Conceitos básicos de Farmacologia

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1a Questão (Ref.:201602250261)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	A Farmacocinética pode ser definida como:
		
	
	estudo quantitativo dos processos de transferência de fármacos nas fases de absorção e eliminação de fármacos no organismo
	
	estudo dos processos de absorção e eliminação de fármacos do organismo
	
	estudo qualitativo dos processos de absorção, distribuição, biotransformação e excreção de fármacos no organismo
	 
	estudo quantitativo dos processos de absorção, distribuição, biotransformação e excreção de fármacos no organismo
	
	estudo quantitativo dos processos de absorção, distribuição e excreção de fármacos no organismo
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201602415904)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Capsula, comprimido e xarope corresponde a:
		
	
	Dosagem
	
	Embalagem farmacêutica
	
	Apresentação farmacêutica
	
	Posologia
	 
	Forma farmacêutica
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201602466768)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Assinale a opção que contenha a via de administração possível para a forma farmacêutica sólida, constituída por uma dose única de um ou mais princípios ativos, com ou sem excipientes e obtida pela compressão de volumes uniformes.
		
	
	endovenosa
	
	otológica
	 
	vaginal
	
	intramuscular
	
	cutânea tópica
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201602213523)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	O que é farmacovigilância?
		
	
	é o controle dos custos com medicação.
	 
	é um sistema de notificação de reações adversas.
	
	é um sistema de orientação ao paciente para automedicação.
	 
	é um sistema de orientação pelo uso correto.
	
	é o controle da prescrição de antibióticos.
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201601460407)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Dona Maria foi até a farmácia comprar Aspirina por recomendação médica, mas como não havia o medicamento, o balconista ofereceu-lhe Melhoral, alegando que ambos eram constituídos pelo mesmo princípio ativo, o ácido acetilsalicílico. A partir dessa situação identifique a alternativa CORRETA:
		
	
	Já que apresentam o mesmo princípio ativo, a ANVISA determina que utilizem os mesmos excipientes.
	 
	Apesar do mesmo princípio ativo, o Melhoral é considerado um medicamento "similar", e portanto pode apresentar bioequivalência e biodisponibilidade distinta da Aspirina.
	
	Os medicamentos genéricos podem apresentar nomes comerciais.
	
	Como o princípio ativo e a forma farmacêutica é a mesma, ambos os medicamentos apresentam a mesma biodisponibilidade.
	
	Já que o Melhoral apresenta o mesmo princípio ativo, ele pode ser considerado um genérico da Aspirina.
	Avaliando Aprend.: SDE0394_SM_201601315902 V.1 
	Aluno(a): DARCYMARA GONCALVES MARQUES
	Matrícula: 201601315902
	Desemp.: 0,5 de 0,5
	24/04/2018 19:01:15 (Finalizada)
	
	
	1a Questão (Ref.:201602117253)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	O efeito máximo obtido por um fármaco é uma medida de:
		
	
	potência
	 
	eficácia
	
	resposta quantal
	
	índice terapêutico
	
	magnitude antagonista
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201601458320)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Os capilares centrais se distinguem dos capilares periféricos:
		
	
	pela pouca seletividade em relação à passagem de substâncias, permitindo livre acesso tanto às substâncias hidrossolúveis quanto às lipossolúveis.
	
	por apresentarem tipos celulares iguais porém funções diferentes.
	
	por apresentarem tipos celulares diferentes.
	
	por apresentarem células unidas pelas bordas, com formação de fenestras.
	 
	por serem mais seletivos e permitirem a passagem apenas de substâncias extremamente lipossolúveis.
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201601458324)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	A ingestão crônica de etanol pode afetar a biotransformação de fármacos porque faz:
		
	 
	aumentar a atividade de biotransformação e acelerar a depuração plasmática do fármaco.
	
	bloqueio do citocromo P-450.
	
	aumentar o tempo de ação farmacológica da substância.
	
	inibir o metabolismo dos fármacos, prolongando e intensificando seus efeitos.
	
	diminuir o teor hepático das enzimas metabolizadoras.
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201602150016)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Qual das seguintes afirmativas sobre o envenenamento por chumbo é correta?
		
	
	o envenenamento agudo por chumbo é mais comum do que a exposição crônica
	
	A via mais comum de absorção é a pele
	
	o envenenamento por chumbo constitui a causa menos comum de envenenamento por metais pesados
	 
	Pode ocorrer uma "linha plúmbea" negra nas gengivas
	
	O sinal mais comum de envenenamento por chumbo é o pé em gota
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201602199898)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Todas as contra-indicações abaixo estão corretamente associadas aos agentes terapêuticos, exceto:
		
	
	estenose a[ortica avançada - nicardipina
	 
	hipertensão essencial - verapamil
	
	bloqueio AV de segundo e terceiro graus - diltiazem
	
	arritmias ventriculares - bepridil
	
	insuficiência cardíaca - verapamil
	Avaliando Aprend.: SDE0394_SM_201601315902 V.1 
	Aluno(a): DARCYMARA GONCALVES MARQUES
	Matrícula: 201601315902
	Desemp.: 0,4 de 0,5
	10/06/2018 20:50:53 (Finalizada)
	
