ORGANICA II (LUCIA)

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Avaliando Aprend.: SDE0171_SM_201601586515 V.1 
Aluno(a): LUCIA DE SOUSA LIMA Matrícula: 201601586515
Desemp.: 0,5 de 0,5 18/04/2018 16:25:32 (Finalizada)
1a Questão (Ref.:201602650945)
Pontos: 0,1 / 0,1 
 
São isômeros que se diferem dos constitucionais pela constância dos 
ligantes dos átomos rearranjados. este conceito refere-se a:
Isômero de cadeia
Isômero de Identidade
 Estereoisomero
Isômero de Posição
Isômero de Transição
2a Questão (Ref.:201604543683)
Pontos: 0,1 / 0,1 
 
Considere os nomes dos hidrocarbonetos a seguir:
 I - 2,2-dimetilbutano
II - 3-metilexano
III - 1,2-dimetilciclobutano
IV - cicloexano
V - hex-1-eno 
A opção que relaciona CORRETAMENTE isômeros é:
I e III
II e V
II e IV
 IV e V
I e IV
3a Questão (Ref.:201604543534)
Pontos: 0,1 / 0,1 
 
O butanoato de etila é um líquido incolor, empregado como essência 
artificial em algumas frutas, como, por exemplo, o abacaxi e a banana, 
sendo isômero do ácido hexanoico. O tipo de isomeria plana presente entre 
o butanoato de etila e o ácido hexanoico é de
posição
metameria
cadeia
tautomeria
 função
4a Questão (Ref.:201601902945)
Pontos: 0,1 / 0,1 
 
Considere as afirmações: I. Propanal é um isômero da propanona. II. Etil-
metil-éter é um isômero do 2-propanol. III. 1-Propanol é um isômero do 2-
propanol. IV. Propilamina é um isômero da trimetilamina. Estão CORRETAS:
Apenas II e IV.
Apenas I, II e III.
Apenas III e IV.
 Todas
Apenas I e II.
5a Questão (Ref.:201604543774)
Pontos: 0,1 / 0,1 
 
Naproxeno é um anti-inflamatório não esteroide, inibidor de ciclooxigenases 1 e 2, com mais afinidade 
pela COX2. Apresenta ação analgésica, antitérmica e anti-inflamatória. Sobre a síntese de produção do 
naproxeno, marque a afirmativa correta.
A reação ocorre com formação de produtos aquirais
Será uma mistura racêmica se a reação se processar produzindo 
proporções iguais dos enantiômeros, (S)-Naproxeno e (R) Naproxeno, 
sendo a mistura opticamente ativa.
Embora ocorra a formação de um par de enantiômero, ambos 
necessariamente devem apresentar a mesma atividade biológica.
 O (S)-Naproxeno e o (R) Naproxeno são imagens especulares no 
espelho, ou seja, formam um par de enatiômeros.
A relação estereoisomérica dos produtos (S)-Naproxeno e (R) 
Naproxeno é diasteroisomérica
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Desemp.: 0,5 de 0,5 18/04/2018 16:25:32 (Finalizada)
1a Questão (Ref.:201602650945)
Pontos: 0,1 / 0,1 
 
São isômeros que se diferem dos constitucionais pela constância dos 
ligantes dos átomos rearranjados. este conceito refere-se a:
Isômero de cadeia
Isômero de Identidade
 Estereoisomero
Isômero de Posição
Isômero de Transição
2a Questão (Ref.:201604543683)
Pontos: 0,1 / 0,1 
 
Considere os nomes dos hidrocarbonetos a seguir:
 I - 2,2-dimetilbutano
II - 3-metilexano
III - 1,2-dimetilciclobutano
IV - cicloexano
V - hex-1-eno 
A opção que relaciona CORRETAMENTE isômeros é:
I e III
II e V
II e IV
 IV e V
I e IV
3a Questão (Ref.:201604543534)
Pontos: 0,1 / 0,1 
 
O butanoato de etila é um líquido incolor, empregado como essência 
artificial em algumas frutas, como, por exemplo, o abacaxi e a banana, 
sendo isômero do ácido hexanoico. O tipo de isomeria plana presente entre 
o butanoato de etila e o ácido hexanoico é de
posição
metameria
cadeia
tautomeria
 função
4a Questão (Ref.:201601902945)
Pontos: 0,1 / 0,1 
 
Considere as afirmações: I. Propanal é um isômero da propanona. II. Etil-
metil-éter é um isômero do 2-propanol. III. 1-Propanol é um isômero do 2-
propanol. IV. Propilamina é um isômero da trimetilamina. Estão CORRETAS:
Apenas II e IV.
Apenas I, II e III.
Apenas III e IV.
 Todas
Apenas I e II.
5a Questão (Ref.:201604543774)
Pontos: 0,1 / 0,1 
 
Naproxeno é um anti-inflamatório não esteroide, inibidor de ciclooxigenases 1 e 2, com mais afinidade 
pela COX2. Apresenta ação analgésica, antitérmica e anti-inflamatória. Sobre a síntese de produção do 
naproxeno, marque a afirmativa correta.
A reação ocorre com formação de produtos aquirais
Será uma mistura racêmica se a reação se processar produzindo 
proporções iguais dos enantiômeros, (S)-Naproxeno e (R) Naproxeno, 
sendo a mistura opticamente ativa.
Embora ocorra a formação de um par de enantiômero, ambos 
necessariamente devem apresentar a mesma atividade biológica.
 O (S)-Naproxeno e o (R) Naproxeno são imagens especulares no 
espelho, ou seja, formam um par de enatiômeros.
A relação estereoisomérica dos produtos (S)-Naproxeno e (R) 
Naproxeno é diasteroisomérica
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Aluno(a): LUCIA DE SOUSA LIMA Matrícula: 201601586515
Desemp.: 0,5 de 0,5 18/04/2018 16:25:32 (Finalizada)
1a Questão (Ref.:201602650945)
Pontos: 0,1 / 0,1 
 
São isômeros que se diferem dos constitucionais pela constância dos 
ligantes dos átomos rearranjados. este conceito refere-se a:
Isômero de cadeia
Isômero de Identidade
 Estereoisomero
Isômero de Posição
Isômero de Transição
2a Questão (Ref.:201604543683)
Pontos: 0,1 / 0,1 
 
Considere os nomes dos hidrocarbonetos a seguir:
 I - 2,2-dimetilbutano
II - 3-metilexano
III - 1,2-dimetilciclobutano
IV - cicloexano
V - hex-1-eno 
A opção que relaciona CORRETAMENTE isômeros é:
I e III
II e V
II e IV
 IV e V
I e IV
3a Questão (Ref.:201604543534)
Pontos: 0,1 / 0,1 
 
O butanoato de etila é um líquido incolor, empregado como essência 
artificial em algumas frutas, como, por exemplo, o abacaxi e a banana, 
sendo isômero do ácido hexanoico. O tipo de isomeria plana presente entre 
o butanoato de etila e o ácido hexanoico é de
posição
metameria
cadeia
tautomeria
 função
4a Questão (Ref.:201601902945)
Pontos: 0,1 / 0,1 
 
Considere as afirmações: I. Propanal é um isômero da propanona. II. Etil-
metil-éter é um isômero do 2-propanol. III. 1-Propanol é um isômero do 2-
propanol. IV. Propilamina é um isômero da trimetilamina. Estão CORRETAS:
Apenas II e IV.
Apenas I, II e III.
Apenas III e IV.
 Todas
Apenas I e II.
5a Questão (Ref.:201604543774)
Pontos: 0,1 / 0,1 
 
Naproxeno é um anti-inflamatório não esteroide, inibidor de ciclooxigenases 1 e 2, com mais afinidade 
pela COX2. Apresenta ação analgésica, antitérmica e anti-inflamatória. Sobre a síntese de produção do 
naproxeno, marque a afirmativa correta.
A reação ocorre com formação de produtos aquirais
Será uma mistura racêmica se a reação se processar produzindo 
proporções iguais dos enantiômeros, (S)-Naproxeno e (R) Naproxeno, 
sendo a mistura opticamente ativa.
Embora ocorra a formação de um par de enantiômero, ambos 
necessariamente devem apresentar a mesma atividade biológica.
 O (S)-Naproxeno e o (R) Naproxeno são imagens especulares no 
espelho, ou seja, formam um par de enatiômeros.
A relação estereoisomérica dos produtos (S)-Naproxeno e (R) 
Naproxeno é diasteroisomérica
Avaliando Aprend.: SDE0171_SM_201601586515 V.1 
Aluno(a): LUCIA DE SOUSA LIMA Matrícula: 201601586515
Desemp.: 0,5 de 0,5 21/04/2018 13:35:23 (Finalizada)
1a Questão (Ref.:201602301357)
Pontos: 0,1 / 0,1 
 
