Avaliandos Farmacologia[1]

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1a Questão (Ref.: 201512735834)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A respeito das vias parenterais, identifique a alternativa CORRETA:
		
	
	A absorção lenta é fator limitante para o uso da via intravenosa.
	
	A via intravenosa não permite administração de grandes volumes de medicamento ao paciente.
	 
	As administrações parenterais são, em geral, mais fáceis de serem realizadas do que as enterais.
	
	A via subcutânea é bastante indicada para pacientes em estado de coma.
	 
	A via intramuscular, assim como a subcutânea, depende do fluxo sanguíneo no local da aplicação.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201512734997)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Quando um medicamento pode alterar-se ao passar pela circulação portal, a via de administração eleita para que o seu efeito terapêutico seja mantido e rápido será a via:
		
	 
	Sublingual
	
	Subcutânea
	
	Transdérmica
	
	Oral
	
	Intramuscular
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201512733772)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A via de administração de um medicamento que permite ação mais rápida e efeito mais intenso do fármaco é a via:
		
	
	intramuscular.
	
	retal.
	
	subcutânea.
	
	oral.
	 
	intravenosa.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201512734939)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Para alcançar seu local de ação, a droga deve atravessar diversas barreiras biológicas e membranas, predominantemente lipídicas. Em relação ao transporte das drogas através das membranas, marque a alternativa CORRETA:
		
	
	Drogas lipossolúveis são absorvidas através do transporte ativo.
	 
	A difusão facilitada assemelha-se ao transporte ativo porque necessita de um transportador existente na membrana, mas com a diferença de não exigir gasto de energia.
	
	A fagocitose e a pinocitose não exigem energia celular para a sua execução e, diferentemente do transporte ativo, não necessitam de transportadores específicos nas membranas celulares.
	
	As drogas lipossolúveis difundem-se através de canais e poros que se formam nas membranas.
	
	Para que a difusão passiva ocorra, a molécula da droga deve ser polar, hidrofílica e possuir peso molecular compatível para que se difunda facilmente na bicamada lipídica da membrana.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201512743636)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As membranas celulares são compostas de:
		
	
	oligoelementos
	
	DNA
	
	fosfato e globulinas
	
	carboidratos e proteínas
	 
	fosfolipídeos e proteínas
		
	1a Questão (Ref.: 201512735810)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Depois de serem biotransformados, os fármacos são excretados do organismo. Os principais órgãos relacionados nesses dois processos são:
		
	 
	o fígado e os rins
	
	os intestinos e o estômago
	
	a vesícula biliar e os intestinos
	
	os rins e os intestinos
	
	a vesícula biliar e o fígado
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201512733779)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em relação a eliminação de drogas, pode-se afirmar como verdadeiro que: 
I) A principal via de eliminação é a via renal. 
II) É o processo responsável pela remoção da droga do organismo para o meio ambiente.
III) Somente fármacos que sofreram alterações metabólicas podem ser eliminados.
		
	
	I, II e III estão corretas.
	
	III está correta.
	 
	I e II estão corretas.
	
	I e III estão corretas.
	
	II e III estão corretas.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201512734959)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Um médico precisa preocupar-se com a porção da dose de uma droga que alcança a circulação sistêmica, visto que isso afetará a concentração plasmática e os efeitos terapêuticos observados. A fração da droga inalterada que chega à circulação sistêmica após a administração por qualquer via é chamada de:
		
	
	Excreção
	
	Tempo de meia-vida
	
	Absorção
	
	Vias de administração
	 
	Fator de Biodisponibilidade
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201512733780)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Quais são as condições / características que um fármaco deve ter para sofrer o processo de filtração glomerular?
		
	 
	deve estar livre, não ligado à albumina e possuir baixo peso molecular.
	
	deve apresentar um baixo grau de ionização.
	
	deve ter um alto coeficiente de partição O/A.
	
	deve estar ligado à albumina e apresentar pH neutro.
	
	deve possuir peso molecular compatível com o carreador que irá transportá-lo para dentro dos glomérulos.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201512734985)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Drogas que atravessam facilmente a barreira hematoencefálica devem ser:
		
	 
	Polares, hidrofílicas e de tamanho molecular reduzido.
	
	Apolares, lipossolúveis e de tamanho molecular grande.
	
	Polares, lipossolúveis e de tamanho molecular grande.
	 
	Apolares, lipossolúveis e de tamanho molecular reduzido.
	
