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Celulas e Orgãos do Sistema Imune

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CÉLULAS E ORGÃOS DO 
SISTEMA IMUNE 
Profª Msc. Vanessa Meneses 
UNIVERSIDADE FEDERAL DO PIAUI – UFPI 
CAMPUS UNIVERSITARIO DE PARNAIBA 
CURSO DE FISIOTERAPIA 
DISCIPLINA: IMUNOLOGIA BÁSICA 
ASPECTOS GERAIS 
 Do latim immunis que significa “isento”; 
 Mecanismos utilizados pelo organismo como 
proteção contra agentes estranhos ao corpo; 
 
 
ASPECTOS GERAIS 
 Resposta Imune Inata: 
 - Pele 
 - Pelos 
 - Enzimas 
 - Células fagocíticas 
 - NK 
 - Citocinas e sistema complemento 
ASPECTOS GERAIS 
 Barreiras fisiológicas: 
 - pele intacta; 
 - membranas mucosas: muco; 
 - movimentos ciliares; 
 
ASPECTOS GERAIS 
 Barreiras químicas: 
 - pH do suor e glândulas sebáceas; 
 - moléculas antimicrobianas; 
 -enzimas proteolíticas; 
 -pH vaginal; 
ASPECTOS GERAIS 
 Defesas celulares: 
 -células ganulocíticas; 
 -macrófagos; 
 -citocinas; 
ASPECTOS GERAIS 
 Resposta Imune Adquirida: 
 - Reconhecimento específico: antígeno 
 - Linfócitos T e B 
 - Células NK 
ASPECTOS GERAIS 
 
CÉLULAS DO SISTEMA IMUNE 
 Linfócitos T helper e citotóxicos 
 Linfócitos B 
 Monócitos e Macrófagos 
 Células Dendríticas 
 Células Natural Killer 
 Granulócitos (neutrófilos,eosinófilos, 
 basófilos,mastócitos) 
 
CÉLULAS DO SISTEMA IMUNE 
 
IMUNIDADE INATA 
 Neutrófilos: 
 - fagocitose 
 - fungos e bactérias 
 
 Macrófagos 
 - monócitos 
 - fagocitose 
IMUNIDADE INATA 
NEUTRÓFILOS 
 12 µm diâmetro 
 Núcleo multilobulado 
 Citoplasma acidófilo 
 Granulações citoplasmásticas 
 
IMUNIDADE INATA 
NEUTRÓFILOS 
 Meia-vida: 7 a 8 horas no sangue 
 Defesa orgânica: fagocitose 
 Granulações: fosfatase alcalina, peroxidase 
 
IMUNIDADE INATA 
EOSINÓFILOS 
 Granulações: fosfatase, peroxidase, 
histamina (ação tóxica) 
 Receptores de imunoglobulinas 
 Circulação: 8 horas – migram para pele, 
mucosa brônquica e intestinal 
 
IMUNIDADE INATA 
BASÓFILOS 
 Coloração púrpura e histamina 
 Reações alérgicas 
 Fc da IgE – desgranulação 
 
IMUNIDADE INATA 
 Células dendríticas: 
 - fagocitose 
 - apresentação de antígenos 
 
 Mastócitos 
 - histamina 
 - Auxilia na inflamação. 
 - Aumenta a permeabilidade 
 vascular. 
 - Reações alérgicas. 
 
IMUNIDADE INATA 
 Monócitos 
 - macrófagos 
 - APCs 
 - fagocitose de bactérias, 
vírus e fungos 
Monócito 
IMUNIDADE ADQUIRIDA 
LINFÓCITOS 
 Produtores de anticorpos; 
 Citoplasma azul pálido, núcleo grande 
 São as principais células do sistema 
imunológico. 
 Atuam em infecções virais 
IMUNIDADE ADQUIRIDA 
LINFÓCITOS 
B 
LINFÓCITOS 
T 
IMUNIDADE ADQUIRIDA 
LINFÓCITOS T 
 75% 
 Imunidade celular 
 Subgrupos: 
 1. Linfócitos T auxiliares: CD4 
 2. Linfócitos T supressores: CD8 
 3. Linfócitos “natural killer”: ataque de células 
tumorais 
 
 
IMUNIDADE ADQUIRIDA 
LINFÓCITOS B 
 15% 
 Imunidade humoral 
 Síntese de anticorpos – plasmócito 
 
Resposta Imune 
 Linfócitos T auxiliares 
 Células de memória 
 
ÓRGÃOS LINFÓIDES 
 
ÓRGÃOS LINFÓIDES 
• Produção 
• Maturação PRIMÁRIOS 
• Circulação 
• Encontro com 
os antígenos 
SECUNDÁRIOS 
MEDULA ÓSSEA 
 Principal local da hemotapoese 
 Produção de todos os leucócitos 
 Maturação dos Linfócitos B 
 - Bursa de Fabricius 
 