Prediga o produto entre 1 equivalente de propino e 2 equivalentes de HBr.
1,1-dibromopropano
1,3-dibromopropano
1,2-dibromopropano
 2,2-dibromopropano
3,3-dibromopropano
2a Questão (Ref.:201602301342)
Pontos: 0,1 / 0,1 
 
Prediga o produto da reação entre 1 equivalente de etino com 2 
equivalentes de Br2.
1,1,2,2-tetrabromopropano
1,1,2,2-tetracloroetano
1,1-dibromoetano
 1,1,2,2-tetrabromoetano
2,2-dibromobutano
3a Questão (Ref.:201602527964)
Pontos: 0,1 / 0,1 
 
As reações químicas, geralmente, envolvem a formação de 
vários intermediários químicos. A compreensão da estrutura 
dessas espéciesquímicas leva-nos a entender as reações 
químicas nas quais esses intermediários se fazem 
presentes. Considerando estrutura do intermediário 
carbocátion dado, julgue as afirmações a seguir.
I. Todos os átomos de carbono estão com o octeto 
completo.
II. É um exemplo de nucleófilo.
III. Pode reagir com a água.
Marque a alternativa CORRETA:
 
Apenas as afirmações II e III são verdadeiras.
 Apenas a afirmação III é verdadeira.
Apenas as afirmações I e II são verdadeiras.
Todas as afirmações são verdadeiras.
Apenas as afirmações I e III são verdadeiras.
4a Questão (Ref.:201602420762)
Pontos: 0,1 / 0,1 
 
Reagindo-se metilpropeno com HCl, forma-se, principalmente, cloreto de:
sec-butila
isobutila
 terc-butila
1,2-butileno
n-butila
5a Questão (Ref.:201602301334)
Pontos: 0,1 / 0,1 
 
Prediga o produto da reação entre o propeno e o Br2.
1,3-dibromopropano
 1,2-dibromopropano
1,2-dibromoetano
1,4-dibromopropano
1,4-dibromobutano
Avaliando Aprend.: SDE0171_SM_201601586515 V.1 
Aluno(a): LUCIA DE SOUSA LIMA Matrícula: 201601586515
Desemp.: 0,5 de 0,5 17/05/2018 16:38:07 (Finalizada)
1a Questão (Ref.:201601902951)
Pontos: 0,1 
 / 0,1 
Em 1887, Wislicenus determinou experimentalmente a existência de dois 
isômeros com fórmula estrutural plana HOOC-CH=CH-COOH. O isômero 
cis foi denominado de ácido malêico e o isômero trans de ácido fumárico. 
Sobre estes ácidos é correto afirmar que:
ambos desviam a luz polarizada, porém em sentidos opostos
 por adição de H2 em presença de catalisador, ambos produzem o 
ácido butanodióico
os ácidos malêico e fumárico não sofrem reação de desidratação
ambos têm o mesmo ponto de fusão.
Formam um par de antípodas ópticos
2a Questão (Ref.:201602301332)
Pontos: 0,1 
 / 0,1 
Prediga o produto da reação entre o eteno e o Cl2.
 1,2-dicloroetano
1,3-diclorobutano
1,2-bromoetano
1,4-dicloroetano
1,2-dicloropropano
3a Questão (Ref.:201602301357)
Pontos: 0,1 
 / 0,1 
Prediga o produto entre 1 equivalente de propino e 2 equivalentes de HBr.
 2,2-dibromopropano
1,3-dibromopropano
3,3-dibromopropano
1,1-dibromopropano
1,2-dibromopropano
4a Questão (Ref.:201602301355)
Pontos: 0,1 
 / 0,1 
Prediga o produto da reação entre 1 equivalente de etino 1 equivalente de 
Br2.
cis-1,2-dibromoeteno
2,2-dibromoeteno
cis-3,3-dibromoeteno
1,1-dibromoeteno
 trans-1,2-dibromoeteno
5a Questão (Ref.:201602338372)
Pontos: 0,1 
 / 0,1 
Quantos centros quirais possui a molécula 1,2-dimetil-ciclohexano?
3
1
4
 2
Não possui centro quiral.
Avaliando Aprend.: SDE0171_SM_201601586515 V.1 
Aluno(a): LUCIA DE SOUSA LIMA Matrícula: 201601586515
Desemp.: 0,5 de 0,5 31/05/2018 14:20:19 (Finalizada)
1a Questão (Ref.:201602815796)
Pontos: 0,1 
 / 0,1 
Considerando a reação entre 2-butino e um mol de moléculas de bromo, é 
correto afirmar que:
um dos reagentes é um hidrocarboneto saturado.
a molécula de bromo apresenta ângulo diferente de 180°.
 produz isômeros cis-trans.
é uma reação de substituição.
produz 2,2-dibromo-2-buteno.
2a Questão (Ref.:201602656717)
Pontos: 0,1 
 / 0,1 
Por oxidação uma substância orgânica X forneceu uma cetona de mesmo 
número de carbonos de X . A substância que foi oxidada é um:
álcool primário
éter
álcool terciário
éster
 álcool secundário
3a Questão (Ref.:201602329132)
Pontos: 0,1 
 / 0,1 
Sobre reações de substituição, assinale a alternativa incorreta:
 Substituição Nucleofílica bimolecular ou de 2o ordem (SN2) - Nesse 
mecanismo ocorrem dois fatos importantes: ataque nucleofílico, 
formando um estado de transição (etapa lenta) e eliminação do 
grupo abandonador (etapa rápida). Nesse mecanismo, a velocidade 
da reação depende da concentração dos dois reagentes - o nucleófilo 
e o substrato. Isso porque a primeira etapa, que é lenta e por isso 
determina a velocidade da reação, depende dos dois reagentes para 
ocorrer - a formação do estado de transição.
 Substituição Nucleofílica monomolecular ou de 1o ordem (SN1) - 
Nesse tipo de reação, ocorrem dois fatos importantes: formação do 
carbocátion, eliminando o grupo abandonador (etapa lenta) e ataque 
nucleofílico (etapa rápida). Nesse mecanismo, a velocidade da reação 
depende da concentração de apenas um dos reagentes - o substrato. 
Isso porque a primeira etapa, que é lenta e por isso determina a 
velocidade da reação, não depende do nucleófilo, pois a formação do 
carbocátion acontece pela absorção de energia, não envolvendo 
outras estruturas.
 Substituição eletrofílica - Essa reação, típica dos compostos 
aromáticos, e em sua primeira etapa um dos grupos do substrato é 
substituído por um reagente eletrófilo.
 Nas reações de substituição dois reagentes originam um único 
produto: A + B = C.
 Substituição nucleofílica - Essa reação é típica dos haletos, e em sua 
primeira etapa um dos grupos do substrato é substituído por um 
reagente nucleófilo.
4a Questão (Ref.:201602314258)
Pontos: 0,1 
 / 0,1 
A metilamina é um composto orgânico usado para a fabricação de 
produtos para a agricultura, a indústria farmacêutica, tintas e explosivos. 
Marque a opção que mostra, corretamente, a sua preparação.
H3CH2Br + NH4OH → CH3CONH2 + HBr + H2
CH3Br + NaCN → CH3CN + NaBr
CH3CH2Br + NH4OH → CH3CONH2 + HBr + 2H2
CH3CH2Br + NH3 → CH3CONH2 + HBr + H2
 CH3Br + NH3 → CH3NH2 + HBr
5a Questão (Ref.:201601902852)
Pontos: 0,1 
 / 0,1 
O tolueno ao ser submetido a reação de substituição eletrofílica aromática 
pode:
Ter o eletrófilo substituido somente na posição meta.
 Ter o eletrófilo substituido tando na posição orto quando para.
Não altera a velocidade de reação com relação ao benzeno
Tornar a reação mais lenta, pois é um substituinte desativador.
Não sofre esse tipo de reação.
Avaliando Aprend.: SDE0171_SM_201601586515 V.1 
Aluno(a): LUCIA DE SOUSA LIMA Matrícula: 201601586515
Desemp.: 0,5 de 0,5 21/04/2018 13:35:23 (Finalizada)
1a Questão (Ref.:201602301357)
Pontos: 0,1 / 0,1 
 
