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Parte superior do formulário Processando, aguarde ... Fechar Avaliação: SDE0010_AV2_201201624355 » GENÉTICA Tipo de Avaliação: AV2 Professor: WILLIAM VOLINO DE SOUZA Turma: 9008/H Nota da Prova: 2,5 de 8,0 Nota do Trabalho: Nota de Participação: 2 Data: 26/11/2012 1a Questão (Cód.: 38746) 4a sem.: Herança monogênica Pontos: / 1,5 Na herança genética, a transmissão de um caráter depende da dominância e recessividade desse caráter. Defina e diferencie herança dominante de recessiva. Resposta: Dominância e recessividade: São formas variáveis que uma determinada característica ou caráter apresenta. É o conjunto total de genes de um indivíduo, ou, cada par de alelos em particular recessivo: característica por ele determinada só se manifesta em homozigose 2a Questão (Cód.: 19211) 4a sem.: herança monogênica recessiva Pontos:0,0 / 0,5 O albinismo é classificado como um distúrbio monogênico autossômico recessivo. O que significam os termos "autossômico" e "recessivo"? Significa que o gene alterado localiza-se em um cromossomo autossômico, e seu fenótipo só é expresso na ausência do dominante Significa que o gene alterado não está localizado em cromossomos e seu fenótipo só é expresso na ausência do alelo dominante. Significa que o gene alterado localiza-se em um cromossomo autossômico, e seu fenótipo só é expresso na presença do alelo dominante Significa que o gene alterado localiza-se nos cromossomos sexuais, e que a característica por ele determinada só se manifesta em heterozigose Significa que o cromossomo onde o gene está localizado se replica de forma autônoma, e que a característica por ele determinada só se manifesta em homozigose 3a Questão (Cód.: 64267) 8a sem.: Tópicos Avançados em Genética Pontos:0,5 / 0,5 Durante anos após a descoberta dos oncogenes, foram feitas muitas investigações para descobrir qual a substância normal da célula que era codificada por esses genes. Atualmente conhece-se o código oncogênico. O termo oncogene é utilizado para designar: Genes que reparam o RNA. Genes envolvidos no desenvolvimento do tumor. Genes que estimulam a morte celular. Genes que reparam o DNA. Genes que suprimem os tumores. 4a Questão (Cód.: 46925) 5a sem.: Padrões de herança monogênica Pontos:0,0 / 0,5 Em todas as células humanas existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 são autossômicos e 2 sexuais. Os cromossomos sexuais X e Y por serem diferentes um do outro são também chamados de: Isossomos Heterossomos Apossomos Monossomos Homossomos 5a Questão (Cód.: 18598) 5a sem.: herança monogênica Pontos:0,0 / 0,5 O daltonismo é uma anomalia visual na qual o indivíduo tem deficiência na distinção das cores vermelho ou verde. É uma anomalia na qual ocorre salto de geração quando o gene é passado através de mulheres portadoras, não há transmissão direta de homem para homem, mas principalmente meninos são afetados. Em relação a esta doença, assinale a resposta correta: Não apresenta padrão de herança autossômico recessivo. Apresenta padrão de herança recesssiva ligada ao cromossomo X. Apresenta padrão de herança ligada ao cromossomo Y. Apresenta padrão de herança dominante ligada ao cromossomo X. Apresenta padrão de herança autossômico recessivo. 6a Questão (Cód.: 46529) 1a sem.: Introdução à genética humana Pontos:0,0 / 1,0 Na genética as características morfológicas são definidas pelas informações genéticas contidas nas células. Portanto o termo fenótipo e genótipo são: GENÓTIPO: São formas variáveis que uma determinada característica ou caráter apresenta e FENÓTIPO: É o conjunto total de genes de um indivíduo, ou, cada par de alelos em particular FENÓTIPO: São formas variáveis que uma determinada característica ou caráter apresenta e GENÓTIPO: É o conjunto total de genes de um indivíduo, ou, cada par de alelos em particular Nenhuma das afirmações está correta FENÓTIPO e GENÓTIPO: conjunto total de genes de um indivíduo, ou cada par de alelos em particular GENÓTIPO e FENÓTIPO: São formas variáveis que uma determinada característica ou caráter apresenta. 7a Questão (Cód.: 64256) 8a sem.: Tópicos Avançados em Genética Pontos:1,0 / 1,0 O câncer é uma doença genética, independentemente de ocorrer de forma esporádica ou hereditária, pois a carcinogênese sempre inicia com danos no DNA. De acordo com esta afirmativa, o câncer: nunca é herdado de um dos genitores. raramente ocorre em membros de uma mesma família. é sempre herdado de um dos genitores. nunca ocorre em um indivíduo sem antecedentes familiares. pode ocorrer em um indivíduo sem antecedentes familiares. 8a Questão (Cód.: 37584) 5a sem.: Herança monogênica Pontos:0,0 / 1,5 Entre os padrões de herança monogênica encontramos a herança pseudoautossômica. Descreva, de forma clara, este tipo de padrão de herança (pseudoautossômica). Resposta: 9a Questão (Cód.: 23928) 1a sem.: Introdução a Genética Pontos:0,5 / 0,5 No quadro abaixo, podemos observar um dos experimentos de Mendel, onde os números representam os descendentes do cruzamento entre duas ervilhas hibridadas (heterozigotas) de genótipo VvRr. Analise o quadro e indique quais os indivíduos que terão genótipos (VvRr) iguais aos dos pais: 4, 7, 10, 13 16, 15, 14, 13 162, 6, 10, 14 9, 10, 11, 12 5, 6, 7, 8 10a Questão (Cód.: 23935) 1a sem.: Introdução a Genética Pontos:0,5 / 0,5 Casais de pigmentação da pele normal, que apresentam genótipo (I)______ podem ter filhos albinos. O gene para o albinismo é (II)_________ e não se manifesta nos indivíduos (III)______. São albinos apenas os indivíduos de genótipo (IV)______. No trecho acima, as lacunas I, II, III e IV devem ser preenchidas, correta e respectivamente, por: AA, dominante, homozigotos e AA. Aa, recessivo, heterozigotos e AA. AA, recessivo, homozigotos e Aa. Aa, dominante, heterozigotos e AA. Aa, recessivo, heterozigotos e aa. Parte inferior do formulário
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