ANÁLISE ORGÂNICA

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ANÁLISE ORGÂNICA
	
	Exercício: SDE0043_EX_A1_201202438164 
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	Aluno(a): LARISSA DE MELO POUBEL GOMES
	Matrícula: 201202438164
	
	Data: 11/08/2014 14:04:58 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201202592569)
	
	O espectro de luz visível é uma pequena parte do Espectro Eletromagnético. Esta luz visível é uma forma de energia, que pode ser descrita por duas teorias:
		
	
	teoria de hibridização e teoria cinética
	
	teoria de transferência de massas e teoria vibracional
	 
	a teoria ondulatória e a teoria corpuscular
	
	teroia de 1 ordem e princípio de Chatelier
	 
	teoria atômica e regra de hund
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201202585125)
	
	O espectro abaixo trata-se do método de :
		
	
	Fluormetria
	 
	Massas
	
	Ressonância magnética nuclaer de hidrogênio
	 
	Ultravioleta
	
	Infravermelho
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201202585579)
	
	___________é o registro das características espectrais de uma substância, mostrando a quantidade de energia absorvida ou emitida a cada comprimento de onda ou freqüência do espectro eletromagnético de acordo com a sua absorção de luz e a impressão registrada.
		
	 
	A espectroscopia
	 
	O espectro
	
	O fóton
	
	A constante de Planck
	
	A transição eletrônica
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201202591803)
	
	Podemos afirmar que em relação aos métoods espectroscópicos: I.Podem ser utilizados como ferramenta na identificação de susbtâncias orgânicas; II. Podem ser empregados em questões industriais como a verificação da identidade de uma matéria prima; III. Cada método físico possui uma caraterísitca peculiar como o infravermelho que identifica grupos funcionais; È (são) correta(s) a(s) alternativa(s):
		
	
	apenas II
	
	I e II
	
	apenas I
	 
	I, II e III
	
	II e III
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201202585574)
	
	A luz pode ser descrtita como uma energia enviada na forma de pacotes que trafegam a uma velocidade de 3,0 X1010 cm/s. Estes pacotes são chamados de :
		
	
	número de onda
	
	Constante de Panck
	
	transições eletrônicas
	 
	fótons
	
	frequencia
		
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201202607510)
	
	O THC ou tetrahidrocanabinol,é o principal componente ativo da maconha (marijuana) com efeito de causar abandono das atividades sociais e reduzir acentuadamente o desejo sexual. O THC apresenta, na sua fórmula, grupos funcionais :
		
	
	éter e éster
	 
	fenol e éter
	
	fenol e ester
	 
	aldeido e álco
	 1a Questão (Ref.: 201202592570)
	
	A espectroscopia____________nos permite identificar as funções orgânicas pois cada uma delas aparecem em uma área diferente no espectro.
		
	 
	do infravermelho
	
	de massas
	
	de ultravioleta
	
	de carbono treze
	
	de RMN
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201202585120)
	
	Provavelmente um composto que apresenta uma fórmula molecular de C6H12O2 irá apresentar um IDH de :
		
	 
	1
	
	3
	
	0
	
	0,5
	
	4
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201202584872)
	
	O método que identifica grupos funcionais é:
		
	
	Ionização de chama
	 
	Infravermelho
	 
	espectrometria de massas
	
	RMN de carbono
	
	RMN de hidrogênio
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201202585686)
	
	Podemos afirmar que o IDH desta molécula é:
		
	 
	3
	
	1
	
	2
	
	4
	 
	5
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201202585688)
	
	Podemos ver na molécula (assinalada) abaixo as funções orgânicas de :
		
	
	fenol, aminas e ácido carboxílico
	
	apenas fenol
	
	álccol e éster
	 
	fenol, éter e ácido carboxílico
	
	apenas éter e éster
		
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201202585116)
	
	Um composto que apresenta uma fórmula molecular C6H12O pode ser como função orgânica :
		
	 
	cetona
	
	amida
	
	álcool
	
	ácido carboxílico
	
	amina
	 1a Questão (Ref.: 201202585129)
	
	O composto abaixo apresenta uma fórmula molecular C8H10 e os sinais marcados no espectros trata-se de :
		
	 
	deformação de NH
	 
	Deformação de C=C de aromáticos
	
	deformação de OH
	
	deformação de CO da carbonila
	
	Deformação de CH2
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201202592572)
	