Prediga o produto entre 1 equivalente de propino e 2 equivalentes de HBr.
1,1-dibromopropano
1,3-dibromopropano
1,2-dibromopropano
 2,2-dibromopropano
3,3-dibromopropano
2a Questão (Ref.:201602301342)
Pontos: 0,1 / 0,1 
 
Prediga o produto da reação entre 1 equivalente de etino com 2 
equivalentes de Br2.
1,1,2,2-tetrabromopropano
1,1,2,2-tetracloroetano
1,1-dibromoetano
 1,1,2,2-tetrabromoetano
2,2-dibromobutano
3a Questão (Ref.:201602527964)
Pontos: 0,1 / 0,1 
 
As reações químicas, geralmente, envolvem a formação de 
vários intermediários químicos. A compreensão da estrutura 
dessas espécies químicas leva-nos a entender as reações 
químicas nas quais esses intermediários se fazem 
presentes. Considerando estrutura do intermediário 
carbocátion dado, julgue as afirmações a seguir.
I. Todos os átomos de carbono estão com o octeto 
completo.
II. É um exemplo de nucleófilo.
III. Pode reagir com a água.
Marque a alternativa CORRETA:
 
Apenas as afirmações II e III são verdadeiras.
 Apenas a afirmação III é verdadeira.
Apenas as afirmações I e II são verdadeiras.
Todas as afirmações são verdadeiras.
Apenas as afirmações I e III são verdadeiras.
4a Questão (Ref.:201602420762)
Pontos: 0,1 / 0,1 
 
Reagindo-se metilpropeno com HCl, forma-se, principalmente, cloreto de:
sec-butila
isobutila
 terc-butila
1,2-butileno
n-butila
5a Questão (Ref.:201602301334)
Pontos: 0,1 / 0,1 
 
Prediga o produto da reação entre o propeno e o Br2.
1,3-dibromopropano
 1,2-dibromopropano
1,2-dibromoetano
1,4-dibromopropano
1,4-dibromobutano
Avaliando Aprend.: SDE0171_SM_201601586515 V.1 
Aluno(a): LUCIA DE SOUSA LIMA Matrícula: 201601586515
Desemp.: 0,5 de 0,5 17/05/2018 16:38:07 (Finalizada)
1a Questão (Ref.:201601902951)
Pontos: 0,1 
 / 0,1 
Em 1887,Wislicenus determinou experimentalmente a existência de dois 
isômeros com fórmula estrutural plana HOOC-CH=CH-COOH. O isômero 
cis foi denominado de ácido malêico e o isômero trans de ácido fumárico. 
Sobre estes ácidos é correto afirmar que:
ambos desviam a luz polarizada, porém em sentidos opostos
 por adição de H2 em presença de catalisador, ambos produzem o 
ácido butanodióico
os ácidos malêico e fumárico não sofrem reação de desidratação
ambos têm o mesmo ponto de fusão.
Formam um par de antípodas ópticos
2a Questão (Ref.:201602301332)
Pontos: 0,1 
 / 0,1 
Prediga o produto da reação entre o eteno e o Cl2.
 1,2-dicloroetano
1,3-diclorobutano
1,2-bromoetano
1,4-dicloroetano
1,2-dicloropropano
3a Questão (Ref.:201602301357)
Pontos: 0,1 
 / 0,1 
Prediga o produto entre 1 equivalente de propino e 2 equivalentes de HBr.
 2,2-dibromopropano
1,3-dibromopropano
3,3-dibromopropano
1,1-dibromopropano
1,2-dibromopropano
4a Questão (Ref.:201602301355)
Pontos: 0,1 
 / 0,1 
Prediga o produto da reação entre 1 equivalente de etino 1 equivalente de 
Br2.
cis-1,2-dibromoeteno
2,2-dibromoeteno
cis-3,3-dibromoeteno
1,1-dibromoeteno
 trans-1,2-dibromoeteno
5a Questão (Ref.:201602338372)
Pontos: 0,1 
 / 0,1 
Quantos centros quirais possui a molécula 1,2-dimetil-ciclohexano?
3
1
4
 2
Não possui centro quiral.
Avaliando Aprend.: SDE0171_SM_201601586515 V.1 
Aluno(a): LUCIA DE SOUSA LIMA Matrícula: 201601586515
Desemp.: 0,5 de 0,5 31/05/2018 14:20:19 (Finalizada)
1a Questão (Ref.:201602815796)
Pontos: 0,1 
 / 0,1 
Considerando a reação entre 2-butino e um mol de moléculas de bromo, é 
correto afirmar que:
um dos reagentes é um hidrocarboneto saturado.
a molécula de bromo apresenta ângulo diferente de 180°.
 produz isômeros cis-trans.
é uma reação de substituição.
produz 2,2-dibromo-2-buteno.
2a Questão (Ref.:201602656717)
Pontos: 0,1 
 / 0,1 
Por oxidação uma substância orgânica X forneceu uma cetona de mesmo 
número de carbonos de X . A substância que foi oxidada é um:
álcool primário
éter
álcool terciário
éster
 álcool secundário
3a Questão (Ref.:201602329132)
Pontos: 0,1 
 / 0,1 
Sobre reações de substituição, assinale a alternativa incorreta:
 Substituição Nucleofílica bimolecular ou de 2o ordem (SN2) - Nesse 
mecanismo ocorrem dois fatos importantes: ataque nucleofílico, 
formando um estado de transição (etapa lenta) e eliminação do 
grupo abandonador (etapa rápida). Nesse mecanismo, a velocidade 
da reação depende da concentração dos dois reagentes - o nucleófilo 
e o substrato. Isso porque a primeira etapa, que é lenta e por isso 
determina a velocidade da reação, depende dos dois reagentes para 
ocorrer - a formação do estado de transição.
 Substituição Nucleofílica monomolecular ou de 1o ordem (SN1) - 
Nesse tipo de reação, ocorrem dois fatos importantes: formação do 
carbocátion, eliminando o grupo abandonador (etapa lenta) e ataque 
nucleofílico (etapa rápida). Nesse mecanismo, a velocidade da reação 
depende da concentração de apenas um dos reagentes - o substrato. 
Isso porque a primeira etapa, que é lenta e por isso determina a 
velocidade da reação, não depende do nucleófilo, pois a formação do 
carbocátion acontece pela absorção de energia, não envolvendo 
outras estruturas.
 Substituição eletrofílica - Essa reação, típica dos compostos 
aromáticos, e em sua primeira etapa um dos grupos do substrato é 
substituído por um reagente eletrófilo.
 Nas reações de substituição dois reagentes originam um único 
produto: A + B = C.
 Substituição nucleofílica - Essa reação é típica dos haletos, e em sua 
primeira etapa um dos grupos do substrato é substituído por um 
reagente nucleófilo.
4a Questão (Ref.:201602314258)
Pontos: 0,1 
 / 0,1 
A metilamina é um composto orgânico usado para a fabricação de 
produtos para a agricultura, a indústria farmacêutica, tintas e explosivos. 
Marque a opção que mostra, corretamente, a sua preparação.
H3CH2Br + NH4OH → CH3CONH2 + HBr + H2
CH3Br + NaCN → CH3CN + NaBr
CH3CH2Br + NH4OH → CH3CONH2 + HBr + 2H2
CH3CH2Br + NH3 → CH3CONH2 + HBr + H2
 CH3Br + NH3 → CH3NH2 + HBr
5a Questão (Ref.:201601902852)
Pontos: 0,1 
 / 0,1 
O tolueno ao ser submetido a reação de substituição eletrofílica aromática 
pode:
Ter o eletrófilo substituido somente na posição meta.
 Ter o eletrófilo substituido tando na posição orto quando para.
Não altera a velocidade de reação com relação ao benzeno
Tornar a reação mais lenta, pois é um substituinte desativador.
Não sofre esse tipo de reação.
Avaliando Aprend.: SDE0171_SM_201601586515 V.1 
Aluno(a): LUCIA DE SOUSA LIMA Matrícula: 201601586515
Desemp.: 0,5 de 0,5 21/04/2018 13:35:23 (Finalizada)
1a Questão (Ref.:201602301357)
Pontos: 0,1 / 0,1 
 
