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1-No tecido nervoso a microglia apresenta a função de:
a) Diferenciar a bainha de mielina na substância branca.
b) Fagocitar elementos estranhos que possam invadir o tecido nervoso.
c) Desempenhar o papel de célula satélite do neurônio colaborando com a sua sustentação e nutrição.
d) Preencher os espaços existentes entre as fibras amielinizadas.
2-Em relação as vacinas recomendadas para a faixa etária pediátrica, pode-se afirmar que:
a) A vacina tríplice viral protege contra o vírus do sarampo, caxumba e varicela-zoster.
b) A vacina contra hepatite B é composta pelo antígeno de superfície do vírus e é adsorvida.
c) A vacina BCG é composta por cepa atenuada do mycobacterium tuberculosis.
d) A vacina pentavalente é formada pela tetravalente mais hepatite B.
3-A icterícia predominantemente com aumento de bilirrubina não conjugada está relacionada com todas as situações
abaixo, EXCETO:
a) Talassemia.
b) Anemia hemolítica.
c) Síndrome de Crigler Najjar tipos I e II.
d) Deficiência de transportadores da membrana canalicular.
4-É uma característica da medula espinal:
a) Ter a dura-máter aderida à cortical óssea da vértebra;
b) Apresentar saco dural até a altura de L2;
c) Conter tecido adiposo entre a dura-máter e o periósteo da vértebra;
d) Apresentar intumescências nos locais com maior concentração de axônios.
6-Em relação ao espaço porta-hepático é correto afirmar:
a) É uma região composta por três veias.
b) É uma região composta por três artérias.
c) É uma região composta por tecido conjuntivo elástico.
d) Deve-se encontrar no mínimo um ducto bilífero, uma arteríola e uma vênula.
5-No ultrassom, alguns materiais como cristal de quartzo e certas cerâmica tem a propriedade de, se submetidos a 
uma corrente elétrica, vibrar em uma determinada frequência. E, por outro lado, ao serem submetidos a uma pressão 
mecânica, como o som, eles o transformam em impulsos elétricos. Qual é o nome que se dá a essa característica?
a)Efeito sombra acústica
b)Efeito distorção
c)Efeito piezoelétrico
d)Efeito reflexão
e)Efeito refração
8-Uma das doenças do desenvolvimento embriológico do sistema respiratório mais frequentes é a
síndrome da angustia respiratória do recém-nascido ou doença da membrana hialina, com a produção
inadequada de surfactante e aumento na tensão superficial do alvéolo. Responda que célula e em qual
periodo do desenvolvimento embriológico, respectivamente.
a) Pneumócito II – periodo canicular.
b) Pneumócito I – período alveolar.
c) Pneumócito II – período de saco terminal.
d) Pneumócito II – período pseudoglandular.
7-Em relação a imunidade específica é correto afirmar que:
a) A imunidade passiva artificial é adquirida pela inoculação de anticorpos protetores específicos, como
por exemplo imunoglobulina humana.
b) A imunidade ativa natural é adquirida por via transplacentária.
c) A imunidade passiva natural é adquirida como consequência de infecção, quando há manifestação
clínica da doença.
d) A imunidade ativa artificial é adquirida como consequência de infecção, quando não há manifestação
clínica da doença.
9-A faringe mantém relação com:
a) A laringe, pelo istmo das fauces;
b) A cavidade nasal, pelos côanos;
c) A cavidade oral, pela loja da tonsila palatina;
d) A orelha média pelo tóro tubário.
10-Para realizarmos exame de RX temos que produzir os raios. Essa produção acontece no interior da ampola de RX, que deve 
ser substituída após algum tempo de utilização. Baseado nestas informações, assinale a alternativa correta.
O material utilizado no interior da ampola é tungstênio para realizarmos os exames de Rx e mamografia. O tungstênio é utilizado 
porque tem elevado ponto fusão e um número atômico de 74.
b) A produção de RX ocorre na ampola que produz 99% de calor e somente 1% de RX. Para que não ocorra combustão essa 
ampola é blindada com vidro e mantêm-se a vácuo. O resfriamento desta região é feita com água ou óleo. 
c) A ampola de RX tem duas estruturas que quando submetidas a uma corrente elétrica produzem elétrons que se chocam 
produzindo o RX. Estas estruturas são: ânodo que produz os elétrons e se chocam no cátodo.
d) O RX produzido pela ampola é colimado para direcionar o foco para o paciente. Esse RX é atenuado pelo paciente, por causa 
disso as estruturas aparecem com diferentes densidades. Uma estrutura radiopaca é mais escura que uma estrutura 
radiotransparente. 
