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* * AVALIAÇÃO NEUROLÓGICA PROFA. JULIANA FONTELES jufontelesm@gmail.com * * Nomenclatura em Reabilitação A O.M.S. define 3 aspectos nos quais, um determinado dano ou lesão pode causar disfunção para o paciente: Deficiência ( Impairment ) é a anomalia ou perda da estrutura corporal, aparência ou função de um órgão ou sistema. Incapacidade ( Disability ) é a restrição ou perda de habilidades. Desvantagem ( Handicap ) são restrições ou perdas sociais e/ou ocupacionais experimentadas pelo indivíduo. * * Avaliação Definição: é o ato de coletar dados através da anamnese e do exame físico para obter um diagnóstico fisioterapêutico e elaborar um bom plano de tratamento . * * Anamnese Indentificação Pessoal; História Clínica : queixa principal (QP), história da doença atual, antecedentes pessoais, antecedentes familiares, exames complementares, farmacoterapia. * * Exame Físico Panorâmica Inspeção Localizada Palpação: edema, tônus, pontos dolorosos; Motricidade: Voluntária (força muscular) Automática (marcha, mímica, fala, deglutição) Involuntária (tremores, coréia, atetose, balismo, mioclonias, tiques) * * Sensibilidade Dá informação ao Sistema Nervoso Central; Estímulos de qualquer natureza atuando sobre os órgãos receptores da superfície corporal profunda do corpo, são conduzidos por sistemas especiais ( vias aferentes ou aferenciais sensitivas ) até o SNC. Divisão : → Sensibilidade Superficial → Sensibilidade Profunda * * Sensibilidade Superficial Tátil: (extereoceptiva) – algodão seco, gase, pincel – testa várias partes do corpo; Térmica: dois tubos de ensaio (água quente 38ºC a 42ºC, água fria 10ºC a 15º C) – pontos diversos alternando os tubos; Doloroso: alfinete e agulha – em áreas distintas do corpo. * * Sensibilidade Profunda Sensibilidade Vibratória (palestesia): pesquisada com diapasão – coloca nas proeminências ósseas; Sensibilidade a Pressão (barestesia): compressão digital em várias partes do corpo, especialmente em ventres musculares; Cinética Postural (batiestesia): desloca suavemente qualquer segmento corporal em várias direções ( flexão, extensão) e em um determinado momento fixa-se o segmento em uma posição determinada, a qual o paciente deve reconhecer, (hálux, polegar, mão, pé); Sensibilade Dolorosa: compressão moderada de massa muscular e tendões – se sentir dor estamos diante de neurite, miosites. * * Exemplos de provas para o exame de Sensibilidade Esterognosia: capacidade de reconhecer um objeto com a mão sem auxílio da visão; Grafestesia: capacidade de reconhecer símbolos ou letras em partes do corpo; Barognosia: capacidade de perceber ou diferenciar pesos; Discriminação de dois pontos: capacidade de diferenciar simultaneamente dois pontos da pele; Duplo Estímulo: começa com os pontos afastados com objetos idênticos e depois se aproximando. OBS: durante o exame da sensibilidade o paciente deve permanecer com os olhos fechados após explicações adequadas do que se irá fazer. * * Reflexos A atividade reflexa se traduz por uma resposta (motora ou não) independente da voluntariedade, e é desencadeado imediatamente após um estímulo consciente ou não. * * Classificação dos Reflexos Exteroceptivos (superficiais, cutâneos, mucosos); Proprioceptivos (tônicos e fásicos); Visceroceptivos. * * Reflexos Miotáticos Fásicos Reflexo Profundo do Orbicular das pálpebras: Localização – Ponte: Via aferente e eferente: Nervo facial Posição – Sentado ou D.D. Teste – Percurtir a glabela ou região frontal Resposta – Contração Bilateral dos músculos orbiculares das pálpebras. * * Reflexo Orbicular dos Lábios: Localização: Ponte: Via aferente e eferente: Nervo facial Posição: Sentado ou D.D. Teste: Percutir a região superior do lábio. Resposta: Contração Bilateral dos músculos orbiculares da boca. Reflexo Masseteriano: Localização: Ponte: Via aferente e eferente: Trigêmio Posição: D.D. Teste: Percutir o mento com interposição do dedo do examinador. Resposta: Contração dos músculos masseteres e elevação da mandíbula. Hiperreflexia: Lesão supra-nuclear. * * Reflexos dos MMSS Reflexo Biciptal Inervação – C5, C6. Posição – Sentado, de pé ou em D.D. o M.S. descansando sobre o tórax. Teste – O antebraço semi-fletido é apoiado com o antebraço em supinação. Resposta – Contração do bíceps, flexão e supinação do antebraço. Hiperreflexia em lesões centrais. Reflexo Triciptal Inervação – C6, C7,C8 Posição – Sentado, de pé. Teste – Braço em abdução, cotovelo fletido a 90◦ sustentado pela mão do examinador. Resposta – Contração do tríceps. * * Reflexos dos MMII Reflexo dos Adutores da coxa: Inervação – L2 à L4 (nervo obturador). Posição – Em decúbito dorsal ou sentado. Teste – Colocar o dedo sobre o côndilo medial do fêmur e percutir. Resposta – Contração dos adutores do mesmo lado do estímulo ou bilateral. Reflexo patelar: Inervação – L2 à L4 ( nervo femoral). Posição – Sentado com pernas pendentes ou decúbito dorsal. Teste – Percutir o tendão patelar. Resposta – Extensão da perna. * * Reflexo Aquileu: Inervação – L4 a S2 (nervo tibial). Posição – Paciente em pé, joelho fletido e a perna apoiada no banco. Teste – Percutir o tendão de aquiles com o pé em ligeira flexão. Resposta – Flexão plantar do tornozelo. Reflexo Cremastérico: Inervação – L1 à L2 Teste – Percussão na porção interna e superior da coxa. Resposta – Elevação do Testículo (homem), grandes lábios (mulher). * * Reflexo Cutâneo-Plantar em Extensão ou sinal de Babinski : Inervação – L5 à S2. Teste – Estimulação na região plantar, do calcâneo até a base dos metatarsos em direção ao primeiro dedo. Resposta normal – Flexão do hálux e flexão dos dedos. Patológica: hálux faz extensão * * Reflexos Mucosos Reflexos Corneano: Localização – Ponte – via eferente: nervo facial. Teste – Algodão na mucosa do olho. Resposta – O olho pisca. Na paralisia facial o paciente não pisca. Reflexo Velopalatino: Localização – Bulbo-via aferente: glossofaríngeo e via eferente: vago Teste – Estimula com uma espátula o véu palatino. Resposta – Retração da úvula e elevação do palato. * * Coordenação Definição: movimentos precisos, suaves, adequados, harmoniosos de um músculo ou grupo muscular. A coordenação adequada traduz o bom funcionamento de dois setores do sistema nervoso: o cerebelo (centro coordenador) a sensibilidade proprioceptiva (profunda) A perda de coordenação é determinada ATAXIA, a qual pode ser de três tipos: Cerebelar, Sensitiva, Mista. OBS: nas lesões da sensibilidade proprioceptiva o paciente utiliza a visão para fiscalizar os movimentos incordenados. * * Atividade Motora Fina Movimentos limitados a utilização de pequenos grupos musculares; Tem controle e requer habilidade e destreza; Ex.: Movimentos das extremidades dos membros. * * Atividade Motora Grosseira Postura corporal, equilíbrio e movimentos dos membros envolvendo grandes grupos musculares; São regulados pelos sistemas cerebelar e extra piramidal; EX.: Engatinhar, ajoelhar, manter-se de pé, andar, correr. * * Exemplos de provas para o Exame de Coordenação Prova dedo nariz – (olhos abertos e fechados); Prova calcanhar – joelho ( olhos abertos e fechados); Prova dos movimentos alternados; Marcha – testar marcha usual, em linha reta no calcanhar e na ponta dos pés; * * Termos adequados-Coordenação Dismetria: distúrbio na medida do movimento; Dissinergia: uma decomposição dos movimentos; Disdiadocinesia: incapacidade de realizar movimentos alternados rápidos. * * Marchas patológicas Helicoidal, ceifante ou do hemiplégico; Anserina oude pato; Parkisoniana; Taloneante ou tabética; Vestibular ou em estrela; Escavante Claudicante; Em tesoura; * * * * * * Termos adequados para coordenação e equilíbrio da marcha Astasia: Incapacidade de permanecer em pé por incordenação motora. Abasia: Incapacidade para a marcha por incordenação motora. Disbasia: Dificuldade na marcha especialmente quando causado por um transtorno do sistema nervoso. * * Outros testes especiais neurológicos * * Avaliação do tônus Tônus muscular: é definido clinicamente como a resistência encontrada quando uma articulação em um paciente em estado de relaxamento é movida passivamente. Fisiologicamente---- indicação de um estado de tensão muscular ou de atividade muscular continua; * * Sobre a resistência encontrada ao mover a articulação de um paciente em relaxamento: É uma combinação da rigidez passiva da articulação e dos tecidos moles; Depende das propriedades visco elásticas inerente aos tecidos Varia com a idade do paciente Varia com a temperatura do membro a ser testado. O estado emocional pode influenciar a avaliação do tônus. * * Tônus Clinicamente se dividem em: Hipertonia: Espasticidade; Rigidez Hipotonia * * Espasticidade: Comprometimento de certos grupos musculares; Maior resposta dos músculos ao estiramento; Reflexos