Anatomia e Fisiologia do Sistema Reprodutor Masculino

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Profa. Maria Inês Lenz Souza 
maria.souza@ufms.br 
 posição inguinal 
 situação vertical 
 próximo à cavidade abdominal 
 
 suportar / proteger testículos 
 termorregulação ( 1-2C) + túnica dartos + músculo 
cremáster 
 
 plexo pampiniforme 
 túnica albugínea 
 40 g/testículo 
 
 túbulos seminíferos (TS) + tec. intersticial 
 parênquima: lóbulos + TS 
 epitélio TS: cél. Sertoli (espermatogênicas) + cél. de 
sustentação 
 rete testis + vasos eferentes 
 cél. Leydig ou intersticiais 
gametogê 
nese 
esteroido 
gênese 
função 
testicular 
 FSH / LH 
 n cél. Sertoli: tamanho testicular, n cél. 
germinativas/testículo, produção espermática 
 gametogênica + esteroidogênica 
 compartimentalismo funcional: TS / tec. intersticial 
 cabeça, corpo, cauda 
 superfície dorsolateral testículos 
 
 transporte: peristaltismo paredes 
 manutenção 
 estocagem sptz: cauda 
 maturação espermática 
fagocitose do citoplasma, fator descapacitante e armazenamento (na cauda)
chegam ao epidídimo sem motilidade, carregados pelo fluido e ação das céls mioides
 cordões espermáticos 
 sistema tubular 
 conduz, armazena, protege, nutre sptz 
 sptz: cauda epidídimo  uretra peniana 
 vasectomia 
pode ocorrer regeneração
ampola ducta (chegando no abdome)
 prepúcio: invaginação frouxa pele 
- proteção pênis 
 
 pênis: estrutura muscular 
- depositar sêmen genital feminino 
- expulsão urina: uretra 
- corpos esponjoso / cavernoso pênis 
- corpo esponjoso uretra e glande 
estímulo sexual  cérebro  pênis 
 
 GMPc sinusoides (via NO) 
 
relaxação tec. muscular 
 irrigação sanguínea 
 PA +  refluxo venoso 
 
músculo ísquio-cavernoso  compressão veia 
dorsal pênis  contração 
PROCESSO DE EREÇÃO 
principal agente
catabolizado pela fosfodiesterase, os medicamentos eretores diminuem a fosfodiesterase
compressão pilares  força sangue  vasos 
corpos cavernosos (GMPc) 
 
estiramento túnica albugínea + enchimento 
sanguíneo 
 
compressão veias drenagem  fora 
corpo cavernoso 
 
bloqueio saída sangue 
PROCESSO DE EREÇÃO 
• centros nervosos medulares ereção: L1 / S3 
 
• fibras eferentes: parassimpático (plexo hipogástrico) 
 relaxamento músculo retrator pênis 
• estimulação (nervo pélvico) fração parassimpática 
plexo cavernoso peniano 
PROCESSO DE EREÇÃO 
•  enz. fosfodiesterase   GMPc 
 
• ação potencializada pós-ejaculação 
 
• contração musculatura, retorno vasos calibre normal, 
saída venosa sangue 
 
• ejaculação: resposta simpática (nervos pudendos) 
PROCESSO DE DETUMESCÊNCIA 
 fluidos lavagem trato reprodutivo 
 plasma seminal x testosterona 
 uretra 
 + sptz = sêmen 
 carrear sptz, diluidor, constituintes nutritivos e protetores, 
ativador motilidade sptz 
 pH  7,0 
75-90% H2O + subst. orgânicas (aác.; proteínas; CHO; 
lipídeos (PGs); ác. cítrico/ascórbico/láctico) + 
inorgânicas (fosfatos, HCO3
- , Na+; K+; Ca2+; S; P; Cu; 
Zn; Fe2+; Mg; Bo; CO2) 
 glândulas vesiculares / vesículas seminais 
 porção final ejaculado (60%) 
 sistema tampão 
 frutose, ác. cítrico, 
fosforilcolina, ergotioneína, 
ác. ascórbico, flavinas, 
fibrinogênio, PGs 
 próstata 
 2 lobos + 1 septo 
 proteína antiaglutinina 
 secreção aquosa alcalina (20%) 
 espermina, ác. cítrico, colesterol, fosfolipídeos, 
fibrinolisina, fibrinogenase, Zn, fosfatase ácida 
 