11-Um bebê de 8 meses de idade previamente saudável desenvolveu diarreia aquosa durante 1 semana. Ele
manifestou uma leve febre no decurso da doença, mas sem dor abdominal ou tumefação. No exame físico, sua
temperatura era de 37,7oC. O resultado do exame de fezes foi negativo para sangue oculto, ovos ou parasitas. Pediu-se
a seus pais que lhe dessem bastante líquido e ele se recuperou. Qual dos seguintes organismos mais provavelmente
está produzindo tais achados?
a) Shigella.
b) Rotavírus.
c) Salmonella tiphi.
d) E. coli Enteroinvasivas.
12-Observando as imagens ao lado responda:
Qual o contraste utilizado e a via de administração?
a) Iodo, via endovenosa
b) Iodo, via oral
c) Gadolínio, via endovenosa
d) Gadolínio, via oral
13-Sobre a patogenia e as causas das malformações congênitas humanas, está CORRETO afirmar:
a) Entre a terceira e a nona semana, o embrião é extremamente susceptível à teratogênese.
b) A infecção intrauterina pelo vírus da rubéola gera uma tétrade clínica que compreende catarata,
defeitos cardíacos, surdez e anencefalia.
c) O desenvolvimento intrauterino pode ser dividido em período embrionário e fetal, neste último há
acentuada susceptibilidade a agentes teratogênicos.
d) Deficiência de ácido fólico gera aumento de defeitos relacionados com o fechamento do tubo neural
como a meningomielocele, ou seja, herniação meníngea por defeito no fechamento da porção posterior
do tubo neural.
14-É uma característica do brônquio principal esquerdo:
a) Seguir inferolateralmente ao arco da aorta;
b) Ser mais calibroso que o direito;
c) Ser mais curto que o direito;
d) Apresentar mais angulado em relação à traquéia.
15-Os micronutrientes são substâncias fundamentais para o metabolismo e são divididos basicamente
em vitaminas e minerais. Dentre as vitaminas, podemos citar o ácido fólico e a cianocobalamina. Leia
as afirmativas abaixo:
I – A cianocobalamina encontra-se ligada as proteínas da dieta e no estômago, sob ação da pepsina se
desacopla destas proteínas.
II – A folato conjugase, existente na mucosa do intestino, é responsável pela conversão da forma
poliglutamato do ácido fólico para a forma monoglutamato de ácido fólico, que é melhor absorvida.
III – A cianocobalamina esta presente principalmente em vegetais verdes, frutas e vísceras, enquanto o
ácido fólico é encontrado em carnes, leites e ovos.
Responda:
a) Todas estão corretas.
b) I e II estão corretas.
c) I e III estão corretas.
d) II e III estão corretas.
17-Assinale a alternativa correta:
a) São derivados do intestino anterior: estômago, vesícula biliar e pâncreas.
b) Mesentério ventral origina o omento maior peritônio visceral do fígado e ligamento falciforme.
c) O septo urorretal separa a cloaca em seio urogenital (posteriormente) e canal anorretal (anteriormente).
d) O terço proximal do colo transverso deriva do intestino médio e os dois terços distais do intestino 
posterior.
16- Observando o exame e as estruturas demonstradas, qual o posicionamento deste paciente?
a) Decúbito ventral
b) Decúbito dorsal
c) Ortostática
d) perfil
18-A australiana Demi-Lee Brennan, 15 anos, mudou de grupo sanguíneo, O Rh-, e adotou o tipo
sanguíneo de seu doador, O Rh+, após ter sido submetida a um transplante de fígado, informou a equipe
médica do hospital infantil de Westmead, Sydney. A garotatinha nove anos quando fez o transplante.
Nove meses depois, os médicos descobriram que havia mudado de grupo sanguíneo, depois que as
células-tronco do novo fígado migraram para sua medula óssea. O fato contribuiu para que seu orga-
nismo não rejeitasse o órgão transplantado.
Folha online, 24/1/2008.
