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Neuroleptoanalgesia e anestesia dissociativa Neuroleptoanalgesia: estado de tranquilização com intensa analgesia, sem narcose, sem perda, portanto da consciência, miorrelaxamento Medicação analgésica + Medicação tranquilizante Diminuição das doses, efeitos colaterais; analgesia intensa. Indicações: contenção química de curta duração em procedimentos pouco invasivos que não necessitam de anestesia geral Ciru de grandes animais é associado com anestesia local Imobilização de fraturas, retirada de espinhos, Oto-hematoma, realização de exames físicos, debridamento de feridas, desobstrução uretral, etc.. Combinações Cães: Droperidol (Neuroleptico Butirofenona) + Fentanil (analgésico) IM Cães: Acepromazina (Fenotiazinico)+Fentanil (analgésico) IV Cães: Diazepam(Benzodiazepinico) + Butorfanol (analgésico) IV Cães e gatos: Acepromazina (Fenotiazinico) + Meperidina (analgésico) IM Anestesia dissociativa: Anestesia capaz de dissociar o córtex cerebral de maneira seletiva, causando analgesia e desligamento, mantendo os reflexos protetores caracterizados por catalepsia e amnésia. Dissociação em relação ao meio, hipertonia muscular, analgesia superficial Ciclohexaminas (Fenciclidina, Cetamina e Tiletamina) Paciente mantém os reflexos oculopalpebrais e laringotraqueais Essas medicações são efetivas em várias vias de adm IM, IV, IP ou epidural IM: manifestações de dor Podem causar alucinações Ciclohexaminas e Fenciclidina Primeiros anestésicos dissociativos Efeitos indesejáveis e recuperação prolongada Cetamina Pode ser utilizada sozinha ou com outros agentes Produz profunda analgesia com catalepsia, poucos efeitos indesejáveis e período de ação e recuperação mais curto em relação à fenciclidina e tiletamina. Alta solubilidade em lipídios SC, IM ou IV Ampla margem de segurança Compatível nos fármacos utilizados na MPA Ligação a ppt: 45 a 50% Pode ser utilizado como anestésico único ou em associação para anestesia de curta duração ou como agente indutor Não produz miorrelaxamento Pode ocorrer convulsões Não a antagonista em caso de superdosagem Mecanismo de ação Antagonista dos receptores NMDA. Efeitos sobre os sistemas Aumento da FC, DC e PA Contraindicações: Pacientes velhos e hipertensos Cuidado com pacientes cardiopatas Indicada em casos de choque, ppt hemorrágico Reflexos laríngeos e faríngeos são mantidos em todas as espécies Pode haver regurgitação e o reflexo de deglutição pode não ser adequado. Salivação frequentemente abundante: pode ser evitada com anticolinérgico Indicado para: Contenção química, indução de anestesia e anestesia cirúrgica Miorrelaxamento insuficiente, anestesia visceral inadequada, recuperação prolongada. MPA: Benzodiazepinicos ou fenotiazinicos , indução suave, promove relaxamento muscular e melhor recuperação Xilazina(alfa2 agonista)+Cetamina: maior miorrelaxamento, analgesia visceral e melhor recuperação (Graves efeitos e conseqüências cardiovasculares) Felinos: Medicação única IM: Boa analgesia cutânea e muscular Caninos: Fármaco indutor após MPA com Fenotiazinas (Intubação difícil) Suínos: Após MPA com butirofenonas ou fenotiazinicos + benzodiazepínicos (baixo custo) Ovinos e caprinos: Usado na indução, após MPA com fenotiazina ou alfa 2 agonista Equinos: Após MPA com benzodiazepínico + fenotiazinico ou alfa 2 agonista. Após MPA ema associação ao EGG para uma indução (APÓS 15 minutos da MPA IV) Bovinos: Após MPA para indução ou anestesia de duração ultracurta Tiletamina Pertence ao grupo das ciclohexaminas Mesmas características da cetamina (efeitos mais intensos, período hábil maior, recuperação mais prolongada e tumultuada e rigidez muscular). Zolazepam Benzodiazepinico utilizado somente com associação a tiletamina (Zolazetil) Produz amnésia Mínima depressão cardiovascular Forte ação convulsivante Relativa segurança em doses elevadas Indução rápida e tranquila Anestesia cirúrgica em cães e gatos (IM) Indução anestésica (IV) Anestesia de curta duração utilizada em equinos e bovinos, após a MPA com Xilazina (IV) Imobilização de suínos após MPA Anestesia de Caprinos e ovinos
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