 antígeno prostático específico (PSA) 
 glândulas bulbouretrais 
 craniolateralmente base pênis 
 mucina: componente gelatinoso 
 
 ampolas ductas 
 reservatório sptz ductos deferentes (pré-uretra) 
 início ejaculação: limpeza uretra 
 puberdade 
 início: 10-11 anos 
 término: 15-17 anos 
 
 ativação testículos:  tamanho, funções adulto órgãos 
acessórios reprodução, características sexuais 2árias 
completas, musculatura adulta 
 fechamento centro epifiseal 
10,7 anos 
(antecipação1-2 anos) 
FSH
definida por: ejaculação com, pelo menos, 10% de sptz. Controle neuroendócrino: diminuição da sensibilidade do hipotálamo e aumento dos hormônios e espermatogênese
  FSH   volume TS 
 aparecimento cél. Leydig 
 
  secreção T ( LH)  2 anos 
 13 anos: produção sptz 
 
 espermatogônia ativada  meiose  
espermatogênese 
 
 ½ gestação:  FSH e LH  algumas cél. germinativas 
primordiais  espermatogônia repouso 
 genitália externa:  comprimento / largura pênis; escroto 
pigmentado e rugoso 
 genitália interna:  vesículas seminais + secreção inicial 
frutose;  próstata / glând. bulbouretrais + secreção 
 voz:  laringe / comprimento / espessura cordas vocais; + 
grave 
 mental: atitude + agressiva / ativa; interesse sexo oposto 
 crescimento pelos: barba; recuo ântero-lateral linha 
implantação cabelos; pelos pubianos padrão masculino 
(); pelos axilas, tórax, ânus;  geral pelos corporais 
 
 conformação corpo: alargamento membros;  músculos 
 
 pele: secreção glândulas sebáceas espessa e  (acne) 
TESTÍCULOS 
CÉL. SERTOLI 
ESPERMATOGÊ
NESE 
SECREÇÃO 
SUBSTÂNCIAS 
CÉL. LEYDIG 
ESTEROIDOGÊ
NESE 
FSH 
LH 
hormônios e substâncias proteicas, como inibina (inibe FSH)
EIXO HIPOTÁLAMO-HIPÓFISE-TESTÍCULOS 
 
 
 
 
 
 
espermatogênese 
LH: 
papel 
indireto 
FSH 
cél. TS  
espermatogênese 
T 
estimular liberação T 
cél. Leydig 
quantidade 
sptz 
qualidade 
sptz 
3-7 picos LH/dia 
CÉLULAS DE SERTOLI 
 FSH (R cél. Sertoli): ação direta 
 
 
 
 
suporte desenvolvimento cél. 
germinativas 
controle nº cél. Sertoli  capacidade 
espermatogênica 
secreção inibina, E2 (via aromatase), 
ABP 
síntese IGF-1 
proteína de união andrógena, carrega a testosterona 
captação de glicose
converte testosterona em estrógeno
ESPERMATOGÊNESE 
 feto ♂ cél. 
germinativas 
primordiais 
gonócitos 
espermatogônias 
cél. germinativas em 
desenvolvimento 
túbulos 
seminíferos 
divisões 
contínuas (novos 
gametas) 
mitoses vida fetal/pré-
púbere 
até início 
puberdade 
toda vida 
SPTZ 
 TS: cél. germinativas 
 espermatogônias  sptz 
 
 cél. Sertoli: 
- somáticas: suporte espermatogênese 
- membrana basal  lume 
- envolvem cél. germinativas 
- compartimentos: basal, adluminal 
início espermatogênese  aparecimento sptz ejaculado =  
64 dias 
 seção basal: espermatogônias (÷ mitoses) 
 seção adluminal: espermatócitos 1ários (meioses)  
espermatócitos 2ários e espermátides 
 
 barreira hemato-testicular: cél. Sertoli + complexas 
junções fechadas 
 
proteção meiose, evita anticorpos 
 
nutrientes / fatores crescimento: lactato, transferrina, 
ABP, fatores crescimento regulatórios (fator cél. 
tronco, TGF e , IGF-1, FGF, EGF), hormônios 
(AMH, inibina) 
ESPERMATOGÊNESE 
 processo complexo x mecanismos complementares 
 
espermatogênese 
rede local 
comunicação 
bilateral 
 
cél. 
germinativas 
 
cél. somáticas 
redor 
 
programação 
genética cél. 
germinativas 
DNA 
regulação 
hormonal: Gn 
fatores 
crescimento 
 ciclo espermatogênico: 
 