	
	1a Questão (Ref.:201602176852)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	Uma diminuição da pressão arterial causa todas as alterações abaixo exceto:
		
	
	menor atividade aferente barorreceptora
	 
	aumento da frequencia cardíaca
	
	maior descarga neural simpática
	 
	aumento da descarga neural vagal
	
	aumento da liberação de noradrenalina
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201602003485)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	O revestimento gastro-resistente de comprimidos e cápsulas serve para:
		
	
	a) proteger a mucosa gástrica
	
	d) permitir a liberação da substância ativa em pH entre 5 e 6.
	
	b) proteger a substância ativa da destruição em meio gástrico.
	 
	c) permitir a liberação da substância ativa em pH entre 1 e 3,5.
	
	e) Nenhuma das opções
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201602142228)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Todos os seguintes corticosteróides endógenos são liberados pelo córtex supra renal, EXCETO:
		
	
	corticosterona
	 
	beclometasona
	
	cortisol
	
	aldosterona
	
	cortisona
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201601460381)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	A respeito das vias parenterais, identifique a alternativa CORRETA:
		
	 
	A via intramuscular, assim como a subcutânea, depende do fluxo sanguíneo no local da aplicação.
	
	A via intravenosa não permite administração de grandes volumes de medicamento ao paciente.
	
	A absorção lenta é fator limitante para o uso da via intravenosa.
	
	A via subcutânea é bastante indicada para pacientes em estado de coma.
	
	As administrações parenterais são, em geral, mais fáceis de serem realizadas do que as enterais.
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201602097983)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	01. As patologias do trato gastrointestinal advêm principalmente de fatores relacionados ao uso crônico de inúmeros medicamentos. Os AINES, a exemplo da afirmação acima, são os mais comuns na indução das gastrites medicamentosas. A partir dessas informações, escolha o melhor tratamento para uma gastrite medicamentosa refratária ao tratamento com Antagonistas dos Receptores de Histamina.
		
	
	Inibidores da Fosfolipase A-2
	
	Antagonistas das Lipoxigenase-5
	
	Antagonistas dos Receptores de Histamina
	 
	Inibidores da Bomba de H+/K+/ATPase
	
	Potencializadores da COX-1
	Avaliando Aprend.: SDE0394_SM_201601315902 V.1 
	Aluno(a): DARCYMARA GONCALVES MARQUES
	Matrícula: 201601315902
	Desemp.: 0,3de 0,5
	10/06/2018 21:35:22 (Finalizada)
	
	
	1a Questão (Ref.:201601458319)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	A via de administração de um medicamento que permite ação mais rápida e efeito mais intenso do fármaco é a via:
		
	
	oral.
	 
	intravenosa.
	 
	intramuscular.
	
	subcutânea.
	
	retal.
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201601604445)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Assinale abaixo o fator que interfere na distribuição de fármacos.
		
	
	Tempo de esvaziamento gástrico;
	 
	Ligação a proteínas plasmáticas;
	
	Motilidade intestinal;
	
	Alimentação.
	
	Forma farmacêutica;
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201602415904)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Capsula, comprimido e xarope corresponde a:
		
	 
	Forma farmacêutica
	
	Posologia
	
	Dosagem
	
	Apresentação farmacêutica
	
	Embalagem farmacêutica
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201602344257)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	As reações adversas podem ser relacionadas aos efeitos que os pacientes podem apresentar ou não. Avalie as alternativas e marque a CORRETA:
		
	
	os efeitos adversos não seguem a ordem posológica e por isso ocorrem muito.
	
	as reações adversas podem ser dividas em tipos, tais como sensorial, hipersensibilidade e efeitos secundários.
	
	tanto os eventos como os efeitos podem ocorrer na mesma proporção em pacientes.
	 
	pacientes diferentes podem apresentar reações adversas de intensidade semelhantes.
	 
	os eventos podem ocorrer sempre que o paciente ingerir medicamentos.
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201602231844)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	As drogas anestésicos locais, que bloqueiam os canais de sódio controlados pela voltagem,
		
	 
	bloqueiam o início de potenciais de ação induzidos pela despolarização
	
	impedem a repolarização do potencial de ação bloqueando o efluxo de poássio
	
	bloqueiam os potenciais sinápticos induzidos pelo neurotransmissor
	
	despolarizam uma célula nervosa em repouso
	
	hiperpolarizam uma célula nervosa em repouso