	As vibrações abaixo caracterizam a espectroscopia :
		
	
	de ultravioleta
	
	de absorção atômica
	
	de massas
	
	de RMN
	 
	de infraverrnelho
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201202591986)
	
	O tipo de deformação abaixo é típico da espectroscopia de :
		
	 
	Infravermelho
	
	nenhuma das alternativas anteriores
	
	massas
	
	RMN
	
	Ultravioleta
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201202585685)
	
	No modelo da espectrosocopia_____________ é resultante da diferença entre diferentes níveis de energia vibracional. As vibrações são recorrentes do modelo de bolas e molas onde a ligação química é baseada no modelo harmônico de Hooke, onde temos as deformações axiais representando as ligações como C-O, C-H, C-N entre outras.
		
	
	de ultra-violeta
	 
	de Infravermelho
	
	de massas
	
	de RMN-1H
	
	de RMN-13C
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201202591794)
	
	Podemos verificar que a reação abaixo ocorreu no infravermelho quando:
		
	 
	pela ausencia de frequencia da ligação C-O
	
	pela presença de C-H alifático
	 
	Pela ausencia do produto final a hidroxila que deveria aparecer no infravermelho entre 3500-3100cm -1
	
	pela ausencia nenhuma das resposta acima
	
	pela presença da carbonila
		
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201202585683)
	
	O modelo de molas inspirado pelo lei de Hooke refere-se a espectroscopia de :
		
	
	RMN-13C
	
	massas
	
	RMN-1H
	
	ultra-violeta
	 
	Infravermelho
	
	 1a Questão (Ref.: 201202591982)
	
	O IDH da fórmula C7H5N3O6 é de:
		
	 
	2
	
	6
	 
	7
	
	5
	
	4
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201202585118)
	
	O sinal indicado pela seta corresponde ao uma deformação de :
		
	
	de CH de alifático
	 
	de uma função carbonilada
	
	de CH2 de um composto alifático
	
	de OH de um álcool
	 
	de CH3 de um composto alifático
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201202591983)
	
	O IDH da molécula abaixo é de :
		
	
	1
	
	3
	 
	4
	 
	5
	
	8
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201202724190)
	
	UMA SUBSTÂNCIA QUE CONTÉM OXIGÊNIO APRESENTA UMA BANDA DE ABSORÇÃO A ~1700 CM-1 E NENHUMA BANDA DE ABSORÇÃO A ~3300 CM-1, ~2700 CM-1 OU 1100 CM-1. QUE CLASE DE SUBSTÂNCIA É ESSA?
		
	 
	AMINA
	
	ÁCIDO CARBOXÍLICO
	 
	CETONA
	
	ÉSTER
	
	ÉTER
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201202592580)
	
	A presença do efeito eletrônico abaixo indica que na espectroscopia de infravermelho :
		
	
	O deslocamento da frequencia carbolina permanecerá o mesmo;
	
	O deslocamento da frequencia da carbonila irá diminuir pelo aumento da força da ligação dupla CO;
	 
	O deslocamento da frequencia da carbonila irá diminuir pela diminuição da força da ligação dupla de CO;
	
	O deslocamento da frequencia da carbonila irá aumentar pela diminuição da força da ligação dupla de CO;
	
	O deslocamento da frequencia da carbonila irá aumentar pela aumento da força da ligação dupla CO;
		
	
	
	 6a Questão(Ref.: 201202607462)
	
	analise o espectro segundo a tabela de valores de absorção no infravermelho para compostos orgânicos e identifique de qual das substâncias a seguir é este espectro
		
	
	d
	
	e
	 
	a
	 
	b
	
	c
	
	 1a Questão (Ref.: 201202585122)
	
	O espectro de Infravermelho abaixo possui uma fórmula molecular C4 H11N. O sinal na forma de dublete assinalado no mesmo corresponde a :
 
		
	 
	deformação de NH de uma amida secundária
	 
	deformação de NH de uma amina primária
	
	deformação de NH de uma amida primária
	
	deformação de NH de uma amina secundária
	
	deformação de NH de uma amina terciária
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201202592591)
	
	A presença de um sinal em 3500-3100 cm-1 de uma fórmula molecualr C4 H11N é indicativo de :
		
	
	de uma cetona
	
	de uma amina terciária
	
	de uma amina primária
	 
	de uma amina secundária
	
	de uma amida
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201202592584)
	
	A presença de dois sinais entre 3500-3100 cm-1 de uma fórmula  molecular C4H11N sugere a presença de :
		
	
	amina terciária
	
	amina secundária
	
	de uma amida
	
	de um composto nitro
	 
	amina primária
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201202592588)
	