Prediga o produto entre 1 equivalente de propino e 2 equivalentes de HBr.
1,1-dibromopropano
1,3-dibromopropano
1,2-dibromopropano
 2,2-dibromopropano
3,3-dibromopropano
2a Questão (Ref.:201602301342)
Pontos: 0,1 / 0,1 
 
Prediga o produto da reação entre 1 equivalente de etino com 2 
equivalentes de Br2.
1,1,2,2-tetrabromopropano
1,1,2,2-tetracloroetano
1,1-dibromoetano
 1,1,2,2-tetrabromoetano
2,2-dibromobutano
3a Questão (Ref.:201602527964)
Pontos: 0,1 / 0,1 
 
As reações químicas, geralmente, envolvem a formação de 
vários intermediários químicos. A compreensão da estrutura 
dessas espécies químicas leva-nos a entender as reações 
químicas nas quais esses intermediários se fazem 
presentes. Considerando estrutura do intermediário 
carbocátion dado, julgue as afirmações a seguir.
I. Todos os átomos de carbono estão com o octeto 
completo.
II. É um exemplo de nucleófilo.
III. Pode reagir com a água.
Marque a alternativa CORRETA:
 
Apenas as afirmações II e III são verdadeiras.
 Apenas a afirmação III é verdadeira.
Apenas as afirmações I e II são verdadeiras.
Todas as afirmações são verdadeiras.
Apenas as afirmações I e III são verdadeiras.
4a Questão (Ref.:201602420762)
Pontos: 0,1 / 0,1 
 
Reagindo-se metilpropeno com HCl, forma-se, principalmente, cloreto de:
sec-butila
isobutila
 terc-butila
1,2-butileno
n-butila
5a Questão (Ref.:201602301334)
Pontos: 0,1 / 0,1 
 
Prediga o produto da reação entre o propeno e o Br2.
1,3-dibromopropano
 1,2-dibromopropano
1,2-dibromoetano
1,4-dibromopropano
1,4-dibromobutano
Avaliando Aprend.: SDE0171_SM_201601586515 V.1 
Aluno(a): LUCIA DE SOUSA LIMA Matrícula: 201601586515
Desemp.: 0,5 de 0,5 17/05/2018 16:38:07 (Finalizada)
1a Questão (Ref.:201601902951)
Pontos: 0,1 
 / 0,1 
Em 1887, Wislicenus determinou experimentalmente a existência de dois 
isômeros com fórmula estrutural plana HOOC-CH=CH-COOH. O isômero 
cis foi denominado de ácido malêico e o isômero trans de ácido fumárico. 
Sobre estes ácidos é correto afirmar que:
ambos desviam a luz polarizada, porém em sentidos opostos
 por adição de H2 em presença de catalisador, ambos produzem o 
ácido butanodióico
os ácidos malêico e fumárico não sofrem reação de desidratação
ambos têm o mesmo ponto de fusão.
Formam um par de antípodas ópticos
2a Questão (Ref.:201602301332)
Pontos: 0,1 
 / 0,1 
Prediga o produto da reação entre o eteno e o Cl2.
 1,2-dicloroetano
1,3-diclorobutano
1,2-bromoetano
1,4-dicloroetano
1,2-dicloropropano
3a Questão (Ref.:201602301357)
Pontos: 0,1 
 / 0,1 
Prediga o produto entre 1 equivalente de propino e 2 equivalentes de HBr.
 2,2-dibromopropano
1,3-dibromopropano
3,3-dibromopropano
1,1-dibromopropano
1,2-dibromopropano
4a Questão (Ref.:201602301355)
Pontos: 0,1 
 / 0,1 
Prediga o produto da reação entre 1 equivalente de etino 1 equivalente de 
Br2.
cis-1,2-dibromoeteno
2,2-dibromoeteno
cis-3,3-dibromoeteno
1,1-dibromoeteno
 trans-1,2-dibromoeteno5a Questão (Ref.:201602338372)
Pontos: 0,1 
 / 0,1 
Quantos centros quirais possui a molécula 1,2-dimetil-ciclohexano?
3
1
4
 2
Não possui centro quiral.
Avaliando Aprend.: SDE0171_SM_201601586515 V.1 
Aluno(a): LUCIA DE SOUSA LIMA Matrícula: 201601586515
Desemp.: 0,5 de 0,5 31/05/2018 14:20:19 (Finalizada)
1a Questão (Ref.:201602815796)
Pontos: 0,1 
 / 0,1 
Considerando a reação entre 2-butino e um mol de moléculas de bromo, é 
correto afirmar que:
um dos reagentes é um hidrocarboneto saturado.
a molécula de bromo apresenta ângulo diferente de 180°.
 produz isômeros cis-trans.
é uma reação de substituição.
produz 2,2-dibromo-2-buteno.
2a Questão (Ref.:201602656717)
Pontos: 0,1 
 / 0,1 
Por oxidação uma substância orgânica X forneceu uma cetona de mesmo 
número de carbonos de X . A substância que foi oxidada é um:
álcool primário
éter
álcool terciário
éster
 álcool secundário
3a Questão (Ref.:201602329132)
Pontos: 0,1 
 / 0,1 
Sobre reações de substituição, assinale a alternativa incorreta:
 Substituição Nucleofílica bimolecular ou de 2o ordem (SN2) - Nesse 
mecanismo ocorrem dois fatos importantes: ataque nucleofílico, 
formando um estado de transição (etapa lenta) e eliminação do 
grupo abandonador (etapa rápida). Nesse mecanismo, a velocidade 
da reação depende da concentração dos dois reagentes - o nucleófilo 
e o substrato. Isso porque a primeira etapa, que é lenta e por isso 
determina a velocidade da reação, depende dos dois reagentes para 
ocorrer - a formação do estado de transição.
 Substituição Nucleofílica monomolecular ou de 1o ordem (SN1) - 
Nesse tipo de reação, ocorrem dois fatos importantes: formação do 
carbocátion, eliminando o grupo abandonador (etapa lenta) e ataque 
nucleofílico (etapa rápida). Nesse mecanismo, a velocidade da reação 
depende da concentração de apenas um dos reagentes - o substrato. 
Isso porque a primeira etapa, que é lenta e por isso determina a 
velocidade da reação, não depende do nucleófilo, pois a formação do 
carbocátion acontece pela absorção de energia, não envolvendo 
outras estruturas.
 Substituição eletrofílica - Essa reação, típica dos compostos 
aromáticos, e em sua primeira etapa um dos grupos do substrato é 
substituído por um reagente eletrófilo.
 Nas reações de substituição dois reagentes originam um único 
produto: A + B = C.
 Substituição nucleofílica - Essa reação é típica dos haletos, e em sua 
primeira etapa um dos grupos do substrato é substituído por um 
reagente nucleófilo.
4a Questão (Ref.:201602314258)
Pontos: 0,1 
 / 0,1 
A metilamina é um composto orgânico usado para a fabricação de 
produtos para a agricultura, a indústria farmacêutica, tintas e explosivos. 
Marque a opção que mostra, corretamente, a sua preparação.
H3CH2Br + NH4OH → CH3CONH2 + HBr + H2
CH3Br + NaCN → CH3CN + NaBr
CH3CH2Br + NH4OH → CH3CONH2 + HBr + 2H2
CH3CH2Br + NH3 → CH3CONH2 + HBr + H2
 CH3Br + NH3 → CH3NH2 + HBr
5a Questão (Ref.:201601902852)
Pontos: 0,1 
 / 0,1 
O tolueno ao ser submetido a reação de substituição eletrofílica aromática 
pode:
Ter o eletrófilo substituido somente na posição meta.
 Ter o eletrófilo substituido tando na posição orto quando para.
Não altera a velocidade de reação com relação ao benzeno
Tornar a reação mais lenta, pois é um substituinte desativador.
Não sofre esse tipo de reação.
Avaliando Aprend.: SDE0171_SM_201601586515 V.1 
Aluno(a): LUCIA DE SOUSA LIMA Matrícula: 201601586515
Desemp.: 0,5 de 0,5 21/04/2018 13:35:23 (Finalizada)
1a Questão (Ref.:201602301357)
Pontos: 0,1 / 0,1 
 
