EXERCÍCIOS GENÉTICA GABARITO

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Lista de Exercícios de Genética
1. No estudo de Genética, frequentemente encontramos representações gráficas que demonstram as relações de descendência e a ocorrência de alguma característica na família estudada. Essa representação recebe o nome de:
a) Cladograma.
b) Filogenia.
c) Heredograma.****
d) Hemograma.
e) Quadro de Punnett.
2. Marque a alternativa mais condizente com a terminologia de fenótipo:
a) É o conjunto de características decorrentes da ação do ambiente.
b) Influi no genótipo, transmitindo a este as suas características.
c) É o conjunto de características decorrentes da ação do genótipo.****
d) É o conjunto de características de um indivíduo.
e) É o conjunto de caracteres exteriores de um indivíduo.
3. Realizando-se um cruzamento com os genótipos AA e aa, e considerando que o alelo A é dominante sobre a, a proporção fenotípica esperada em F2 seria de:
a) 25% da prole expressam o fenótipo determinado pelo alelo dominante e 75% não o expressam.
b) em 25% da prole, o fenótipo recessivo é mascarado pelo fenótipo dominante.
c) 75% da prole expressam o fenótipo determinado pelo alelo A e 25% não o expressam.****
d) em 50% da prole, o fenótipo dominante é mascarado pelo fenótipo recessivo.
e) 50% da prole possuem um único tipo de alelo e 50% possuem outro tipo de alelo.
4. Observando o heredograma abaixo e sabendo que ele obedece a primeira lei de Mendel, é correto afirmar que:
a) o fenótipo está se expressando preferencialmente nas mulheres.
 b) P são todos homozigotos.
c) o indivíduo 2 em P é homozigoto.
d) F2 são todos homozigotos.
e) em F2, apenas o indivíduo 13 tem o genótipo conhecido.*****
5. Em genética, o cruzamento-teste é utilizado para determinar:
a) o número de genes responsável por uma característica.
b) o padrão de herança de uma característica.
c) a recessividade de uma característica.
d) o grau de penetrância de uma característica.
e) a homozigose ou a heterozigose de um dominante.*****
6. Analise o heredograma para um fenótipo recessivo esquematizado a seguir e assinale a afirmativa INCORRETA.
a) As pessoas afetadas possuem pelo menos um dos pais obrigatoriamente afetado.
b) Aproximadamente ¼ das crianças de pais não-afetados pode ser afetado.*****
c) O fenótipo ocorre igualmente em ambos os sexos.
d) Se um dos pais é heterozigoto, o alelo recessivo pode ser herdado por descendentes fenotipicamente normais.
7. Uma cadela de 3 anos com pelagem colorida tem cinco filhotes, três machos e duas fêmeas. Ocorre que três filhotes são albinos. Exames comprovaram que o albinismo é do tipo óculo-cutâneo de herança autossômica recessiva (Tipo 1 – deficiência de tirosinase). A partir da leitura do texto, podemos afirmar que:
a) as fêmeas não poderiam ser afetadas pela anomalia.
b) a doença está relacionada à deficiência do aminoácido tirosina.
c) o pai biológico dos filhotes obrigatoriamente deve ser albino.
d) os progenitores biológicos têm que ser portadores do gene do albinismo Tipo 1.*****
e) a doença afeta apenas a área dos olhos, com pouca pigmentação da íris.
8. Gatos possuem uma ampla gama de colorações nas pelagens, as quais se originam basicamente de apenas três cores: o PRETO (determinado pela eumelanina), o VERMELHADO (determinado pela feomelanina) e o BRANCO (ausência de pigmento). Os genes para a coloração PRETA (XP) e para a coloração AVERMELHADA (XA) estão localizados no cromossomo X em uma região que não apresenta homologia em Y. O padrão de manchas BRANCAS (bb) é um caráter autossômico recessivo. Quando um gato apresenta pelagem composta das cores preta, avermelhada e branca, é chamado de Cálico. Com base em seus conhecimentos, assinale a alternativa INCORRETA.
a) Nas regiões do corpo em que a pelagem é avermelhada, o cromossomo que carrega o gene da eumelanina (XP) está na forma de heterocromatina.
b) Todos os gatos cálico, cromossomicamente normais, são do sexo feminino.
c) O cruzamento de uma fêmea cálico com um macho preto e branco não poderá produzir macho avermelhado e branco.******
d) O cruzamento de uma fêmea preta e branca com um macho avermelhado e branco poderá produzir descendentes tricolores.
9. Analise o heredograma abaixo de uma família de cães com casos de um tipo de raquitismo:
Analisando o heredograma conclui-se que o tipo de raquitismo que caracteriza tal família é provavelmente, determinado por herança dominante ligada ao cromossomo X. Cite a evidência que permite essa conclusão. Não esqueça de justificar sua resposta.
Isso fica claro, pois um cão macho afetado XDY, transmite o gene XD para todas as suas filhas que serão portadoras da anomalia, esse fato pode ser observado no heredograma.
