AV1 Genética

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	Avaliação: SDE0010_AV1_201201624355 » GENÉTICA
	Tipo de Avaliação: AV1 
	
	Professor:
	WILLIAM VOLINO DE SOUZA
	Turma: 9008/H
	Nota da Prova: 1,5 de 8,0 Nota do Trabalho: Nota de Participação: 2 Data: 08/10/2012
	
	1a Questão (Cód.: 19211)
	4a sem.: herança monogênica recessiva
	Pontos:0,0 / 0,5 
	O albinismo é classificado como um distúrbio monogênico autossômico recessivo. O que significam os termos "autossômico" e "recessivo"?
		
	
	Significa que o cromossomo onde o gene está localizado se replica de forma autônoma, e que a característica por ele determinada só se manifesta em homozigose
	
	Significa que o gene alterado não está localizado em cromossomos e seu fenótipo só é expresso na ausência do alelo dominante.
	
	Significa que o gene alterado localiza-se em um cromossomo autossômico, e seu fenótipo só é expresso na ausência do dominante
	
	Significa que o gene alterado localiza-se em um cromossomo autossômico, e seu fenótipo só é expresso na presença do alelo dominante
	
	Significa que o gene alterado localiza-se nos cromossomos sexuais, e que a característica por ele determinada só se manifesta em heterozigose
	
	
	2a Questão (Cód.: 23933)
	1a sem.: Introdução a Genética
	Pontos:0,0 / 0,5 
	Mendel designou a geração obtida através do monoibridismo como geração parental (P) cujos descendentes chamou de geração F1, ou híbridos da 1ª geração, e de geração F2 ou híbridos da 2ª geração, o resultante do:
		
	
	Autocruzamento dos indivíduos da geração F1.
	
	Autocruzamento dos indivíduos da geração F2.
	
	Autocruzamento dos indivíduos da geração P.
	
	Cruzamento entre os indivíduos de P com F1.
	
	Cruzamento entre os indivíduos de P com F2.
	
	
	3a Questão (Cód.: 18598)
	5a sem.: herança monogênica
	Pontos:0,5 / 0,5 
	O daltonismo é uma anomalia visual na qual o indivíduo tem deficiência na distinção das cores vermelho ou verde. É uma anomalia na qual ocorre salto de geração quando o gene é passado através de mulheres portadoras, não há transmissão direta de homem para homem, mas principalmente meninos são afetados. Em relação a esta doença, assinale a resposta correta: 
		
	
	Apresenta padrão de herança autossômico recessivo.
	
	Não apresenta padrão de herança autossômico recessivo.
	
	Apresenta padrão de herança ligada ao cromossomo Y.
	
	Apresenta padrão de herança recesssiva ligada ao cromossomo X.
	
	Apresenta padrão de herança dominante ligada ao cromossomo X.
	
	
	4a Questão (Cód.: 19256)
	3a sem.: o genoma humano
	Pontos:0,0 / 0,5 
	Os ácidos nucleicos encontrados nas células são o DNA e o RNA. Estas duas moléculas, apesar de representarem a informação genética, possuem funções distintas na célula. Marque a(s) alternativa(s) que apresenta(m) informações verdadeiras sobre estas diferenças: 
		
	
	O DNA é replicado antes da divisão celular e o RNA tem importante função na transcrição e tradução
	
	O DNA e o RNA são replicados antes da mitose, para que as células filhas possuam o mesmo número de cromossomos da célula mãe
	
	O DNA é encontrado somente nos cromossomos e o RNA somente no citoplasma celular
	
	O DNA é encontrado somente no núcleo e o RNA tanto no núcleo como no citoplasma
	
	O DNA é responsável por passar a informação genética dos progenitores para seus descendentes e o RNA é responsável por conduzir a expressão gênica através da síntese de proteínas
	
	
	5a Questão (Cód.: 18609)
	1a sem.: herança monogênica
	Pontos:0,0 / 1,0 
	Os genes para olhos escuros, cabelos escuros e cabelos crespos são dominantes. Um homem de olhos castanhos, cabelos pretos e crespos, heterozigoto para os três caracteres, casa-se com uma mulher heterozigota para cabelos castanhos, de cabelos lisos e olhos verdes. Qual a probabilidade de nascerem filhos de olhos azuis, cabelos claros e crespos deste casamento? 
		
	
	5/16
	
	3/8
	
	1/8
	
	3/16
	
	1/16
	
	
	6a Questão (Cód.: 23937)
	1a sem.: Introdução a Genética
	Pontos:1,0 / 1,0 
	Pessoas de mesmo genótipo para o caráter cor da pele podem adquirir fenótipos diferentes, expondo-se mais ou menos às radiações solares. Tal fato exemplifica adequadamente a(s):
		
	
	ocorrência ao acaso das mutações.
	
	interações do genótipo com meio ambiente.
	
	variabilidade das espécies.
	
	ação da seleção natural sobre os genes.
	
	mutação da espécie.
	
	
	7a Questão (Cód.: 23923)
	1a sem.: Introdução a Genética
	Pontos:0,0 / 1,0 
	Os genes podem ser considerados recessivos ou dominantes. Um gene é considerado recessivo quando sua expressão (fenótipo):
		
	
	ocorre independe da presença de seu alelo. 
	
	só acontece em heterozigose. 
	
	só ocorre quando em homozigose. 
	
	acontece tanto em heterozigose como em homozigoze. 
	
	reproduz uma característica provocada pelo ambiente.
	
	
	8a Questão (Cód.: 23943)
	1a sem.: Introdução a Genética
	Pontos:0,0 / 1,0 
	Dois grupos de mudas obtidas a partir de um mesmo clone de plantas verdes foram colocados em ambientes diferentes: um claro e outro escuro. Depois de alguns dias, as plantas que ficaram no escuro estavam estioladas (os caules ficam longos enquanto as folhas ficam pequenas), o que significa que os dois grupos apresentam: 
		
	
	o mesmo fenótipo e genótipos diferentes. 
	
	só influência do genótipo.
	
	genótipos e fenótipos diferentes.
	
	o mesmo genótipo e fenótipos diferentes. 
	
	genótipos e fenótipos iguais. 
	
	
	9a Questão (Cód.: 46595)
	1a sem.: Introdução à genética humana
	Pontos:0,0 / 1,0 
	As células humanas quando precisam se duplicar realizam dois tipos de divisão celular. Todas as afirmações que seguem estão corretas quanto ao tipo de divisão celular exercida pelas células, EXCETO:
		
	
	Meiose ocorre na formação dos Gametas céluas com 23 cromossomos
	
	Mitose é a divisão das células somáticas resultando em 2 células-filhas, idênticas à célula-mãe
	
	Mitose ocorre quando o corpo cresce, se diferencia e realiza reparo
	
	Meiose ocorre quando o corpo cresce, se diferencia e realiza reparo
	
	Meiose ocorre somente nas células da linhagem germinativa
	
	
	10a Questão (Cód.: 23942)
	2a sem.: Introdução a Genética
	Pontos:0,0 / 1,0 
	"Cada caráter é condicionado por um par de fatores que se separam na formação dos gametas". Mendel ao enunciar essa lei já admitia, embora sem conhecer, a existência das seguintes estruturas e processo de divisão celular, respectivamente: 
		
	
	genes, meiose. 
	
	genes, mitose. 
	
	cromossomos, mitose. 
	
	cromossomos, meiose. 
	
	zigoto, meiose.
	
	
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