	A presença de um sinal em 3500-3100 cm-1 e outro em 1675 cm-1 de uma fórmula molecular C8H9NO indica a presença de :
 
		
	 
	uma amida
	
	de um composto nitro
	
	uma amina primária
	 
	uma amina terciária
	
	uma amina secundária
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201202592593)
	
	A ausência de sinais na região de 3500-3100cm-1, referentes adeformação da ligação de NH de uma fórmula molecular C3H9N podemos então pensar em :
		
	 
	amina primária
	
	de uma amida
	 
	amina terciária
	
	amina secundária
	
	de uma cetona
		
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201202607293)
	
	Qual o próton mais desblindado na estrutura abaixo?
		
	
	d
	
	b
	 
	a
	
	c
	 
	e
	 1a Questão (Ref.: 201202602647)
	
	Observando a molécula abaixo ( 1 bromo butano) qual próton é mais blindado (a,b,c ,d)?
 
 
 
		
	
	b
	
	c
	 
	d
	
	todos são blindados
	
	a
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201202602645)
	
	A figura abaixo indica um movimento de precessão do elétron. Isto indica uma técnica de espectroscopia de :
		
	
	infravermelho
	 
	ultravioleta
	 
	RMN
	
	massas
	
	titulometria
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201203054116)
	
	Quantos hidrogênios quimicamente diferentes estão presentes em:
		
	 
	5
	
	1
	 
	4
	
	3
	
	2
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201202724913)
	
	A radiação electromagnética viaja no vácuo a uma velocidade de:
		
	 
	3 x 108 m/s
	
	Dpende do comprimento de onda.
	 
	10.000 m/s
	
	186.000 m/s
	
	125 m/s
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201203054085)
	
	Qual (quais) composto(s) abaixo apresenta apenas um sinal no seu espectro de 1H-RMN?
 
		
	 
	Os compostos A e B
	 
	Todos os compostos
	
	Os compostos B e C
	
	Somente o composto A
	
	Somente o composto C
		
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201202602648)
	
	Observando o composto abaixo qual o próton mais desblindado (a,b,c e d)?
 
		
	 
	a
	 
	c
	
	d
	
	todos são blindados
	
	b
	
	 1a Questão (Ref.: 201202724670)
	
	RMN de hidrogênio é útil para investigar a estrutura de compostos orgânicos, porque...
		
	
	Os compostos orgânicos têm pontos de ebulição baixos
	 
	Os átomos de hidrogênio são encontrados em quase todos os compostos orgânicos
	
	Os compostos orgânicos são na sua maioria covalentes
	
	Todos os compostos orgânicos são polares
	
	Os compostos orgânicos contêm átomos de carbono
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201202608521)
	
	Quantos hidrogênios diferentes esta molécula possui?
 
		
	 
	2
	 
	5
	
	4
	
	6
	
	3
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201202724738)
	
	O RMN de hidrogênio do 2-bromopropano (CH3CHBrCH3) será composto de...
		
	 
	um dubleto e um septeto
	 
	um singleto, um dubleto e um tripleto
	
	dois dubletos e um sexteto
	
	um dubleto e um tripleto
	
	um tripleto e um singleto,
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201202608193)
	
	Qual o éter abaixo de acordo com o espectro abaixo?
 
		
	
	A
	 
	B
	
	E
	 
	D
	
	C
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201202724706)
	
	O espectro de RMN de hidrogênio do propano (CH3CH2CH3) será composto de...
		
	
	um dubleto e um sexteto
	 
	um octeto e um quinteto
	 
	um tripleto e um septeto
	
	um tripleto e um singleto
	
	um tripleto e um quarteto
		
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201202608519)
	
	Quantos hidrogênios diferentes esta molécula possui?
		