	Apolares, hidrofílicas e de tamanho molecular reduzido.
		
	
	1a Questão (Ref.: 201512743629)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A razão entre a concentração de fármaco necessária para produzir reposta tóxica ou letal e aquela que realiza ação terapêutica numa população de pacientes é denominada:
		
	
	Efeito placebo
	 
	Índice terapêutico
	
	Dose efetiva
	
	DE 50
	
	Potência
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201512745004)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A ingestão de bebida alcoólica após o uso de dissulfiram provoca sudorese, náusea, cefaléia e taquicardia, dentre os sintomas mais brandos. Estes eventos ocorrem porque o dissulfiram inibe:
		
	
	o acúmulo de acetaldeído.
	
	a excreção do acetaldeído.
	
	a ligação do acetaldeído às proteínas plasmáticas.
	
	o transporte intestinal do acetaldeído.
	 
	o metabolismo do acetaldeído.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201512733778)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Avalie as afirmativas sobre as características das reações de biotransformação de fármacos.
I. Nem todos os fármacos sofrem reações de fase I e II, nesta ordem. 
II. As reações de fase I dão origem a metabólitos mais polares.
III. As reações de biotransformação são reações enzimáticas que ocorrem no fígado.
IV. As reações de biotransformação servem para deixar a substância original menos tóxica.
V. As reações de fase II também podem ser chamadas de reações de síntese.
É correto apenas o que se afirma em:
		
	 
	I, II, III e V
	
	I e III
	
	II, III, IV e V
	
	I,II e IV
	
	II e IV
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201512735798)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Qual das seguintes ligações químicas pode criar uma combinação irreversível entre um antagonista e seu receptor, como a observada entre os organofosforados e as colinesterases?
		
	
	Ligação de Van der Waals
	 
	Ligação iônica
	 
	Ligação covalente
	
	Ligação de hidrogênio
	
	Ligação dissulfeto
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201512735846)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As reações de biotransformação podem apresentar todos os resultados abaixo, EXCETO:
		
	
	Uma molécula tóxica.
	
	A obtenção de uma molécula mais polar.
	
	Um novo composto que também pode apresentar atividade farmacológica.
	 
	A produção de um componente mais lipossolúvel, que é mais facilmente excretado do organismo.
	
	Um composto biologicamente inerte.
		
	
	1a Questão (Ref.: 201512735819)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os pacientes podem apresentar alterações na taxa e na extensão de absorção dos fármacos devido a diversos fatores. Sabendo disso, identifique qual dos itens a seguir NÃO afeta a velocidade e a extensão de absorção de um fármaco administrado por via oral:
		
	
	Forma farmacêutica do fármacoPresença de alimento no sistema digestório
	
	Motilidade gastrintestinal
	
	Tempo de esvaziamento gástrico
	 
	Uma versão genérica do fármaco
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201512733773)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Os capilares centrais se distinguem dos capilares periféricos:
		
	
	por apresentarem células unidas pelas bordas, com formação de fenestras.
	 
	pela pouca seletividade em relação à passagem de substâncias, permitindo livre acesso tanto às substâncias hidrossolúveis quanto às lipossolúveis.
	
	por apresentarem tipos celulares iguais porém funções diferentes.
	
	por apresentarem tipos celulares diferentes.
	 
	por serem mais seletivos e permitirem a passagem apenas de substâncias extremamente lipossolúveis.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201512743630)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Fatores relacionados ao movimento do fármaco dentro do organismo, desde o momento em que ele entra até o momento em que ele sai deste organismo, envolvendo a variação da concentração do fármaco em relação ao tempo é denominado:
		
	
	Farmácia Clínica
	 
	Farmacocinética
	
	Farmacodinâmica
	
	Farmacologia
	
	Margem de segurança
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201512744990)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A classe terapêutica ao qual faz parte o fármaco que possui o seguinte mecanismo de ação: "faz lubrificação ou amolecimento do bolo fecal, impedindo sua dissecação, através da diminuição da tensão superficial das fezes, facilitando a penetração de água e gordura no bolo fecal" chama-se:
		
	 
	laxante emoliente
	
	antidiarréico adsorvente
	
	laxante irritante
	
	antiespasmódico
	
	anti-emético
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201512735843)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A respeito das vias de administração entéricas, determine a alternativa CORRETA:
		
	
	A via oral é importante por não depender da adesão do paciente ao tratamento.
	
