CAP10CITOGENETICA - gabarito

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Questão 1 
a) 
Indivíduo Exemplo Nº de 
Cromossomos 
Nº máximo 
de bivalentes 
Monossômico tetrassômico A BBBB CC DD 9 4 
Duplo trissômico AA BBB CC DDD 10 4 
Monossômico trissômico AA B CCC DD 8 3 
Monoploide A B C D 4 0 
Duplo nulissômico trissômico CCC DD 5 2 
Duplo tetrassômico AA BB CCCC DDDD 12 6 
Triploide AAA BBB CCC DDD 12 4 
 
b) AA BB C DD  Monossômico 
AAA CC D  Monossômico nulissômico trissômico 
AA B C D  Triplo monossômico 
Questão 2 
a) 
 
 
b) 
 
 
c) 1. Duplicação e inversão paracêntrica 
2. Duplicação, inversão pericêntrica 
3. Inversão pericêntrica 
4. Duplicação e translocação recíproca 
Questão 3 
Gametas formados pelo homem. O cromossomo 1 representa todos os cromossomos com 
segregação normal. 
 
Foram formadas 2 células com uma cópia do cromossomo 13 (normais), uma com duas cópias e 
uma sem nenhuma cópia. 
 
Gametas formados pela mulher. O cromossomo 1 representa todos os cromossomos com 
segregação normal. 
 
Foram formadas 2 células com duas cópias do cromossomo 7 e duas células com nenhum cópia. 
 1/2 duplo C7 1/2 sem o C7 
2/4 normal 2/8 trissômico (7) 2/8 monossômico (7) 
1/4 duplo C13 1/8 duplo trissômico (7 e 13) 1/8 monossômico (7) trissômico (13) 
1/4 sem o C13 1/8 monossômico (13) trissômico (7) 1/8 duplo monossômico (7 e 13) 
 
Questão 4 
a) AA BBB C DD EE  trissômico monossômico 
AA CC D EE  nulissômico monossômico 
AA B C DD  duplo monossômico nulissômico 
b) Monossômico tetrassômico  N = 10 - 1 + 2 = 11 
Autotetraploide  N = 2 x 10 = 20 
Monossômico-trissômico  N = 10 - 1 + 1 = 10 
Auto-hexaploide  N = 10 x 3 = 30 
Questão 5 
Homem 
 
Mulher 
 
 1/2 duplo 1/2 sem o C13 
1/2 normal 1/4 trissômico 1/4 monossômico 
1/4 duplo C13 1/8 tetrassômico 1/8 normal 
1/4 sem o C13 1/8 normal 1/8 nulissômico 
 
Questão 6 
Acredito que o enunciado esteja errado, a julgar pela resposta informada. Imagino que deveriam 
ser cromossomos diferentes, para chegar na resposta. Supondo que a não disjunção no homem 
seja no cromossomo 15 e na mulher seja no cromossomo 14. 
Homem 
 
Mulher 
 
 1/2 duplo C15 1/2 sem o C15 
1/2 duplo C14 Duplo-trissômico Monossômico-trissômico 
1/2 sem o C14 Monossômico-trissômico Duplo-monossômico 
 
Caso o enunciado esteja correto, acredito que ficaria assim: 
Homem e mulher 
 
 1/2 duplo C15 1/2 sem o C15 
1/2 duplo C15 1/2 tetrassômico 1/2 normal 
1/2 sem o C15 1/2 normal 1/2 nulissômico 
 
Questão 7 
• Indivíduo 1  Inserção no cromossomo 2 
• Indivíduo 2  Inserção no cromossomo 2, deleção no cromossomo 3 
• Indivíduo 3  Inversão no cromossomo 1 
Questão 8 
Duplicação em tandem 
 
 
Deficiência intersticial 
 
 
 
Inversão pericêntrica 
 
 
 
Translocação recíproca 
 
Questão 9 
• Envolve perda de genes  deficiência/deleção 
• Envolve aumento da quantidade de DNA  duplicação, inserção, translocação 
• Não envolve alteração na quantidade de DNA  inversão 
• Pode surgir a partir de crossing-over desigual  deficiência, duplicação 
• Está associada ao fenômeno de supressão de crossing-over  inversão 
• O indivíduo heterozigoto apresenta em suas células em paquíteno configuração em cruz, 
resultado da associação de quatro cromossomos translocação 
• Está associada à formação de ponte dicêntrica na anáfase I  translocação, duplicação, 
inserção 
Questão 10 
 
 Número provável de cromossomos 
Anomalia Óvulo Espermatozóide 
Mulheres portadoras da síndrome de Turner (45, X0) 22 - 
Crianças com síndrome de Down (47, +21) 23 23 
Homens com síndrome de Klinefelter (48, XXXY) 24 24 
Fetos com 69 cromossomos - - 
Fetos com 92 cromossomos 46 46 
 
Questão 11 
• Planta com três exemplares dos cromossomos 4 e 7  duplo trissômica (22, +4 +7) 
• Planta com três cromossomos 3 e apenas um cromossomo 5  monossômica trissômica 
(20, +3, -5) 
• Planta com apenas um cromossomo 6 e um 8  duplo monossômica (18, -6 -8) 
• Planta sem os dois cromossomos 6  nulissômica (18, -6) 
Questão 12 
• Inversão  Resultante da ocorrência de duas quebras no mesmo cromossomo, onde o 
fragmento situado entre as quebras sofre uma rotação de 180 graus e é ligado 
novamente ao cromossomo, mas em orientação invertida. 
• Deficiência/deleção  Ocorre quando um segmento do cromossomo é perdido. Pode 
ser resultante de crossing over desigual. 
• Duplicação  Ocorre quando um segmento do cromossomo é repetido. A maioria das 
duplicações é resultado de um crossing over desigual, onde uma das cromátides 
apresenta um segmento duplicado, e outra apresenta deficiência do mesmo segmento. 
• Translocação Ocorre quando há quebra em dois cromossomos não homólogos, 
seguido pela troca dos segmentos. Nas translocações recíprocas, a troca ocorre em 
ambos os cromossomos, e nas não recíprocas, só um dos segmentos liga-se ao outro 
cromossomo. 
Questão 13 
Deficiência ou duplicação (definições na questão 12) 
Questão 14 
Os dois cromossomos homólogos apresentam um mesmo segmento faltante. 
Questão 15 
Crossing over desigual 
Questão 16 
É uma variação no número normal de cromossomos de um indivíduo, em relação ao comum 
para a espécie. Ocorre devido à uma separação anormal dos cromossomos durante a mitose ou 
meiose.