MEDULA ÓSSEA 
 A Bursa de Fabricius possui estrutura histológica 
semelhante ao Timo. 
 Ela está presente nas aves. 
 Está localizada na CLOACA 
 
TIMO 
 Maturação dos linfócitos T 
 
TIMO 
Timócito 
 Célula dendrítica 
 Macrófago 
C 
Ó 
R 
T 
E 
X 
 
M 
E 
D 
U 
L 
A 
 
LINFONODOS 
 Estrutura Encapsulada 
 3 Regiões: 
 1- Córtex: Linfócitos B, Macrófagos e 
Células Dendríticas Foliculares 
 
 2 - Zona Paracortical: Linfócitos T 
 
 3-Medula: Cordões Medulares 
(Macrófagos e Plasmócitos) 
 
LINFONODOS 
 
BAÇO 
 Responsável pelas respostas imunes contra Ag da 
corrente sanguínea; 
 
 Filtra o sangue capturando Ag sanguíneos; 
 
 Polpa vermelha: macrófagos e eritrócitos; 
 
 Polpa branca: envolve os ramos da artéria esplênica 
com linfócitos T e folículos primários (LB); 
BAÇO 
 
ÓRGÃOS LINFÓIDES 
ASSOCIADOS AS MUCOSAS 
 GALT: intestino 
 
 MALT: mucosa 
 
 BALT: brônquios 
MALT 
 GALT: intestino 
 
 MALT: mucosa 
 
 BALT: brônquios 
RECIRCULAÇÃO LINFOCITÁRIA 
PARA ONDE VAI O 
ANTÍGENO APÓS PENETRAR 
NO CORPO? 
? 
? 
? 
? 
? 
? 
? 
? 
? 
? 
? 
? 
PARA ONDE VAI O 
ANTÍGENO APÓS PENETRAR 
NO CORPO? 
? 
? 
? 
? 
? 
? 
? 
? 
? 
? 
? 
? 
ANTÍGENOS E ANTICORPOS 
Profª Msc. Vanessa Meneses 
UNIVERSIDADE FEDERAL DO PIAUI – UFPI 
CAMPUS UNIVERSITARIO DE PARNAIBA 
CURSO DE BIOMEDICINA 
DISCIPLINA: IMUNOLOGIA BÁSICA 
IMUNIDADE ADQUIRIDA 
CELULAR HUMORAL 
IMUNIDADE ADQUIRIDA 
CELULAR HUMORAL 
LINFÓCITO T 
IMUNIDADE ADQUIRIDA 
CELULAR HUMORAL 
LINFÓCITO T LINFÓCITO B 
IMUNIDADE ADQUIRIDA 
LINFÓCITO 
T 
CD8 CD4 
IMUNIDADE ADQUIRIDA 
 Receptor de células B: BCR 
 
 Receptor de células T: TCR 
 
 Especificidade: processos genéticos; 
ANTÍGENO 
 Imunogenicidade 
 
 Antigenicidade 
 
 Todo Ag apresenta antigenicidade, mas nem 
todos apresentam imunogenicidade. 
CARACTERÍSTICAS 
 Estranheza; 
 
 Alto peso molecular; 
 
 Complexidade química; 
 
 Capacidade de ser degradada; 
HAPTENOS 
 Moléculas pequenas; 
 
 Carreadores; 
 
 Epítopo; 
FATORES QUE INFLUENCIAM A 
IMUNOGENICIDADE 
 Natureza química; 
 Tamanho da molécula; 
 Estrutura espacial; 
 Acessibilidade; 
 Forma de administração. 
PRINCIPAIS CLASSE DE 
ANTÍGENOS 
 Polissacarídeos; 
 
 Lipídeos; 
 
 Ácidos nucléicos; 
 
 Proteínas; 
TIPOSDE ANTÍGENOS 
 Antígenos T-Independentes: 
 - Estimulam diretamente os linfócitos B; 
 - Polissacarídeos; 
 - Mais resistentes à degradação; 
 
TIPOSDE ANTÍGENOS 
 Antígenos T-Dependentes: 
 - Ajuda das célula T CD4; 
 - Proteínas; 
 
ANTICORPO 
 
ANTICORPO 
 
ANTICORPO 
 CADEIAS LEVES: 
 - Kappa (K) e Lambda (l) 
 
 CADEIAS PESADAS: 
 - Gamma, epsilon, delta, mu e alpha 
ANTICORPO 
 CADEIAS LEVES: 
 - Kappa (K) e Lambda (l) 
 
 CADEIAS PESADAS: 
 - Gamma, epsilon, delta, mu e alpha 
ANTICORPO 
 
INTERAÇÃO AG/AC 
 
INTERAÇÃO AG/AC 
 Hidrofóbicas; 
 Forças eletrostáticas; 
 Pontes de hidrogênio; 
 Forças de van der Waals. 
IMUNOLOGIA 
 Benefícios: vacinação; 
 
 Efeitos deletérios: reações alérgicas, doenças 
auto-imunes; 
 
 Manutenção da homeostase; 
 -AIDS

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