	A via sublingual oferece absorção de doses grandes de medicamentos.
	
	A via oral é adequada para pacientes com distúrbios no trato digestório.
	
	Formas farmacêuticas com revestimento entérico são regularmente utilizadas para via retal.
	 
	Formas farmacêuticas com revestimento entérico são regularmente utilizadas por via oral.
		
	
	1a Questão (Ref.: 201501252876)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Fatores relacionados ao movimento do fármaco dentro do organismo, desde o momento em que ele entra até o momento em que ele sai deste organismo, envolvendo a variação da concentração do fármaco em relação ao tempo é denominado:
		
	
	Margem de segurança
	
	Farmacodinâmica
	
	Farmácia Clínica
	
	Farmacologia
	 
	Farmacocinética
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201501245065)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os pacientes podem apresentar alterações na taxa e na extensão de absorção dos fármacos devido a diversos fatores. Sabendo disso, identifique qual dos itens a seguir NÃO afeta a velocidade e a extensão de absorção de um fármaco administrado por via oral:
		
	
	Tempo de esvaziamento gástrico
	
	Motilidade gastrintestinal
	 
	Uma versão genérica do fármaco
	
	Presença de alimento no sistema digestório
	
	Forma farmacêutica do fármaco
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201501244185)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Para alcançar seu local de ação, a droga deve atravessar diversas barreiras biológicas e membranas, predominantemente lipídicas. Em relação ao transporte das drogas através das membranas, marque a alternativa CORRETA:
		
	
	A fagocitose e a pinocitose não exigem energia celular para a sua execução e, diferentemente do transporte ativo, não necessitam de transportadores específicos nas membranas celulares.
	
	Para que a difusão passiva ocorra, a molécula da droga deve ser polar, hidrofílica e possuir peso molecular compatível para que se difunda facilmente na bicamada lipídica da membrana.
	
	Drogas lipossolúveis são absorvidas através do transporte ativo.
	
	As drogas lipossolúveis difundem-se através de canais e poros que se formam nas membranas.
	 
	A difusão facilitada assemelha-se ao transporte ativo porque necessita de um transportador existente na membrana, mas com a diferença de não exigir gasto de energia.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201501243004)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A administração por via oral é o mais comum de todos os métodos de administração de fármacos, responsável pelo sucesso de muitos processos terapêuticos, por ser uma via de fácil adesão por parte dos pacientes. Das características abaixo listadas, qual delas NÃO se aplica à administração de fármacos por via oral:
		
	
	requer cooperação / consciência do paciente
	 
	absorção e resposta rápida do fármaco
	
	está sujeita a fatores que modificam a absorção de fármacos por esta via
	
	favorece à automedicação
	
	sofre eliminação pré-sistêmica
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201501243016)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A absorção de um fármaco no trato gastrintestinal é determinada:
		
	
	pela lipossolubilidade do fármaco não ionizado.
	
	pelo pH do meio.
	
	pela área da superfície de absorção.
	 
	por todas as respostas anteriores.
	
	pelo pKa do fármaco.
	1a Questão (Ref.: 201501244231)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Drogas que atravessam facilmente a barreira hematoencefálica devem ser:
		
	 
	Apolares, lipossolúveis e de tamanho molecular reduzido.
	
	Apolares, lipossolúveis e de tamanho molecular grande.
	
	Polares, hidrofílicas e de tamanho molecular reduzido.
	
	Apolares, hidrofílicas e de tamanho molecular reduzido.
	
	Polares, lipossolúveis e de tamanho molecular grande.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201501243019)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os capilares centrais se distinguem dos capilares periféricos:
		
	
	por apresentarem tipos celulares iguais porém funções diferentes.
	 
	por serem mais seletivos e permitirem a passagem apenas de substâncias extremamente lipossolúveis.
	
	por apresentarem tipos celulares diferentes.
	
	por apresentarem células unidas pelas bordas, com formação de fenestras.
	
	pela pouca seletividade em relação à passagem de substâncias, permitindo livre acesso tanto às substâncias hidrossolúveis quanto às lipossolúveis.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201501245145)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A distribuição é o processo no qual o fármaco abandona reversivelmente o leito vascular e entra no interstício e/ou nas células dos tecidos. Sabendo disso, identifique qual dos itens a seguir NÃO influencia esse processo:
		
	 
	forma farmacêutica do fármaco
	
	grau de ligação do fármaco às proteínas plasmáticas
	
	fluxo sanguíneo
	
	tamanho da molécula do fármaco
	
	lipossolubilidade do fármaco
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201501245117)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A respeito dos conceitos iniciais da Farmacologia, identifique a sentença CORRETA:
		
	
	Cientificamente, droga é um fármaco que apresenta um efeito indesejado.
	
