SIMULADOS FARMACOLOGIA

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Código de referência da questão.1a Questão (Ref.: 201513055670)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O termo usado para descrever a porcentagem na qual uma dose do fármaco chega ao seu local de ação, ou a um líquido biológico, é:
	
	
	 Certo
	Biodisponibilidade
	
	Biotranformação
	
	Absorção
	
	Redistribuição
	
	Excreção
	
	
	
	 Código de referência da questão.2a Questão (Ref.: 201513373562)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A via retal é uma via de administração de fármacos frequentemente utilizada em pediatria. Em relaçãoa esta via, podemos afirmar que:
	
	
	
	Está totalmente isenta do fenômeno de primeira passagem
	 Certo
	Vômitos não representam fatores limitantes desta via
	
	A absorção pelo plexo retal é lenta e constante
	
	Esta via exige "limpeza intestinal" previamenteà administração do fármaco
	
	A pobre vascularização retal determina a má absorção de fármacos de elevado peso molecular
	
	
	
	 Código de referência da questão.3a Questão (Ref.: 201513373426)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Sobre a via de administração intravenosa é correto afirmar:
	
	
	 Certo
	Oferece a mais rápida e completa biodisponibilidade do fármaco.
	
	Apresenta eliminação pré-sistêmica.
	
	Podem ser administradas substâncias insolúveis e suspensões oleosas.
	
	Não admite administração de grandes volumes.
	 Errado
	É a via onde a absorção dofármaco é de 100%.
	
	
	
	 Código de referência da questão.4a Questão (Ref.: 201513211116)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Marque a Forma Farmacêutica utilizada pela via Enteral.
	
	
	
	Pomada
	 Certo
	Supositório
	
	Colírio
	
	Creme
	
	Gel
	
	
	
	 Código de referência da questão.5a Questão (Ref.: 201512340930)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Para alcançar seu local de ação, a droga deve atravessar diversas barreiras biológicas e membranas, predominantemente lipídicas. Em relação ao transporte das drogas através das membranas, marque a alternativa CORRETA:
	
	
	
	A fagocitose e apinocitose não exigem energia celular para a sua execução e, diferentemente do transporte ativo, não necessitam de transportadores específicos nas membranas celulares.
	
	As drogas lipossolúveis difundem-se através de canais e poros que se formam nasmembranas.
	 Certo
	A difusão facilitada assemelha-se ao transporte ativo porque necessita de um transportador existente na membrana, mas com a diferença de não exigir gasto de energia.
	
	Drogas lipossolúveis são absorvidas através do transporte ativo.
	
	Para que a difusão passiva ocorra, a molécula da droga deve ser polar, hidrofílica e possuir peso molecular compatível para que se difunda facilmente na bicamada lipídica da membrana.
	
	
	 Código de referência da questão.1a Questão (Ref.: 201513134421)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Aadministração de uma droga, como a lecitina, que aumenta a disponibilidade de colina pode
	
	
	
	diminuir a liberação de acetilcolina
	 Certo
	aumentar a síntese de acetilcolina
	
	aumentar a captação de acetilcolina
	
	diminuir o metabolismo de acetilcolina
	
	produzir todos os efeitos citados
	
	
	
	 Código de referência da questão.2a Questão (Ref.: 201513053058)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Em concentrações terapêuticas, a ação primária do doxacúrio é:
	
	
	
	Inibe acetilcolinesterase
	
	Bloqueia o canal iônico aberto pela ativação dereceptores nicotinicos
	 Certo
	Bloqueia o receptor nicotinico na placa terminal motora
	 Errado
	Bloqueia os receptores muscarínicos para acetilcolina
	
	Bloqueia a liberação de acetilcolina
	
	
	
	 Código de referência da questão.3a Questão (Ref.: 201513348160)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Adistribuição dos fármacos pelo organismo constitui uma etapa farmacocinética fundamental para ação dos fármacos em um organismo. Assinale a alternativa que contém uma alternativa incorreta em relação à distribuição de medicamentos:
	
	
	
	De acordo comseu perfil de distribuição fármacos podem acumular-se em órgãos e tecidos.
	
	As células endoteliais dos capilares do cérebro apresentam zonas de oclusão e carecem de grandes poros intracelulares, o que dificulta a penetração de fármacos hidrossolúveis nosistema nervoso central.
	
	Idade, genética, gravidez, patologias e alterações nos níveis de proteínas plasmáticas são fatores que afetam a distribuição de fármacos.
	 Certo
	As barreiras hematoencefálica e placentária apresentam constituição lipídica,característica que favorece a entrada de fármacos hidrofílicos nessas barreiras de proteção.
	
	Lipoproteínas, albumina e α1- glicoproteína ácida são exemplos de proteínas associadas com o transporte de fármacos pelo organismo humano.
	
	
	
	 Código de referência da questão.4a Questão (Ref.: 201512981660)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual é o agente antidiarréico eficaz que inibe os movimentos peristálticos?
	
	
	
	Atropina
	
	Solução eletrolítica oral
	 Certo
	Difenoxilato
	
	Clonidina
	
	Subsalicilato de clonidina
	
	
	
	 Código de referência da questão.5a Questão (Ref.:201512998702)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Qual das seguintes afirmativas descreve mais adequadamente um receptor de fármacos?
	
