULAS-ALVO POR MEIO DAS QUAIS MEDIADORES QUÍMICOS SOLÚVEIS INDUZEM SEUS EFEITOS, OU SEJA, SÃO MOLÉCULAS A QUE UM FÁRMACO SE LIGA PARA INDUZIR SUA AÇÃO NO CORPO" é adequada apenas para UM dos termos a seguir. Assinale-o.
		
	 
	Antagonistas fisiológicos.
	 
	Receptores farmacológicos.
	
	Fármacos antagonistas.
	
	Antagonistas químicos.
	
	Antagonistas competitivos.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201503154400)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Os receptores colinérgicos são agrupados em famílias ou subtipos. Quanto aos receptores do tipo nicotínicos é correto afirmar apenas que ______ . Assinale, dentre as alternativas abaixo, a ÚNICA que preenche corretamente a lacuna do enunciado.
		
	 
	estão localizados na junção neuromuscular, nos gânglios autonômicos (simpáticos e parassimpáticos) e em várias regiões do SNC.
	 
	estão localizados nos órgãos e células efetoras e são os responsáveis pelas ações do parassimpático nesses tecidos.
	
	estão localizados nos nervos, neurais. Produzem excitação lenta dos gânglios.
	
	estão localizados nas glândulas. Produzem secreção glandular, contração dos músculos lisos e relaxamento vascular (de forma indireta).
	
	estão localizados no coração, principalmente nos átrios. Produzem a diminuição da frequência cardíaca e da força de contração.
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201503180965)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Em procedimentos clínicos, a fim de bloquear os estímulos dolorosos, é possível utilizar fármacos destinados a esta função: os anestésicos. Quanto aos usos clínicos da anestesia, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	 
	Anestesia superficial ¿ injetada diretamente nos tecidos, em pequenas cirurgias.
	
	Anestesia por bloqueio nervoso ¿ injetada no espaço epidural, para bloquear as raízes nervosas.
	
	Anestesia epidural ¿ injetada no espaço aracnoide, onde há líquor, para atuar nas raízes.
	 
	Anestesia espinhal ¿ injetada no espaço subaracnoide, onde há líquor, para atuar nas raízes nervosas e medula espinhal.
	
	Anestesia infiltrativa ¿ normalmente aerossol - nariz, boca, árvore brônquica, córnea ¿ não é eficaz na pele.
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201502455542)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Os AINES são anti-inflamatórios inibidores da COX o que acarreta a diminuição da produção de prostaglandinas e tromboxanos. Sabemos que os AINES não seletivos inibem ambas as isoformas de COX 1 e 2 e por isso atuam em graus diferentes na agregação plaquetária. São eficazes na dor leve a moderada, especialmente aquela originada de inflamação ou lesão tecidual. Assinale seus usos clínicos:
		
	
	Anestésico; Broncoespasmo e imunossupressor
	
	Insuficiência respiratória; antipirético; analgésico
	
	Analgésico; anestésico e imunossupressor
	 
	Antipirético (febre); analgésico; anti-inflamatório
	
	Anti-inflamatório; broncoespasmo
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201502508146)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Os anti-inflamatórios esteroidais ou coritcóides possuem como efeitos adversos:
		
	 
	hipertensão; enxaqueca, náuseas e vômitos
	
	Supressão da supra-renal; doença autoimune; e urticárias
	 
	Osteoporose; hiperglicemia e supressão da supra-renal
	
	Síndrome de Reye; depressão da medula óssea e osteoporose.
	
	Hipertensão arterial; doenças autoimunes; e urticárias
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201503084343)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	Os descongestionantes nasais atuam induzindo a vasoconstrição da cavidade nasal e por isso levando a um alívio da congestão nasal. Possuem como mecanismo de ação:
		
	 
	Ativam os receptores alfa 1 adrenérgicos.
	
	Ativam os receptores beta 3 adrenérgicos.
	
	Ativam os receptores beta 1 adrenérgicos.
	 
	Ativam os receptores beta 2 adrenérgicos.
	
	Ativam os receptores alfa 2 adrenérgicos.
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201502504071)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	Os agentes comedolíticos reduzem a coesão entre as células da epiderme e aumentam a proliferação/renovação dessas células. Tornam a camada córnea mais fina o que facilita a absorção de outros fármacos antiacne. Seus efeitos adversos são: ressecamento, vermelhidão (eritema) que podem desaparecer após a primeira seman de uso. Esse fármaco é:
		
	
	Metosaleno
	 
	Peróxido de benzoíla
	
	Nistatina
	
	Hidroquinona
	 
	Tretionina