Sobre esse fato, pode-se dizer que a garota:
a) Não apresentava aglutinogênios anti-A e anti-B em suas hemácias, mas depois do transplante passou
a apresentá-los.
b) Apresentava aglutininas do sistema ABO em seu plasma sanguíneo, mas depois do transplante deixou
de apresentá-las.
c) Apresentava o fator Rh, mas não apresentava aglutininas anti-Rh em seu sangue, e depois do
transplante passou a apresentá-las.
d) Quando adulta, se engravidar de um rapaz de tipo sanguíneo Rh+, não corre o risco de gerar uma
criança com eritroblastose fetal.
20-Sobre a fisiopatologia da esteatose hepática, assinale a alternativa CORRETA:
a) A desnutrição proteica causa degeneração gordurosa por reduzir a síntese de fosfolipídios, essenciais
para a exportação dos lipídios.
b) A falta de colina e metionina pode gerar diminuição na síntese de apoproteínas, fazendo com que os
triglicérides não sejam exportados dos hepatócitos.
c) O excesso de consumo de etanol aumenta a quantidade de NAD+, o que leva a inativação da
degradação de acetil-CoA, causando aumento da síntese de triglicerídeos.
d) A ativação exacerbada da lipase hormônio-sensível devido ao diabetes tipo 1 gera excesso de oferta de
ácidos graxos livres ao fígado proveniente dos triglicerídeos armazenados nos adipócitos.
19-São segmentos do lobo superior do pulmão esquerdo:
a) apical, anterior, posterior;
b) Lingular superior e lingular inferior;
c) Medial e lateral;
d) Basilar anterior, basilar posterior, basilar 
21-O Programa Nacional de Triagem Neonatal garante que todo recém nascido vivo realize o teste do
pezinho que visa a triagem de diversas doenças, assim como sua confirmação diagnóstica,
acompanhamento e tratamento. Assinale a alternativa correta sobre a implantação do teste em rede
nacional:
a) A Implantação ocorreu em 2 fases, cobrindo as seguintes doenças: fenilcetonúria, fibrose cística e
doenças falciformes.
b) A Implantação ocorreu em 4 fases, cobrindo as seguintes doenças: Fenilcetonúria, Hipotireoidismo
Congênito, Doenças Falciformes e outras Hemoglobinopatias, Fibrose Cística, Deficiência da
Biotinidase e Hiperplasia Adrenal Congênita.
c) A Implantação ocorreu em 3 fases, cobrindo as seguintes doenças: Fenilcetonúria, Hipotireoidismo
Congênito, Doenças Falciformes e outras Hemoglobinopatias, Fibrose Cística, Deficiência da
Biotinidase e Hiperplasia Adrenal Congênita.
d) A Implantação ocorreu em 4 fases, cobrindo as seguintes doenças: Fenilcetonúria, Hipotireoidismo
Congênito, Doenças Falciformes, Fibrose Cística, Toxoplasmose Congênita e Galactosemia.
22-Lanugo é: 
a) a primeira camada de pelos que se desenvolve no 4º mês fetal;
b) a primeira camada de pelos que se desenvolve no 4º mês de vida;
c) a camada esbranquiçada de secreções sebáceas que recobre o RN;
D) a camada de pelos finos que recobre o RN.
23-Na imagem ao lado é possível notar:
a) Agenesia.
b) Falha na divisão.
c) Anomalia disráfica.
d) Falha na involução.
24- M.O de 2 anos estava com falta de ar e após avaliação médica realizou RX de tórax. Abaixo a imagem do RX com retificação 
dos arcos costais e diafragma alto, estas características são de qual posicionamento?
a) Antero posterior
b) Póstero anterior
c) Obliquo
d) perfil
25-Assinale a alternativa incorreta:
a) O epitélio do sistema digestório se origina do endoderma.
b) Os componentes peritoneais são de origem endodérmica.
c) O intestino médio dá origem à alça intestinal primária.
d) O intestino posterior dá origem à parte do colo transverso.
Macroscopia
1 – A- pleura Costal; B- hilo pulmonar.
2 –A- a. cólica média; B- a. gástrica E.