tendíneos com maior resposta; Afeta predominantemente os músculos antigravitacionais (flexores dos membros superiores e os extensores dos membros inferiores). Os membros superiores tendem a assumir uma postura flexionada e os membros inferiores em extensão. * * Espasticidade O estiramento do músculo de um paciente portador de espasticidade resulta em contração reflexa muito intensa e quanto mais rápido o fisioterapeuta movimentar um membro espástico, maior será o aumento do tônus muscular; Isso acontece por um aumento no ganho do reflexo miotático e da redução do seu limiar; * * Espasticidade A hipertonia espástica é uma característica da síndrome do neurônio motor superior. Ocorre alterações dos reflexos neural e miotático Alterações mecânicas Atrofia e desuso Redução do numero de sarcômeros Aumento de colágeno Redução das fibras musculares do tipo II; A resistencia aumenta no inicio e logo diminui= sinal de canivete. ******* AUMENTO DA RIGIDEZ PASSIVA********* * * Rigidez É conhecida clinicamente como uma maior resistência a movimentos passivos mais ou menos lentos. Está presente nos grupos musculares tanto extensores como flexores. Quando o examinador estende ou flexiona uma articulação o membro apresenta uma rigidez em cano de chumbo= rigidez sentida em todo o movimento. * * Bizu!!!! Muitos pacientes com rigidez apresentam um tremor adicional que caracteriza um = distúrbio extrapiramidal= sinal da roda denteada. Os movimentos impostos aos pacientes devem ser realizados de forma lenta. É característico das síndromes extrapiramidais. * * Postura descerebrada= distúrbios do tronco encefálico e consiste em: opistotônus, maxilares cerrados,e membros em extensão rígida, com o pé em flexão palntar; Postura decorticada= ocorre em lesões da parte superior do tronco encefálico e consiste em:flexão dos membros superiores e extensão dos membros inferiores, com o pé em flexão plantar; Essas posturas anormais são desencadeadas por movimentos passivos dos membros e do pescoço ou por qualquer estimulo nocivo. * * * * Movimentos involuntários Coréia; Balismo/hemibalismo; Distonia/hemidistonia; Mioclonias; Tremor; * * * * Vamos treinar? Movimentos involuntários que resultam de lesão na área talâmica, sendo amplos e súbitos e ocorrendo nas articulações proximais denominam-se: (IJF,2005) A) atetose B) balismo C) coréia D) distonia * * * * * * * * * * Vamos treinar??? 1. É característica do paciente parkinsoniano a marcha: A ceifante. B vestibular. C atáxica. D hemiplégica. E festinante. * * Alterações neurológicas x localização da lesão Profa: Juliana Fonteles * * * * Áreas de Brodmann * * * * AFASIA Afasia de Broca: Afasia de expressão Incapacidade de transformar os pensamentos em palavras; Podem compreender tanto a linguagem falada como a escrita Afasia de Wernick: Afasia de recepção Interfere na capacidade de entender a linguagem; * * Síndrome do lobo frontal Afasia de Broca (motora) Distúrbio cognitivo Distúrbio de comportamento Incontinências urinárias e fecais Reflexos de preensão e sucção Distúrbios motores das extremidades Distúrbios do movimento ocular voluntário * * Síndrome do lobo temporal Afasia de Wernick (compreensão) Agnosia auditiva (incapacidade de atribuir significado ou significância a estímulos auditivos percebidos) Amusia Amnésia Distúrbios de comportamento e emoção Distúrbios visuais Aprosodia( ausência das variações normais da entonação da fala) Surdez cortical * * Síndrome do lobo parietal Distúrbio sensitivo- área somatosensorial primária Astereognosia- incapacidade de reconhecer objetos pelo toque Agrafestesia- Incapacidade de reconhecer, sem ver, letras ou números escritos na pele pelo examinador. * * Síndrome do Lobo Occipital Distúrbios visuoespaciais- assomatognosia; Acalculia e Agrafia; Alexia( incapacidade de desenvolvimento de leitura) ; Apraxia ideomotora e ideatória construcional e do vestir-se- incapacidade de realizar tarefas específicas Cegueira cortical * * Para que um movimento seja realizado , o sistema nervoso central (SNC) emite uma ordem que parte do primeiro neurônio motor (superior), alcança a região do tronco cerebral e dali caminha até medula nervosa situada dentro da coluna espinhal. No corno anterior, ou seja, no segmento da medula voltado para o osso esterno, está o segundo neurônio motor (inferior) de onde saem os nervos da motricidade que transmitem o comando para o