AV / AVS FARMACOLOGIA ESTACIO

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Aluno: DENNER JULIO DE SOUZA
	Matrícula: 201512552917
	Disciplina: SDE0092 - FARMACOLOGIA 
	Período Acad.: 2018.1 (G) / EX
	
Prezado (a) Aluno(a),
Você fará agora seu EXERCÍCIO DE FIXAÇÃO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha (3).
Após a finalização do exercício, você terá acesso ao gabarito. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
	
	
		
	
		1.
		Quanto aos antagonistas podemos afirmar que: compete com o agonista pelo mesmo sítio de ligação no receptor. Esse texto se refere a qual tipo de antagonista?
	
	
	
	
	Químico
	
	
	Parcial
	
	
	Farmacológico
	
	
	Fisiológico
	
	 
	Competitivo
	
	
	
		
	
		2.
		As ligações dos fármacos com seus receptores farmacológicos é a área de estudo da:
	
	
	
	
	Famacovigilância
	
	 
	Famacodinâmica
	
	
	Famacocinética
	
	
	Farmacognosia
	
	
	Toxicologia
	
	
	
		
	
		3.
		Assinale a alternativa correta: A ligação do fármaco a um receptor controla a abertura de um canal iônico permitindo o fluxo de ínos através da membrana, se refere ao receptor do tipo:
	
	
	
	 
	Receptor da quinase
	
	 
	Ionotrópico.
	
	
	Enzimático
	
	
	Metabotrópico.
	
	
	Moléculas transportadoras.
	
	
	
		
	
		4.
		De acordo com suas propriedades, os fármacos agonistas são classificados como parciais ou plenos. Assinale a ÚNICA alternativa CORRETA quanto aos agonistas plenos.
	
	
	
	
	Ativam respostas baixas do receptor.
	
	
	Alguns agonistas possuem atividade tão baixa que são mais utilizados como antagonistas do que como agonistas.
	
	 
	São capazes de ativar a resposta máxima do receptor.
	
	
	Sempre são utilizados como antagonistas porque apresentam baixa eficácia.
	
	
	Apresentam eficácia muito menor do que a da molécula endógena.
	
	Gabarito Coment.
	
	
	
		
	
		5.
		Em uma situação na qual duas substâncias se combinam e nessa combinação uma substância anula a outra substância. Isto é, o efeito do fármaco ativo é perdido. O texto se refere a qual tipo de antagonista?
	
	
	
	
	Parcial
	
	 
	Competitivo
	
	
	Farmacociético
	
	 
	Químico
	
	
	Fisiológico
	
	
	
		
	
		6.
		O neurotransmissor GABA possui duas famílias de receptores o GABA A e o GABA B. O receptor GABA A ao ser ativado irá induzir a abertura de um canal de cloro (Cl-) permitindo a entrada desse íon em neurônios que por sua vez irão hiperpolarizar. Assinale a alternativa correta: Essa descrição equivale ao mecanismo de ação de qual tipo de receptor:
	
	
	
	
	Receptor intracelular
	
	
	Metabotrópico
	
	 
	Transativação de receptores.
	
	
	Ligado a cinase
	
	 
	Ionotrópico
	
	Gabarito Coment.
	
	
	
		
	
		7.
		O efeito de um fármaco pode ser diminuído ou abolido na presença de um outro fármaco. Esse mecanismo é chamado de antagonismo e pode ser classificado em antagonismo químico, antagonismo _____________, antagonismo não-competitivo, antagonismo ______________ e antagonismo ______________. Assinale a alternativa com as respostas que preenchem as lacunas corretamente.
	
	
	
	 
	farmacocinético, por impedimento estéril, fisiológico.
	
	 
	fisiológico, por bloqueio de receptores, farmacocinético.
	
	
	por impedimento estéril, por bloqueio de receptores, psicológico.
	
	
	por bloqueio de receptores, hidrofóbico, farmacocinético.
	
	
	por bloqueio de receptores, fisiológico, anestésico.
	
	
	
		
	
		8.
		Para que um fármaco possa induzir suas ações dentro do corpo, esse fármaco deve ser ligar a estruturas biológicas, isto é, a estruturas celulares. A essas estruturas é dado o nome geral de receptores farmacológicos ou alvo para ação dos fármacos. Quais estruturas podem ser alvos da ação dos fármacos?
	
	
	
	 
	Receptores, canais iônicos, e moléculas transportadoras.
	
