avaliando farmaco

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1a Questão (Ref.:201302320767)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	A intoxicação aguda pelo Paracetamol, em função de dose(s) excessiva(s), pode causar danos significativos a uma estrutura/órgão específica. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta a referida estrutura/órgão.
		
	
	Mucosa gástrica.
	
	Cérebro.
	 
	Fígado.
	
	Intestino delgado.
	
	Intestino grosso.
	
	
	Gabarito Coment.
	
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201301729408)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Com referência às vias de administração de fármacos são dadas as afirmativas: I. A via de administração intravenosa é capaz de desencadear efeitos rápidos, sendo particularmente útil em situações de emergência. Deve-se, porém, ter cuidado quanto ao veículo dos medicamentos administrados e, também, ao maior risco de ocorrência de efeitos colaterais. II) A administração de fármacos por via oral é bastante segura e econômica. Além disso, devido às características do epitélio do trato gastrointestinal (área de capacidade absortiva), não há variações importantes quanto ao percentual de absorção em função da natureza do medicamento. III) A via intramuscular é útil para a administração de volumes moderados de fármacos que contenham veículos que impeçam o uso de outras vias (soluções oleosas). Apesar de ser destituída de riscos de dor ou de lesões localizadas, a absorção do fármaco por essa via é relativamente lenta. IV) A administração subcutânea de fármacos permite uma absorção lenta e sustentada dos mesmos, principalmente quando são utilizadas formas farmacêuticas de liberação prolongada. V. A absorção de medicamentos tópicos aplicados na pele é geralmente muito rápida devido às características da epiderme, não sendo a ação dos mesmos afetada pelas propriedades da molécula administrada. Estão corretas:
		
	 
	I e IV
	
	II e V
	
	III e V
	
	I e III
	
	II e IV
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201301726425)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Quanto aos receptores intracelulares, assinale a alternativa correta:
		
	 
	A formação do complexo receptor-ligante (fármaco) inicia a transcrição gênica.
	
	Fosforilam resíduos de serina e treonina.
	
	Estão presentes na membrana plasmática e expôe seu sítio de ligação ao fármaco para o meio extracelular.
	
	Ativam a proteína G.
	
	Induzem a produção de segundos mensageiros.
	
	
	Gabarito Coment.
	
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201301731635)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Em uma situação na qual duas substâncias se combinam e nessa combinação uma substância anula a outra substância. Isto é, o efeito do fármaco ativo é perdido. O texto se refere a qual tipo de antagonista?
		
	
	Fisiológico
	
	Competitivo
	
	Farmacociético
	 
	Químico
	
	Parcial
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201302339910)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	No sistema nervoso autonômico, também conhecido como autônomo, a ativação do neurônio pós-ganglionar (ou ganglionar) é feita por meio de um neurotransmissor liberado pelas terminações sinápticas do neurônio pré-ganglionar. Qual é este neurotransmissor? Assinale a alternativa que o apresenta.
		
	 
	Acetilcolina.
	
	Dopamina.
	
	Serotonina.
	
	GABA.
	
	Noradrenalina.
	
	
	
	6a Questão (Ref.:201302346003)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA NÃO apresenta um nervo craniano parassimpático. Assinale-a.
		
	
	Glossofaríngeo (IV).
	
	Facial (VII).
	
	Oculomotor (III).
	 
	Olfatório (I).
	
	Vago (X).
	
	
	Gabarito Coment.
	
	
	
	
	7a Questão (Ref.:201302356743)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Os agonistas colinérgicos indiretos atuam através da elevação dos níveis de acetilcolina na fenda sináptica. Podem ser divididos em reversíveis ou irreversíveis. Os reversíveis podem ser utilizados no tratamento da doença autoimune:
		
	 
	Miastenia Gravis.
	
	Lúpus eritematoso.
	
	Parkinson.
	
	Alzheimer.
	
	Esclerose múltipla.
	
	
	Gabarito Coment.
	
	
	
	
	8a Questão (Ref.:201302356733)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	O betanecol é um fármaco agonista muscarínico utilizado para ativar a contração da musculatura lisa visceral. Entretanto, possui como efeitos adversos salivação, diarreia, bradicardia, rubor... Esses efitos decorrem de sua ação como:
		
	 
	Agonista do parassimpático.
	
