Tec. Sanguineo

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TECIDOS CONJUNTIVOS 
 SANGUE 
CARACTERIZAÇÃO 
 Líquido contido no aparelho circulatório; 
 Coração: bombeamento regular e unidirecional; 
 Constituição: glóbulos sangüíneos + plasma; 
 Hemocitopoese ou hemopoiese 
 – diferenciação de células-tronco da medula óssea; 
 Volume total – 7% do peso corporal (5L/70kg); 
CARACTERIZAÇÃO 
 Fase líquida: PLASMA 
 Fase sólida: ERITRÓCITOS 
 LEUCÓCITOS 
 PLAQUETAS 
ORIGEM EMBRIOLÓGICA 
 Ilhotas sanguíneas - mesoderma do 
 saco vitelino 
 Hemopoiese - fígado, baço e 
 medula óssea 
 Cessa - fígado e baço ao nascimento 
 Pós-natal: medula óssea hematogênica 
FUNÇÕES 
 TRANSPORTE : gases, nutrientes, 
catabólitos, hormônios, proteínas, 
células de defesa, íons; 
 Regulação da temperatura 
 Equilíbrio hidroeletrolítico, osmótico e 
ácido-básico 
MÉTODOS DE ESTUDO 
 Esfregaço sanguíneo – corantes da família 
Romanovsky (Giemsa, Wright, Rosenfeld, Leishman); 
 Grânulos Azurófilos – corados por azures (púrpura); 
 Eosinófilo, Neutrófilo, Basófilo; 
 Hematócrito – número de eritrócitos/ 
 unidade de volume. 
PLASMA 
 
 90% água 
 9% proteínas, aminoácidos e 
hormônios 
 1% íons inorgânicos 
PRINCIPAIS PROTEÍNAS 
PLASMÁTICAS 
 ALBUMINA (pressão osmótica) 
 ALFA-1, ALFA-2 E BETA GLOBULINAS 
- transporte de ferro, cobre e lipídios 
 GAMA GLOBULINAS – Ig (anticorpos) 
 FIBRINOGÊNIO – coagulação 
 outras 
ERITRÓCITOS 
 Mamíferos: anucleados, bicôncavos, 
 sem organelas 
 Forma mantida pelo citoesqueleto 
 Determinantes p/ grupos sanguíneos 
 Vida média: 120 dias 
ERITRÓCITOS 
 Função: hematose (troca gasosa) 
 Concentração normal: 4,5 e 5,5 
 milhões/mm3 
 Até 1% de reticulócitos (imaturos) 
 Após 120 dias – fagocitose no baço 
HEMOGLOBINA 
 Pigmento protéico básico conjugado com ferro: 
 - 4 moléculas de Fe / transportam 4 O2; 
 - 3 tipos normais: 
 *A1 – 97% adultos; 
 *A2 – 2% adultos; 
 *F – 1% adultos, 100% embrião (afin. O2 materno) 
HEMOGLOBINA 
 Oxi-hemoglobina 
 – pulmões – alta pressão de O2; 
 - tecidos – baixa pressão de O2 – transferência; 
 Carbamino-hemoglobina 
– tecidos p/ pulmão – liberação de CO2; 
- CO2 - > parte dissolvido no sangue; 
 Carbo-hemoglobina 
– > afinidade pelo CO do que pelo O2; 
- deficiência na oxigenação dos tecidos. 
HEMOGLOBINA 
 Anemia Falciforme – mutação genética; 
– hemácia em forma de foice; 
– sem flexibilidade, frágil, vida curta; 
-hipóxia – deficiência em O2; 
 Anemias- baixa [ ] hemog; 
 - baixo nº eritrócito. 
ERITRÓCITOS 
ERITRÓCITOS 
LEUCÓCITOS 
 Glóbulos brancos – 6.000-10.000/mm3 
 Células especializadas de defesa 
 Diapedese, Apoptose no conjuntivo 
 Quimiotaxia 
 Leucocitose e leucopenia 
 GRANULÓCITOS 
 AGRANULÓCITOS 
NEUTRÓFILO 
BASÓFILO LINFÓCITO 
EOSINÓFILO 
MONÓCITO MONÓCITO 
GRANULÓCITOS 
 Grânulos específicos 
 Núcleo de forma irregular 
 Vida média de alguns dias 
 Afinidade tintorial dos grânulos: 
neutrófilos, eosinófilos e basófilos 
NEUTRÓFILO 
 Polimorfonuclear – 2 a 5 lóbulos 
 Sangue – esféricos / tecidos – amebóides e fagocitários; 
 Mulheres – pequeno apêndice – cromossomo X 
heterocromático (inativo) - corpúsculo de Barr 
 Granulações específicas pequenas: 
 lisozima, fosfatase alcalina 
 Grânulos azurófilos (lisossomos primários) 
 Bastonetes – imaturos (núcleo em bastão) 
NEUTRÓFILO 
 Função: defesa celular contra microrganismos 
(fagócito profissional); 
 60-70% dos leucócitos; 
 Pus - bactérias e neutrófilos mortos, material 
semidigerido e líquido extracelular 
 – falha na defesa. 
NEUTRÓFILO 
NEUTRÓFILO 
NEUTRÓFILO 
NEUTRÓFILO 
EOSINÓFILO 
 Núcleo bilobulado 
 Grânulos ovóides – internum – cristalóide pt. básica; 
 - externum – fosf. ácida (lisossomos); 
 Função: fagocitose de complexos Ag-Ac (alergia/asma) 
 defesa contra parasitas (liberação grânulos) 
 2-4% dos leucócitos 
EOSINÓFILO 
EOSINÓFILO 
EOSINÓFILO 
EOSINÓFILO 
EOSINÓFILO 
BASÓFILO 
 Núcleo volumoso e irregular, forma de S 
 – obscurecido pelos grânulos; 
 Grânulos basófilos grandes e elétrodensos 
 - Heparina, Histamina e fatores quimiotáticos 
 Receptores para IgE na membrana 
 Função: participação nos processos alérgicos 
 0-1% dos leucócitos 
BASÓFILO 
BASÓFILO 
BASÓFILO 
BASÓFILO 
BASÓFILO 
AGRANULÓCITOS 
 Grânulos azurófilos inespecíficos 
 Núcleo regular 
 LINFÓCITOS e MONÓCITOS 
NEUTRÓFILO 
BASÓFILO LINFÓCITO 
EOSINÓFILO 
MONÓCITO MONÓCITO 
LINFÓCITOS 
 Família de células esféricas c/ núcleo esférico; 
 Citoplasma escasso; 
 Com ou sem grânulos azurófilos; 
 Vida média: alguns dias até muitos anos; 
 Recirculação. 
 
