Química Orgânica

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UNIP INTERATIVA 
Curso: Química
Série ou Período: 2º Bimestre - 3º Semestre
Tipo: Bimestral
I - Questões objetivas – valendo 5,00 pontos 
II - Questões discursivas – valendo 5,00 pontos 
Gerada em: 08/06/2018 09:50:18
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Questões de múltipla escolha
Disciplina: 698390 - Química Orgânica
Permitido o uso de calculadora. 
Questão 1: Em química orgânica o termo eletrófilo é utilizado para se referir a uma:
A) Espécie reagente capaz de doar no mínimo um par de elétrons para formar ligações
B) Espécie que procura por pares de elétrons no meio reagente para formar ligações
C) Espécie reagente que procura por núcleos carregados positivamente
D) Espécie que procura por elétrons livres em solução
E) Espécie rica em elétrons que atingiu estabilidade e pode doar um par de elétrons
Questão 2: Os pontos de fusão e ebulição de haletos de alquila seguem uma tendência de aumento que acompanha o aumento da superfície de contato das moléculas, o aumento do peso molecular e das forças de interação intermolecular. Qual dos compostos a seguir deve apresentar os maiores valores de PF e PE?
Dados: (Massas atômicas (g/mol): H=1, C=12, F=19, Cl=35, Br=80 e I=127)
A) 
B) 
C) 
D) 
E) 
Questão 3: O etanol e o éter dimetílico (metoximetano) são compostos oxigenados de mesma fórmula molecular , porém possuem estruturas diferentes. É por esse motivo que suas propriedades como os PF e PE são diferentes. O motivo para os valores do etanol serem maiores que aqueles do éter é:
A) A existência de ligações de hidrogênio entre as moléculas do éter
B) A menor área superficial das moléculas do álcool
C) A existência de ligações de hidrogênio entre as moléculas do álcool
D) A menor área superficial das moléculas do éter
E) A molécula de álcool contribui com efeito de ressonância maior que as do éter
Questão 4: Determine o nome do cicloalceno substituído a seguir.
A) 4-cloro-2-flúor-3-metilcicloex-1-eno
B) 5-cloro-3-flúor-4-metilcicloex-1-eno
C) 4-cloro-5-flúor-2-metilcicloex-1-eno
D) 3-cloro-5-flúor-4-metilcicloex-1-eno
E) 3-flúor-4-metil-5-clorocicloex-1-eno 
Questão 5: Os compostos a seguir são isômeros de fórmula molecular . Seus nomes são, respectivamente:
A) cis-1,1-dicloroeteno e cis-1,2-dicloroeteno
B) trans-1,1-dicloroeteno e cis-1,2-dicloroeteno
C) 1,1-dicloroeteno e cis-1,2-dicloroeteno
D) (Z)-dicloroeteno e (E)-dicloroeteno
E) 1,1-dicloroeteno e 1,2-dicloroeteno
Questão 6: As estruturas a seguir representam dois compostos oxigenados substituídos. Conforme as regras de nomenclatura da Iupac, seus nomes são, respectivamente:
A) 3,4-dicloropentan-2-ol e 2-cloro-1-etoxipropano
B) 3,4-dicloropentan-2-ol e 2-cloro-1-propoxietano
C) 2,3-dicloropentan-4-ol e 2-cloro-1-etoxipropano
D) 2,3-dicloropentan-4-ol e 2-cloro-1-propoxietano
E) 3,4-dicloropentan-2-ol e 5-cloro-3-pentano éter 
Questão 7: O composto apresentado na figura a seguir é um aromático substituído e foi nomeado conforme as regras Iupac de nomenclatura. Com base em sua estrutura e no seu nome, é possível afirmar que a regra diz que:
A) Os nomes dos substituintes devem ser escritos a partir do grupo mais leve em sentido horário.
B) Os nomes dos substituintes devem ser escritos a partir do grupo mais leve em sentido anti-horário.
C) Os grupos substituintes devem ser escritos em ordem alfabética e precedidos por número localizador
D) Primeiro, deve-se numerar a cadeia do benzeno a partir do substituinte mais pesado em direção ao mais leve.
E) A numeração da cadeia do benzeno pode ser aleatória por causa da simetria no anel aromático.
Questão 8: O but-1-eno pode sofrer a reação de hidro-halogenação na presença de HCl para formar um haleto de alquila. Esta reação segue a regra de Markovnikov. O composto halogenado formado será:
A) 1-clorobutano
B) 2-clorobutano
C) 3-clorobutano
D) 3-clorobuteno
E) 2-clorobut-1-eno
Questões discursivas
Questão 1: Escreva o nome dos seguintes compostos nitrogenados.
N-Etil, N-Metil-propan-1-amina N-etilpropanamida
Questão 2: Escreva o nome dos compostos apresentados na figura a seguir.
1,3 dicloro
-4metilcicloex-1-eno 
3-etil 4-metil pentano