Prediga o produto entre 1 equivalente de propino e 2 equivalentes de HBr.
1,1-dibromopropano
1,3-dibromopropano
1,2-dibromopropano
 2,2-dibromopropano
3,3-dibromopropano
2a Questão (Ref.:201602301342)
Pontos: 0,1 / 0,1 
 
Prediga o produto da reação entre 1 equivalente de etino com 2 
equivalentes de Br2.
1,1,2,2-tetrabromopropano
1,1,2,2-tetracloroetano
1,1-dibromoetano
 1,1,2,2-tetrabromoetano
2,2-dibromobutano
3a Questão (Ref.:201602527964)
Pontos: 0,1 / 0,1 
 
As reações químicas, geralmente, envolvem a formação de 
vários intermediários químicos. A compreensão da estrutura 
dessas espécies químicas leva-nos a entender as reações 
químicas nas quais esses intermediários se fazem 
presentes. Considerando estrutura do intermediário 
carbocátion dado, julgue as afirmações a seguir.
I. Todos os átomos de carbono estão com o octeto 
completo.
II. É um exemplo de nucleófilo.
III. Pode reagir com a água.
Marque a alternativa CORRETA:
 
Apenas as afirmações II e III são verdadeiras.
 Apenas a afirmação III é verdadeira.
Apenas as afirmações I e II são verdadeiras.
Todas as afirmações são verdadeiras.
Apenas as afirmações I e III são verdadeiras.
4a Questão (Ref.:201602420762)
Pontos: 0,1 / 0,1 
 
Reagindo-se metilpropeno com HCl, forma-se, principalmente, cloreto de:
sec-butila
isobutila
 terc-butila
1,2-butileno
n-butila
5a Questão (Ref.:201602301334)
Pontos: 0,1 / 0,1 
 
Prediga o produto da reação entre o propeno e o Br2.
1,3-dibromopropano
 1,2-dibromopropano
1,2-dibromoetano
1,4-dibromopropano
1,4-dibromobutano
Avaliando Aprend.: SDE0171_SM_201601586515 V.1 
Aluno(a): LUCIA DE SOUSA LIMA Matrícula: 201601586515
Desemp.: 0,5 de 0,5 17/05/2018 16:38:07 (Finalizada)
1a Questão (Ref.:201601902951)
Pontos: 0,1 
 / 0,1 
Em 1887, Wislicenus determinou experimentalmente a existência de dois 
isômeros com fórmula estrutural plana HOOC-CH=CH-COOH. O isômero 
cis foi denominado de ácido malêico e o isômero trans de ácido fumárico. 
Sobre estes ácidos é correto afirmar que:
ambos desviam a luz polarizada, porém em sentidos opostos
 por adição de H2 em presença de catalisador, ambos produzem o 
ácido butanodióico
os ácidos malêico e fumárico não sofrem reação de desidratação
ambos têm o mesmo ponto de fusão.
Formam um par de antípodas ópticos
2a Questão (Ref.:201602301332)
Pontos: 0,1 
 / 0,1 
Prediga o produto da reação entre o eteno e o Cl2.
 1,2-dicloroetano
1,3-diclorobutano
1,2-bromoetano
1,4-dicloroetano
1,2-dicloropropano
3a Questão (Ref.:201602301357)
Pontos: 0,1 
 / 0,1 
Prediga o produto entre 1 equivalente de propino e 2 equivalentes de HBr.
 2,2-dibromopropano
1,3-dibromopropano
3,3-dibromopropano
1,1-dibromopropano
1,2-dibromopropano
4a Questão (Ref.:201602301355)
Pontos: 0,1 
 / 0,1 
Prediga o produto da reação entre 1 equivalente de etino 1 equivalente de 
Br2.
cis-1,2-dibromoeteno
2,2-dibromoeteno
cis-3,3-dibromoeteno
1,1-dibromoeteno
 trans-1,2-dibromoeteno
5a Questão (Ref.:201602338372)
Pontos: 0,1 
 / 0,1 
Quantos centros quirais possui a molécula 1,2-dimetil-ciclohexano?
3
1
4
 2
Não possui centro quiral.
Avaliando Aprend.: SDE0171_SM_201601586515 V.1 
Aluno(a): LUCIA DE SOUSA LIMA Matrícula: 201601586515
Desemp.: 0,5 de 0,5 31/05/2018 14:20:19 (Finalizada)
1a Questão (Ref.:201602815796)
Pontos: 0,1 
 / 0,1 
Considerando a reação entre 2-butino e um mol de moléculas de bromo, é 
correto afirmar que:
um dos reagentes é um hidrocarboneto saturado.
a molécula de bromo apresenta ângulo diferente de 180°.
 produz isômeros cis-trans.
é uma reação de substituição.
produz 2,2-dibromo-2-buteno.
2a Questão (Ref.:201602656717)
Pontos: 0,1 
 / 0,1 
Por oxidação uma substância orgânica X forneceu uma cetona de mesmo 
número de carbonos de X . A substância que foi oxidada é um:
álcool primário
éter
álcool terciário
éster
 álcool secundário
3a Questão (Ref.:201602329132)
Pontos: 0,1 
 / 0,1 
Sobre reações de substituição, assinale a alternativa incorreta:
 Substituição Nucleofílica bimolecular ou de 2o ordem (SN2) - Nesse 
mecanismo ocorrem dois fatos importantes: ataque nucleofílico, 
formandoum estado de transição (etapa lenta) e eliminação do 
grupo abandonador (etapa rápida). Nesse mecanismo, a velocidade 
da reação depende da concentração dos dois reagentes - o nucleófilo 
e o substrato. Isso porque a primeira etapa, que é lenta e por isso 
determina a velocidade da reação, depende dos dois reagentes para 
ocorrer - a formação do estado de transição.
 Substituição Nucleofílica monomolecular ou de 1o ordem (SN1) - 
Nesse tipo de reação, ocorrem dois fatos importantes: formação do 
carbocátion, eliminando o grupo abandonador (etapa lenta) e ataque 
nucleofílico (etapa rápida). Nesse mecanismo, a velocidade da reação 
depende da concentração de apenas um dos reagentes - o substrato. 
Isso porque a primeira etapa, que é lenta e por isso determina a 
velocidade da reação, não depende do nucleófilo, pois a formação do 
carbocátion acontece pela absorção de energia, não envolvendo 
outras estruturas.
 Substituição eletrofílica - Essa reação, típica dos compostos 
aromáticos, e em sua primeira etapa um dos grupos do substrato é 
substituído por um reagente eletrófilo.
 Nas reações de substituição dois reagentes originam um único 
produto: A + B = C.
 Substituição nucleofílica - Essa reação é típica dos haletos, e em sua 
primeira etapa um dos grupos do substrato é substituído por um 
reagente nucleófilo.
4a Questão (Ref.:201602314258)
Pontos: 0,1 
 / 0,1 
A metilamina é um composto orgânico usado para a fabricação de 
produtos para a agricultura, a indústria farmacêutica, tintas e explosivos. 
Marque a opção que mostra, corretamente, a sua preparação.
H3CH2Br + NH4OH → CH3CONH2 + HBr + H2
CH3Br + NaCN → CH3CN + NaBr
CH3CH2Br + NH4OH → CH3CONH2 + HBr + 2H2
CH3CH2Br + NH3 → CH3CONH2 + HBr + H2
 CH3Br + NH3 → CH3NH2 + HBr
5a Questão (Ref.:201601902852)
Pontos: 0,1 
 / 0,1 
O tolueno ao ser submetido a reação de substituição eletrofílica aromática 
pode:
Ter o eletrófilo substituido somente na posição meta.
 Ter o eletrófilo substituido tando na posição orto quando para.
Não altera a velocidade de reação com relação ao benzeno
Tornar a reação mais lenta, pois é um substituinte desativador.
Não sofre esse tipo de reação.
Avaliando Aprend.: SDE0171_SM_201601586515 V.1 
Aluno(a): LUCIA DE SOUSA LIMA Matrícula: 201601586515
Desemp.: 0,5 de 0,5 21/04/2018 13:35:23 (Finalizada)
1a Questão (Ref.:201602301357)
Pontos: 0,1 / 0,1 
 