LINFÓCITOS 
 
 Núcleo esférico, cromatina escura 
 Citoplasma escasso 
 Vida média: alguns dias até muitos anos 
 Linfócitos T – imunidade celular 
 Linfócitos B – imunidade humoral 
 Recirculação 
 
Linfócito B – maduros da medula, 
 - diferenciação em cls. B da memória 
 em plasmócitos (produção de anticorpos), 
Linfócito T – maturação no timo, 
 - diferenciação em T da memória, T helper, 
 T supressor (encerra resposta imune), 
 T citotóxico (destroem células estranhas); 
Linfócito NK (natural killer) – atacam cls. cancerosas e 
células c/ vírus. 
LINFÓCITOS 
LINFÓCITOS 
LINFÓCITOS 
LINFÓCITOS 
LINFÓCITOS 
MONÓCITO 
 Núcleo chanfrado (reniforme) 
 Citoplasma – REG pco desenvolvido, Golgi grande 
(formação de lisossomos), grânulos azurófilos finos; 
 Precursor do macrófago (fagócito profissional/tecido); 
 Sistema mononuclear fagocitário; 
 3-8% dos leucócitos. 
 
MONÓCITO 
MONÓCITO 
MONÓCITO 
MONÓCITO 
MONÓCITO 
MONÓCITO 
MONÓCITO 
PLAQUETAS 
 Fragmento citoplasmático discóide do megacariócito; 
 Tempo médio de vida – 10 dias; 
 Glicocálix desenvolvido – adesividade e absorção; 
 Hialômero – actina e miosina/canalículos ligação MP; 
 Granulômero (cromômero) – serotonina, fibrinogênio; 
 Função: participa na hemostasia, coagulação; 
 200.000 – 400.000/mm3 
PLAQUETAS 
PLAQUETAS 
PLAQUETAS 
PLAQUETAS 
COAGULAÇÃO 
1) AGREGAÇÃO PRIMÁRIA – local de lesão 
– pt. plasma e plaquetas sobrepõe colágeno tec. adjacente; 
- forma TAMPÃO PLAQUETÁRIO. 
 
2) AGREGAÇÃO SECUNDÁRIA 
– plaquetas do tampão liberam ADP; 
- aumenta a agregação; 
COAGULAÇÃO 
3) COAGULAÇÃO – interação em cascata de fatores: 
 - do plasma, dos vasos e das plaquetas; 
 - estímulo de agregação de 13 proteínas; 
 - formam FIBRINA – rede tridimensional protéica; 
 - aprisiona plaquetas, leucócitos e hemácias; 
 - formação do COÁGULO; 
 - HEMOFILIA – deficiência no fator VIII da cascata. 
COAGULAÇÃO 
4) RETRAÇÃO DO COÁGULO 
– saliência retraída pela contração das plaquetas; 
 
5) REMOÇÃO DO COÁGULO 
– após reparação da parede; 
- remoção pela plasmina do sangue e 
 enzimas lisossomaisdas plaquetas;