 
 
 ciclo epitélio seminífero = 16 dias 
 espermatogênese = 74 dias 
 produção espermática: 100-200 milhões sptz/dia 
 volume médio ejaculado: 2,5-3,5 mL 
 [ ] = 100 milhões sptz/mL 
  temp., radiação, drogas, defic. vit. A, dieta limitada,subst. químicas tóxicas 
espermatogônia tronco  liberação sptz 
condições que afetam a espermatogênese
 citodiferenciação 
 
 início puberdade: migração gonócitos  periferia TS + 
  espermatogônias 
 cél. sustentação  cél. Sertoli 
 formação sptz: membrana basal  luz 
 
 espermatogônia: ÷ (2 mitoses) 
 
3 espermatogônias ativas + 1 cél. repouso (“ancestral” 
geração subsequente) 
 
 espermatócitos 1ários 
garante o próximo ciclo
 
 
 mitoses: espermatogônia  espermatócito 1ário 
 meioses: espermatócito 1ário  espermátides 
haplóides ( redução) 
 fase embrionária: 
cél. germinativas primordiais 
  
gônadas indiferenciadas 
   
 gonócitos 
espermatogônia espermátide 
 
 
 
 modificações morfológicas progressivas 
- condensação cromatina nuclear 
- formação cauda (aparelho flagelar) 
- desenvolvimento acrossoma 
 
 fases: Golgi, capuchão, acrossoma, maturação 
 1 espermatogônia = 64 sptz 
espermátides 
arredondadas 
sptz 
 cél. alongadas: cabeça achatada (núcleo) + cauda 
(motilidade) 
 
 cobertura: plasmalema ou membrana plasmática 
 acrossoma ou capa acrossomal: parede dupla, entre 
membrana plasmática x porção anterior cabeça 
 colo: conexão cabeça/cauda 
 cauda ou flagelo: peça intermediária, principal, terminal 
(final) 
 núcleo achatado, oval, cromatina altamente condensada 
 
 cromatina: DNA, nº cromossomos ½ (X/Y) + protaminas 
espermáticas 
 
 haploide: resultado  meiose 
 extremidade anterior núcleo espermático: capuchão 
 cobertura dupla camada membranas 
 envolve núcleo: últimos estágios formação sptz 
 
 acrosina, hialuronidase, outras enz. hidrolíticas / 
proteolíticas  fertilização 
 
 segmento equatorial acrossoma 
+ porção anterior pós-acrossômica 
 
 fusão membrana oócito 
 colo + peças intermediária, principal, terminal 
 
 colo ou peça de conexão: placa basal ajustada numa 
depressão, superfície posterior núcleo 
 placa basal contínua com 9 grosseiras fibras  parte 
posterior  longo cauda 
 
 enz.: metabolismo espermático  ATP  movimento 
 energia: açúcares (frutose, glicose, sorbitol, inusitol)  
CO2, H2O, ác. láctico 
 peça intermediária: colo / annulus 
 
 parte central: axonema (comprimento total cauda) 
 
 axonema: 9 pares microtúbulos, disposição radial, 
rodeando 2 filamentos centrais 
 
 cobertura periférica: hélice mitocôndrias (bainha) + 
fibras longitudinais cauda  energia movimento 
 peça principal: posterior annulus  parte terminal cauda 
 parte central: axonema + associação fibras grosseiras 
 camada fibrosa  estabilidade elementos contráteis 
cauda 
 
 
 peça terminal: posterior final camada fibrosa 
 parte central: axonema + membrana plasmática 
 axonema: motilidade espermática  ondas curvas 
cauda (deslizamento entre pares adjacentes) 
 liberação cél. germinativas formadas  lume TS 
 
 espermátides alongadas  lume 
 lóbulos citoplasma residual (+ pontes): engaste epitélio 
 extrusão componentes espermáticos até tronco 
citoplasma  ruptura  gota citoplasmática proximal 
 retenção corpos residuais interligados  fagocitose 
cél. Sertoli  reciclagem 
ESPERMATOZOIDES 
 
 
 
 
 