	Antagonista do simpático.
	
	Não interfere na ação autonômica.
	
	Agonista do simpático.
	
	Antagonista do parassimpático.
	
	
	Gabarito Coment.
	
	
	
	
	9a Questão (Ref.:201302354219)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Leia as alternativas a seguir e, depois, assinale a ÚNICA CORRETA quanto ao processo inflamatório.
		
	
	As enzimas fosfolipase não estão envolvidas no processo inflamatório.
	 
	O processo inflamatório iniciado pela lesão na membrana celular causa ativação da enzima fosfolipase A2.
	
	O processo inflamatório iniciado pela lesão na membrana celular impede a ativação da enzima fosfolipase A2.
	
	As enzimas denominadas fosfolipase A2 agem sobre os fosfolipídeos da membrana plasmática, impedindo a liberação do ácido aracdônico.
	
	Existem vários tipos de enzimas fosfolipase envolvidas no processo inflamatório. Todavia, o tipo A2 não atua neste processo.
	
	
	Gabarito Coment.
	
	
	
	
	10a Questão (Ref.:201302246304)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Como efeitos adversos comuns dos AINES podemos citar:
		
	
	Aumento do fluxo sanguíneo renal
	
	Proteção gástrica
	
	Broncodilatação
	 
	Inibição de agregação plaquetária
	
	Proteção hepática
	1a Questão (Ref.:201301851527)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Os fármacos para serem absorvidos para o sangue precisam transpor várias barreiras celulares. O nome desse processo é translocação e ele pode ser de vários tipos. Na difusão direta através da bicamanda lipídica é exigido que o fármaco seja:
		
	
	Hidrossolúvel
	
	Íon
	
	Carboidrato
	
	Hidrofílico
	 
	Lipossolúvel
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201301726392)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	As moléculas pequenas dos fármacos para serem absorvidas atravessam as membranas celulares que constituem barreiras a essas moléculas. Essa moléculas dos fármacos podem cruzar essas membranas através de mecanismos fisiológicos que são:
		
	
	Junções comunicantes; difusão e proteínas canais.
	 
	Difusão; através das proteínas transportadoras; e pinocitose ou transcitose.
	
	Receptores associados a proteína G; receptores ionotrópicos e fagocitose.
	
	Através da ligação às proteínas plasmáticas
	
	Somente através das aquaporinas e pela difusão.
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201301801574)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Qual a alternativa que apresenta uma característica exclusiva de receptores metabotrópicos:
		
	
	Abertura de canais iônicos.
	
	Formados por proteínas transmembrana.
	 
	Acoplados à proteína G.
	
	Ativação por ligante.
	
	Resposta intracelular idêntica à ativação de receptores ionotrópicos.
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201301800253)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	A interação de fármacos com receptores transmembrana é um dos tipos de interações fármaco-receptor que podem ocorrer. Dentre este tipo de receptores podemos citar os canais iônicos, que participam de diversos processos fisiológicos como, por exemplo, a neurotransmissão e o acoplamento excitação-contração nos músculos, e os receptores acoplados a proteína G, que possuem a capacidade de amplificar sua ação pela ativação de mensageiros intracelulares. Segundo as características específicas dos receptores transmembrana citados acima podemos afirmar:
		
	
	Ambos podem ser ativados por ligantes, mas só a ativação do canal iônico leva à alteração da condutânciaiônica da membrana.
	
	A interação fármaco-receptor ocorre na porção intracelular para ambos os receptores.
	 
	Ambos podem ser ativados por ligantes, e a ativação tanto do canal iônico quanto do receptor acoplado à proteína G leva à alteração da condutância iônica da membrana.
	
	A interação fármaco-receptor ocorre somente na porção extracelular para ambos os receptores.
	
	A interação do fármaco com os diferentes tipos de receptores ocasiona respostas intracelulares iguais.
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201302426899)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	O sistema nervoso autonômico é dividido em simpático e parassimpático. Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA traz informações corretas quanto aos SNA parassimpático. Assinale-a.
		
