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Código de referência da questão.1a Questão (Ref.: 201513055670) Pontos: 0,1 / 0,1 O termo usado para descrever a porcentagem na qual uma dose do fármaco chega ao seu local de ação, ou a um líquido biológico, é: Certo Biodisponibilidade Biotranformação Absorção Redistribuição Excreção Código de referência da questão.2a Questão (Ref.: 201513373562) Pontos: 0,1 / 0,1 A via retal é uma via de administração de fármacos frequentemente utilizada em pediatria. Em relaçãoa esta via, podemos afirmar que: Está totalmente isenta do fenômeno de primeira passagem Certo Vômitos não representam fatores limitantes desta via A absorção pelo plexo retal é lenta e constante Esta via exige "limpeza intestinal" previamenteà administração do fármaco A pobre vascularização retal determina a má absorção de fármacos de elevado peso molecular Código de referência da questão.3a Questão (Ref.: 201513373426) Pontos: 0,0 / 0,1 Sobre a via de administração intravenosa é correto afirmar: Certo Oferece a mais rápida e completa biodisponibilidade do fármaco. Apresenta eliminação pré-sistêmica. Podem ser administradas substâncias insolúveis e suspensões oleosas. Não admite administração de grandes volumes. Errado É a via onde a absorção dofármaco é de 100%. Código de referência da questão.4a Questão (Ref.: 201513211116) Pontos: 0,1 / 0,1 Marque a Forma Farmacêutica utilizada pela via Enteral. Pomada Certo Supositório Colírio Creme Gel Código de referência da questão.5a Questão (Ref.: 201512340930) Pontos: 0,1 / 0,1 Para alcançar seu local de ação, a droga deve atravessar diversas barreiras biológicas e membranas, predominantemente lipídicas. Em relação ao transporte das drogas através das membranas, marque a alternativa CORRETA: A fagocitose e apinocitose não exigem energia celular para a sua execução e, diferentemente do transporte ativo, não necessitam de transportadores específicos nas membranas celulares. As drogas lipossolúveis difundem-se através de canais e poros que se formam nasmembranas. Certo A difusão facilitada assemelha-se ao transporte ativo porque necessita de um transportador existente na membrana, mas com a diferença de não exigir gasto de energia. Drogas lipossolúveis são absorvidas através do transporte ativo. Para que a difusão passiva ocorra, a molécula da droga deve ser polar, hidrofílica e possuir peso molecular compatível para que se difunda facilmente na bicamada lipídica da membrana. Código de referência da questão.1a Questão (Ref.: 201513134421) Pontos: 0,1 / 0,1 Aadministração de uma droga, como a lecitina, que aumenta a disponibilidade de colina pode diminuir a liberação de acetilcolina Certo aumentar a síntese de acetilcolina aumentar a captação de acetilcolina diminuir o metabolismo de acetilcolina produzir todos os efeitos citados Código de referência da questão.2a Questão (Ref.: 201513053058) Pontos: 0,0 / 0,1 Em concentrações terapêuticas, a ação primária do doxacúrio é: Inibe acetilcolinesterase Bloqueia o canal iônico aberto pela ativação dereceptores nicotinicos Certo Bloqueia o receptor nicotinico na placa terminal motora Errado Bloqueia os receptores muscarínicos para acetilcolina Bloqueia a liberação de acetilcolina Código de referência da questão.3a Questão (Ref.: 201513348160) Pontos: 0,1 / 0,1 Adistribuição dos fármacos pelo organismo constitui uma etapa farmacocinética fundamental para ação dos fármacos em um organismo. Assinale a alternativa que contém uma alternativa incorreta em relação à distribuição de medicamentos: De acordo comseu perfil de distribuição fármacos podem acumular-se em órgãos e tecidos. As células endoteliais dos capilares do cérebro apresentam zonas de oclusão e carecem de grandes poros intracelulares, o que dificulta a penetração de fármacos hidrossolúveis nosistema nervoso central. Idade, genética, gravidez, patologias e alterações nos níveis de proteínas plasmáticas são fatores que afetam a distribuição de fármacos. Certo As barreiras hematoencefálica e placentária apresentam constituição lipídica,característica que favorece a entrada de fármacos hidrofílicos nessas barreiras de proteção. Lipoproteínas, albumina e α1- glicoproteína ácida são exemplos de proteínas associadas com o transporte de fármacos pelo organismo humano. Código de referência da questão.4a Questão (Ref.: 201512981660) Pontos: 0,1 / 0,1 Qual é o agente antidiarréico eficaz que inibe os movimentos peristálticos? Atropina Solução eletrolítica oral Certo Difenoxilato Clonidina Subsalicilato