citoesqueleto

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Citoesqueleto
A MEC pode influenciar a forma da célula constituindo a ordem tecidual
“… sistema citoplasmático de fibras fundamental para a motilidade celular.”
Proteínas acessórias
Proteínas reguladoras: controlam o alongamento e redução dos 
filamentos de citoesqueleto;
Proteínas de associação: conectam os filamentos entre si, ou 
com outros componentes da célula;Constituintes
Proteínas de filamento
Filamentos de actina
Filamentos intermediários
Microtúbulos
com outros componentes da célula;
Proteínas motoras: transportam macromoléculas e organelas de 
um ponto a outro do ctoplasma. 
FIBRAS DO CITOESQUELETO
7-9 mm de diâmetro 10 mm de diâmetro 24 mm de diâmetro
Arranjos dos filamentos de actina
Arranjos dos filamentos de actina
Anel de 
clivagem
endotélio Músculo 
esquelético
Actina
- Polipeptídio de 375 resíduos de
aminoácidos;
- Actina liga a ATP ou ADP e a Mg2+.- Actina liga a ATP ou ADP e a Mg2+.
- Sua afinidade é maior pelo ATP.
-Actina-ATP e actina-ADP polimerizam-se
em velocidades diferentes.
- Cada filamento de actina inicia-se a partir de um núcleo de 3 monômeros de actina;
- Para que ocorra a polimerização é necessário ATP;
Proteína Relacionada a Actina (ARP): regulam as interações da actina.
1. Proteínas ligantes de monômeros de actina:
• β-thymosina: liga-se a actina-ATP; inibem a polimerização como a troca de
nucleotídeo.
• ADF/cofilina: liga-se a actina-ADP; inibem apenas a troca de nucleotídeo.
• Profilina: interage com actina não ligada a nucleotídeos.
2. Proteínas bloqueadoras de extremidades dos filamentos de actina:
• Gelsolina: bloqueia a dissociação e a associação de subunidades de actina.
• Arp2/3: promove a polimerização na extremidade em barbela.• Arp2/3: promove a polimerização na extremidade em barbela.
3. Proteínas que fragmentam filamentos de actina:
• Gelsolina e ADF/cofilina.
4. Proteínas de ligação cruzada entre filamentos de actina:
• Caldesmona: ligam-se lateralmente ao filamento propiciando interações com
outros filamentos.
Cinética de alongamento de um microfilamento de actina
As constantes de velocidade de associação e dissociação
são determinadas pela concentração de monômeros.
Famílias de proteínas ligadoras de actina:
- Proteínas ligadoras de extremidades (“quepe”):
* terminação em barbela = gelsolina
* terminação em ponta = tropomodulina, complexo Arp2/3.
Dinâmica dos filamentos de actina na borda de 
crescimento de um neurônio isolado
Após tratamento com citocalasina D
Microtúbulo
Diversidade de arranjos formados por microtúbulos em várias células.
De acordo com sua localização, são classificados como:
1. Citoplasmáticos;
2. Mitóticos;
3. Ciliares;
4. Centriolares.
Estrutura dos microtúbulos e de suas subunidades
Centrossoma = Microtubule-organizing center (MTOC)
Arranjos dos 
Microtúbulos:
Axonemas
Batimento de cílio e flagelo
Instabilidade dinâmica dos microtúbulos.
Micrografia eletrônica da proteína motora
Característica geral das 
proteínas motoras
Dinâmica dos 
movimentos 
intracelulares
Movimento regulado dos melanossomos nas células
Proteína Associada aos Microtúbulos (MAP): regulam a montagem do microtúbulo.
1. MAP estabilizadora de microtúbulo:
• tau: estabilizam garantindo orientação do tráfego vesicular em neurônios. Na
doença de Alzheimer a disfunção de tau proporciona agregação dos
microtúbulos formando precipitado dificultando o funcionamento neuronal.
2. MAP destabilizadora de
microtúbulo :
• estatimina: promove a
catástrofe dos
microtúbulos.
• catanina: promove
rompe microtúbulos em
fragmentos.
Distribuição de tau e MAP2 em cortes de cerebelo. A, MAP2 está concentrada nos corpos
celulares e células de Purkinge. B, Tau está concentrada nos axônios e dendritos das células
glandulares. C, coloração de tau no corpo celular e nos neuritos de celulas piramidais.
Filamento intermediário
Diferentes tipos de 
proteínas que 
formam o filamento 
intermediário
Os FI uma corda de múltiplos fios como
um polímero.
Protofilamento: formado por dímeros.
Protofibrila: formado por 2 protofilamentos.
FI: formado por 4 protofibrila.FI: formado por 4 protofibrila.
FI funciona como um tendão intracelular.
Mutações nos genes dos FI
Plectina: interliga os FI uns aos
outros e aos outros componentes do
citoesqueleto.
Proteína Associada aos FI
citoesqueleto.
Por isso, mutações na plectina
promovem distrofia muscular.