	
	 Errado
	O fármaco é incapaz de atuar, a não ser que se ligue inicialmente a um receptor
	
	Os receptores de fármacos desemepnham umpapel na biodisponibilidade do fármaco
	
	A gamaglobulina pode ligar-se ao fármaco e atuar como receptor de fármaco
	 Certo
	O fármaco pode atuar como antagonista mesmo se estiver ligado a um receptor de fármacos.
	
	O fármaco é incapaz de atuar, a não ser queseja liberado de um receptor
	
	
	Código de referência da questão.1a Questão (Ref.: 201513023680)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Todas as seguintes afirmativas sobre os agentes alquilantes são verdadeiras, EXCETO:
	
	
	 Errado
	são fase-inespecíficos
	
	pode ocorrer resistência adquirida
	
	matamas células que não estão proliferando
	
	matam rapidamente as células em proliferação
	 Certo
	assemelham-se estruturalmente às substâncias endógenas de ocorrência natural
	
	
	
	 Código de referência da questão.2a Questão (Ref.: 201513047050)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Qual dos seguintes fatosnão é caracteristico do sistema nervoso parassimpático?
	
	
	 Certo
	Neurônios pós-ganglionares nao mielinizados longos
	
	A acetilcolina é o neurotransmissor da neurotransmissão pós-ganglionar
	
	A acetilcolina é o neurotransmissor nos gângliosparassimpáticos
	 Errado
	indispensável para a vida
	
	Corpos celulares dos neuronios pré-ganglionares originam-se no tronco cerebral e região sacra da medula espinhal
	
	
	
	 Código de referência da questão.3a Questão (Ref.: 201513031459)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O mercúrio é tóxico , vistoque
	
	
	
	inibe a glicólise anaeróbica
	
	forma complexos com a hemoglobina, produzindo metemoglobina
	
	inibe a síntese de hemoglobina, produzindo anemia
	
	liga-se a íons férricos do complexo citocromo a-a3
	 Certo
	liga-se a grupos sulfidrila
	
	
	
	 Código de referência da questão.4a Questão (Ref.: 201513053058)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Em concentrações terapêuticas, a ação primária do doxacúrio é:
	
	
	 Certo
	Bloqueia o receptor nicotinico na placa terminal motora
	
	Bloqueia os receptores muscarínicos para acetilcolina
	
	Inibeacetilcolinesterase
	 Errado
	Bloqueia a liberação de acetilcolina
	
	Bloqueia o canal iônico aberto pela ativação de receptores nicotinicos
	
	
	
	 Código de referência da questão.5a Questão (Ref.: 201513023685)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A ciclofosfamida pode ser utilizada notratamento detodos os seguintes distúrbios neoplasicos, EXCETO:
	
	
	
	carcinoma de ovário
	
	linfoma de Burkitt
	
	carcinoma de mama
	
	doença de Hodgkin
	 Certo
	coriocarcinoma
	
	 Código de referência da questão.1a Questão (Ref.: 201512955752)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A via de excreção das drogas oude seus derivados metabólicos é quantitativamente MENOS significante em qual dos seguintes?
	
	
	
	Pulmões
	
	Trato Biliar
	
	Rins
	 Certo
	Leite
	
	Fezes
	
	
	
	 Código de referência da questão.2a Questão (Ref.: 201513044123)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Todas as afirmativas sobre interaçõesmedicamentosas são verdadeiras exceto:
	
	
	
	Podem resultar na alteração da duração de uma resposta farmacológica
	
	Podem resultar na eliminação mais rápida da droga
	
	Podem resultar na inibição da biotransformação da droga
	 Certo
	Todas as alternativassão verdadeiras
	
	Podem resultar na alteração da magnitude de uma resposta farmacológica
	
	
	
	 Código de referência da questão.3a Questão (Ref.: 201513234905)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A análise do tempo de latência pode ser fundamental quando se pensa na alteração do efeitofarmacológico, podendo ser de início mais rápido ou mais lento, acerca dessa assertiva, marque a opção incorreta:
	
	
	 Certo
	Diversos alimentos podem interferir no tempo de latência de fármacos aplicados por via pareneral
	
	A administração concomitante dealimentos, aos fármacos de via oral, atrasa o tempo de latência
	
	O período de latência parenteral da administração intravenosa é praticamente nulo
	
	O tempo de latência estará intimamente ligado a sua absorção
	
	Mais de um fator pode ao mesmo tempointerferir no tempo de latência
	
	
	
	 Código de referência da questão.4a Questão (Ref.: 201513128491)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A intoxicação por paracetamol é tratada com:
	
	
	
	etilefrina
	
	vitamina K
	
	adrenalina
	 Certo
	N-acetilcisteína
	
	feroxamina
	
	
	
	 Código de referência da questão.5a Questão (Ref.:201513081340)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Todas as assertivas abaixo sobre os antagonistas do cálcio são verdadeiras, exceto:
	
	
	 Errado
	eles aumentam o fluxo sanguineo coronario
	
	eles diminuem a resistencia vascular periferica
	 Certo
	eles diminuem a concentraçãoserica de calcio
	
	eles podem causar hipotensão
	
	eles diminuem a pós-carga cardíaca