3 – A- a. gastroomental E; B- a. ileocólica
4 – A- lig. redondo do fígado; B- ducto hepático comum
5 – A- processo uncinado do pâncreas (cabeça); B- área nua do fígado
6 – A- v. esplênica; B- timo
7 – A- recesso esfenoetmoidal; B- meato superior
8 – A- tubérculo anterior do atlas; B- cartilagem aritenóide
9 – A- forame tranversario; B- ramo ventral do nervo espinal
10 – A- prega vestibular; B- M.cricoaritenóideo lateral
11
12
13
Identifique a estrutura apontada e o órgão.11 – Célula caliciforme – intestino grosso 12 – venula do espaço 
porta hepático – fígado 13 – bronquíolo – pulmão 14 – veia central do lóbulo hepático - fígado
14
15
17
18
16
M12- Identifique a estrutura e o órgão.15 – esboço do fígado / intestino anterior 16 – cripta - intestino 
delgado 17 – saco alveolar – pulmão 18 – neurônio motor – medula espinal
19
-Identifique a estrutura e o órgão.19 – Capilar 
sinozóide – fígado 20 - Fascículo cuneiforme –
medula espinal
20
21
Observe as figuras 21 e 22 derivadas de um 
fragmento de fígado. 
21. Qual o nome do pigmento e a sua localização
na figura 21?
Bilirrubina
Intrahepatocítica
22. O que as setas estão apontando? Qual o
diagnóstico anatomopatológico da figura 22?
Pseudolóbulos
Cirrose biliar
22
23
24
23. Identifique a adaptação celular (tipo e subtipo)
indicada pela seta verde na figura 23.
Atrofia simples
24. Identifique o acúmulo intracelular presente nos
hepatócitos restringidos pelo retângulo na figura
24.
Degeneração hialina ou gordurosa
25. Qual o tipo de erro da morfogênese encontrado
nas figura 25?
Aplasia
26. Qual o tipo de erro da morfogênese encontrado
nas figura 26? Qual o nome da alteração presente?
Anomalia disráfica
Anencefalia
25
26
27
Normal
27. Identifique o tecido & o tipo de erro da
morfogênese encontrado na figura 27.
Túbulos seminíferos
Aplasia das células germinativas
28. Identifique a lesão & o tipo de erro da
morfogênese que caracteriza a figura 28.
Cisto do ducto tireoglosso
Falha na involução
28
30
29. A figura 29 representa fragmento derivado de
uma massa renal cística unilateral de um recém-
nascido. Qual o tipo de erro da morfogênese
encontrado na figura?
Displasia
30. Identifique a lesão presente na figura 30.
Úlcera
29
a) Qual o nome do exame? COLANGIO RM
b) Qual o nome da estrutura apontada? 
DUCTO COLEDOCO
a) Qual o nome do exame? RESSONANCIA DE ABDOME
b) Qual o nome da estrutura apontada? 
VESICULA BILIAR
a) Qual o nome do exame? ENEMA OPACO
b) Qual a via de injeção do contraste? VIA RETAL
a) Qual o nome da estrutura apontada?
ESTOMAGO
b) Qual o contraste utilizado?
IODO/BÁRIO
a) Qual o plano de corte acima? AXIAL/ 
TRANSVERSAL
b) De acordo com as características da 
vertebra acima, ela pertence a qual coluna? 
COL CERVICAL
a) Qual a sequencia (ponderação) 
realizada nas imagens ao lado?T2
b) Qual a vertebral apontada? T4
a) Qual a ordem correta dos cortes acima? 2,3,1,4
b) Qual a janela utilizada neste exame? JANELA PULMONAR
Quais são as estruturas apontadas acima letras A e B?
A- 6º COSTELA
B- SEIO COSTODIAFRAGMÁTICO 
1
2
3 4
A
B
a) Qual o exame realizado? TOMOGRAFIA 
COMPUTADORIZADA DE ABDOME
b) Qual o órgão apontado? BAÇO
A
B
Quais são as estruturas apontadas letra A e B?
A- TIMO
B- TONSILA PALATINA
CASO I - Pedrinho, três anos de idade é levado ao pronto socorro pela sua mãe porque apresenta diarreia há
alguns dias, além de estar muito irritado. Durante a consulta, o médico percebe que Pedrinho esta consciente,
apático, irritado, pálido, com lesões de pele, edemaciado e com hepatomegalia. Sua mãe relata que o amamentou
até os seis meses de idade, pois ela não produziamais leite. Após esse período ela o alimenta com água de arroz e
com verduras e legumes que planta no quintal, já que não tem condições financeiras para comprar leite, ovos e
carne. Após a consulta médica e realização dos exames laboratoriais, Pedrinho foi diagnosticado inicialmente
com desnutrição e deficiência de vitamina B12. Outros exames estão sendo realizados para verificar se o paciente
apresenta alguma outra deficiência ou doença concomitante. O médico achou melhor deixa-lo internado para
realizar o tratamento adequado.