 
 
 pós-puberdade: espermatogênese contínua (Gn/T) 
 liberação contínua sistema ductos 
 células imóveis 
túb. 
seminíferos 
rete testis 
vasos 
eferentes 
epidídimo 
(maturação / 
estocagem) 
ejaculação 
2-4 sem. 
 epidídimos: secreção proteínas, açúcares, 
glicerilfosforilcolina, carnitina, esteroides  estabilização 
membranas plasmáticas, alterações maturação 
 
 cauda epidídimo: sptz maturos 
 fator descapacitante epididimário 
 
 
 sptz não ejaculados: urina, reabsorção 
 ductos deferentes: ejaculação + plasma seminal 
CAPACITAÇÃO ESPERMÁTICA 
 peptídeo promotor fertilização (PPF) 
 próstata / tec. reprodutivos masculinos 
 
 PPF+R   AMPc sptz descapacitado  ativa 
capacitação 
 
 redistribuição colesterol (membrana espermática) + 
proteínas superfície membrana 
 influxo Ca2+  motilidade flagelo  chicote 
  velocidade sptz  capacidade penetração ovócito 
 permite reação acrossômica (AMPc ) 
para formar poros de fusão
 fusão membranas acrossomal / externa  poros 
 enzimas acrossômicas hidrolíticas / proteolíticas 
 
 
 penetração ovócito: degradação parede protetora 
 ativação guanilil ciclase + produção GMPc 
 sistema genital feminino: sobrevivência ±48h 
garante a liberação das enzimas
CÉLULAS DE LEYDIG 
LH 
produção 
andrógenos:  LH  
 T 
hipertrofia cél. Leydig 
liberações episódicas 
LH 
FSH 
ação indireta  
potencializa LH 
ação parácrina  
crescimento e ≠ cél. 
Leydig 
 nº R-LH   secreção 
T 
compartimento intersticial 
aumenta os receptores
depende da produção de progesterona
 
 cél. Leydig + vasos sanguíneos / linfáticos 
 eixo hipotálamo-hipófise-testículos 
 GnRH, FSH, LH: secreção pulsátil (distinta) 
 andrógenos: secreção pulsátil 
 
Seroli não recebe irrigação, tem barreira. 
 
 cél. Sertoli / cél. mioides: andrógeno-dependentes 
 
 testículos pré-púberes: espermatogônias repouso e cél. 
Sertoli quiescentes 
 ações feedback centrais + efeitos parácrinos potenciais 
 
 cél. Sertoli: ativina, inibina, ABP, estrógeno 
 cél. Leydig: andrógenos (T, DHT, A) 
inibe FSH
estimula FSH
 cél. Sertoli: FSH+R  sist. adenilatociclase 
 
 produção proteínas regulação espermatogênese (ABP 
e transferrina) 
controle feedback FSH (inibina) 
função cél. Leydig 
 
 FSH + T: espermatogênese 
 T fluidos seminíferos: 100-300x > plasma 
 dependência ABP (reabsorção epidídimos) 
  [T] TS, rete testis, vasos eferentes, porção proximal 
epidídimos 
 ativinas: 
feedback (+) liberação FSH 
- mecanismos parácrinos: inibição GH / CRH 
- mecanismos autócrinos: estímulo FSH 
 
 inibina: 
feedback (–) liberação FSH 
 
 esteroides  fator crescimento transformador (TGF): 
peptídeo multifuncional  regulação função testicular 
 cél. Leydig: LH+R  testosterona 
 impede separação prematura espermátides / cél. Sertoli 
(penúltimo estágio)  espermiação 
 moléculas adesão: N-caderinas (cél. Sertoli) 
 
 PRL:  n R-LH + ação sinérgica LH  estimular 
andrógenos 
 
 GH: início preciso função reprodutiva  estimular 
crescimento estruturas ducto Wolff, pênis, próstata,  
resposta cél. Leydig   T 
 
 IGF-1:  síntese T 
 parte T (TS)  DHT: enz. 5--esteroide redutase 
 parte T (TS)  estrógeno: enz. aromatase 
 
  nível T: manutenção espermátides 
 
 cél. Leydig  andrógenos  cél. Sertoli e sangue  
alças feedback 
 regulação secreção GnRH / Gn (LH) 
 
 T: feedback (-) hipotálamo / hipófise  afeta liberação 
opioides endógenos 
 ações dos andrógenos: 
 
- atividade androgênica: características sexuais 2árias, 
comportamento ♂, função glând. acessórias, produção 
sptz, manutenção sistema masculino ductos 
 
- atividade anabólica: metabolismo construtivo, 
características sexuais gerais