Prediga o produto entre 1 equivalente de propino e 2 equivalentes de HBr.
1,1-dibromopropano
1,3-dibromopropano
1,2-dibromopropano
 2,2-dibromopropano
3,3-dibromopropano
2a Questão (Ref.:201602301342)
Pontos: 0,1 / 0,1 
 
Prediga o produto da reação entre 1 equivalente de etino com 2 
equivalentes de Br2.
1,1,2,2-tetrabromopropano
1,1,2,2-tetracloroetano
1,1-dibromoetano
 1,1,2,2-tetrabromoetano
2,2-dibromobutano
3a Questão (Ref.:201602527964)
Pontos: 0,1 / 0,1 
 
As reações químicas, geralmente, envolvem a formação de 
vários intermediários químicos. A compreensão da estrutura 
dessas espécies químicas leva-nos a entender as reações 
químicas nas quais esses intermediários se fazem 
presentes. Considerando estrutura do intermediário 
carbocátion dado, julgue as afirmações a seguir.
I. Todos os átomos de carbono estão com o octeto 
completo.
II. É um exemplo de nucleófilo.
III. Pode reagir com a água.
Marque a alternativa CORRETA:
 
Apenas as afirmações II e III são verdadeiras.
 Apenas a afirmação III é verdadeira.
Apenas as afirmações I e II são verdadeiras.
Todas as afirmações são verdadeiras.
Apenas as afirmações I e III são verdadeiras.
4a Questão (Ref.:201602420762)
Pontos: 0,1 / 0,1 
 
Reagindo-se metilpropeno com HCl, forma-se, principalmente, cloreto de:
sec-butila
isobutila
 terc-butila
1,2-butileno
n-butila
5a Questão (Ref.:201602301334)
Pontos: 0,1 / 0,1 
 
Prediga o produto da reação entre o propeno e o Br2.
1,3-dibromopropano
 1,2-dibromopropano
1,2-dibromoetano
1,4-dibromopropano
1,4-dibromobutano
Avaliando Aprend.: SDE0171_SM_201601586515 V.1 
Aluno(a): LUCIA DE SOUSA LIMA Matrícula: 201601586515
Desemp.: 0,5 de 0,5 17/05/2018 16:38:07 (Finalizada)
1a Questão (Ref.:201601902951)
Pontos: 0,1 
 / 0,1 
Em 1887, Wislicenus determinou experimentalmente a existência de dois 
isômeros com fórmula estrutural plana HOOC-CH=CH-COOH. O isômero 
cis foi denominado de ácido malêico e o isômero trans de ácido fumárico. 
Sobre estes ácidos é correto afirmar que:
ambos desviam a luz polarizada, porém em sentidos opostos
 por adição de H2 em presença de catalisador, ambos produzem o 
ácido butanodióico
os ácidos malêico e fumárico não sofrem reação de desidratação
ambos têm o mesmo ponto de fusão.
Formam um par de antípodas ópticos
2a Questão (Ref.:201602301332)
Pontos: 0,1 
 / 0,1 
Prediga o produto da reação entre o eteno e o Cl2.
 1,2-dicloroetano
1,3-diclorobutano
1,2-bromoetano
1,4-dicloroetano
1,2-dicloropropano
3a Questão (Ref.:201602301357)
Pontos: 0,1 
 / 0,1 
Prediga o produto entre 1 equivalente de propino e 2 equivalentes de HBr.
 2,2-dibromopropano
1,3-dibromopropano
3,3-dibromopropano
1,1-dibromopropano
1,2-dibromopropano
4a Questão (Ref.:201602301355)
Pontos: 0,1 
 / 0,1 
Prediga o produto da reação entre 1 equivalente de etino 1 equivalente de 
Br2.
cis-1,2-dibromoeteno
2,2-dibromoeteno
cis-3,3-dibromoeteno
1,1-dibromoeteno
 trans-1,2-dibromoeteno
5a Questão (Ref.:201602338372)
Pontos: 0,1 
 / 0,1 
Quantos centros quirais possui a molécula 1,2-dimetil-ciclohexano?
3
1
4
 2
Não possui centro quiral.
Avaliando Aprend.: SDE0171_SM_201601586515 V.1 
Aluno(a): LUCIA DE SOUSA LIMA Matrícula: 201601586515
Desemp.: 0,5 de 0,5 31/05/2018 14:20:19 (Finalizada)
1a Questão (Ref.:201602815796)
Pontos: 0,1 
 / 0,1 
Considerando a reação entre 2-butino e um mol de moléculas de bromo, é 
correto afirmar que:
um dos reagentes é um hidrocarboneto saturado.
a molécula de bromo apresenta ângulo diferente de 180°.
 produz isômeros cis-trans.
é uma reação de substituição.
produz 2,2-dibromo-2-buteno.
2a Questão (Ref.:201602656717)
Pontos: 0,1 
 / 0,1 
Por oxidação uma substância orgânica X forneceu uma cetona de mesmo 
número de carbonos de X . A substância que foi oxidada é um:
álcool primário
éter
álcool terciário
éster
 álcool secundário
3a Questão (Ref.:201602329132)
Pontos: 0,1 
 / 0,1 
Sobre reações de substituição, assinale a alternativa incorreta:
 Substituição Nucleofílica bimolecular ou de 2o ordem (SN2) - Nesse 
mecanismo ocorrem dois fatos importantes: ataque nucleofílico, 
formando um estado de transição (etapa lenta) e eliminação do 
grupo abandonador (etapa rápida). Nesse mecanismo, a velocidade 
da reação depende da concentração dos dois reagentes - o nucleófilo 
e o substrato. Isso porque a primeira etapa, que é lenta e por isso 
determina a velocidade da reação, depende dos dois reagentes para 
ocorrer - a formação do estado de transição.
 Substituição Nucleofílica monomolecular ou de 1o ordem (SN1) - 
Nesse tipo de reação, ocorrem dois fatos importantes: formação do 
carbocátion, eliminando o grupo abandonador (etapa lenta) e ataque 
nucleofílico (etapa rápida). Nesse mecanismo, a velocidade da reação 
depende da concentração de apenas um dos reagentes - o substrato. 
Isso porque a primeira etapa, que é lenta e por isso determina a 
velocidade da reação, não depende do nucleófilo, pois a formação do 
carbocátion acontece pela absorção de energia, não envolvendo 
outras estruturas.
 Substituição eletrofílica - Essa reação, típica dos compostos 
aromáticos, e em sua primeira etapa um dos grupos do substrato é 
substituído por um reagente eletrófilo.
 Nas reações de substituição dois reagentes originam um único 
produto: A + B = C.
 Substituição nucleofílica- Essa reação é típica dos haletos, e em sua 
primeira etapa um dos grupos do substrato é substituído por um 
reagente nucleófilo.
4a Questão (Ref.:201602314258)
Pontos: 0,1 
 / 0,1 
A metilamina é um composto orgânico usado para a fabricação de 
produtos para a agricultura, a indústria farmacêutica, tintas e explosivos. 
Marque a opção que mostra, corretamente, a sua preparação.
H3CH2Br + NH4OH → CH3CONH2 + HBr + H2
CH3Br + NaCN → CH3CN + NaBr
CH3CH2Br + NH4OH → CH3CONH2 + HBr + 2H2
CH3CH2Br + NH3 → CH3CONH2 + HBr + H2
 CH3Br + NH3 → CH3NH2 + HBr
5a Questão (Ref.:201601902852)
Pontos: 0,1 
 / 0,1 
O tolueno ao ser submetido a reação de substituição eletrofílica aromática 
pode:
Ter o eletrófilo substituido somente na posição meta.
 Ter o eletrófilo substituido tando na posição orto quando para.
Não altera a velocidade de reação com relação ao benzeno
Tornar a reação mais lenta, pois é um substituinte desativador.
Não sofre esse tipo de reação.
Avaliando Aprend.: SDE0171_SM_201601586515 V.1 
Aluno(a): LUCIA DE SOUSA LIMA Matrícula: 201601586515
Desemp.: 0,5 de 0,5 21/04/2018 13:35:23 (Finalizada)
1a Questão (Ref.:201602301357)
Pontos: 0,1 / 0,1 
 