Quanto ao caso acima, responda:
a) Explique a formação das vias biliares extra-hepáticas.
Ducto hepático comum + ducto cístico = ducto colédoco + ducto pancreático principal = papila duodenal maior.
a) Qual a origem embriológica do intestino grosso?
Intestino médio (colo ascendente + 2/3 do colo transverso), Intestino posterior (terço distal do colo transverso + colo
descendente + colo sigmoide).
c) Diante do caso clínico, responda:
1. Qual o tipo de desnutrição infantil Pedrinho pode apresentar? Kwashiorkor.
2. Qual o possível motivo do edema de Pedrinho? Perda intensa do compartimento proteico visceral, e a hipoalbuminemia
resultante.
3. Qual o diagnóstico do órgão observado na imagem acima? Fígado.
4. Qual lesão celular é observada na imagem acima? Esteatose.
5. A lesão celular observada na imagem acima é encontrada em qual tipo de desnutrição infantil? Kwashiorkor.
CASO I
d) Qual o exame de imagem mais indicado para avaliar a hepatomegalia do Pedrinho que está internado? US de 
abdome
e) Indique três funções da vitamina B12. Além disso, indique dois exames laboratoriais que podem ser
utilizados para confirmar a deficiência desta vitamina.
Funções: participa da conversão da homocisteína em metionina. Participa da conversão da vitamina B para sua
forma ativa. Participa síntese DNA. Participa da conversão metil-malonil-CoA ou ácido metilmalônico em
Succinil-CoA. Participa da síntese de neurotransmissores. Impede desmielinização. Exames: dosagem
cianocobalamina. Dosagem homocisteína. Dosagem metil-malonil-CoA ou ácido metilmalônico. Dosagem
autoanticorpos contra Fator Intrinseco. Dosagem transcobalamina. Hemograma completo.
f) Explique por que quando um paciente apresenta deficiência de vitamina B12, obrigatoriamente apresentará
deficiência de vitamina B9 (se necessário, indique o nome de enzimas e/ou explique o processo metabólico).
Porque a vitamina B é cofator para o funcionamento da enzima metionina sintetase que participa da conversão
do metiltetrahidrofolato em tetrahidrofolato (converte B9 para sua forma ativa). Sem vitamina B12 a metionina
sintetase não irá converter B9 em forma ativa e o paciente apresentará deficiência dessa vitamina.
CASO II - Jandira, 28 anos, realizou o pré-natal e não teve nenhuma intercorrência durante sua gestação. O parto foi normal e sem
intercorrências. Maria Luiza nasceu com 48 centrímetros e 3.180 kg. Após o parto, Jandira foi levada para o quarto e em seguida Maria
Luiza chegou! Após algumas horas, o médico passou uma visita para tirar as dúvidas da nova mamãe e a primeira pergunta que Jandira
fez foi: “Doutor, minha menina vai ficar amarela como meu sobrinho ficou quando nasceu?”. O médico esclareceu a dúvida de Jandira e
aproveitou para falar sobre a coleta de sangue para o teste do pezinho e sobre as vacinas que teriam que ser dadas no primeiro ano de vida
de Maria Luiza.
Quanto ao caso acima, responda:
a) Cite 3 diferenças do sistema respiratório do recém-nascido – p\ex. alvéolos em desenvolvimentos, ausência de seio frontal e maxilar, tuba 
auditiva aberta.
b) Onde ocorre a comunicação do sangue arterial e venoso?
No capilar sinuzoide
c) Sobre icterícia neonatal, responda sucintamente:
I. Por que ocorre a icterícia neonatal fisiológica? Produção aumentada de bilirrubina em consequência da degradação dos eritrócitos fetais,
em associação com limitação transitória da conjugação da bilirrubina pelo fígado neonatal imaturo.
II. Por quanto tempo a icterícia pode persistir para ser considerada fisiológica? 10 – 14 dias.
d) ) Durante a gestação realizamos diversos exames de imagem para avaliarmos o crescimento e desenvolvimento fetal. Temos um exame
especifico para avaliarmos má formação fetal no inicio da gestação. Qual o nome do exame? Qual o período da gestação mais indicado para 
realizarmos este exame? Qual a medida que a literatura indica normalidade do feto?