	
	1
	 
	4
	
	5
	
	2
	
	3
	 1a Questão (Ref.: 201202607341)
	
	Possuem efeito de anisotropia exceto;
		
	
	aromáticos
	 
	álcool
	
	alcinos
	
	alcenos
	
	cetonas
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201202584961)
	
	Qual a multiplicidade dos sinais a e b respectivamente da molécula abaixo?
		
	
	a =singleto e b = tripleto
	
	ambos tripleto
	 
	a= quarteto e b = singleto
	
	a =dubleto e b = dubleto
	
	a = tripleto e b = dubleto
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201202608523)
	
	Qual o próton mais desblindado da molécula abaixo?
		
	
	a
	 
	d
	
	c
	 
	b
	
	a e c
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201202607350)
	
	Os elétrons do benzeno, das ligações duplas, triplas e carbonilas circulam em torno do núcleo gerando um campo magnético oposto ao campo magnético aplicado pelo aparelho de RMN- 1H de maneira a minimizar o efeito sobre estes hidrogênios do benzeno. Desta maneira, os elétrons de alguma maneira blindam (protegem o núcleo). A direção do campo magnético gerado pela movimentação de elétrons é diferente no centro do átomo (oposta a B0 ¿ força magnética do aparelho) e no lado externo do átomo (mesma direção de B0)). A consequência é os elétrons do benzeno sofrem um grande efeito de desblindagem (6,5-9,0 ppm). Um outro exemplo deste efeito é a carbonila de um aldeído qualquer. Este efeito chama-se de ;
		
	 
	anisotropia
	
	desblindagem
	 
	integração
	
	multiplicidade
	
	blindagem
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201202608530)
	
	Uma outra ferramenta de RMN - 1H é a possibilidade da medida da intensidade relativa de cada sinal uma grandeza proporcional ao número relativo dos núcleos que dão origem a absorção. O nome desta ferramenta é:
		
	
	deslocamento químico
	
	desblindagem
	 
	integração
	
	blindagem
	
	multiplicidade
		
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201202607305)
	
	Qual o nome deste efeito na figura abaixo?
		
	
	blindagem
	 
	integração
	 
	anisotropia
	
	desblindagem
	
	equivalência magnética
	
	 1a Questão (Ref.: 201202608561)
	
	As equações 1 e 2 São exemplos de quebras respectivamente :
 
 
		
	 
	Equação 1 quebra heterolítica Equação 2 quebra homolítica
	 
	Equação 1 quebra homolítica Equação 2 quebra heterolítica
	
	Equação 1 quebra homolítica Equação 2 quebra homolítica
	
	Equação 1 quebra heterolíticaEquação 2 quebra heterolítica
	
	Todas as alternativas estão incorretas
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201202607413)
	
	Qual o valor da fragmentação (m/z) da estrutura abaixo?
		
	 
	m/z 71
	 
	m/z 120
	
	m/z 77
	
	m/z 105
	
	m/z 91
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201202607399)
	
	Qual o valor da fragmentação (m/z) da estrutura abaixo?
		
	
	m/z 112
	 
	m/z 91
	
	m/z 43
	
	m/z 77
	 
	m/z 105
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201203054143)
	
	A fragmentação da cetona abaixo é comumente chamada de:
		
	 
	quebra alfa
	 
	rearranjo Mclafferfy
	
	quebra beta
	
	clivagem alfa, beta
	
	heterólise
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201202608542)
	
	Qual  o íon molecular da molécula abaixo (m/z)?
		
	 
	m/z 71
	
	m/z 120
	
	m/z 90
	
	m/z 100
	 
	m/z 86
		
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201203054138)
	
	A fragmentação do éter abaixo é um exemplo de:
 
		
	
	fragmentólise
	 
	hidrólise
	 
	heterólise
	
	homólise
	
	ozonólise
	1a Questão (Ref.: 201202608192)
	
	Qual destas cetonas possuem rearranjo de Mc Laffert?
 
 
		
	 
	D
	 
	B
	
	Nenhuma das alternativas acima
	
	A
	
	C
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201202584874)
	
	Quando uma molécula é introduzida na câmara de ionização a mesma é bombardeada transformando as moléculas em íons. Este método refere-se a:
		
	
	Infravermelho
	
	Ultravioleta
	 
	Ionização de chama
	
	Ressonância magnética de hidrogênio
	 
	espectrometria de massas
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201202608537)
	
	O fragmento de massa  resultante da quebra abaixo é (m/z) :
 
 
		
	
	86
	 
	58
	
	72
	 
	43
	
	71
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201202584889)
	
	O íon molecular da molécula abaixo ou seja sua massa é de :
 
		
	
	98
	 
	128
	
	140
	 
	120
	
	100
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201202597037)
	
	O espectro de RMN de H1 representa o composto:
		
	 
	Ácido acético
	 
	Benzeno
	
	2-Butanona
	
	Fenol
	
	Propanona
		
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201202608189)
	
	A fragmentação do composto abaixo dará em  m/z:
 
		
	
	30
	 
	60
	
	57
	 
	43
	
	45