10. Suponha que determinada planta produza flores brancas, vermelhas, róseas e cremes. A cor branca é condicionada por um alelo (a) que inibe a produção do pigmento creme sem, contudo, inibir a produção do pigmento vermelho; porém interage com o alelo que o produz (alelo para vermelho) para expressar a cor rósea. O alelo (A) é dominante para condicionar a produção de pigmentos. Um outro par de alelos condiciona a produção de pigmentos e, quando recessivo, condiciona a cor creme; quando dominante condiciona a cor vermelha. A razão fenotípica de flores brancas e de flores cremes que é esperada, de um cruzamento do duplo heterozigoto AaCc X AaCc é, Respectivamente:
a) 1/16 e 3/16*****
b) 3/16 e 1/16
c) 3/16 e 3/16
d) 1/16 e 1/16
e) 1/6 e 3/16
11. Em uma espécie de papagaio, existem quatro variedades: verdes, azuis, amarelos e brancos. Os papagaios a coloração do tipo verde são os únicos normalmente encontrados na natureza. Os azuis carecem de pigmento amarelo; os amarelos carecem de grânulos de melanina, e os brancos não têm nem melanina azul nem pigmento amarelo nas penas. Quando se cruzam papagaios verdes silvestres com os de cor branca, geram-se papagaios verdes na primeira geração (F1). O cruzamento da F1 gera os quatro tipos de cores na F2. Considerando-se que os genes para a melanina e o pigmento amarelo se encontram em cromossomos diferentes, a frequência esperada de cada um dos tipos de papagaio é:
a) 9 papagaios brancos; 3 verdes; 3 amarelos; 1 azul.
b) 4 papagaios amarelos; 2 verdes; 1 azul; 1 branco.
c) 9 papagaios verdes; 3 amarelos; 3 azuis; 1 branco.*****
d) 1 papagaio verde; 1 amarelo; 1 azul; 1 branco.
e) 9 papagaios azuis; 4 amarelos; 4 brancos; 1 verde.
12. Em cães, latir ou não latir durante a corrida são características definidas por um par de genes alélicos. O mesmo ocorre para os caracteres orelhas eretas ou orelhas caídas. Latir enquanto corre e possuir orelhas eretas são características dominantes, enquanto não latir durante a corrida e possuir orelhas caídas são recessivas. Considere o cruzamento entre um casal de cães heterozigotos para ambos os pares de alelos. Neste caso, a probabilidade de que nasçam filhotes que latem enquanto correm e que possuem orelhas caídas é, aproximadamente, de:
a) 6,2%
b) 18,7%****
c) 31,2%
d) 43,7%
13. Os locos M, N, O, P estão localizados em um mesmo cromossomo. Um indivíduo homozigótico para os alelos M, N, O, P foi cruzado com outro, homozigótico para os alelos m, n, o, p. A geração F1 foi então retrocruzada com o homozigótico m, n, o, p. A descendência desse retrocruzamento apresentou 15% de permuta entre os locos M e N. 25% de permuta entre os locos M e O. 10% de permuta entre os locos N e O. Não houve descendentes com permuta entre os locos M e P.
Responda.
a) Qual a sequência mais provável desses locos no cromossomo? Faça um esquema do mapa genético desse trecho do cromossomo, indicando as distâncias entre os locos.
b) Por que não houve descendentes recombinantes com permuta entre os locos M e P?
a) A sequência deve ser: PMNO ou ONMP.
b) Não houve permuta entre os genes P e M, pois se encontram muito próximos entre si.
14. Certos genes influem sobre várias estruturas que não parecem relacionadas nem anatômica nem funcionalmente. Na síndrome de Ellis-van Creveld, determinada pela homozigose de um gene autossômicorecessivo, os sinais são: baixa estatura, retardamento mental, polidactilia de mãos e pés, comunicação interauricolar e unhas displásicas. Tudo isso resulta da ação de um único par de genes. Tais genes são chamados de:
a) Recessivos.
b) Operadores.
c) Pleitrópicos.****
d) Epistáticos.
e) Dominantes.
15. Determine a proporção fenotípica em camundongos obtida do acasalamento entre duplos heterozigotos AaPp x AaPp, sabendo-se que:
 AA = letal; Aa = expressão do gene A (amarelo). Só se expressa em heterozigose aa = agouti (pelagem normal); pp = polidactilia; P_ = nº de dedos normais. Observação: Os genes A e a estão no cromossomo 5; os genes P e p estão no cromossomo 13.
16) Do cruzamento entre um coelho macho selvagem com uma fêmea himalaia, nasceram descendentes selvagens e chinchilas na proporção 1:1.
a) Quais são os possíveis genótipos do macho e da fêmea em questão/
b) Quantos genes para cor da pelagem podem ser encontrados em um cromossomo fêmea? Por quê?
c) Quantos genes para cor da pelagem podem ser encontrados no par de cromossomos homólogos do macho?
17)
a) Em certas raças de cachorro o genótipo C- produz uma pelagem pigmentada, ao passo que cc origina uma pelagem branca (não albina). Outro par de alelos (B e b) determina a cor da pelagem nos cães C-, e assim os animais C-B- são pretos e os C-bb são marrons. Suponha que sejam cruzados dois animais do genótipo CcBb. Qual proporção fenotípica resulta nas crias de um grande número de tais cruzamentos?
 b) Em vez de ação gênica descrita no problema anterior, suponha que os animais C- sejam brancos, enquanto que os cc tenham pelagem pigmentada. Suponha também que o par de alelos B, b produza cor (na presença de cc) como no problema anterior. Se dois cães CcBb forem cruzados, qual proporção fenotípica seria esperada na F2? 
 c) Dê as proporções fenotípicas em F1 resultantes do cruzamento de dois cães CcBb se C - for um genótipo de inibição de cor, cc um genótipo produzindo uma pelagem pigmentada, e os animais B - com pelagem castanha e os bb preta. 
 d) Se, em outra raça de cães, C - for responsável por uma pelagem pigmentada e cc por não-pigmentada, B - produzir pelagem castanha e bb preta, qual será a proporção fenotípica na F1 do cruzamento CcBb x CcBb?