	 
	Somente as enzimas e moléculas transportadoras.
	
	
	Somente canais iônicos e moléculas transportadoras.
	
	
	Somente receptores de hormônios e neurotransmissores.
	
	
	Cílios e flagelos.
	
	FARMACOLOGIA
SDE0092_A3_201512552917_V1 
	
		Lupa
	 
	Calc.
	
	
	 
	 
	 
	
Vídeo
	
PPT
	
MP3
	 
	Aluno: DENNER JULIO DE SOUZA
	Matrícula: 201512552917
	Disciplina: SDE0092 - FARMACOLOGIA 
	Período Acad.: 2018.1 (G) / EX
	
Prezado (a) Aluno(a),
Você fará agora seu EXERCÍCIO DE FIXAÇÃO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha (3).
Após a finalização do exercício, você terá acesso ao gabarito. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
	
	
		
	
		1.
		Em relação aos receptores muscarínicos ou receptores do parassimpático, qual éo receptor que está localizado no coração e é o responsável pela diminuição da frequência cardíaca?
	
	
	
	
	M3
	
	 
	M2
	
	
	M1
	
	
	M4
	
	
	Nicotínicos
	
	
	
		
	
		2.
		O sistema nervoso autonômico (SNA) controla funções involuntárias. Assinale, de acordo com a afirmativa a cima, quais seriam os tecidos alvo dos nervos eferentes do SNA, isto é, qual tecido é alvo do SNA.
	
	
	
	
	Músculos respiratórios.
	
	
	Músculos estriados esqueléticos
	
	
	Língua.
	
	
	Pele
	
	 
	Músculos lisos
	
	
	
		
	
		3.
		Leia o trecho a seguir e, depois, assinale a alternativa que preenche adequadamente a lacuna observada no referido trecho. "Para um neurônio poder produzir o neurotransmissor acetilcolina (ACh), ele deve possuir em seu citoplasma uma enzima denominada colina-acetiltransferase (CAT). Essa enzima está localizada no citoplasma dos terminais sinápticos dos neurônios, denominados __________, isto é, produtores de acetilcolina (ACh)".
	
	
	
	 
	dopaminérgicos.
	
	
	gabaminérgicos.
	
	
	adrenérgicos.
	
	
	catecolaminas.
	
	 
	colinérgicos.
	
	
	
		
	
		4.
		O receptor de acetilcolina que está localizado no coração e é responsável pela diminuição da frequência cardíaca é o:
	
	
	
	
	Alfa-1
	
	 
	M2.
	
	
	Nicotínico
	
	
	M1
	
	
	M3
	
	Gabarito Coment.
	
	
	
		
	
		5.
		Leia a frase a seguir e as alternativas abaixo. Identifique a alternativa que preenche adequadamente a lacuna e assinale-a. "O sistema nervoso autonômico ________ está classicamente relacionado a respostas de descanso e digestão".
	
	
	
	
	Central.
	
	
	Periférico.
	
	 
	Parassimpático.
	
	
	Simpático.
	
	
	Entérico.
	
	Gabarito Coment.
	
	
	
		
	
		6.
		O neurotransmissor do parassimpático é a acetilcolina que uma vez ao ser liberada para s víceras irá se ligar e ativar os receptores muscarínicos nesses tecidos. Os neurônios colinérgicos produzem principalmente o neurotransmissor acetilcolina pela presença em seu citolasma de uma enzima que é o que o caracteriza como um neurônio do tipo colinérgico. Essa enzima responsável pela produção da acetilcolina é a:
	
	
	
	
	Carbacol
	
	
	Colinase
	
	 
	Colina acetiltransferase
	
	
	Galamina
	
	 
	Acetilcolinesterase7.
		Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA NÃO apresenta um nervo craniano parassimpático. Assinale-a.
	
	
	
	
	Vago (X).
	
	 
	Olfatório (I).
	
	
	Glossofaríngeo (IV).
	
	
	Oculomotor (III).
	
	 
	Facial (VII).
	
	Gabarito Coment.
	
	
	
		
	
		8.
		Quanto aos adrenorreeceptores ou receptores do simpático, qual dos receptores abaixo está localizado nos brônquios e é resposável pela broncodilatação?
	
	
	
	 
	Beta 2
	
	 
	Alfa 2
	
	
	Beta 1
	
	
	Beta 3
	
	
	Alfa 1