Prediga o produto entre 1 equivalente de propino e 2 equivalentes de HBr.
1,1-dibromopropano
1,3-dibromopropano
1,2-dibromopropano
 2,2-dibromopropano
3,3-dibromopropano
2a Questão (Ref.:201602301342)
Pontos: 0,1 / 0,1 
 
Prediga o produto da reação entre 1 equivalente de etino com 2 
equivalentes de Br2.
1,1,2,2-tetrabromopropano
1,1,2,2-tetracloroetano
1,1-dibromoetano
 1,1,2,2-tetrabromoetano
2,2-dibromobutano
3a Questão (Ref.:201602527964)
Pontos: 0,1 / 0,1 
 
As reações químicas, geralmente, envolvem a formação de 
vários intermediários químicos. A compreensão da estrutura 
dessas espécies químicas leva-nos a entender as reações 
químicas nas quais esses intermediários se fazem 
presentes. Considerando estrutura do intermediário 
carbocátion dado, julgue as afirmações a seguir.
I. Todos os átomos de carbono estão com o octeto 
completo.
II. É um exemplo de nucleófilo.
III. Pode reagir com a água.
Marque a alternativa CORRETA:
 
Apenas as afirmações II e III são verdadeiras.
 Apenas a afirmação III é verdadeira.
Apenas as afirmações I e II são verdadeiras.
Todas as afirmações são verdadeiras.
Apenas as afirmações I e III são verdadeiras.
4a Questão (Ref.:201602420762)
Pontos: 0,1 / 0,1 
 
Reagindo-se metilpropeno com HCl, forma-se, principalmente, cloreto de:
sec-butila
isobutila
 terc-butila
1,2-butileno
n-butila
5a Questão (Ref.:201602301334)
Pontos: 0,1 / 0,1 
 
Prediga o produto da reação entre o propeno e o Br2.
1,3-dibromopropano
 1,2-dibromopropano
1,2-dibromoetano
1,4-dibromopropano
1,4-dibromobutano
Avaliando Aprend.: SDE0171_SM_201601586515 V.1 
Aluno(a): LUCIA DE SOUSA LIMA Matrícula: 201601586515
Desemp.: 0,5 de 0,5 17/05/2018 16:38:07 (Finalizada)
1a Questão (Ref.:201601902951)
Pontos: 0,1 
 / 0,1 
Em 1887, Wislicenus determinou experimentalmente a existência de dois 
isômeros com fórmula estrutural plana HOOC-CH=CH-COOH. O isômero 
cis foi denominado de ácido malêico e o isômero trans de ácido fumárico. 
Sobre estes ácidos é correto afirmar que:
ambos desviam a luz polarizada, porém em sentidos opostos
 por adição de H2 em presença de catalisador, ambos produzem o 
ácido butanodióico
os ácidos malêico e fumárico não sofrem reação de desidratação
ambos têm o mesmo ponto de fusão.
Formam um par de antípodas ópticos
2a Questão (Ref.:201602301332)
Pontos: 0,1 
 / 0,1 
Prediga o produto da reação entre o eteno e o Cl2.
 1,2-dicloroetano
1,3-diclorobutano
1,2-bromoetano
1,4-dicloroetano
1,2-dicloropropano
3a Questão (Ref.:201602301357)
Pontos: 0,1 
 / 0,1 
Prediga o produto entre 1 equivalente de propino e 2 equivalentes de HBr.
 2,2-dibromopropano
1,3-dibromopropano
3,3-dibromopropano
1,1-dibromopropano
1,2-dibromopropano
4a Questão (Ref.:201602301355)
Pontos: 0,1 
 / 0,1 
Prediga o produto da reação entre 1 equivalente de etino 1 equivalente de 
Br2.
cis-1,2-dibromoeteno
2,2-dibromoeteno
cis-3,3-dibromoeteno
1,1-dibromoeteno
 trans-1,2-dibromoeteno
5a Questão (Ref.:201602338372)
Pontos: 0,1 
 / 0,1 
Quantos centros quirais possui a molécula 1,2-dimetil-ciclohexano?
3
1
4
 2
Não possui centro quiral.
Avaliando Aprend.: SDE0171_SM_201601586515 V.1 
Aluno(a): LUCIA DE SOUSA LIMA Matrícula: 201601586515
Desemp.: 0,5 de 0,5 31/05/2018 14:20:19 (Finalizada)
1a Questão (Ref.:201602815796)
Pontos: 0,1 
 / 0,1 
Considerando a reação entre 2-butino e um mol de moléculas de bromo, é 
correto afirmar que:
um dos reagentes é um hidrocarboneto saturado.
a molécula de bromo apresenta ângulo diferente de 180°.
 produz isômeros cis-trans.
é uma reação de substituição.
produz 2,2-dibromo-2-buteno.
2a Questão (Ref.:201602656717)
Pontos: 0,1 
 / 0,1 
Por oxidação uma substância orgânica X forneceu uma cetona de mesmo 
número de carbonos de X . A substância que foi oxidada é um:
álcool primário
éter
álcool terciário
éster
 álcool secundário
3a Questão (Ref.:201602329132)
Pontos: 0,1 
 / 0,1 
Sobre reações de substituição, assinale a alternativa incorreta:
 Substituição Nucleofílica bimolecular ou de 2o ordem (SN2) - Nesse 
mecanismo ocorrem dois fatos importantes: ataque nucleofílico, 
formando um estado de transição (etapa lenta) e eliminação do 
grupo abandonador (etapa rápida). Nesse mecanismo, a velocidade 
da reação depende da concentração dos dois reagentes - o nucleófilo 
e o substrato. Isso porque a primeira etapa, que é lenta e por isso 
determina a velocidade da reação, depende dos dois reagentes para 
ocorrer - a formação do estado de transição.
 Substituição Nucleofílica monomolecular ou de 1o ordem (SN1) - 
Nesse tipo de reação, ocorrem dois fatos importantes: formação do 
carbocátion, eliminando o grupo abandonador (etapa lenta) e ataque 
nucleofílico (etapa rápida). Nesse mecanismo, a velocidade da reação 
depende da concentração de apenas um dos reagentes - o substrato. 
Isso porque a primeira etapa, que é lenta e por isso determina a 
velocidade da reação, não depende do nucleófilo, pois a formação do 
carbocátion acontece pela absorção de energia, não envolvendo 
outras estruturas.
 Substituição eletrofílica - Essa reação, típica dos compostos 
aromáticos, e em sua primeira etapa um dos grupos do substrato é 
substituído por um reagente eletrófilo.
 Nas reações de substituição dois reagentes originam um único 
produto: A + B = C.
 Substituição nucleofílica - Essa reação é típica dos haletos, e em sua 
primeira etapa um dos grupos do substrato é substituído por um 
reagente nucleófilo.
4a Questão (Ref.:201602314258)
Pontos: 0,1 
 / 0,1 
A metilamina é um composto orgânico usado para a fabricação de 
produtos para a agricultura, a indústria farmacêutica, tintas e explosivos. 
Marque a opção que mostra, corretamente, a sua preparação.
H3CH2Br + NH4OH → CH3CONH2 + HBr + H2
CH3Br + NaCN → CH3CN + NaBr
CH3CH2Br + NH4OH → CH3CONH2 + HBr + 2H2
CH3CH2Br + NH3 → CH3CONH2 + HBr + H2
 CH3Br + NH3 → CH3NH2 + HBr
5a Questão (Ref.:201601902852)
Pontos: 0,1 
 / 0,1 
O tolueno ao ser submetido a reação de substituição eletrofílica aromática 
pode:
Ter o eletrófilo substituido somente na posição meta.
 Ter o eletrófilo substituido tando na posição orto quando para.
Não altera a velocidade de reação com relação ao benzeno
Tornar a reação mais lenta, pois é um substituinte desativador.
Não sofre esse tipo de reação.
Avaliando Aprend.: SDE0171_SM_201601586515 V.1 
Aluno(a): LUCIA DE SOUSA LIMA Matrícula: 201601586515
Desemp.: 0,5 de 0,5 21/04/2018 13:35:23 (Finalizada)
1a Questão (Ref.:201602301357)
Pontos: 0,1 / 0,1Prediga o produto entre 1 equivalente de propino e 2 equivalentes de HBr.
1,1-dibromopropano
1,3-dibromopropano
1,2-dibromopropano
 2,2-dibromopropano
3,3-dibromopropano
2a Questão (Ref.:201602301342)
Pontos: 0,1 / 0,1 
 