	Todo remédio é um medicamento, mas nem todo medicamento é um remédio.
	
	Forma farmacêutica corresponde à composição química do fármaco.
	
	Medicamento é um produto farmacêutico que contém um único princípio ativo com atividade farmacológica.
	 
	Apresentação farmacêutica corresponde à forma como um medicamento é embalado.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201501244243)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Quando um medicamento pode alterar-se ao passar pela circulação portal, a via de administração eleita para que o seu efeito terapêutico seja mantido e rápido será a via:
		
	
	Transdérmica
	
	Oral
	 
	SublingualIntramuscular
	
	Subcutânea
		
	1a Questão (Ref.: 201501252875)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A razão entre a concentração de fármaco necessária para produzir reposta tóxica ou letal e aquela que realiza ação terapêutica numa população de pacientes é denominada:
		
	
	Efeito placebo
	 
	Índice terapêutico
	
	DE 50
	
	Potência
	
	Dose efetiva
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201501254607)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	No paciente idoso, a farmacocinética alterada de um medicamento pode ser devido a:
		
	
	concentrações aumentadas de proteínas plasmáticas.
	
	secreção aumentada de ácidos gástricos.
	
	tecido adiposo corporal total diminuído.
	
	água corporal total aumentada.
	 
	circulação porta diminuída.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201501252874)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O conhecimento de como e do quanto as substâncias químicas podem interagir e modificar o funcionamento dos sistemas vitais para produzir efeitos terapêuticos é denominado:
		
	
	Toxicologia
	 
	Farmacologia
	
	Farmacodinâmica
	
	Farmacocinética
	
	Farmácia
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201501244205)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Um médico precisa preocupar-se com a porção da dose de uma droga que alcança a circulação sistêmica, visto que isso afetará a concentração plasmática e os efeitos terapêuticos observados. A fração da droga inalterada que chega à circulação sistêmica após a administração por qualquer via é chamada de:
		
	
	Vias de administração
	
	Absorção
	 
	Fator de Biodisponibilidade
	
	Excreção
	
	Tempo de meia-vida
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201501245056)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Depois de serem biotransformados, os fármacos são excretados do organismo. Os principais órgãos relacionados nesses dois processos são:
		
	
	a vesícula biliar e o fígado
	 
	o fígado e os rins
	
	a vesícula biliar e os intestinos
	
	os intestinos e o estômago
	
	os rins e os intestinos
		
	
	1a Questão (Ref.: 201501254245)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Assinale a única opção que apresenta um representante dos fármacos que inibem a H+/K+- ATPase, reduzindo acentuadamente a secreção de ácido gástrico:
		
	
	Ranitidina
	 
	Pantoprazol
	
	Misoprostol
	
	Subcitrato de Bismuto
	
	Sucralfato
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201501252876)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Fatores relacionados ao movimento do fármaco dentro do organismo, desde o momento em que ele entra até o momento em que ele sai deste organismo, envolvendo a variação da concentração do fármaco em relação ao tempo é denominado:
		
	 
	Farmacocinética
	
	Farmacodinâmica
	
	Farmácia Clínica
	
	Farmacologia
	
	Margem de segurança
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201501243034)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Assinale o antimicrobiano que por ser quelante do Ca 2+, deposita-se nos ossos e dentes em crescimento causando manchas, hipoplasia dentária e deformidades ósseas, não devendo ser administrado a gestantes, mulheres em fase de lactação e crianças:
		
	
	clindamicina.
	
	anfotericina.
	
	cefalexina.
	
	amoxicilina.
	 
	tetraciclina.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201502200603)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Capsula, comprimido e xarope corresponde a:
		
	
	Embalagem farmacêutica
	 
	Apresentação farmacêutica
	
	Posologia
	 
	Forma farmacêutica
	
	Dosagem
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201501254629)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A via de administração de um fármaco que possui maior probabilidade de resultar em um efeito de primeira passagem é a via:
		
	
	Intramuscular.
	 
	Oral.
	
	Intravenosa.
	
	Subcutânea.
	
	Sublingual.