músculo esquelético contrair. * * Síndrome do neurônio motor superior Fraqueza ou paralisia (paresia/plegia) Hipertonia Espasticidade Hiperreflexia Sinal de babisnki Sinal de Hoffmanm Clônus Os axônios dos NMS, formam os tratos corticoespinhais e corticonuclear. Seus corpos celulares se localizam principalmente no córtex motor primário. * * Síndrome do neurônio motor inferior Fraqueza ou paralisia Atrofia Fasciculações (degeneração do 2° neurônio) Hipotonia (flacidez) Hiporreflexia ou arreflexia Reflexos plantares e abdominais normais (por não ser uma lesão central) Os NMI possuem seus corpos celulares nos cornos anteriores da medula espinhal e tronco encefálico. Eles formam os axônios motores longos que suprem os músculos do corpo * * Síndrome cerebelar Ataxia; Dismetria- Perturbação da amplitude dos movimentos, visível sobretudo nos atos sob comando executados rapidamente (provas dedo-nariz e calcanhar-joelho); Assinergia- Ausência de coordenação entre os movimentos musculares; Disartria; Nistagmo; * * Síndrome neuropática Ex: diabetes, alcoolismo,doenças auto-imunes.. Fraqueza ou paralisia (distal) Hipotonia Hiporreflexia (aquiles) Hipoanetesia * * Síndrome da junção neuromuscular Junção mioneural: é a junção entre a parte terminal de um axônio motor com uma placa motora; Ex: Miastenia gravis (acetilcolina) Fraqueza muscular variável e flutuante Tônus normal Reflexos normais Sensibilidade normal * * Vamos treinar? Tipo de afasia não fluente, também conhecida como afasia expressiva, motora e ou verbal: Wernick; Global; Broca; Condução; Anômica; * * (FUNDATEC, Ibirapuitã-RS, 2016) Relacione a Coluna 1 de acordo com a Coluna 2 no que diz respeito às patologias cerebelares. Coluna 1 1. Astenia. 2. Disartria. 3.Disdiadococinesia. 4. Dismetria. 5. Nistagmo. Coluna 2 ( ) Distúrbio do componente motor da articulação da fala. ( ) É o comprometimento da habilidade de realizar movimentos alternantes rápidos. ( ) Movimento dos olhos que ocorre de forma rítmica, rápida, oscilatória, de trás para frente. ( ) Fraqueza muscular generalizada associada às lesões cerebelares. ( ) Inabilidade de julgar a distância ou a amplitude de movimento. A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é: A) 2 – 3 – 5 – 1 – 4. B) 2 – 5 – 1 – 4 – 3. C)1 – 2 – 3 – 5 – 4. D)3 – 1 – 2 – 4 – 5. E) 4 – 3 – 5 – 2 – 1. * * Vamos treinar? O centro pneumotáxico localiza-se: A) no mesencéfalo B) na ponte C) no bulbo D) na medula espinhal Centro respiratório dorsal, localizado na porção posterior do bulbo raquidiano e responsável pela inspiração e pelos ciclos respiratórios; Centro pneumotáxico, localizado posteriormente na porção superior da ponte e que controla a frequência e o padrão dos movimentos respiratórios; Centro respiratório ventral, localizado na porção ventro lateral do bulbo raquidiano e que pode provocar inspiração ou expiração conforme o grupo de neurónios estimulados. * * Vamos treinar? (IJF, 2005) Prosopagnosia é a dificuldade de: A) discriminar cores B) identificar fisionomias C) identificar letras desenhadas na palma da mão D) distinguir texturas * * Vamos treinar? (IJF, 2005)A doença degenerativa dos neurônios motores da medula espinhal, tronco cerebral e córtex cerebral de adultos, que causa fraqueza e debilidade progressivas denomina-se: A) miastenia grave B) doença de Huntington C) esclerose múltipla D) esclerose lateral amiotrófica * * Vamos treinar?? (OBJETIVA, Arroio do Tigre-RS, 2016) Escala de avaliação subjetiva onde o paciente relata sua percepção da intensidade do esforço durante exercício físico: a) Escala de Ballard. b) Escala de Frankel. c) Escala de Borg. d) Escala de Ramsay. * * (ITAME, Santa Terezinha-GO, 2016) Condição que afeta as articulações proximais de um dos membros superiores, com amplos movimentos, rápidos e impetuosos, podendo ser rápidos ou com breves intervalos e até violentos a ponto de machucar o paciente ou as pessoas próximas. Não se alteram ao fechamento dos olhos e estão ausentes no sono. Pode ser acompanhado de hipertonia e hiperreflexia no membro afetado. Resulta de lesão na região do núcleo subtalâmico, interrompendo suas conexões. (A) Hemibalismo (B) Coreoatetose (C) Opistótono (D) Mioquimia facial * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * Ballard avalia idade gestacional Frankel primeira denominação de lesão medular- asia *
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