AVs genetica

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Avaliação: SDE0010_AV1_201301026808 » GENÉTICA
	Tipo de Avaliação: AV1
	Aluno: 
	Professor:
	RODRIGO BOUYER FERREIRA
DIAMAR DA COSTA PINTO
	Turma: 9047/AJ
	Nota da Prova: 4,5 de 8,0         Nota do Trab.: 0        Nota de Partic.: 2        Data: 07/10/2014 10:27:18
	
	 1a Questão (Ref.: 201301100186)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	O que são cromossomos homólogos?
		
	
	São os cromossomos que se encontram em pares diferentes
	
	São cromossomos que apresentam as mesmas caracteristicas porém se apresentam em diferentes locus genéticos
	 
	São cromossomos que apresentam as mesmas caracteristicas e se apresentam no mesmo locus genéticos
	 
	São cromossomos que não apresentam as mesmas caracteristicas porém estão no mesmo locus genéticos
	
	São cromossomos que não apresentam as mesmas caracteristicas
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201301246161)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Os distúrbios genéticos com herança mendeliana podem apresentar dois padrões de herança, são eles:
		
	
	Autossômica haplóide e autossômica diplóide
	 
	Autossômica Dominante e autossômica recessiva
	
	Autossômica homozigota e autossômica heterozigota
	
	Autossômica dominante ou recessiva e sexual
	
	Autossômica e sexual
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201301053420)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Mendel propôs que a transmissão dos caracteres hereditários era feita por meio de partículas ou fatores. Atualmente, os fatores mendelianos são denominados de:
		
	
	Cromatina.
	
	Gametas.
	
	Zigoto.
	 
	Genes.
	
	Cromossomos.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201301048779)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O DNA contido no núcleo celular precisa ser transcrito em RNAm para que a informação genética chegue até o citoplasma, onde estão os ribossomos. Com relação ao processo de transcrição, marque a alternativa correta:
		
	 
	A transcrição ocorre no núcleo de células eucariontes, pela ação da RNA polimerase
	
	As enzimas de restrição são responsáveis por este processo somente em procariontes (bactérias)
	
	A transcrição ocorre no citoplasma pela ação da enzima RNA polimerase
	
	A transcrição ocore no citosol e estruturas conhecidas como ribossomos
	
	A transcrição ocorre no núcleo pela ação da enzima DNA polimerase
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201301232087)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Dizemos que o código genético é universal, pois em todos os organismos da Terra atual ele funciona da mesma maneira, quer seja em bactérias, em uma cenoura ou no homem. Diz-se que o código genético é degenerado ou redundante. O que significa o termo "código genético degenerado"?
		
	 
	Alguns aminoácidos não codificados por códon.
	
	Que o código genético é não sobreposto.
	
	Cada nucleotídeo determina uma base.
	 
	Alguns aminoácidos são codificados por mais de um códon.
	
	Todos os códons codificam aminoácidos.
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201301608029)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	O trabalho de Mendel com hibridação de ervilhas, publicado em 1866, forneceu subsídios para a compreensão das observações citológicas sobre o comportamento dos cromossomos na formação dos gametas. A 1ª lei de Mendel considera que:
		
	
	na mitose, os pares de fatores segregam-se independentemente.
	
	o gene recessivo se manifesta unicamente em homozigose.
	
	os gametas são produzidos por um processo de divisão chamado meiose.
	 
	os gametas são puros, ou seja, apresentam apenas um componente de cada par de fatores considerado.
	
	a determinação do sexo se dá no momento da fecundação.
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201301100184)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Dois indivíduos heterozigotos casam e tem um filho homozigoto dominante. Qual a probabilidade desse casal ter filho homozigoto recessivo?
		
	
	50%
	
	0,0(zero)
	
	75%
	
	100%
	 
	25%
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201301601131)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Em aconselhamentos genéticos, um dos recursos utilizados é a elaboração de heredogramas, como este:
É INCORRETO afirmar que a análise de heredogramas pode:
		
	
	ilustrar as relações entre os membros de uma família.
	
	determinar o provável padrão de herança de uma doença.
	
	relatar, de maneira simplificada, histórias familiares.
	
	Os heredogramas são gráficos utilizados em Genética para expor a genealogia ou pedigree de um indivíduo ou de uma família.
	 
	prever a frequência de uma doença genética em uma população.
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201301608043)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	(UFPA) A hipertricose na orelha é condicionada por um gene localizado na parte não homóloga do cromossomo Y (gene holândrico). Um homem, cujo avô paterno tinha hipertricose, casa-se com mulher normal e sem hipertricose na família. Esse casal tem descendentes com os seguintes fenótipos:
		
	
	50% das mulheres e dos homens apresentam hipertricose.
	 
	100% das mulheres são normais, enquanto 25% dos homens apresentam hipertricose.
	 
	Todas as mulheres são normais e todos os homens apresentam hipertricose.
	
	Todas as mulheres são portadoras e todos os homens apresentam hipertricose.
	
	Toda a descendência de ambos os sexos é normal.
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201301603560)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Uma mulher heterozigota para um gene recessivo ligado ao X poderá apresentar o fenótipo do gene recessivo por que:
		
	 
	O cromossomo X com o gene dominante pode ter sido inativado
	
	Ela possui dois cromossomos X iguais e ativos ao mesmo tempo
	
	Na herança ligada ao X não existe dominância entre os genes
	
	Os dois cromossomos X são inativados e não se expressam
	 
	É impossível que isso aconteça, pois sempre o gene dominante prevalecerá