US morfológico para visualizar translucência nucal. . A TN configura-se como imagem ultra-sonográfica hipoecogênica, acúmulo de líquido na 
região posterior do pescoço, que ocorre com mais exuberância entre a 10ª e a 14ª semanas de gestação. Medida normal até 2,5mm.
e) Leia a afirmativa a seguir: “A anemia falciforme é uma das doenças pesquisadas no teste do pezinho. É uma beta
hemoglobinopatia onde o paciente possui a Hemoglobina S. Para seu diagnóstico é realizada a quantificação das hemoglobinas
na amostra de sangue coletada no papel filtro e, se a hemoglobina S for encontrada o exame laboratorial deve ser realizado
novamente utilizando de outra metodologia.” Explique suscintamente por que a anemia falciforme é considerada uma beta
hemoglobinopatia e indique o nome de duas metodologias laboratoriais que podem ser realizadas para seu diagnóstico no teste
do pezinho.
A anemia falciforme é considerada uma beta hemoglobinopatia porque o paciente apresenta uma alteração da cadeia beta da
globina (ácido glutâmico é trocado pela valina) e sua estrutura fica abalada. Metodologias: eletroforese, cromatografia.
f) O médico explicou para Jandira a importância das vacinas VIP e VOP. Contra qual doença elas protegem? Compare a
composição de ambas, mostrando o tipo de imunidade induzida por VIP e VOP.
VIP e VOP protegem contra poliomelite. VIP é composta por sorotipos do poliovírus inativado, enquanto VOP é composta por
sorotipos do poliovírus atenuado, dessa forma VIP induz imunidade humoral e VOP induz imunidade humoral e celular.
CASO III - Sandra, 31 anos, teve seu primeiro filho há dois anos sem nenhuma intercorrência e agora esta gestante
novamente. Durante a realização de um ultrassom de rotina o médico lhe disse que parecia ter algo errado com seu filho,
não entrou em detalhes e pediu para que Sandra fosse ao obstetra o quanto antes com o laudo do ultrassom. Na consulta
com o obstetra, Sandra foi informada que seu filho tem uma mal formação congênita, mas como ficou muito nervosa não
conseguiu entender bem do que se tratava. Continuou o pré-natal e seu segundo filho nasceu prematuro. No decorrer da
gestação, Sandra também ficou preocupada porque seu sangue é “incompatível” com o sangue de seu marido, mas isso não
foi problema, já que Sandra tomou a vacina após o nascimento do seu primeiro filho.
Quanto ao caso acima, responda:
a) Descreva a anatomia do baço. Faces: diafragmática, gástrica, cólica e renal; Hilo esplênico: a.esplênica e v. esplênica
Córtex e medula; polpa branca e vermelha e capsula.
a) Quais os 5 tipos celulares encontrados no epitélio respiratório?
Célula coluna ciliada / célula caliciforme / célula em escova / célula basal / célula granulosa
c) Qual o nome da alteração observada na imagem acima? De acordo com o caso clínico, em qual situação o filho de Sandra
poderia desenvolver a alteração observada acima?
Kernicterus
Eritroblastose fetal - A doença hemolítica do recém-nascido (eritroblastose fetal) pode levar ao acúmulo de bilirrubina não
conjugada no cérebro.
CASO III 
d) Qual o nome do exame de imagem que fazemos para avaliar o refluxo gastroesofágico infantil? Qual o 
contraste que utilizamos e a via de administração? Esofagografia contraste iodo ou bario e a via de administração 
é oral.
e) Caso Sandra não tivesse tomado a vacina após o nascimento do seu primeiro filho, devidoa sua
incompatibilidade sanguínea com o marido, qual exame laboratorial você indicaria para a pesquisa de anticorpos?
Justifique suscintamente por que solicitaria esse exame.
Solicitaria Coombs indireto, para pesquisar a presença de anticorpos livres no soro de Sandra. Dessa forma,
saberia se Sandra esta produzindo anticorpos capazes de se ligar aos eritrócitos do feto podendo causar
eritroblastose fetal.
f) Essa incompatibilidade sanguínea de Sandra e seu marido pertence a qual antígeno de qual sistema? Os
anticorpos produzidos por Sandra caso ela não tomasse a vacina seria de qual classe?
Antígeno D, sistema Rh. Seriam da classe IgG.

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