	
	O SNA parassimpático está classicamente relacionado aos mecanismos de respostas de luta e fuga/estresse.
	 
	Os neurônios pré-ganglionares da divisão parassimpática do SNA estão localizados no tronco encefálico, isto é, possuem raízes surgindo desta região e passando por forames do crânio e também da região sacra da medula espinhal (craniossacral).
	
	Como os gânglios estão bem próximos à medula espinhal, o neurônio ou nervo pré-ganglionar é curto, enquanto que o neurônio ou nervo pós-ganglionar é longo, para alcançar o órgão efetor.
	
	A ativação do neurônio pós-ganglionar (ou ganglionar) é feita através do neurotransmissor acetilcolina (ACh), que é liberada pelas terminações sinápticas do neurônio pré-ganglionar.
	
	Os neurônios pré-ganglionares estão localizados na região torácica e lombar da medula espinhal.
	
	
	
	6a Questão (Ref.:201301727798)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	O neurotransmissor do parassimpático é a acetilcolina que uma vez ao ser liberada para s víceras irá se ligar e ativar os receptores muscarínicos nesses tecidos. Os neurônios colinérgicos produzem principalmente o neurotransmissor acetilcolina pela presença em seu citolasma de uma enzima que é o que o caracteriza como um neurônio do tipo colinérgico. Essa enzima responsável pela produção da acetilcolina é a:
		
	
	Colinase
	
	Galamina
	
	Carbacol
	 
	Colina acetiltransferase
	
	Acetilcolinesterase
	
	
	
	7a Questão (Ref.:201302354232)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Os anticolinesterásicos são fármacos de ação em uma das divisões do sistema nervoso autonômico. Estes fármacos também são conhecidos como __________. Assinale a ÚNICA alternativa que preenche CORRETAMENTE a lacuna do enunciado.
		
	
	antagonistas muscarínicos.
	 
	agonistas colinérgicos indiretos.
	
	bloqueadores ganglionares.
	
	agonistas muscarínicos diretos.
	
	bloqueadores neuromusculares.
	
	
	
	8a Questão (Ref.:201301727794)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	A pilocarpina é um agonista colinérgico muscarínico não seletivo. Assinale a alternativa verdadeira: É utilizada para o tratamento de:
		
	
	Bronquite asmática
	
	Retenção urinária
	
	Constipação intestinal
	 
	Glaucoma
	
	Dores abdominais
	
	
	
	9a Questão (Ref.:201302426908)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	A inflamação apresenta fases com características próprias que nos permitem identificá-las. Sendo assim, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA quanto à fase da inflamação denominada proliferativa crônica.
		
	
	Fase caracterizada por vasoconstrição local transitória e diminuição da permeabilidade capilar.
	 
	Fase caracterizada pela degeneração tissular e fibrose.
	
	Fase caracterizada por infiltração de leucócitos e células fagocitárias.
	
	Fase caracterizada pela infiltração de células fagocitárias e pelo aumento da permeabilidade capilar.
	
	Fase caracterizada por vasodilatação local transitória e aumento da permeabilidade capilar.
	
	
	
	10a Questão (Ref.:201302426912)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Os AINES seletivos para COX-2 não causam alteração sobre o estômago. As alternativas abaixo apresentam exemplos de AINES. Todavia, apenas UMA apresenta um exemplo de AINES seletivo para COX-2. Assinale-a.
		
	
	Profenid (derivados do ácido propiônico).
	
	Acetominofeno.
	 
	Nimesulida.
	
	Ácido acetilsalicílico.
	
	Diclofenaco.
	1a Questão (Ref.:201302353070)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Os fármacos podem ser administrados por vias diversas. Dentre estas, existe a via oral. Quanto à absorção dos fármacos administrados pela via oral, é CORRETO afirmar que ____________. Assinale a ÚNICA alternativa que preenche CORRETAMENTE a lacuna.
		
	
	Não passarão pelo fígado.
	
	Sofrem biotransformação na cavidade oral e serão absorvidos no estômago.
	
	Serão absorvidos no estômago e, por isso, não passarão pelo fígado.
	
	Sofrem metabolismo no estômago e são encaminhados diretamente para a circulação sanguínea.
	 
