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Aula 4 - Citoesqueleto

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CITOESQUELETO 
Drª Christiane Leal Corrêa 
1 
Citoesqueleto 
-Rede complexa de microtúbulos, 
filamentos de actina e 
intermediários 
-Formato celular 
-Movimento de organelas e 
vesículas citoplasmáticas 
-Contração e movimentação 
celular 
3 
É o responsável direto por movimentos tais como deslocamentos das células 
sobre um substrato, contração muscular e ele também fornece a maquinaria 
necessária para movimentos intracelulares tais como o transporte de 
organelas de um lugar a outro no citoplasma e a segregação dos cromossomos 
na mitose. 
Honorable Mention, 2004 Competition 
Dylan T. Burnette 
New Haven, Connecticut, USA 
Filamentous actin and microtubules in the growth cone of a bag cell neuron 
(800x)Fluorescence 
Honorable Mention, 2004 Competition 
Donald W. Pottle, CME 
Boston, Massachusetts, USA 
Endothelial cell culture (microtubules and nuclei) (400x)Fluorescence 
7 
Citoesqueleto 
 Armação protéica filamentosa 
espalhada por todo o citosol das 
células eucariontes. 
 
7nm 
8-12 nm 
25nm 
8 
Filamentos de Actina ou microfilamentos 
 São flexíveis, podem estar associados em feixes ou em redes. 
 
São classificados em: 
1 – Corticais – Se localizam por baixo da membrana plasmática, 
dando reforço à membrana plasmática que é frágil. 
 
2 – Transcelulares – Atravessa o citoplasma em todas as direções. 
 
 Formam o esqueleto das microvilosidades e fazem parte da 
armação contrátil das células musculares. 
 Contribuem para estabelecer a forma da célula. 
 Os filamentos de actina transcelulares atuam como vias para 
transportar organelas pelo citoplasma. 
 Participam dos movimentos celulares de endocitose: pinocitose e 
fagocitose. 
9 
São formados por duas cadeias em espiral 
de monômeros globosos de proteína actina G 
que se polimerizam lembrando um colar de 
contas. 
10 
 Os filamentos de actina são distribuídos por toda a célula, eles 
estão mais concentrados logo abaixo da membrana plasmática. 
Também são estruturas dinâmicas mas, ao contrário dos 
microtúbulos que são filamentos isolados, se organiza em feixes ou 
redes. 
 
 
Neutrófilo capturando 
12 
 Migração celular – fenômeno 
comum durante o 
desenvolvimento embrionário, 
mecanismo de defesa e reparo 
tecidual. 
 
 Ocorre alongamento e 
encurtamento dos filamentos de 
actina. 
 
 Os deslocamentos celulares são 
guiados por Quimiotaxia. 
13 
Microvilosidades 
 Encontradas em muitos tipos 
celulares, porém especialmente 
desenvolvido em alguns epitélios. 
 
 Há filamentos de actina estáveis. 
 
 São projeções citoplasmáticas nascidas 
na superfície celular, rodeadas por MP. 
 
14 
Hemácias 
 Confere a hemácia sua forma bicôncava e a flexibilidade necessária 
para poder circular pelos capilares de diâmetros menores que o 
seu. 
21 
Filamentos intermediários 
 São estáveis, exercendo função de sustentação, sem 
participação nos movimentos celulares ou em contração 
celular. 
 Formam uma rede contínua estendida entre a 
membrana plasmática e o envoltório nuclear. 
 Recebe esse nome porque tem uma espessura menor 
que a dos microtúbulos e maior que a dos filamentos de 
actina. 
 Estão presentes nos desmossomos das células da 
epiderme. 
 Presentes nos axônios dos neurônios. 
 
22 
PROTEÍNAS ALONGADAS 
FILAMENTOS INTERMEDIÁRIOS 
• Agrupados em quatro classes: 
 Filamentos de queratina – céls. epiteliais; 
 Filamentos de vimentina – céls. musculares, da 
neuróglia, tecido conjuntivo (fibroblastos); 
 Neurofilamentos – neurônios; 
 Laminas nucleares – membrana nuclear de 
células animais. 
 
• Três primeiros tipos encontrados no citoplasma, 
e o quarto no núcleo. 
24 
Lâmina nuclear 
Organização molecular de um 
microtúbulo 
Tubulina  
Tubulina  
Extremidade - Extremidade + POLARIDADE 
Se não apresentassem polaridade, não poderiam funcionar 
como direcionadores do transporte intracelular. 
34 
 Os microtúbulos estão em constante 
reorganização crescendo em uma 
extremidade graças à polimerização 
local dos dímeros de tubulina, e 
diminuindo na outra extremidade graças 
à despolimerização local. A extremidade 
que cresce é denominada extremidade 
mais (+) e a outra é a extremidade 
menos (-). 
 
 
MICROTÚBULOS 
• Formados por expansão e crescimento, a partir de 
centros organizadores especializados – 
centrossomos – que controlam o número de 
microtúbulos, seu posicionamento e sua orientação 
no citoplasma. 
 
• Centrossomo: presente ao lado do núcleo 
quando a célula não se encontra em mitose, 
organiza o arranjo de microtúbulos que irradia 
deste em direção à periferia. 
36 
Microtúbulos citoplasmáticos 
 Nasce do centrossomo e se 
estende por todo o citoplasma para 
alcançar a membrana plasmática. 
 
 O centrossomo é chamado de 
centro organizador de 
microtúbulos. 
Composto por 1 par de centríolos 
ou diplossomos e uma 
substância amorfa que os 
circunda (matriz centrossômica). 
 
 São polímeros compostos por 
unidades protéicas chamadas 
tubulinas 
39 
Funções: 
 
 Transporte das organelas. 
Função realizada com a assistência de 2 proteínas motoras: 
Cinesina e Dineína 
 
Membrana das organelas: Cinectina e Dinactina. 
 
 Contribuem para estabelecer a forma da célula. 
 
 
Nos neurônios há microtúbulos nos dendritos e axônio. O 
crescimento do axônio depende do alongamento dos seus 
microtúbulos. 
 
45 
Microtúbulos mitóticos 
 Mobilizam os cromossomos durante a mitose e a meiose 
 Microtúbulos mitóticos são chamados de fibras do fuso mitótico. 
 Se organizam cada vez que a célula começa a se dividir e 
desaparece ao final da divisão. 
47 
Microtúbulos ciliares. 
 Cílios – São apêndices delgados que surgem da superfície de 
diversos tipos celulares. São estruturas móveis. 
 Cada cílio nasce de um corpúsculo basal ou cinetossoma. 
 
 
48 
Síndrome de Kartargener 
 Os cílios e os flagelos são imóveis. 
 Modificação dos genes que codificam a dineína ciliar ou 
outras proteínas acessórias. 
 
Provoca quadro de bronquite crônica esterilidade na 
mulher e no homem. 
↓ 
Os cílios do aparelho respiratório e das tubas uterinas 
e o flagelo dos espermatozóides são desprovidos de 
movimentos.

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