de clonidina Código de referência da questão.5a Questão (Ref.:201512998702) Pontos: 0,0 / 0,1 Qual das seguintes afirmativas descreve mais adequadamente um receptor de fármacos? Errado O fármaco é incapaz de atuar, a não ser que se ligue inicialmente a um receptor Os receptores de fármacos desemepnham umpapel na biodisponibilidade do fármaco A gamaglobulina pode ligar-se ao fármaco e atuar como receptor de fármaco Certo O fármaco pode atuar como antagonista mesmo se estiver ligado a um receptor de fármacos. O fármaco é incapaz de atuar, a não ser queseja liberado de um receptor Código de referência da questão.1a Questão (Ref.: 201513023680) Pontos: 0,0 / 0,1 Todas as seguintes afirmativas sobre os agentes alquilantes são verdadeiras, EXCETO: Errado são fase-inespecíficos pode ocorrer resistência adquirida matamas células que não estão proliferando matam rapidamente as células em proliferação Certo assemelham-se estruturalmente às substâncias endógenas de ocorrência natural Código de referência da questão.2a Questão (Ref.: 201513047050) Pontos: 0,0 / 0,1 Qual dos seguintes fatosnão é caracteristico do sistema nervoso parassimpático? Certo Neurônios pós-ganglionares nao mielinizados longos A acetilcolina é o neurotransmissor da neurotransmissão pós-ganglionar A acetilcolina é o neurotransmissor nos gângliosparassimpáticos Errado indispensável para a vida Corpos celulares dos neuronios pré-ganglionares originam-se no tronco cerebral e região sacra da medula espinhal Código de referência da questão.3a Questão (Ref.: 201513031459) Pontos: 0,1 / 0,1 O mercúrio é tóxico , vistoque inibe a glicólise anaeróbica forma complexos com a hemoglobina, produzindo metemoglobina inibe a síntese de hemoglobina, produzindo anemia liga-se a íons férricos do complexo citocromo a-a3 Certo liga-se a grupos sulfidrila Código de referência da questão.4a Questão (Ref.: 201513053058) Pontos: 0,0 / 0,1 Em concentrações terapêuticas, a ação primária do doxacúrio é: Certo Bloqueia o receptor nicotinico na placa terminal motora Bloqueia os receptores muscarínicos para acetilcolina Inibeacetilcolinesterase Errado Bloqueia a liberação de acetilcolina Bloqueia o canal iônico aberto pela ativação de receptores nicotinicos Código de referência da questão.5a Questão (Ref.: 201513023685) Pontos: 0,1 / 0,1 A ciclofosfamida pode ser utilizada notratamento detodos os seguintes distúrbios neoplasicos, EXCETO: carcinoma de ovário linfoma de Burkitt carcinoma de mama doença de Hodgkin Certo coriocarcinoma Código de referência da questão.1a Questão (Ref.: 201512955752) Pontos: 0,1 / 0,1 A via de excreção das drogas oude seus derivados metabólicos é quantitativamente MENOS significante em qual dos seguintes? Pulmões Trato Biliar Rins Certo Leite Fezes Código de referência da questão.2a Questão (Ref.: 201513044123) Pontos: 0,1 / 0,1 Todas as afirmativas sobre interaçõesmedicamentosas são verdadeiras exceto: Podem resultar na alteração da duração de uma resposta farmacológica Podem resultar na eliminação mais rápida da droga Podem resultar na inibição da biotransformação da droga Certo Todas as alternativassão verdadeiras Podem resultar na alteração da magnitude de uma resposta farmacológica Código de referência da questão.3a Questão (Ref.: 201513234905) Pontos: 0,1 / 0,1 A análise do tempo de latência pode ser fundamental quando se pensa na alteração do efeitofarmacológico, podendo ser de início mais rápido ou mais lento, acerca dessa assertiva, marque a opção incorreta: Certo Diversos alimentos podem interferir no tempo de latência de fármacos aplicados por via pareneral A administração concomitante dealimentos, aos fármacos de via oral, atrasa o tempo de latência O período de latência parenteral da administração intravenosa é praticamente nulo O tempo de latência estará intimamente ligado a sua absorção Mais de um fator pode ao mesmo tempointerferir no tempo de latência Código de referência da questão.4a Questão (Ref.: 201513128491) Pontos: 0,1 / 0,1 A intoxicação por paracetamol é tratada com: etilefrina vitamina K adrenalina Certo N-acetilcisteína feroxamina Código de referência da questão.5a Questão (Ref.:201513081340) Pontos: 0,0 / 0,1 Todas as assertivas abaixo sobre os antagonistas do cálcio são verdadeiras, exceto: Errado eles aumentam o fluxo sanguineo coronario eles diminuem a resistencia vascular periferica Certo eles diminuem a concentraçãoserica de calcio eles podem causar hipotensão eles diminuem a pós-carga cardíaca
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