	Serão absorvidos no intestino e, obrigatoriamente, serão absorvidos para a circulação porta-hepática e passarão pelo fígado.
	
	
	Gabarito Coment.
	
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201301726405)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	As vias de administração são importantes para a maioria dos fármacos, pois irão definir como esse fármaco será absorvido do seu local de administração até o plasma sanguíneo. Além disso, determina se o fármaco será metabolizado pelo fígado antes ou depois de chegar ao se local de ação. Quando o fármaco sofre metabolismo antes de chegar ao plasma ou circulação é denominado:
		
	
	Metabólitos farmacologicamente ativos.
	
	Indução das enzimas microssomais.
	 
	Metabolismo de primeira passagem.
	
	Reação de fase I e II.
	
	Ciclo monooxigenase P450.
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201301731635)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Em uma situação na qual duas substâncias se combinam e nessa combinação uma substância anula a outra substância. Isto é, o efeito do fármaco ativo é perdido. O texto se refere a qual tipo de antagonista?
		
	
	Farmacociético
	 
	Químico
	
	Fisiológico
	
	Competitivo
	
	Parcial
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201301801574)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Qual a alternativa que apresenta uma característica exclusiva de receptores metabotrópicos:
		
	
	Formados por proteínas transmembrana.
	
	Ativação por ligante.
	
	Abertura de canais iônicos.
	
	Resposta intracelular idêntica à ativação de receptores ionotrópicos.
	 
	Acoplados à proteína G.
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201301731638)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Em relação aos receptores muscarínicos ou receptores do parassimpático, qual éo receptor que está localizado no coração e é o responsável pela diminuição da frequência cardíaca?
		
	
	M1
	
	M4
	
	M3
	 
	M2
	
	Nicotínicos
	
	
	
	6a Questão (Ref.:201301727800)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	O ramo simpático do SNA é responsável pela adaptação do corpo ao estresse e a atividade física. Assinale a afirmativa correta: I- Os receptores da noradrenalina são os nicotínicos e os muscarínicos II- O receptor β1 está localizado no coração e é responsável pelo aumento da frequência cardíaca e força de contração III- O simpático é responsável por causar broncodilatação
		
	
	Somente a afirmativa I está correta
	 
	As afirmativas II e III estão ambas corretas
	
	Somente a afirmativa II está correta
	
	Somente a afirmativa III está correta
	
	As afirmativas I e III estão ambas corretas
	
	
	
	7a Questão (Ref.:201301727795)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Assinale a alternativa correta: A droga antimuscarínica utilizada para o tratamento da cinetose (enjôo ¿de barco¿) e possui ação antiespasmódica (cólica) é:
		
	
	Pilocarpina
	
	Salbutamol
	 
	Escopolamina
	
	Succinilcolina
	
	Adrenalina
	
	
	
	8a Questão (Ref.:201302246267)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	O agonista muscarínicodireto é aquele que se liga diretamente ao receptor e provoca sua ação. Um exemplo de agonista muscarínico direto é:
		
	
	Piridostigmina
	
	Malation
	
	Fisiostigmina
	
	Edrofônio
	 
	Betanecol
	
	
	
	9a Questão (Ref.:201302246323)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Qual o risco de intoxicação por paracetamol? Por quê?
		
	 
	Necrose hepática pela produção de metalólito tóxico
	
	Necrose de pele pela vasoconstrição e isquemia
	
	Edema cerebral por reação alérgica
	
	Isquemia cardíaca pela vasoconstrição coronariana
	
	Hemorragia gástrica pelo bloqueio de COX-1
	
	
	
	10a Questão (Ref.:201302246293)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	O processo inflamatório inicia dentro das células com à ativação da enzima fosfolipase A2. Essa enzima por sua vez, atua sobre os lipídeos das membranas, quebrando-os e liberando um mensageiro químico que sofre à ação das cicloxigenases produzindo os eicosanoides prostagladinas, prostaciclinas e tromboxamos. Esse mensageiro químico é:
		
	
	Ácido graxo
	
	Ácido esteárico
	
	Ácido retinóico
	 
	Ácido aracdônico
	
	Leucotrienos