Prediga o produto da reação entre 1 equivalente de etino com 2 
equivalentes de Br2.
1,1,2,2-tetrabromopropano
1,1,2,2-tetracloroetano
1,1-dibromoetano
 1,1,2,2-tetrabromoetano
2,2-dibromobutano
3a Questão (Ref.:201602527964)
Pontos: 0,1 / 0,1 
 
As reações químicas, geralmente, envolvem a formação de 
vários intermediários químicos. A compreensão da estrutura 
dessas espécies químicas leva-nos a entender as reações 
químicas nas quais esses intermediários se fazem 
presentes. Considerando estrutura do intermediário 
carbocátion dado, julgue as afirmações a seguir.
I. Todos os átomos de carbono estão com o octeto 
completo.
II. É um exemplo de nucleófilo.
III. Pode reagir com a água.
Marque a alternativa CORRETA:
 
Apenas as afirmações II e III são verdadeiras.
 Apenas a afirmação III é verdadeira.
Apenas as afirmações I e II são verdadeiras.
Todas as afirmações são verdadeiras.
Apenas as afirmações I e III são verdadeiras.
4a Questão (Ref.:201602420762)
Pontos: 0,1 / 0,1 
 
Reagindo-se metilpropeno com HCl, forma-se, principalmente, cloreto de:
sec-butila
isobutila
 terc-butila
1,2-butileno
n-butila
5a Questão (Ref.:201602301334)
Pontos: 0,1 / 0,1 
 
Prediga o produto da reação entre o propeno e o Br2.
1,3-dibromopropano
 1,2-dibromopropano
1,2-dibromoetano
1,4-dibromopropano
1,4-dibromobutano
Avaliando Aprend.: SDE0171_SM_201601586515 V.1 
Aluno(a): LUCIA DE SOUSA LIMA Matrícula: 201601586515
Desemp.: 0,5 de 0,5 17/05/2018 16:38:07 (Finalizada)
1a Questão (Ref.:201601902951)
Pontos: 0,1 
 / 0,1 
Em 1887, Wislicenus determinou experimentalmente a existência de dois 
isômeros com fórmula estrutural plana HOOC-CH=CH-COOH. O isômero 
cis foi denominado de ácido malêico e o isômero trans de ácido fumárico. 
Sobre estes ácidos é correto afirmar que:
ambos desviam a luz polarizada, porém em sentidos opostos
 por adição de H2 em presença de catalisador, ambos produzem o 
ácido butanodióico
os ácidos malêico e fumárico não sofrem reação de desidratação
ambos têm o mesmo ponto de fusão.
Formam um par de antípodas ópticos
2a Questão (Ref.:201602301332)
Pontos: 0,1 
 / 0,1 
Prediga o produto da reação entre o eteno e o Cl2.
 1,2-dicloroetano
1,3-diclorobutano
1,2-bromoetano
1,4-dicloroetano
1,2-dicloropropano
3a Questão (Ref.:201602301357)
Pontos: 0,1 
 / 0,1 
Prediga o produto entre 1 equivalente de propino e 2 equivalentes de HBr.
 2,2-dibromopropano
1,3-dibromopropano
3,3-dibromopropano
1,1-dibromopropano
1,2-dibromopropano
4a Questão (Ref.:201602301355)
Pontos: 0,1 
 / 0,1 
Prediga o produto da reação entre 1 equivalente de etino 1 equivalente de 
Br2.
cis-1,2-dibromoeteno
2,2-dibromoeteno
cis-3,3-dibromoeteno
1,1-dibromoeteno
 trans-1,2-dibromoeteno
5a Questão (Ref.:201602338372)
Pontos: 0,1 
 / 0,1 
Quantos centros quirais possui a molécula 1,2-dimetil-ciclohexano?
3
1
4
 2
Não possui centro quiral.
Avaliando Aprend.: SDE0171_SM_201601586515 V.1 
Aluno(a): LUCIA DE SOUSA LIMA Matrícula: 201601586515
Desemp.: 0,5 de 0,5 31/05/2018 14:20:19 (Finalizada)
1a Questão (Ref.:201602815796)
Pontos: 0,1 
 / 0,1 
Considerando a reação entre 2-butino e um mol de moléculas de bromo, é 
correto afirmar que:
um dos reagentes é um hidrocarboneto saturado.
a molécula de bromo apresenta ângulo diferente de 180°.
 produz isômeros cis-trans.
é uma reação de substituição.
produz 2,2-dibromo-2-buteno.
2a Questão (Ref.:201602656717)
Pontos: 0,1 
 / 0,1 
Por oxidação uma substância orgânica X forneceu uma cetona de mesmo 
número de carbonos de X . A substância que foi oxidada é um:
álcool primário
éter
álcool terciário
éster
 álcool secundário
3a Questão (Ref.:201602329132)
Pontos: 0,1 
 / 0,1 
Sobre reações de substituição, assinale a alternativa incorreta:
 Substituição Nucleofílica bimolecular ou de 2o ordem (SN2) - Nesse 
mecanismo ocorrem dois fatos importantes: ataque nucleofílico, 
formando um estado de transição (etapa lenta) e eliminação do 
grupo abandonador (etapa rápida). Nesse mecanismo, a velocidade 
da reação depende da concentração dos dois reagentes - o nucleófilo 
e o substrato. Isso porque a primeira etapa, que é lenta e por isso 
determina a velocidade da reação, depende dos dois reagentes para 
ocorrer - a formação do estado de transição.
 Substituição Nucleofílica monomolecular ou de 1o ordem (SN1) - 
Nesse tipo de reação, ocorrem dois fatos importantes: formação do 
carbocátion, eliminando o grupo abandonador (etapa lenta) e ataque 
nucleofílico (etapa rápida). Nesse mecanismo, a velocidade da reação 
depende da concentração de apenas um dos reagentes - o substrato. 
Isso porque a primeira etapa, que é lenta e por isso determina a 
velocidade da reação, não depende do nucleófilo, pois a formação do 
carbocátion acontece pela absorção de energia, não envolvendo 
outras estruturas.
 Substituição eletrofílica - Essa reação, típica dos compostos 
aromáticos, e em sua primeira etapa um dos grupos do substrato é 
substituído por um reagente eletrófilo.
 Nas reações de substituição dois reagentes originam um único 
produto: A + B = C.
 Substituição nucleofílica - Essa reação é típica dos haletos, e em sua 
primeira etapa um dos grupos do substrato é substituído por um 
reagente nucleófilo.
4a Questão (Ref.:201602314258)
Pontos: 0,1 
 / 0,1 
A metilamina é um composto orgânico usado para a fabricação de 
produtos para a agricultura, a indústria farmacêutica, tintas e explosivos. 
Marque a opção que mostra, corretamente, a sua preparação.
H3CH2Br + NH4OH → CH3CONH2 + HBr + H2
CH3Br + NaCN → CH3CN + NaBr
CH3CH2Br + NH4OH → CH3CONH2 + HBr + 2H2
CH3CH2Br + NH3 → CH3CONH2 + HBr + H2
 CH3Br + NH3 → CH3NH2 + HBr
5a Questão (Ref.:201601902852)
Pontos: 0,1 
 / 0,1 
O tolueno ao ser submetido a reação de substituição eletrofílica aromática 
pode:
Ter o eletrófilo substituido somente na posição meta.
 Ter o eletrófilo substituido tando na posição orto quando para.
Não altera a velocidade de reação com relação ao benzeno
Tornar a reação mais lenta, pois é um substituinte desativador.
Não sofre esse tipo de reação.